C07C 65/00 — Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы
Способ получения бензоил-3-фенил -2-пропионовой или бензоил-3-фенил -уксусной кислот
Номер патента: 457210
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07C 65/00
Метки: 2-пропионовой, бензоил-3-фенил, кислот, уксусной
...атмосфера, например азотная,Кислоты общей формулы 1 можно преобразовывать в соли металлов или в аддитивные соли азотными основаниями.Пример 1.А. В суспензию из 16,4 г безводного хлорида алюминия в 50 см безводного бензола добавляют раствор 11,9 г (хлорформил-фенил) -2-пропионитрила в 20 см безводного бензола. Нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения реакционную среду гндролизуют 100 г толченого льда, содержащего 10 см 10 н. соляной кислоты.После отстаивания органический слой смывают дистиллированной водой, сушат на сульфате безводного натрия, фильтруют, затем обогащают сухим путем под приведенным давлением. Таким образом получают 14 г (бензоил-фенил) - 2-пропионитрила, плавящегося при 49...
Способ получения триаммонийной соли триметилуринтрикарбоновой кислоты
Номер патента: 459458
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Иванова, Лукин, Петрова, Платонова, Этинген
МПК: C07C 65/00
Метки: кислоты, соли, триаммонийной, триметилуринтрикарбоновой
...систсма изобутанол-этанол-вода в соотношении 3:2:2 с добавлением аммиака до 1 ,-ного содержания) Способ получения образца реактива Пятно 2 Коричневое пятно на старте При Уф-облучении И 0,5 Ярко красное пятно М 0,8 Известный Ярко-красное пятно, М 10,8 Отсутствуетв Предлагаемый Отсутствует П р и м е ч а н и е. Вещество с М 0,5 является о-крезотиновой кислотой, а с И 0,8 -алюмокрезоном (установлено с применением свидетелей"; коричневое пятно на старте -смолообразная примесь). Результаты экспериментов приведены в табл. 2. Таблица 2 Время прибавления смеси о-крезотиновой кислоты с па- раформальдегидом к нитрозилсерной кислоте, час Чувствительность к алюминию (0,002 мгв 10 мл раствора) Выход Время выдержки, ТемператуНомер опытаф Примечание...
Способ получения производных бифенила
Номер патента: 484679
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Йозеф, Эрнст
МПК: C07C 65/00
Метки: бифенила, производных
...или вторичным амином, Процесс ведут в инертном растворителе, преимущественно в спирте, при повышенной температуре и повышенном давлении,Применяемые в качестве исходных веществ кетоны общей формулы 11 получают из соответственно замещенного бифенила путем взаимодействия с ацетилхлоридом в присутствии безводного хлорида алюминия.П р и м е р 1. 3- (2-фтор-бифенилил) -3-оксимасляная кислота.0,2 Моля 4- (2-фторфенил) -ацетофенона (т. пл. 84 - 85 С) по порциям, при перемешивании добавляют к реактиву Реформатского, полученному из 57,5 г (0,88 вес. ч.) цинка и 73,5 г (0,44 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты в 500 мл абсолютного эфира тетрагидрофурана (1:1). По окончании добавления реакционную смесь нагревают с обратным холодильником...
Способ получения троповой кислоты
Номер патента: 322988
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Корецкая, Лизгунова, Магидсон
МПК: C07C 65/00
...и омылецие остатка водной шелочью позволяют получить троповую кислоту с выходом около 90% от теоретического, считая ца формилфенилуксусный эфир.П р и м е р. 18,0 г этилового эфира формилфенилуксусцой кислоты растворяют в смеси 45 мл метанола и 135 мл хлористого метилена и к раствору при перемешивании небольшими порциями в течение 50- 60 мин прибавляют 1,8 г боргидрида натрия, содержащего 94 ОЬ осцовцо 1 о вещества. При этом температура реакционной смеси повышается до 30-31 оС, Реакционную смесь перемешивают в течение 60 миц, прибавлчют к ней 45 мл воды ц перемешивают еще 15-20 мин. Слои разделяют и делительцой в е и водный слой дополнительно извлек 0 мл хлористого метилецт. Хлорис иленовый экстракт сушат цад прока32298 ленным сульфатом...
Способ получения дифенилоксидкарбоновых кислот
Номер патента: 345783
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Мануковская, Некрасова, Суворов
МПК: C07C 65/00
Метки: дифенилоксидкарбоновых, кислот
...то окислению подвергают смесь П,тг -ди лилового зфира с кислотами и/иди адьдегид ми состава С 2 - С,1, в качестве окислителя используют молекулярный кислород, а процесс ведут при 130-160"С в присутствии известных катализаторов окисления, например солей металлов переменной валентности в часцости апетата и бромида кобальта.Выход продукта 80-90",. ч и 2) Авторы изобретения Б, В В реакционную колонкумоль (15, 0 г) тг,п(т, кип, 150 оС/7 мм1 оС), О, 4 моль (35,0 тты и О, 15 г смеси4 Н 20 + СоВГ 2 6 Н 20Скорость годачи кислотемпература реакциижительность опыта 8 час( аквивалент нейтрализации 228, 1, т, пл,1- 1 7 Е) ОС ), ЧТО СОСТгаЕЗ:1 яЕТ 18) "ОТЕг;.ЛЯТОГО В РЕЛКЦИЮ И ТЕ ДИТОЛЛ)ВО)О ЯфЭ,и ".,45 г дифенилоксид, 1-дикарбоновойк)полоты (т,...
Способ получения 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 517246
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07C 65/00
Метки: 2-(3-бензоил2-оксифенил)-пропионовой, кислоты
...пл. 174 С.Нагревают с флегмой в течение 3 час127,6 г 2-карбокси-метил-бензилбензофурана в 350 мл тионилхлорида, кон центрируют досуха в вакууме ( 20 мм рт. ст, ),добавляют 200 мл бензола, концентрируют досуха в вакууме (20 мм рт. ст.)и получают 125 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 78 С,Раствор 51,4 г 2-хлоркарбонил-метил-бензилбензофурана в 900 мл ацетона, добавляют за 1 час, поддерживая температуру 10 С, к раствору 13 г азида натрия в 480 мл воды, при кристаллизациипродукта добавляют 2 л воды, отделяюткристаллы фильтрованием, промывают 1 лводы, высушивают на воздухе и получают48 г 2-азидокарбонил-метил-бензилбензофурана, т. пл. 88 С,З 0Раствор 48 г 2-азидокарбонил-метилбензилбензофурана в 500 мл этанола нагревают с...
Способ получения 4-циклопропилметиленокси-3 хлорфенилуксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 667128
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Джорджио
МПК: C07C 65/00
Метки: 4-циклопропилметиленокси-3, кислоты, солей, хлорфенилуксусной
...способ полу ений заключаетметил-хлорс циклопропилслворителе при я с последяогде В - С - С = алкил;В и Вз- С, - С 1 -- алкил;В - Нр С.-С м= алкил,которые обладают сильнымтическим и антиспазматичесствием 1.Основанный на изввзаимодействия спиртлом 1,2, предлагаечения целевых соединся во взаимодействии-4-оксифенилацетатаметиленбромидом в ранагревании до кипени и 1667 28"-"- -Составитель Л.ГорбачеваТехред И. дсталош Корректор В, Синицкая Редактор Т.Шарганова Эаказ 3227/47 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д.4/5ЩфЩ 4 рс:Д и.р 1.щ 4 , Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 3 6671дважды экстрагируют эфиром, промываютводой и сушат над...