C07C 21/20 — галогензамещенные бутадиены

Номер патента: 31016

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Фаворский

МПК: C07C 17/08, C07C 21/20

Метки: полимеризации, продуктов, хлоризопрена

...хлористого водорода к изопропенилацетилену можно получить хлоризопрен по схеме:. Сна - ц СНЗ С- С=СН+НС 1 С ССС 1=СН 2который точно так же 7 при полимеризации образует каучукообразный продукт. Реакцию целесообразно вести в присутствии катализаторов, например полухло ристой меди и т. п., обычно применяемыхпри присоединении НС 1 к у ацетилену и 412 1 полухлористой меди. Смесь подвер гают перемешиванию в течение трех часов, после чего получаемый продукт перегоняют с водяным паром, сушат и фракционируют. .При этом получаются фракции: кипящей при 85954 О 2 и при 951049,4 1. Обе фракции при стоянии заполимеризо вывались в трое суток в каучукообразные продукты.1. Способ получения хлоризопрена, отличающийся тем, что на...

Номер патента: 44249

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Тищенко

МПК: C07C 17/34, C07C 21/20

Метки: бутадиенов, гомологов, хлорпроизводных

...химическим и физико химическим путем. В 5 - б дней он самопроизвольно полимеризуется в каучукоподобное вещество.П р и м е р 2, 1-метил- хлорметил-метил-хлор-этилен дает в вышеуказанных условиях с выходом 40 - 80% 2-хлорметил-бутадиен,3, до сих пор в химической литературе не описанный.Полимеризуется значительно медленнее, чем 2.запор 3-метил-бутадиен - 1,3,П р и м е р 3. 2-метил 1,2,3-трихлорбутан при нагревании в указанных условиях с двумя граммолекулами третичного амина дает с выходом 50 - 80% уже упомянутый 2-хлорметилбутадиен,3.Пример 4. 1-метил-хлорметил-метил-хлор-этилен при нагревании с твердым едким кали дает с выходом 15 - 25% еще не известный несимметричный метил-хлорметил-аллен, Он может быть изомеризован в...

Номер патента: 106909

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гоникберг, Жулин

МПК: C07C 17/37, C07C 19/01, C07C 21/20 ...

Метки: гексахлорбутадиена, гексахлорэтана, одновременного

...гексахлорэтана осно. ван на хлорировании дихлорэтана или алдптивном хлорировании пер 1 лорэтилена, Известно также получение гексахлорбутадиена путем пиролиза гексахлорбутана.Г 1 редпагаемый способ одновременного получения гексахлорбутадиена н гсксахлорэтана путем пиролиза хлорпроизводных углеводородов отличается тем, что в качестве исход. ного хлорпроизводпого применяют тетрахлорэтилен, который подверга. ют пиролпзу прн давлении 800 - 1200 ати и температуре 300 - 350 (в отсутствии катализаторов). Получаемые при этом продукты реакции состоят из примерно одинаковых количеств гексахлорэтана н гексах,порбутадиена (по 20 - 25 вес% отзагруженного тетрахлорэтилена), непрореагировавшего тетрахлорэти.лена (около 50%) и смолистых веществ (до 3%);...

Номер патента: 126485

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Игнатьева, Коган

МПК: C07C 17/42, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена, гидравлической, жидкости, замерзания, компонента, понижения, температуры

...гексахлорбутадиена равна всего лишь минус 21, его применение для указанной цели без специальных добавок, понижающих температуру замерзания оказывается невозможным.В связи с этим большой интерес представляет подбор присадок, которые по основным свойствам не отличаются от гексахлорбутадиена и, таким образом, не изменяют его положительных сторон как гидравлической жидкости.В целях снижения температуры застывания гидравлической жидкости гексахлорбутадиена, предлагается применять в качестве присадки гексахлорпропилен.В приведенных примерах показано, как изменяется температура застывания гексахлорбутадиена в зависимости от количества введенного в него гексахлорпропилена.126485 Состав смеси Температура застывания Сгексахлорпропинен Примеры...

