C07C 13/26 — с восьмичленным кольцом
Способ получения циклоалканов cg—cia
Номер патента: 407868
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиев, Алиева, Ахмедов, Марданов
МПК: C07C 13/26, C07C 13/271, C07C 13/273 ...
Метки: cg—cia, циклоалканов
...методомгазо-жидкостной хроматографии; ХЛМ, цеподвигкная фаза - полиэтилснгликольсабацицат, длина колонки 1,8 м, температура колонки 120 С, газ-носитель - гелий, скорость -3 л/час.Выделенные целевые продукты имеют следующие физико-химические константы;гоЭтилциклогексац - т. кип. 131 С; д 0,7800,йо 1,4338.Литературцыс даццыс - т, кип. 131,2 С, д 40,7880, пд 1,4334,Циклооктан - т. кип, 146,5 С; д 4 0,8334,по 1,4564.гогоЛитературные данные - т, кип. 45 С; А0,8305, ио 1,4563.Циклододекан - т, кип, 70 - 72 С (1 мм),т. пл. 61,5 С (цз этанола).Литературные данцые - т, пл. 60 - 61 С.П р и мер 2. В продутый сухим азотом автоклав наливают 0,1 г (СзНгОг)г% и 1 г(Сзз) зР в 50 мл бензола. После введения1 г (моль) бутадиена добавляют 1,6 г (изоС 4...
“способ получения циклогексадиена-1, 34
Номер патента: 491603
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Бельская, Васильева, Матусевич
МПК: C07C 13/26
Метки: циклогексадиена-1
...Однако при этом не удается получить продукт с хорошим выходом.С целью повышения выхода циклогексадиена,3 в предлагаемом способе процесс осуществляют в присутствии Сг=Са=%-фосфатного катализатора при 500 - 520 С.Катализатор окислительного дегидрирования циклогексена Са =% =Сг-фосфатный получают методом осаждения из растворов соответствующих солей кальция, никеля и хрома фосфорной кислотой при рН. Полученный осадок промывают, сушат, прокаливают и рассеивают на фракции.Проведение процесса в указанных условиях дегидрирование цпклогексеычной установке проточного с кипящим слоем катали491603 15 Формула изобретения Составитель Н. ГлебоваТехред 3. Тараненко Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Девятко Заказ 120/3 Изд Лгв 1961 Тираж 529...
Способ получения 1, 5-диметилциклооктадиена 1, 5
Номер патента: 493455
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Джемилев, Иванов, Толстиков
МПК: C07C 13/26
Метки: 5-диметилциклооктадиена
...сосдпнс пол зовать сосдгненпе форы лы ,11,5, Е -- 3-мстплгептадпснпл, цпклогек;спп, :;. и . 11 в - пс 1 ггдроял 1010 фсполсн./1,Р.ятсл 10 П 1 гоцссс п 1 эовол 1 ть В с 1 гсд геи;ГОКСИдя.Б качестве 1 яств 01 гптсл м Огкпо тякж пользовят. Тстрагпдрофуря 1, д:эт, эфир, аппзол, фе:етол.Процесс осуществлястс дпмсрпз, ПЗОГ 1)спя В п 1 эп"тст"ип 1 ятялпти 1 с" хих стем в эфирных растворителях прп 50- преп:51 щсствс 1:но 80 -130 С. Пример 1. Приготовление никслс ного катализатор а. Раствор 0 005 моль .1(АсАс) е, 0,008 моль триалкплалюмпн я, 0,004 моль пзопреня в 20 мл сухого тетрягпдрофурана перемещают прп 0 - 5 С в течение 0,5 цяс. Затем добавляют 0,005 моль трпфсПИГ 1 фосфптя и пс 1 эсмсшпвяппс иэодогжя 10 Г сщс 1 час,Дпмерпзацпя...
Способ получения аралкилуглеводородов
Номер патента: 517241
Опубликовано: 05.06.1976
Автор: Уинстон
МПК: C07C 13/26, C07C 13/40, C07C 15/02 ...
