Патенты с меткой «бисфенолов»

Номер патента: 327163

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лукина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: бисфенолов, диакрилатов, диметакрилатов

...г (0,25 моль) ИаОН растворяют в 120 мл30 воды, полученный раствор охлаждают дого 35 40 Составитель Н. Токарева Текред Е. Борисова Рсдактор Л. Герасимова Корректор И. Шматова Заказ 538,3 Изд. 14 з 167 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд. 45 Типография, пр Сапунова, 2 4 - 6 С и при этой температуре при перемешивании добавляют 22,8 г (0,1 моль) дифенилолпропана. Затем при интенсивном перемешивании и охлаждении реакционного сосуда ледяной водой добавляют по каплям 20,9 г (0,2 моль) свежеперегнанного хлорангидрида метакриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10 С, После прибавления всего количества...

Номер патента: 389072

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...

Номер патента: 364159

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Жак

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов

...гх по степенги чистоты; игпи иапользование фсирмальдег 1 да в впле тргцоисиметптлеиа необтоодимо применеИие псвернтсСгпно аитив цык,веществ; получаамый пролукт нуждается в дспОлнителыно ОчИ 1:,тие.Целью,пр едл а гя евОго 1 сзсбр етенИя является псвышенИе иачаспва свойств получаемык биаф еналов. 25Для этого в качестве прОтоиотеннопо,катализатора и растворителя берут муравыииую иислОту, гжелап,ельио в кол 1 гчеОтве 1 - 3 моль на 1 моль фенала. Формальлегид берут в виде трптоискзСтцлстка, ЗО ипе гллюСтрцруется слелутощцма не носищихи одранцчИтельиого-црезоС),а в 300 г гептаиа прои)7 ерно в тече 7 Неполучаса, Смесь 2 час выдер)кивают при80 С. Пжлс гс 7 ояи 7 тяции 7, слоя 5 я)явьии 7071ЕИ 75 СЛОТЬ ИС ИТЦ) Я.Ш 737 О СЛО й, СОДСЦ) Ж...

Номер патента: 467058

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Астахова, Комарова, Митина, Низова, Паушкин, Пономаренко

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, смеси

...тнп. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли и 1 Ч обладают рядом ценных свойств, отличных от свойств известных димерных бисфенолов, апример низкой температурой плавления, хороший растворимостью в органических растворителях,Применение их в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов, позволяет получить новый тип пластмасс, которые обладают улучшенными физико-механическими характеристиками - температура стеклования ниже, температура отверждения ниже, выше прочность.Смесь бисфенолов представляет собой коричневый нороИок, хорошо растворимый во мнОГих Оранических растворителях и имеО- щий т. нл. 80 С.Данные элементарного состава ИК-спектроскопии, определение процентного содержания гидроксильных...

Номер патента: 487911

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрианов, Виноградова, Гогуадзе, Дмитриев, Коршак, Макарова, Митина, Панкратов, Пацурия

МПК: C08G 31/12

Метки: бисфенолов, кремнийорганических, олигомерных

...полимеров, содержащих в своем составе термически устойчивые силоксановые фрагменты.Строение бисфенолов доказано с помощью элементарного анализа, ИК- и ЯМР-спектров. В ИК-спектрах полученных соединений появляются полосы поглощения в области 3500 см - , характерные для валеитпых колебаний гидроксильпых групп. В спектрах ЯМР сравнительные интегральные интенсивности протонов бензольного ядра, метиленовых, метильных и гидроксильных групп соответствуют структурам кремиийорганических бисфенолов.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками с противодавлением, загружают 51,9 г (2,8 моля) воды, затем при интенсивном перемешивании и 60 С в течение 1 ч прикапывают из двух...

Номер патента: 519407

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бабаян, Егидис

МПК: C07C 39/16

Метки: аддукты, антиозонавтов, бисфенолов, качестве, метилолмеркаптобензотиазолом, резин, светлых

...оС,время 10 суток Таб лица 2Результат испытаний на утомление резин с частотой250 /мин лизатора 3-гиоб ис-(4-метил-тре г-бу тилфенола), 1,97 г (0,01 г моль) метилолкаптакса и 50 мл этанола. Смесь нагревают до 50 оС и выдерживают прн этой температурев те" чение 30 мин.Получают 5 г аддукта, что составляет 90,9% от теории, т.пл. продукта 167-168 оС т.пл. эквимолекулярной смеси метилолмеркаптобензтиазола и 2,2-тиобис-(4-метил 4 В трет-бутилфенола) 100 оС. Найдено,%: С 65,05; Н 6,60; М 2,79; Ь 17,49. Вычислено,%: С 64,83; Н 6,71; Й 2,52; 5 17,31П р и м е р 2, Аддукт метилолкаптакса с 2,2-метиленбис-(4-метил-б-трет-бутилфенолом), 20В условиях примера 1 из 3; 4 г (0,01 г.моль) 2,2-метиленбис-(4-метил -6- трез-бутилфенола) и 197 г (О, 01 г моль)...