Номер патента: 161713

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/30, C07C 21/20

Метки: 161713

...табл. 1161713 Таблица 1 Таблица 2 Номера опытов Номера опатов Показатели Показатели 18 ( 17 ) 1615 1410 ) 7 ( 12 450 500 400Температура реакции в СПолучено в вес. % Температура вС Получено вес. в % 350 400 450 350 500 41,2 45,7 9,0 2,3 1,8 46,6 40,1 10,6 0,9 1,8 44,1 45,0 7,7 1,3 1,9 39,1, 34,8, 23,50,9, 1,7 31,4 30,7 35,2, 35,2 30,2 30,6 1,4 2,0 1,8 1,5 39,9 45,7 9,5 2,8 2,1 34,7 35,2 27,7 1,1 1,3 73,4 81,7 75,8 90,8 83,2 75,3 73,1 78,4 д гопдгоначало кипенияфракционный состав в % 1,5715 1,560875,8 1,6331 1,6708 1,5686 1,5563756 76,0 1,6801 1,559175,5 1,6837 1,560176,0 1,6342 1,567776,6 1,5 3,5 75,0 6,5 13,5 2,5 4,6 73,4 8,8 10,7 0,8 1,5 39,2 58,5 1,4 2,7 83,3 3,0 9,6 П р и и е ч а н и е, Постоянные параметры процесса: соотношение...

Номер патента: 189427

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 21/20

Метки: винилхлоропрена

...от - 10 до -- 15 С) начинают пОдяВять яцетилсц в течение 20 - 30 1 ин, Ацетилец можно подавать 30 сразу после засыпки К 01-1 и спустя 20 - 3010 Основную фракцию схемыСН =С - СН=СН +НС 1 -1С:-СНСС 1= СНв-СНв - С - СН=СН. 15 Предмет изобретения ОНноСНа - С - СН=СНа1С= - СН- - СН - С - СН = СНв.1С=СН Составитель В. Безбородова Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректоры: С. Н, Соколова и С. М. БелугинаЗаказ 4131/11 Тираж 760 Формат бум. 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета го делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Высушенные и отнейтрализованные метилвинилкарбинол, хлорбензол и метилвинилкетон подвергают ректификации с...

Номер патента: 199869

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/34, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена-1

...ута диена,34-октахлорелением кообом, отлиичения выа, дегидроодным расСпособ получ дегидрохлориров бутана растворо 5 нечного продукт чаюитийся тем,хода и чистоты хлорирование п твором КОН в аения гексахлорб анием 1,1,2,2,3,3,4 м щелочи с выд а известным спос что, с целью увелконечного продук роводят 2 - 3 Х в цетоне,Известный способ получения гексахлорбутадиена,3 состоит в дегидрохлорировации 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана водно-спиртовой щелочью при 20 - 30 С. Выход продукта при этом 67 - 70%.С целью увеличения выхода и чистоты конечного продукта, предлагается дегидрохлорирование проводить 2 - 3 Ы водным раствором КОН в ацетоне,П р и м е р. К 6,5 г 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана в 40 мл ацетона при энергичном размешивании прибавляют 3,5...

Номер патента: 213824

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Козлова, Недельченко, Осадчий, Попов, Симонов, Уфимский, Шатохин, Экспериментальный

МПК: C07C 17/06, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена

...тем, что процесс ведут сначала при 350 - 400 С, а затем при 450 - 520 С, что способствует увеличению выхода конечного продукта.Для сокращения расхода хлора хлорирование ведут при соотношении углеводорода к хлору, равном 1:9, при разбавлении углеводорода инертным газом, например азотом. Молярное соотношение бутана к азоту равно 1:2 - 2,4. Ведение процесса предложенным способом увеличиваег выход продукта до 93,6/оП р и м е р 1. В реактор из стали диаметром 480 и высотой 2000 мм, заполненный кварцевым песком (размер частиц 0,2 0,3 мм) высотой 800 мм, при температуре в нижней зоне 350 С, в верхней зоне 460 С, ежечасно подают однородную смесь н-бутана, (7,5 нмта), хлора (6,7 нмта) и азота 2(18 нмта) через охлаждаемое газораспределительное...