Метки: аралкилуглеводородов
...известными приеВ качестве катализатора обычно примеяют 5%-ный палладий на угле.П р и м е р. Смесь 21,2 г 2-(4-биенилил)-2-пропанола, 4 г 5%-ного паллаия на угле, 20 капель серной кислоты и 200 мл етилацетата гидрируют до поглоше ия расчетного количества водорода, отфил овывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната нария и водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме, перегоняют маслянисый остаток и получают 16, 8 г 4-фенилкумола, .кип. 100-112 С/0,09 мм; п - 1,5849, Найдено, %; С 92,06; Н 7,97. С, НВычислено, % , С 91,78; Н 8 22.Аналогично получают из 2-( 3-метокси- -4-феноксифенил) 2-пропанола 3-метоксио -4-феноксикумол, т. кип. 128-140 С/0,1 ммт 1 р1,5459; из...
Способ совместного получения цис-транс1, 5-циклодекадиена и цис-1, 5-циклооктадиена
Номер патента: 522165
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Джемилев, Толстиков, Шаванов
МПК: C07C 13/26
Метки: 5-циклодекадиена, 5-циклооктадиена, совместного, цис-1, цис-транс1
...тг 811 тт Бт. т11;" Ттграт - т т;О; 1 Г ран ИЛИ ДИ , т,течт-пгГ.Ь 1 й ЗгИ 1 Э Д ЭИл-НГЛИКОЛЯ - ДИГЛИМ) 11 ерЕЬ 11 - Гт 1 Б;тат 1 то. -.5 С Б ТЕЧЕНИЕ ЗО МИН,тат 81,:.,Об:БЛ,-:1,ОТ 3 т т Г "РИС 8 НИЛфОСфнта, И: СЭ.,;,ЛГЬ .; а.";Ок,тав 81 т 1 КОСТЬЮ 2 Л и ПОв Окег 81 Й СНа,т.СЯ 1 О.1 Бои Ка 1 алиэа 1 ОРар11 ртЭГО"т 1 Блет 1;"ГГ , т тг ОтттГгтт,гтоВН 88 р, 201 бУтадиен-.,т,-.:тем 11 аг 11 ета 1 от этилен До Дав-,пения ЯС атм. С 11 есь Выдерживают приО,80 С В г -.кя 1.э 3 час, Автоклав Охлаждаю ,"до.;т - ."гтО С, дорбавля 1 от 5 мл метанола И ПерегзнятОТ С ВОДЯНЪ 1 М Паром. ДИСТИЛЛБТГ гпде 11 тя:о 1, Водный слой извлекают ПЕнтаномБЫТрг 11";" ООЪ 8 т,.г 1 НЕОт С ди ГИ 1 латОМ ,И ЗысуевтттИБВЮТ;а )тГат,",г; ПОСЛ 8 тдалЕНИЯ Гтеитаиа...
Способ получения 1, 5-диметилциклооктадиена-1, 5
Номер патента: 615056
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Джемилев, Латыпов, Толстиков
МПК: C07C 13/26
Метки: 5-диметилциклооктадиена-1
...менее 90%; повышение структурной избирательности по 1,5-диметилциклооктвдиену,5 до 100% зв счет применения борвтранв и его алкилсодержвщих аналогов; применение в квчестве активатора доступного и дешевогоборатрана, который получается очень легко при взаимодействии борной кислотыс триэтаноламином в среде ароматических углеводородов. о - С,н,- О - С,н -+ но О - С,н 4 Исходные соединения (НВО триЯэтаиоламин) производятся промышленностью в большом масштабе,П р и м е р 1, К раствору 2,0 гРе(ОС 4 Н),0,88 г боратрана и8 мл изопрена в 20 мл сухого толуолапри 0-8 С в атмосфере аргона приливают раствор 3 г трис-(циклогексил-этил)-алюминия в 5 мл толуола и перемешивают при этой температуре в течение0,5 ч, Затем раствор катализатора переносят в...