C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 316685

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабич, Горелов

МПК: C07C 101/20, C07C 229/16

Метки: кислоты, этилендиамин-чм-дималоновой

...при нагревании до 60 С с последующей обработкой полученной при этом барпевой соли этиленднампн-М,М. дпмалоновой кислоты серной кислотой и выделсшшм целевого продукта известным способом,П р и м е р, К раствору 30,0 г дпкалпевой соли моноброммалоповой кислоты в 100 цг воды прибавляют раствор 7,7 г солянокпслого этилендиамина в 50,ц.г волы и нагревгпот получешгую смесь до 60 С. Затем при той же темгн ратурс и постоянном псремешпваиип в течение 6 час приливают 45 .цл 5.Ч раствора КОН, следя за тем, чтобы величина рН реакционной смеси пе поднималась выше 11. Смесь выдерживают еще в течение 3 час прп той же температуре и оставляют стоять в течегше суток прп комнатной температуре.ь 1 ерез сутки смесь нагревают и приливают к ней при...

Номер патента: 316686

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко

МПК: C07C 255/13

Метки: р-(полифторалкокси)пропионитрилов

...реакции:Н (СРх - СРа) тСНаОН+СНа=СН - С =катализ ат Н (.2 - С 12) пСН 20 СН 2 СНаС =- Мгде п=1, 2, 3 и т. д.Синтезированные полифторалкоксипропио.нптрилы обладают комплексом свойств, от 5 личных от свойств перфторированных и углеводородных аналогов, и представляют интерес.Например, установлено, что указанные нптрплы пластифицируют некоторые полимерныематериалы, например полиакрилонптрилы и10 натрийбутадиеновый каучук.П р и м е р, Синтез 2- (1,1,5 - тригидрооктафтор) пентоксипропионитрила.К 41,58 г (0,179 лоль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола, нагретого до 40 С, прпбавля 15 ют медленно 1,3 г металлического натрия дополного растворения последнего, приливают9,52 г (0,179,иоль) акрилонптрила, смесь перехгешивагот в течение 1 час при 40...

Номер патента: 316687

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова

МПК: C07C 333/20

Метки: алкоксиметиловых, бкд, диалкилдитиокарбаминовых, кислотвсгсоюзнля-т, эфиров, ютена

...которых приведець ЯКОСН,ЬСМ (С 2 Н 5 Изобретение относится к способу п 0 лучения производных карбамицовой кислоты.Известен способ получения этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с бромистым или хлористым этилом под давлением и при 100 С,Предлагается, используя в качестве галоидсодержащего соединения хлорэфир алифатического и ароматического спиртов, получать не описанные в литературе алкоксиметиловые эфиры, которые благодаря наличию различных функциональных групп могут найти широкое применение, в частности в качестве пестицидов.Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислот общей формулы Пример. К 1 г,ноль мата натрия в растворе бег прибавляют 1 г люль а...

Номер патента: 316688

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Мельников

МПК: A61K 31/27, C07C 311/53, C07C 317/46 ...

Метки: о-арилсульфонилкарбамоил-оксимов

...онилизоци агается по оксимы об Способ заключ ющий оксим кето вию с арилсульф вин каталитичес 5 амина, наприме инертного раство лением целевого бом. Полученные с О описаны и мог акарицидов.П р и м е р. Получение О- (фенилсуль карбамоил) оксима метилизопропилкетон 15 К 1,52 г (0,015 моль) оксима метили пилкетона в 50 дтл бензола добавляют п ремешивании несколько капель триэтил и затем 2,7 г (0,015 моль) бензолсуль изоцианата. Смесь перемешивают 4 -20 при 40 - 50 С, отгоняют растворитель и чают 4 г белых кристаллов, которые пос рекристаллизации из бензола имеют 120 С. Выход 95% от теоретического. Найдено, %: Х 9,5; С 50,31; 50,18; Н 5 25 СтеН 16%0,5. Вычислено, %: М 9,85; С 50,69; Н 5,6 Аналогично получены следующие со ния. О-...