Номер патента: 222377

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гасанова, Гусейнов, Джабар, Мехтиева, Салахов

МПК: C07C 17/08, C07C 21/20

Метки: 222377

...в частности каучуков с хорошими физико-механическими свойствами.В качестве исходного сырья используют дивинил с чистотой 99,7%, полученный на Ярославском опытном заводе ВНИИМСК, хлористый водород и воздух,П р и м е р. (Опыт поставлен в оптимальных условиях). В качестве теплоносителя берут мелкодисперсный перлит в объеме 225 см, высотой насыпного слоя 28,5 см при длине реактора 130 см и диаметре реакционной части 2,5 см и верхней части 4,5 см.157,5 г дивинила со скоростью 52,5 г,час, 106,5 г хлористого водорода со скоростью 35,5 г(час и 114,6 г воздуха со скоростью 38,2 г(час с содержанием 8 г кислорода вводят в реакционную зону при температуре 435 С в течение 180 мин. Температура верхней части реактора 380 С. Вес катализатора...

Номер патента: 273194

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Геворк, Карапеть

МПК: C07C 21/20

Метки: 273194

...до 90 С в 1,1,2,3-тетрахлорбу ся тем, что, с целью хлорбутен-ино ким раствором, со СцС 1. 2 НО и НзО п присутствии щелочтадиера жа ри ееа. Изобретение относится,к нов получения 1,1,2,3-тетрахлорбутад Известен многостадийный спо ния 1,1,2,3-тетрахлороутадиена,щийся в том, что хлоропрен хлор лучения 1,2,4-трихлорбутадиеналучают 1,2-дихлорбутадиен,3 и руют и образующийся при этом рохлорируют. Недостатком этого способа является е многостадийность. Предложенный способ, закл обработке 2-хлорбутена-инким раствором, содержащим СцС 2 2 НзО и Н.О, при темпе присутствии щелочи, является продукта составляет 90%. Вед предложенным способом позво продукт с хорошим выходом в П р и м ер. В четырехтубусн ную колбу емкостью 500 лл, с шалкойкапельной...

Номер патента: 315420

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бел, Ордена, Соединений, Фрейдлина, Чуковска

МПК: C07C 21/20

Метки: 2-трихлорбутадиена, голюлогов

...нод давлешем 36 - 60 пт и 100 - 150"С в ирису гс 1- О Внп Иинпнс 1 ОРс 1 РосКЦИИ-ИСНГаКс 1 РООИИ,и железа в среде абсолютного изопрйи 1 иог 1.В кад 1 сс 1 вс ненасыщенных с 1 единений нри- МСНКГ ЭтИЛЕН, ПРОИЛСН И ДРУГИЕ О 011 ИНЫе с 0 иозво, 51 ст но,1)1 а 1 о го Ол 01 и 1,1, - Г 1 и хлороутадиена,3. 1-1 а в 1 орой стадии промежуточный продукт 1,1,2,2,4-нентахлорбуаи или его гомолог дсгидрохлорируют с помощью едкого калия в среде этанола и получакт целевой продукт с выходом 60 сс. По сравнении О с известными способом выход 1,1,2-трихлорбадиева,3 мдас гся повысито и Воссь рс 1 з,П р и м е р 1. Получение 1,1,2,2,4 - нснгахлорбутана.В стальной качающийся полулигровый и токлав помещикг 172 г (0,85 .0.1) ис.1 га:лорзтана 102 г 12 .0.1)...

Номер патента: 317641

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванов, Миргаз, Недельченко, Симонов

МПК: C07C 21/20, C07C 23/02

Метки: гексахлорсодержащих, диеновых

...уголь, на ко 5 тором отлагаются смолы и кокс, нельзя регенерировать обычно применяемым в промышленности методом выжига в токе горячеговоздуха.С целью увеличения выхода целевого про 20 дукта и повышения производительности процесса предлагается в качестве катализатораиспользовать смесь кварцевого песка с мелкозернистым хлористым натрием, взятых вобъемном соотношении 2 - 5: 1. Псевдоожи 25 женный слой, составленный из названныхкомпонентов, благодаря присутствщо хлористого натрия имеет достаточно высокую однородность, теплопроводность, прочность иодновременно высокую каталитиескуо ак 30 тивность,317641 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваРедактор Т. Г. Шарганова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А. Абрамова и М....

