Патенты с меткой «енаминов»

Номер патента: 239963

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волскова, Всесоюзный, Глушков, Магидсон, Смирнова

МПК: C07D 201/02

Метки: енаминов, лактамов, циклических

...По охлаждении к реакционной массе прибавляют хлороформ и воду и размешивают до полного растворения осадка, Органический слой промывают водой до отмывки хлоргидрата пиперидцна и сушат сульфатом натрия, Хлороформньш раствор упаривают в вакууме досуха. Остаток растирают с эфиром, фильтруют и сушат. Выход 5 целевого продукта (л= 2; х=- СНс) 26 г(99,27 о от теории), т, пл. 153 - 155 С, Для анализа вещество крцсталлизуют из этцлацетата (1: 15), т. пл. 156 - 158 С.Вычислено, %: С 68,04; Н 9,27; К 14,43.СНтаОНайдено, %: С 68,03; Н 9,37; Х 14,59.П р ц м е р 2, З-Х-Пцперцдцл-оксо,2,5,6 тетрагцдропцридцн (п=1; х=СН.).Смесь 6,73 г а,а-дцхлорпцперцдонаи 15 14 лтл пцперцдцна нагревают 6 час при110 С. По охлаждении осадок отфильтровывают, обильно...

Номер патента: 246523

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/14

Метки: енаминов

...16 час, насыщают поташом и продукт экстрагируют эфиром. Раствор сушат прокаленным поташом, отгоняют растворитель и получают продукт в виде желтого кристаллического порошка.Выход 82,6%, т. пл. 75 - 76 С (бензол и петролейный эфир).Смешанная проба с образцом, полученным по описанному в литературе способу, депрессии температуры плавления не дала. ИК- спектр имеет полосы поглощения в областях 1680 см - 1 и 1640 см - 1, которые характерны для сопряженных кетогруппы и двойной связи.Найдено, %: С 118,82; Х 7,14.С,Н,С 1 КО,Вычислено, %: С 1 19,55; Х 7,71.Пр им ер 2. 4-Бромфенйл+аминовинилкетон.В условиях, указанных в примере 1, из 0,03 г моль 4-бромфенилЩ-дихлорэтилкетона получают целевой продукт. Выход 92,9%, т. пл. 85 - 86 С (бензол и...

Номер патента: 439976

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Маено, Сато, Уеда, Умио

МПК: C07D 41/08

Метки: енаминов, трициклических

...алкилдибенз (ЬД) оксепин; 10- (1,4-диазепинил)- дибенз (Ь, 1) оксепин;10- (1,4-диазепинил) -11- (низший) алкил или фенил (низший) алкилдибенз (Ь, 1) -оксепин,В перечисленных соединениях диазепильная группа может иметь в положении 4 такие заместители, как низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, фенил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил, окси(низший) алкил, низший алкокси(низший) алкил, имеющий алканоил (низший) алкил, низший алканоилокси(низший) алкил, оксикарбонил (низший) алкил, низший алкоксикарбонил 30 35 40 45 50 55 б 0 65(низший) алкил, окси (низший) алкокси (низший) алкил, карбамоил(низшгй) алкил, фенил (низший) алкокси(низший) алкил, или бензоилокси(низший) алкил. Кроме того, фенильная часть заместителя в...

Номер патента: 469706

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Зверкова, Казанкова, Левин, Луценко

МПК: C07F 7/22

Метки: енаминов, станнилированных

...З.о Г (д 4,с) )т,-(-триэтилсяццилэти- винил-Х,.-дэтилат)ица, т. кип. 122 - 123 С08 мм; ),."(О 1,4915.1 аидсцо, 7 С 50,63; 50,51; 11 9.24; 9,13; Яп 35,35; 35,32;: 3,65; 3,48.С ), 1-1, т -) п ви)цильцую гру)шу, при нагревании яцстилецоцых соедицсции с о,пгвооряцическцми гидри,)ят в 10 к( спз.О.Предлягя(мый способ )Олучс)ия стяц илцРОВЯ ЦЦЫт; СЦ ЯМ ) ЦО) 3;) КГПО:)аСТС 5 Цт;, 1 ТО рли), )сч) я 1)ы 0) пзос ть) )я )т з т) сц)сь.т)и ) т)и воя)01 иле;.)и в Оке ицсп 1 цо 0 Г)Зя цри пягрсвяции, цредпочтцтел.цо цр: 80 - 100 С, с последующим выделсцисм целевого 1 О Ок 11 ч(1, ц т 1)с т)Сиц 1 сз);ист)ыс цродмкть с сод(505)я Бычислецо. ";: С 50,63; 1-1 938;,")п 35.72;469706 мами азота, и сииглет при 5,90 м. д. от впиилвиого протона....