Номер патента: 317177

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жерар, Иностранна, Иностранцы, Продюи, Ролан

МПК: C07C 17/156

Метки: катализатор, окислительного, хлорированияэтилена

...пз двух металлов,Голучсццыс резул 1 гс)ты о;1 ытов по оксихло. ) ировапи 1 О: 0,8 86 0,4 865 8,8 3 12,1. потери цри цстцрсп)циХстХсс)зЯЕ 1езБезс) П р и м е р 3, Тот жс 11 оситель, что и в прц. мере 2, про штывают раствором хлорной меди, хлористого калия и хло 1)цдов природцоЙ смеси редкоземельных металлов, встречающейся в моцацитс, соотвстствеццо 8,4 и 4 вес. % металлов цо отцо)пению к весу конечного катализа. тора,Результаты опытов в присутствии этого катализатора: 0,8 89 0,6 81,7 9,7 6 16,1. потсрц прц цстцрагпшХдХсОзЬЕ)ЯсзБезс) 1,1 74,5Пр имер 4. Микроц)ари)си гидрогеля двуокиси кремния в виде суспецзии в воде пропп 1 ь)ва)от рас 1 вором ци)рата 11 иркоццла, за)ем обрабатывают как в примере 1 таким образом, ч-Ооы коиечны 11 продукт...

Номер патента: 317194

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герхард, Иноетраппа, Федеративна, Ханс, Хельмут, Эрхард

МПК: C07C 11/113, C07C 2/24

Метки: 4-метилпентена-1

...аппаратуре. При помощи жидкостного насоса предварительно испарившийся пропилеи сжимают до 30 ати. После этого включают циркуляционный насос, производительность которого составляет 10 мз/час.Газовый поток движется в реакционной трубе снизу вверх, Течение реакции контролируют при помощи газовой хроматографии. После того как парциальное давление паров гексена достигает 9 атм, каждый час отбирают 0,3 лР циркулирующих продуктов реакции. Смесь, продуктов вводят под давлением 10 ать В НаСадОЧНуЮ КОЛОННУ (1 к,50 Л 1 М, флегмовое число 1:1) сбоку на высоте половины колонны, Под этим давлением отгоняют в верхней части колонны при 20 С пропилеи, который сжижается при 8 С в охлаждаемом водой холодильнике. Каждый час таким образом получают 5,2 кг...

Номер патента: 317196

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: 317196

...могут находиться в положениях 2, 3 или преимущественно 4, а также в иас- или транс-позиции, циклогексилметил, а,- пли р-циклогексилэтил, эндометилепциклогексил (2,2,1 - бицпклогептил), эндоэтиленциклогекс.1, эндоэт 5 Лспциклогексенил (2,2,2-6 циклооктпл), зндомст:гленциклогсксил метил, эндозтилепциклогексе:1 ил, эндомеплспциклогексепил, эпометилспциклогексенилмстил, эндоэтилснциклогексе 11 лгстил или эдоз гиленциклогексилм тил.Предлагаемый способ состоит в том, что соОтВетстВсн 1 О замещеппую ОспзОлсул ьг 1111 1171- или бензолсульфепилмочев шу окгс 5 отзвестными окислителямн, напрмер 1:,;з.,Ингаатом калия, в среде нерпого растворпсля. ЦЕЛЕВОЙ ПрОдуКт ВЫЛСЛяЮт ИЗВССП 1 ЫМП гр:.1- емами, Для образования солей целевой:100- дукт обрабатывают...

Номер патента: 317202

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрэ, Анто, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 13/58, C07D 207/20

Метки: 317202

...ностра ная фирмаСандос А Гэ(Швейцария) т Юккер олл Заявител ОИЗВОДН ЫХ 9,10-ДИ ГИДРОАНТРА- ЦЕНА ПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение касается получения новых пр зводных 9,10-дигидроантрацена общей фо 1 улы Кз о аждый лей, к тнтезе динаковые или р низшую алкильн оторые могут на физиологически азличные и ую группу, йти приме- актпвных емыйл общ где Й Е и означают кили их со пение в с веществ,Предл ага что карбино способ заключается в том,формулы где Я Ес и Йз имеют указанные значения, подвергают дегидратации и полученный при этом продукт выделяот или переводят в соль известным способом.П р и м е р. 10,10-Диметил- 1-метилпирролпдпнил- (3) -9,10-дигидроантрацен.5,0 г 9-гидрокси,10-диметил- 1-метилппрролидпнил-(3)-9,10-дигидроантрацена в...