Номер патента: 411068

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 21/20

Метки: 411068

...- изопропенилапетилецом, этинилциклогексеном и винилизопропецилацетилецом в среде растворителя (протонного или апротоцного) в присутствии закиси меди в качестве катализатора при 55 - 60 С по схеме спектров поглощеция а так)ке цекоторь 1 мп хи мическими превращениями.П р и м е р 1. 1,1,1-Трихлор-бромпецтадцен 3,4 (К=К=К"=Н). Смесь 19,85 г (0,1 моль) 5 зрпхлорбромметана, 1,5 г закпсп мели в 70 млметилового спирта прц перемешпвацпп нагревают до кипения. Затем в течецие 20 час пропускают зок моновпнилацетцлеца. После удаления основной части метанола продукт О разбавля 1 от 50 мл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором поташа, сушат сульфатом магния и после отгонки эфира разгоняют в вакууме.Получают 11 г...

Номер патента: 421683

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Изобретени, Карапеть

МПК: C07C 21/20

Метки: 2-тригалоид-3-водород(алкил, бутадиена-1

...выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают винилацетилен нли алкилвигггглацетилен сбрабатывать спиртовым раствором галогенида двухвалентной меди с ггоследугогцим выделением целевого продукта известным,приемом.Способ получения 1, 1,2-трибромбутадиена,3 неизвестен,Предлагаемым способом лолучают такиедиены, как 1, 1,2-трихлор-, 1, 1,2-трибром-, 201, 1,2-трихлор-З-метил, -1, 1,2-тримбром-З-метилбутадиен,3,Реакция протекаетСН. =С - С = - С Н+ С 1.ЬПосле 2 час .перемешив жают еще 30 г СцВге и г шивать в течение 4 час д шийся осадок СггВг отсас нуго смесь добавляют э слой зыделяют, промываю М Н 4 С 1 и сушат н ад ЧдЯЭфир отгоняют и пе фракцию, кипящую гири .5820; д 2,1341.Выход 1, 1,2-трибромсоставляет 13,6 г (44,.5%)421683...

Номер патента: 471354

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Большаков, Грибов, Коршунов, Кузовлева, Лазарянц, Смирнов

МПК: C07C 21/20

Метки: 3-дихлорпентадиена-1

...с 25 до 10 - 12 О/о.А. В эжектор описанного реактора высотой 500 мм и внутренним диаметром 22 мм подают жидкий пиперилен со скоростью 1 мл/мин и газообразный хлор со скоростью 20 л/час. В зоне реакции поддерживается температура 135 С. 11 ри пропускании 1 моля (68 г) пиперилена образуется 110 г реакционной массы, при разгонке которой получают 97 г жидких продуктов. Смолообразный остаток перегонки составляет 13 г. По данным хроматографического анализа жидкие продукты имеют следующий состав, вес. %:1,4-Дихлорпентен34,7 1,2-Дихлорпентен28,0 3,4-Дихлорпентен9,6 Мои охлорпентадиены 16,7 4-Хлорпентен1,5 Пиперилен 9,5.жидкие продукты реакции разгоняют на ректификационной колонке под вакуумом, при этом получают 70 г смеси дихлорпентентов с 5 10...

Номер патента: 517242

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Масао, Митихиро, Сигехо, Хисао

МПК: C07C 21/20

Метки: амино)-фенилкетоновых, монозамещенных, производных

...металличес-аминофенилкетонового произщей формулы517242 313 Н Составитель А, ЛукьяновРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Д. Мельниченко Заказ 734/129 Тираж 576 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 11 ЗО 35, Москва, К-ЗБ, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 4 2 -Днетидаминоетиламино 1-5-хдор-фторбенэофенон, желтое масдо формула изобретен.ия 1. Способ получения 2-( Ч-монозамещенных амнно)-фенилкетоновых производнык общей формулы 1,1 ОС0згде 3,и Фх- водород, низший авид, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа,-тРифтормфтил, низшая алкндтиогруппа, низший алкин15судцуонил или гадоид:3 - фени, галоидфеиил, низший адкидфеил низший...

