Способ получения высших непредельных кислот

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Союэ СоветскихСоциалистическихРеспублик";фф 4 лиот ц а ОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительн авт, свнд-ву 1) М. Кл.еС 07 С 57/00(43) Опубликовано 05.07. судврственный комитетсвета Иинистров СССРпв делам изобретенийи открытий 53) УДК 547,392.4,07. Коваленко и Г. П, Малоок 1) Заявитель, Криворожский ордена Трудового Красного Знамгорнорудный институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ НЕПРЕДЕЛКИСЛОТ С 1, - С бу получепняеняемых в ла 1 шленности, в относится к спосо ьных кислот, прим полимерной пром нных и косметичес Изобретениевысших непредекЬкрасочной и:синтезе лекарств1 и тд. х препара Известен способ получения высших непредельных кислот С - Сдсаталитическим дегидрированием,Недостатком известного способа является использование ценных пищевых жиров.С целью замечы пищевого сырья предлагаетсяэфиры соответствуюпв х высших синтетическихпредельных кислот дегидрировать в присутствиицинк-хромового катализатора при температуре550 в 6 С и объемной скорости подачи исходногоэфира и инертного газа 1 - 2 и 178 час соответственно с последующим выделечием целевого продуктаизвестными приемами,Получаемые кислоты представляют собой жид кую смесь изомерных олеиновых кислот с различным положением двойных связ"й (0,25% Са - С;1170 о С - Са , 14,6% С - С 9, 30,8% С 9 - Со , 11,4Сто С 11, 147% Си Са , 47% С 2 Сту , 3,7% СцС и 2,3% Сг, - С , ), т. кил, 200 - 220 оС/5 мм -215 - 230 С/10 мм; т,крист. (-6) - ( - 10) С;а у0,894 - 0,905; йодное число не менее 88,2 - 88,6; кис. 2лотное число 200 - 206; число омыления 0,1-0,2,слегка окрашенную в желтый цвет. При длительномхранении желтизна постепенно усиливается эа счетпроходящих процессов окисления.Методом ИК-спектроскопйн доказанопрактичеакое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматическихкислот.Каталиэат содержит 1-2% насьпцеюых кислот .в зависимости от степени очистки, Содержаниежирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0 -99,5%.Частичное завышение кислотного числа (теоре.тически 198,6) объясняется наличием небольшогоколичества трудноотделяемых кислот меньшегомоле-.улярного веса, образующихся в результателир олиза1Физико. химические характеристики непредельныхкислот Сщ - Сч, полученных дегидированием эфи. ъо, ров . соответствующих предельных кислот, поСле, течение 140 мин равномерно подают в зону реакцииопри температуре катализатора 550 С в токе азота оь16 л/час). Объем катализатора 90 мл прн длине. "гТех д ) Г. РКорректор А ГРяделкоТираж 57 б ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открьпий11 М 35, Москва, Ж, Раушская иаб, д. 4/5 1 Ьдактор Т, Шаргаиова Заказ 454 б/1 87 филиал ППП "Патент", г, Ужгород,:ул, Проектная, 41Ъ слоя 30 см. Выход катализатора 82%. Катализат омыляют щелочью, отделяют неомыляемые вещества и выделяют жирнь 1 е кислоты из их солей серной , кислотой.,: Получейные.кислоты содержат 33,5%иэомерных.оумдиов 1 х кислот, дяя отделения кото.рых используют нх раз 11 ичную растворимость в ледяной уксусной кислоте, Окончательное Разделе.ние производят по методу Твитчелля. Непрореаги.ровавшие кислоты возвращают в производство. Выход непредельных кислот 51,7% (в расчете на: прореагировавший метилстеарат); т,кип. 200 - 220 1 С/5 мм; Д в 0,894 - 0,905, содержание насьпценных кислот 1 - 2%,П р и м е р 2, Как в примере 1 дегидрнруютметилпальмитат, метнлмиристат, метиллаурат, ме.тилкапринат, бенэилстеарат и фенилмиристат. ФВыход на прореагировавший эфир составляет65,6, 67,8, 71,4, 74,8, 61,1 и 59,0% соответственно.Выход на исходный эфир равен 20,0, 17,9, 13,2,9,8, 23,8 и 19,0% соответственно.Ь Формула изобретения Способ получения высших непредельных кис лот Сто - Сч каталитнческим дегидрированнем, о тл и ча ю щи й с я тем,что,сцельюзаменыпищевого сырья, эфиры соответствующих высших синтетических предельных кислот дегидрируют в йрисутствии цинк. хромового катализатора при температуреР1 Ь 550-600 С и объемной скорости подачи исходногоэфира и инертного газа 1-2 и 178 час соответственнос последующим выделением целевого продукта известными приемами,