Номер патента: 317641

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванов, Миргаз, Недельченко, Симонов

МПК: C07C 21/20, C07C 23/02

Метки: гексахлорсодержащих, диеновых

...уголь, на ко 5 тором отлагаются смолы и кокс, нельзя регенерировать обычно применяемым в промышленности методом выжига в токе горячеговоздуха.С целью увеличения выхода целевого про 20 дукта и повышения производительности процесса предлагается в качестве катализатораиспользовать смесь кварцевого песка с мелкозернистым хлористым натрием, взятых вобъемном соотношении 2 - 5: 1. Псевдоожи 25 женный слой, составленный из названныхкомпонентов, благодаря присутствщо хлористого натрия имеет достаточно высокую однородность, теплопроводность, прочность иодновременно высокую каталитиескуо ак 30 тивность,317641 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваРедактор Т. Г. Шарганова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А. Абрамова и М....

Номер патента: 317642

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бромберг, Голентовска, Гришин, Евдокимов, Институт, Колесников, Ларионов, Николаев, Сухотерин, Шебекинский

МПК: C07C 27/12, C07C 27/34

Метки: выделения, карбоновб1х, кислот, низкомолекулярных

...84 сзеси кислот, состояцеЙ из раВ 1 ык кол ичсстВ хгур 2 ВьинОЙ, 20 унсо сцоЙ, ггропионоВОЙ и масляцОЙ 1 ис,гог,36 трп-и-октилазИца и 5 Насыщенного при комнатной температуре раствора аммоцийцык солси указашцяк кислот. Три-и-окгиламиц и цасыщсццый расВор рециркууг 1 ир) От. раническая ф одная фаза,45 ,10 ,40 49 00 реда:ст изоб теци 1,80 2,20 3,50 4,516,20 5 5 б 6 лскулярцык карастворов, цацриодства сиитстисСпосоо Выделеция низкОмОоцовык кислот из воднык 0 мер, из сточнык вод произв Изобретение относится к выделению низкомолекулярпых карбоновых кислот из водцык растворов, например из сточнык вод производства синтетическик жирнык кислот.Известен способ выделения низкомолекулярнык карбоновык кислот из воднык растворов путем экстракции...

Номер патента: 317643

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Полиевктов, Урецка

МПК: C07C 39/12, C07C 46/00, C07C 50/10 ...

Метки: изонафтазарина

...настоящего изобретения яв яется устранение указанных недостатков. 15По предлагаемому способу маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например Хп или ЯпС 1 в кислотах или гидросульфитом натрия. При использовании гидросульфита натрия процесс ведут обычно 2 п при рН 1 - 7 и температуре 0 - 30"-С.Указанный метод получения изонафтазарина из маточных растворов позволяет более рационально использовать отходы производства препарата оксолин, выделяя из них изо нафтазарин с выходом 80 - 88%, а также упрощает очистку сточных вод от органическихпримесей.П р и м е р. Водный маточник посл деления 134 г (60%) оксолина, получе о из ЗО 190 г изоцафтазарцна, разбавляют водой до обьсма 1500 ггл и делят на трц порции цо о 00...

Номер патента: 317644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герд, Германска, Дитер, Иностранное, Петер, Пностранцы

МПК: C07C 51/295, C07C 53/126, C07C 63/06 ...

Метки: карбоновых, кислот

...цз едкого пыра удали(т Воду 13 131 дс ызсОГ 130 пы с-этилгсксапОлОм, который многократно используют. При тем:с 13 ыт 313 с 190 С 1 ачцпастся Выдслспцс Вод(рода, которос прц 197 С достш аст 45 .г,час, Рс 2 КППОИИУ 0 смесь паГзеВ 2101 31 дксиз 1 м ДО211 "С. 1 ерсз 6 час выделение водорода падает,0 15,ггчис. После этого пагревапие:рскращают ц разбавляют реакционную сме ь 1000 зг,г Воды. 11 ижпцй водный слой от(рцльтровываОт для рскуперации катализатора, ПС 13 згоп 5 пот с водяным паром для удаления растворенного спирта ц разбавляют;(опцептриродагп ой солянои кислотой до слабо кислой реакции, 1-1 ераст;зорцмуо в воде 2-этилгсксановую кислоту отделяют в виде верхней органической фазы, промывают два раза Водой и сушат, Получают 491 г...