Номер патента: 520348

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Березнева, Наметкин, Рябов, Хромова, Щербаков

МПК: C07C 91/32

Метки: бисфенолов, метиленаминированных

...ди.фенилолпропана, растворенного в спирте, После добавления расчетного количества дифенилолпропана26 смесь постепенно нагревают до комнатной температуры, а затем доводят до кипения. Реакцию при энер гичном перемешивании продолжают 2-3 час. После охлаждения и отстаивания при комнатнойтемпературе масляный слой отделяют, промываютгорячей водой до полного удаления амина и полученную вязкую массу кристаллизуют из эфира. Получают 85% (от теоретического выхода) целевого продукта, представляющего собой белые кристаллы,т.пл,72-73 С,Анализы подтверждают строение полученного про.дукта, отвечающего формуле С.-Н ОЯ 4.-а 44 а 4Найдейо,%: С 70,90; Н 9,70; Я 12,36; ОН-группа7,00,Мол,вес, 456,00.Вычислено,%: С 70,96; Н 9,72; Ю 12,31; ОН.группа 7,43,Мол....

Номер патента: 690000

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07C 41/04

Метки: аллиловых, бисфенолов, фенола, эфиров

...добавлении хлористого аллила,.Использование изобретения позволяет повысить выход целевых продуктов до 97-99 и сократить время реакции до 2,5-4 ч.где Х-Н или В 1 О-ВНЕ-МН=СН 2 или Н,Составитель А.ИващенкоРедактор Т,Шаргайова Техред М,Петко Корректор А.Гриценко Заказ 5901/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытиЯ113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП фПатент 1 г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми терМометром, загружают 114 г(1,05 моль) гидроокиси калия, 200 млн-бутанола, нагревают до кипения 5(2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль)гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола,нагревают до кипения, загружают в течение 75 мин 230 г...

Номер патента: 1286992

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Раднаева, Санжижапов, Танганов, Шулунова, Эрдынеев

МПК: G01N 31/16

Метки: бензимидазолсодержащих, бисфенолов, количественного

...хлорной кислоты в изопропаноле с применением потенциометра со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов. термостатируемой ячейки ( температура 25 ++ 0,1 ОС, капнллярной бюретки с пос 25тоянным расходом титранта, осуществляя автоматическую запись кривойтитрования с последующим графическимопределением точки эквивалентности,Относительная ошибка определениясоставляет +0,80%.П р и м е р 1. В стаканчик термостатируемой ячейки, емкостью 50 мл,помещают навескубис-(4-оксифенилбензимидазол)-метана, равную0,02160 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя: муравьинаякислота - ацетон при объемном соотношении компонентов 1;1 и титруют втечение 1,0-1,5 мин при тщательномперемешивании на,магнитной мешалкепри 25-"0,1 С.Титрантом служит 0,1 н....

Номер патента: 1643519

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Веревкин, Гарун, Нестеров, Нестерова, Пимерзин, Ремпель, Терентьев, Турчин, Федотов, Шашкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бисфенолов

...осуществляют в реакторе смешения, используя в качестве исходного Фенола2,4-ди-ТБФ, в условиях: Т = 130 фС,условное время контакта 1 ч, соотношение ледяная уксусная кислота:2,4-ди-ТБФ 20:1 моль, моль , соот- .ношение СНО : 2,4-ди-ТБФ = 10,8 моль, моль 1. Получают реакционную массу, содержащую, мол. :2,4-ди-ТБФ 22,47; ФС8,1; ФС 4,01; бис-(2-окси,5-ди-трет-бутилйенил)-метан 65,00; ЭФ0,.42.Конверсия 2,4-ди-ТБФ 86,4 , селективность 90,9 , выход бисйенопа78,6 ХВыделение целевого продукта ведут по примеру 1.П р и м е р 4. Конденсацию и выделение целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1, используя в качестве исходного Фенола2-ТБ-МФ в условиях: Т. = 90 С,скорость подачи 2-ТБ-МФ 0,28 ч"1, соотношение ледяная уксусная кислота2-ТБ-МФ...