Номер патента: 520029

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Иисинари, Икуо, Сизуо, Суминори

МПК: C07C 9/00

Метки: енаминов, трициклических

...алкил) или килтиоалкокси- ил нсульфонил-сульфамоил, фтормеи нитр оиламиногруп тил, низшая алк или аминогруппаХ - атом в фенил- (низший)- ная циклическая атома азота груЙ-Н-СН ОНс я тем,й алкил или -6-7- члензамещенная у я)Яр или ичаю ие формулы одорода, низшиалкил и Мамин огруйпа,ппой СН-СН(0отлчто соединен 4- (2-окс Ц оксеп ными способами в свободном виде или ввиде солей,Пример 1.А, Раствор 3,0 г 10-(1-пиперазинил)-дибенз- (в 1 тиепина и. 3,0 г 1,2-эпоксипропена в 30 мл метанола нагревали собратным холодильником, Реакционную смесьупарили, остаток растворили в эфире и фильтровали, К фильтрату добавили насыщенныйэфиром раствор малеиновой кислоты, Осадок собрали и перекристаллизовали из водного этанола с получением 1,8 г...

Номер патента: 274116

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Махсумов, Рахимова, Сафаев, Турдымухамедова

МПК: C07C 87/14

Метки: енаминов, замещенных

...11 звесте с оторому изо ип в оснзол ствшо с и пеения е 1 льдегид пр двергают в зеотропо ннов, по и нагрева- заимодей- отгонкой метилппе 73 С/8 мм осоо олумасляный адо 90"С ид о,78,31; Н 12,61.С 78,37; Н 12,48.етилпиперидиноизобутеС/10 мм рт. ст.; и"-о я по,учени 51 биов предлагаетенных енаминзаключающийгид при нагреор мул зооретения Способ отлпча альдегид тилпипер ном при тропноиполученияющийся тподвергаютдином илпкипении реакотгонкой водь за меще ем, чтовзап мод2-метилционной 1. ных енаизомасействию-этилпипмассы минов, ляный с меер идис азеоологически активных прея способ получения новыхв из изомасляного альдея в том, что изомасляный анин в бензоле до 90 С и действию с метилпиперп- -5-этилпиперидином при " массы с азеотропной...

Номер патента: 629874

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: C07D 207/08

Метки: енаминов, солей

...достижения комнатной температуры, прибавляют.150 мл хлористого метила и 5 г сульфата магния. Через час 10 О" - =- ЩККЕ Ч Соей СООТГ и ции, Это достигается способом получения И енаминов обшей формулы где ч, Р., , - алкин С 1- С или их солей,заключающимся в том, что соединение обшей формулы где Я 1 и Я - имеют вышеуказанные значен 1 и, подвергают взаимодействию с амином общей формулы Я1Егде К - пмеет вышеуказанные значения, при температуре не выше +60 С в присутствии кислого катализатора и целевой продукт выделяют в виде основания ипи сопи.растввритель упаривают в вакууме, а остаток перегоняют,Получают 55 г (81,17 о) метиловогоэфира й -(1-этил-пирролидилметил)-3-аминокроновой кислоты ст, кип. 132134 С / 3 мм рт, ст,оХлоргидрат целевого...

Номер патента: 1042619

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Дерек, Джон, Клиффорд

МПК: C07D 513/04

Метки: 7-оксо-4-тиа-2, гепт-2-ена, диазабицикло, енаминов, ряда

...двойнойсвязи енамина и идентичен продукту,полученному,по примеру 6.П р и м е р 8. П -Нитробензил -(6(3,2,0) гепт-.ен-б-ил -1-(й-нитробензилоксикарбонил)-проп-ен-ил фосфата (7 02 г) в этилацетате (70 мл)при 0-5 С добавляют покапельно морфолин (;1,83 ил) и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Затем добавляют воду(30 мл) и органический слой отделяют,промывают водой (30 мл) и насыщеннымраствором хлорида натрия (30 мл), сушат при помощи сульфата натрия,фильтруют и выпаривают, в результате чегополучают укаэанное соединение в видежелтой пены с почти количественным .выходом, ТСХ (силикагель) 81 0,57(этилацетат) . Продукт является смесьюгеометрических изомеров ( расч, 1:(4,69 г) в тетрагидрофууане (60 мл)...