Номер патента: 317645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шевчик

МПК: C07C 67/02, C07C 69/612

Метки: fqithfl-texhiiirh, винилалкиловых, всесоюзная, эфиров

...реакционную ть гидрохинон.317645 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТехред 3, Тараненко Корректоры О, Зайцеван Е. Михеева Редактор Т, Шарганова Заказ 7615 Изд. М 1388 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ,Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Областная типография Костромского управления по печати Исходные моноэфиры получают при взаимодействии тетралевой кислоты;с соотвстстзуюшими спиртами,П р и мер 1, Винилметиловый эфир тетра- левой кислогы,В кони 11 ескую плоскодонную колбочку, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой тру)бкой, помещают 12,59 г (0,06 моль) монометилтетралата, 50 мг (0,6 моль) виннлацетата, 0,03 г ацетата ртути, 0,006 мл концентрированной НЯО. и...

Номер патента: 317646

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шевчик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: кислоты, моноалкиловых, тетралевой, эфиров

...серной кислоты в качестве катализатора. 3 Этерцфпкацпя тстр аленой кислоты метилавым, этцловым ц и-пропцловым спиртамп протекает прп комнатной температуре, моноалкцловые эфиры тстралевой кислоты с алкцльньгмц заместцтелямц от бутцла до октцла требуют нагревания це выше 65 С. Целевоц продукт выделяют известными приемами.П р ц м е р. Синтез моцометцлтетралата, В круглодо:шую колбочку, снабженную мешалкой ц капельцой воронкой, помещают 24,66 г (0,127 лоло) тетралевоц кислоты, 16 лл абсолютного метанола ц прц перемешцванцц прцкацывают 3 л.г концентрированной Н.ЯО. Перемешивают прц комнатной температуре 4 тс, затем переносят смесь в 1 л 2%-нога раствора углекислого натрия и экстрагцруют эфиром. Экстракт подкцсляют соляной кислотой для...

Номер патента: 317648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Копенкина

МПК: C07C 233/56, C07C 235/74

Метки: bhc-p-(n-3thjlенимино)этиламида, дикарбоновой, кислоты

...в растворителе, используя 4 - 8 лоль этиленцгина на 1 лопь дикарооновой кислоты. В зависимости от структуры прцмецяемоо го эфира смесь выдерживают от 1 до 60 часпрц температуре 20 - 100 С. Во всех опытах осадок бис+ (г-этиленимино) -этиламцда дцкарбоцовой кислоты отфильтровывают и церскрцсталлпзовывают пз вгетилецхлорида. П р имер 1. К раствору 0,1 лоло (5,2 игл)этцлеццмина в 5 лгг бензола прц комнатной температуре ц перемешцванци прикапывают 0,025 ло,гь (3,65 г) дцэтцлового эфира щавео левой кислоты, нагревают до 50"С и выдерживают прц этой температуре 2 час. Получают бцс-р- (Х-этилеццкгино) -этиламид щавелевой кислоты, т. пл. 155 С, выход 88 о/о (от теории).Вычислено, %: С 53,2; Н 7,9; М 24,8.СН айдецо,. С 53,4; Н 7 9; М 24,7.Г 1...

Номер патента: 317650

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 319/02, C07C 321/10

Метки: 2-фенилаллилмеркаптана

...про я 2-фент тем, что помочеви кипения разложе туронийх и выделя иемами,Изобретение относится к способу получения мономеров, являющихся производными а-метилстирола, а именно к способу получения 2-фенилаллилвтеркаптана.2-фенилаллилмеркаптан легко полимеризуется по ионному механизму, что позволяет его использовать для инициирования и катализа реакции полимеризации других мономеров, Вместе с тем это соединение представляет интерес в качестве мономера, содержащего меркаптогруппу, пригодного для получения синтетических каучуков, ионообменных материалов и пластических масс.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции, состоит в обработке а-хлорметилстирола тиомочевиной в среде спирта при температуре кипения реакционной смеси и...