Номер патента: 540858

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин

МПК: C07C 21/20

Метки: перфторбутадиена

...холодильником, охлаждаемым сухим льдом, помещают 100 г 4 - гидроперфторбутена - 1. Колбу освеща 1 от лампой накаливания мощностью 150 вт и в течение 4 час пропускают в нее газообразный хлор со скоростью 45 мл/мин. Окончание реакции определяют по прекращению обесцвечнвання реакционной массы, Для удаления изоытка хлора заменяют холодильник с сухим льдом на водяной, нагревают колбу на водяной бане в течение 1 час.Получают 139 г 1 - гидро - 3,4 - днхлорперфторбутана, идентичного по данным ГЖХ с заведомым образцом; т. кип. 83 С; ио 1,3180. Выход количественный. 50,2 г 1 - гидро - 3,4 - дихлорперфторбу- тена и 72,2 г сухого брома в течение 3 час пропускают через никелевую трубку длиной 140 см и диаметром 10 мм, помещенную в трубчатую...

Номер патента: 626090

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Воронков, Дерягина, Перевалова

МПК: C07C 17/26, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена

...и тетрахлорэтилена при 300 -350 Спод давлением 13001370 атм.Выход целевого продукта 22 - 7% 2.Недостатком известного спосооа является слои(ость технологии проссса вследствие проведения его под высоким давлешсм,Цель п 1 ня- упрощение тПоста влописывасмым способом получения гексахлорбутадисна, состоящим в то 1, что трнхлорэтитсн иодьсргают термической обраооткс прн температуре 460 в 5 С в проточюй системс в атзОс)рс азота.Отличительными признаками способа яв 151 стся провсдснис тсръ 1 и 1 сской Оораоотки трихлорэтилсна при температуре 460 - 530 С в проточной системе в атмосфере азота.Вьход ге Реакция идет поЗаказ 1 б 94/9 11 зд. М 555 Тираж 52 б Подписное 1-ПО Государственного коптета СССР по делам изобретений и открытий 113035, з 1...

Номер патента: 232965

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Геворкян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 21/20

Метки: 3-трихлорбутадиена

...а затем до 1,2,3,4- -пентахлорбутана с последующей его обработкой едким кали.Предложенный способ отличается рт известного тем, что 2-хлорбутен- -инаобрабатывают гамогенным раствором, представляющим собой смесь Сцс, Сис 11, Н О , ИН 4 СГ и концентрированной НС 1, йри темйературе ч 93 С.Целевой продукт выделяют извест" ными приемами с выходом ю 60П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают 25 г Сцс., 50 г СОС 12 2 Н О, 5) г ОНСИ 85 мл концентрированйой НС 1 (37) ф и 100 мл воды. В гомогенный раствор указанного 4 катализатора при температуре 92-93 С и интенсивном перемешиванни вводятпо каплям 9 г 2 хлорбутен-инав течение 5 ч. После окончания вве дения хлорбутен"инаперемещива" ние...

Номер патента: 775101

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Болотов, Вайстуб, Герасимова, Лапицкая, Медокс, Пиркес, Усов, Хидекель

МПК: C07C 21/20

Метки: хлоропрена

...формуле МеН, где 1.С Н ОНИО.П р и м е р 1. Каталитическую.систему получают методом пропитки у-й 0 соответствующим раствором комплексного соединения в диметилфорМ амиде. На примере комплексного соеди- (О нения а Н показана методика приготовлени 3 катализатора.20 г )-А 1 03 (зернением 0,25-0,5 мм) заливают 50 мл раствора а Н в ди 3метилформамиде (0,2-1,1 г комплекса 15 в 50 мл диметилформамида) выдерживают при комнатной температуре 12-24 ч. Затем каталиэаторную массу упаривают досуха на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100-120 С в тече- щ ние 4-6 ч. Приготовленный таким образом катализатор для способа получения хлоропрена дегидрохлорированием 3,.4"дихлор-бутенасодержит1-6 вес.Ъ комплекса на носителе. Аналогично готовят...