Номер патента: 318216

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное, Нойрупин

МПК: C07C 7/20

Метки: галоидсодержащих, стабилизации, углеводородов

...итем добавления к ним незначительных колчеств бинарной стабилизирующей систем т, содержащей бензойную кислоту. Стабилизция гарантируется тем, что хлорированн е или же хлорированные и бромированные углеводороды содержат в молекуле фтор или е применяются в смеси фторированными уг, еводородами, Количество стабилизаторов зависит от веса подвергаемых стабилизации галогенированных углеводородов, причем пирокатехин добавляют преимущественно в коли честве от 0,05 до 0,15 вес. %, а бензойня кислота - от 0,025 до 0,075 вес, /с,Действие стабилизирующих систем осноа318216 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л. Куклина Редактор Н. Вирко Корректоры: Е, Мироноваи А. Васильева Заказ 3534/5 Изд,1461 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Номер патента: 318217

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Генри, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Франци

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: олефинов

...и 10 мл а-хлорнафталина. Через 225 мин получаю 28,5 г (конверия 93%) жидких олигомеров, из которых выделяют 25,6 г димеров. Избирательность по димеру 90%. Полученный димер состоит (в%) из 69,5 метилпентенов, 27,1 гексенов и 3,4 диметилбутенов. Содержание метил-пентенав этой смеси 46,3/о.П р и м е р 2. Для димеризации используют катализатор, состоящий из %( (СНз)гО)з 3 %С 141 и (СНзСНг) з АгС 1 з (А 1/% = 7), взятых в тех же количествах, что и в примере 1.Растворителем служат 10 мл сс-хлорнафталина. Из 30 г жидкого пропилена через 133 мин при 0 С получают 28,6 г (конверсия 95,5%) жидких олигомеров, из которых 27,4 г (избирательность 96%) составляют димеры, содержащие (в %): 71,4 метилпентенов, 25 гексенов, 3,6 диметилбутенов....

Номер патента: 318557

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белорусский, Воропаев, Ламоткин, Наркевич, Печковский, Пинаев

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: lharбиблиотека, tciitha-vixknf, я-цимолавсесоюзнаяn

...ти катализ целью уве а, сухопере тдрировагп цеолитовоб получения я в прцсутств л тем, что, с евого продукт одвергают дег синтетических ровантгопсий0 да целдар пвицселен. Способ относится к получению и-цимола из сухоперегонного скипидара.П-цимол находит широкое техническое применение. Он может быть превращен в терефталевую кислоту, которая применяется для получения териленовых волокон, а также является сырьем для получения кумола, и-крезола и производства душистых веществ.Известен способ получения и-ци мол а из дцпентена, основанный на каталитическом дегвдрцровании при 400 - 525 С с цсчтользовацием катализатора 1 х 1 тСгаОа на актцвированной окиси алюминия.Однако этот способ не обеспечивает высокого выхода и-цимола, кроме того, дипентен...

Номер патента: 318558

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Максимова, Никишин

МПК: C07C 21/18

Метки: 1-дифтор-1, 2всьсююсжакr, 3-тетрахлорпропена, kahбиблио"ка

...низким выходом (около 30%), исходные вещества достаточно дороги и дефицитны, к тому же гексахлорпропен не является промышленным продуктом,Предлагаемый способ устраняет указанные недостатки. В основу его положена реакция тетрахлорэтилена с дифторхлорметаном (фреоном), осуществляемая при температуре 500 - 650, лучше при 550 - 600 С. Реакцию ведут в трубчатом реакторе проточного типа, При молярном отношении тетрахлорэтилена и дифторхлорметана 1: 2, скорости подачи реагентов 1,7 мольчас на 1 л объема реактора выход 1,1-дифтор,2,3,3-тетрахлорпропенасоставляет 67 - 80% (в расчете на взятый тетрахлорэтилен) .П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 20 мм, помещенную в трубчатую электро- печь длиной 600 мм, в течение 5 час при 560 С...

Номер патента: 318559

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Лутц, Ханс

МПК: C07C 23/02

Метки: бромсодержащих, циклических

...раствор 350 ч, брома в 500 ч. пропионовой 30 кислоты, Температуру поддерживают с по выпадения клейыхода и чистоты ведут в присутовых кислот, наионовой или их емпературе предлюс 40 С, лучше С целью предотвращения ких продуктов и повышения в целевого продукта процесс ствии алифатических карбон пример уксусной или проп смесей. Процесс ведут при т почтительно от минус 10 до п от минус 10 до плюс 20 С,левого продукта составл я318559 20 Предмет изобретения Составитель В, Безбородова Техред А. КамышниковаКорректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина Редактор Л. Хорина Заказ 3540/8 Изд. ЛЪ 1502 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, %-35, Раушскан наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 318560

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алекберова, Люшин, Мехтиев

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: би5лио"тка, го, кг, хлорметилстиролавсеооюзнаяплщ

...присутствии серы гетерогенной смеси, дальнейшая обработки которой трудна.С целью устранения указанных недостатков предлагается хлорметилпроваыие стирола вести в присутствии хлорной меди и этанола. Этанол также участвует в процессе хлорметилирования, образуя промежуточный продукт - хлорметилэтиловый эфир.Сущность способа хлорметилировапия состоит в нагревании смеси стирола, формалина, соляной кислоты, хлорной меди в количестве 1 - 2% от веса всей смеси и этапола с последующим выделением целевого продукта с выходом 42%.П р и м е р. К смеси 39 г (0,375 лголь) стирола, 3,5 г (4 уголь) 33,5/о-ного формалина и 188 .ц,г (2,22 лголь) 36,5/,-ной соляной кислоты при размешивании прибавляют раствор5 г (0,037 мо.гь) хлорной меди в 50 лл96%-ного...

Номер патента: 318561

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Ошон

МПК: C07C 217/60

Метки: 318561

...А Гриценко Редактор П, Горькова Заказ 4934/387 Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпнй 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Нроектнаа, 4 Выход конечного продукта по известному способу достигает 84 - 85%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается процесс вести при молярном соотношении а -нафтола, эпихлоргидрина и едкого патра равном 1,0:1,2:1,0. Полученный при этом продукт в нео щщенном виде подвергают взаимодействию с изопропиламином, а образовавшееся основание обработкой сухим хлористым водородом переводят в хлоргидрат. 10Проведение процесса при вьппеуказанном молярном соотношении позволяет сократить образо. ванне побочных...

Номер патента: 318562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Галич, Голубченко, Гутыр

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: анизолавсеооюзнаяпатштне, гшбиблиотека

...катализата выход анизола увеличивается до 73% при 100%-ной селективности.П р имер 1, Раствор фенола в метаноле (мольное отношение 1: 1) пропускают с объемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении через реактор диаметром 25 мм, заполненный цезиевой формой цеолита типа Х (%02, А 120 з=2,4, степень замещения натрия на катионы цезия 70%),Авторыизобретения И. Т. Голубченко,Заявитель Киевский институт Выход анизола за проход 61 оо (на пропущенный метанол) при 100%-ной селективности. При рециркуляции катализата выходанизола увеличивается до 73% и выше,5 П р и м е р 2. Раствор фенола в метаноле(мольное отношение 1: 1) пропускают собъемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении...

Номер патента: 318564

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беридзе, Виноградова, Павлова, Салазкин

МПК: C07C 51/16, C07C 65/32

Метки: 9-бис

...серной кислоты при температуре не выше 280 С и давлении, при этихусловиях происходит окисление только метильных групп и не затрагиваются антронныегруппы или структура конденсированных колец, 20Исходный продукт можно получать конденсацией по Фриделю-Крафтсу при температуре20 - 50 С и отношении 9,9-дихлорантрона,А 1 С 1 З и толуола 1: 2: 10 - 20, избыток толуолаотгоняют с паром, но предпочтительнее отгонять толуол в вакууме при 30 - 40 С, Очистка9,9-бис-(4-метилфенил)-антронаоблегчается, если сырой продукт реакции до перекристаллизации подвергнуть экстракции этаноломили (лучше) ледяной уксусной кислотой для 3 удаления смолообразных побочных продуктов реакции,П р и м е р, В автоклав загружают 3,74 г 9,9-бис-(4-метилфенил)-антрона, 6,06 г...

Номер патента: 318565

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубченко, Коваленко

МПК: C07C 51/60, C07C 63/10

Метки: всеооюзная, жжггнайбчблиогша, патийпш

...100 С. Выход целевого продукта 90%.Однако при проведении фотохимического хлорирования приходится работать с ядовитым хлором и с усложненной системой оборудования.С целью устранения указанных недостатков, а также с целью повышения выхода предложено хлорирование проводить четыреххлористым углеродом в присутствии активированного угля,Температура процесса 290 - 310 С, Выход целевого продукта 90 - 94 о/о. Эфиры бензойной кислот ловый, пропиловый, бутило реххлористый углерод беру ношении 1: 3 - б, Реакцию рате для проведения гетер ских реакций в паровой фазВ качестве катализатора вированный уголь марки АПример 1. Смесь 1 и 3 ноль четыреххлористо мерно пропускают через с го угля, помещенного в р до 300 С, Первые порции катализата отсывают и...

Номер патента: 318566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 51/27, C07C 65/40

Метки: бис

...трикарбоновых и тетр акарбоновых кислот.Бензофенонтрикарбоновые кислоты получают конденсацией хлористого и-толуила с о-ксилолом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса с последующим окислением продуктов, конденсации.Однако во всех известных случаях получают поликарбоновые кислоты, содержащие только одну жетогруппу, связанную с бензольными кольцами.В предлатаемом способе проводят конденсацию и-ксилилендихлорида с о-ксилолом в присужтвии катализаторов Фриделя-Кр афтса, например хлористого циника, при температуре не выше 130 С, преимущественно 100 С, с последующим окислением 10 - 40%-ной азотной кислотой при температуре 160 - 200 С и давлении 15 - 20 атм. Выделенный продукт в отличие ог известных имеет две...

Номер патента: 318567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валидов, Зуев, Ордена, Физической, Филиппова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/44, C07C 69/773 ...

Метки: бис-(п-карбаллилоксифениловых

...способ получения этих соединений состоит во взаимодействии аллилового эфира гг-оксибензойной кислоты с хлорангидридом, соответственно алифатических или ароматических двухосновных кислот в среде органического растворителя, например бензоила, в присутствии органического основания, например триэтиламина, при кипячении. П р и м е р 1. Синтез бис-(и-карбалл фенилового) эфира терефталевой кисл В трехгорлую колбу, снабженную кой, обратным холодильником или ка воронкой, помещают 17,8 г аллиловоги-оксибензойной кислоты, 10,1 г триэтиламина и 200 и,г абсолютного бензола. Реакционную смесь нагревают до кипения бензола, после чего к ней прикапывагот бензольный раствор 5 15,25 г хлорангидрида терефталевой кислоты.Реакцию заканчивают после...

Номер патента: 318569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Геворк

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: нитрилов, хлоралленовых

...винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитрила, в присутствии одно- хлористой меди при температуре не выше 80 С. Хлоралленовые нитрилы выделяют известными методами с выходом 57 - 98%.Пример 1. Смесь 3 г (0,02 моль) трихлорацетонитриЛа, 1,3 г (0,02 моль) изопропенилацетилена и 0,1 г хлористой меди в 15 мл спирта (метанол) нагревают при 60 С в течение 18 час, Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл воды, смесь экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом магния,Выделяют 4,3 г (98%) нитрила 2,2,6-трихлор.4-метил,5-гексадиеновой кислоты; т. кип.69 - 70 С при давлении 2 мм рт. ст.; и" 1,5200;д 4 о 1,2906; Мйр, найдено 49,58,...

Номер патента: 318570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апросин, Гельбштейн, Садовский

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 318570

...выхода пспрс,;сльпого нитрила в предлагаемом спо ЕПРЕДЕЛЬНЬ 1 Х КИСЛО собе обеспечивают резким снижением доокисляющей способности катализатора благодаря состоянию компонентов катализатора в высокой степени окисленности.П р и м е р 1. В проточно-циркуляциошую установку (реактор идеального перемешпвания) подают в час смесь 0,11 нл пропилена, 1,6 н,г кислорода, 0,4 нл аммиака и 8,3 н,а азота. Реакцию проводят в режиме взвешенного слоя катализатора в изотермических условиях при 450 С. В реактор загружают 5 г железосурьмяного катализатора с размером зерен порядка 100 лкл, Аналцз реакционной смеси проводят методами газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Синильную кислоту и непрореагировавшпй аммиак определяют химическим...