C07C 49/82 — содержащие оксигруппы

156161

Номер патента: 156161

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 49/82

Метки: 156161

...отделяют нижний156161слОЙ фосфорстой кислоть. ВерхниЙ слоЙ - чесЙ хлористый п 1 оггионил - применяют во второй стадии, Выход - 13 кг продукта с содержанием основного вещества 91,", что составляет 95 "4 от теоретического количества в расчете на исходную пропионовую кислоту,б) Вторая стадия.В 25-литровый аппарат, выложенный графитовой плиткой и снабженный скребковой мешалкой, гильзой для термометра, обратным холодильником, оункером и рубашкой д;я обогрева и Охлакдения, загружаОт 2,5 кг (26,о,ноль) феоа и 2,77 кг технического хлористого прО- пионила (2,5 кг 1007 в-ного, 27 лоло). После полУчасового пеРемешивания при температуре 45 - 55 С к смеси в течение 1,5 - 2 час добавляют 5 кг (37,6,чона) безводного хлористого алюминия. Затем...

Способ получения основных кетонов

Номер патента: 349161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Институт, Эберхард

МПК: C07C 45/46, C07C 49/82

Метки: кетонов, основных

...с водяным паром. Из остатка получают З-этил-оксиацетофенон, который в виде масла остается в смеси с водой и вскоре затвердевает. Далее 1 моль полученного продук та этерифицируют с 1,1 лго,гь алкилбропгда нагреванием в течение 5 час в присутствии 1,1 моль безводного карбоната калия и 150 - 200 мл ацетона, после чего 1 моль эфира нагревают с 0,95 моль пиперидингидрохлорида и 25 2,5 люль параформальдегида в 140 м.г спирта5 час. Гидрохлорид кетооснования отделяют обработкой реакционной смеси эфиром и очищают переосаждением,П р и м е р 2, 1 мо.гь этилфенола этерифици- ЗО руют с 1,1 лголь и-гексилбромида, как в приТемпература текучести, С Выход, % Алкоксигруппа Свойства Белые кристаллыТо же Очень хорошаяТо же ХорошаяТо же Посредственная в...

Способ получения бензоинов

Номер патента: 436814

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Абдуллаев, Кадыров, Шахидаятов

МПК: C07C 49/82

Метки: бензоинов

...гид 12 20 80 1: 0,3: 0,15 4-Метилбензоин С.Н,. 115 в 1 1,5 30 С,.Н,3-Хлор- бензоин СНС 1 117 в 1 . 1,5 22 1:0,3: 0,15 127 - 123 С;, -1:0,05:0,025 1:1:187 - 88 75 1:0,13:0,05 127 - 128 128 - 129 1,5 9212 94 75 20 1: 0,1: 0,05 1:0,1:ОД 5 10 1,5 9012 95 128 в 1 128 в 1 60 -ный спирт Диметнлсуль- фоксид 75 1: 0,1: 0,05 1: 0,1: 0,05 го Лльдегиды Беизальдегид Тиофен-альдегид и-Толуиловыйальдегид Бензальдегиди и-толуиловыйальдегид Бензальдегид н хлорбензаль,дегид Бензальдегиди фурфурол 9 и-Толунловыйальдегид и и- хлорбензальде) иЛ Бензоин:и фур.фурол Фуроин и бен- зальдегид1. 013. О,Растворитель б 0.4-ный спирт ЙиметилфорлеамидКиметилсуль- фоксид 60;.-нын спиртДиметилсульфоксид 60 Ъ.ный спирт ДиметилформамидДиметилсуль ф- ксид 60 -ный спирт...

Способ получения производных бифенила

Номер патента: 519121

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 49/82

Метки: бифенила, производных

...эфире при -60 С добавляют 37,1 г, этилового эфира цис, транс-этокси-( 2--фтор-бифенилил)-бутан-, 2)-кислоты, расм варенного в 80 мл сухого эфира. По окончании добавления температуру повышают дооО С и в реакционную. смесь добевляют 15 мл уксусного эфира, 5,2 мл воды, 5,2 мл 2 н, раствора едкого нетра и 15,5 мл воды. Органический осадок отсасывают и эфирный раствор упаривеют. Выход масле 33,7 г. Коэффициент. 7 - 0,4 и 0,56 (бензол/ уксусный эфир - 8:2) не пластинках из силикегеля Р 254/366Аналогично получают:цис, транс-окси-этокси-( 4-бифенилил)-пропен-(2). Масло, 2, - 0,1-0,2 (бензол), подученное из этилового эфира цис, транс-этокси-( 4-бифенилил)-акриловой кислоты (т.пл. з 2-59 С);Гоцис, транс-окси-этокси-( 2 -фтор-...

Способ получения 4, 4-диоксибензофенона

Номер патента: 529149

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Колоскова, Копейкин, Лаптева, Миронов, Пахомов, Устинов

МПК: C07C 49/82

Метки: 4-диоксибензофенона

...1. Получают 20,3 г ,86, 4,4 -диоксибензофенонв (95 мол,%), т.пл.209,5 С,3оо,0-15 С и обрабатывают 10 й-ной солянкислотой до рН 3. Получают 210,5 г4,4-г .оксибенэофенона, что ссставпяет 98от теоретического. Целевой продукт допотельно очишвют кристаллизацией иэ воды, вхоп 96% от теоретическог о (т,пл, 209-210Найдено, %: С 72,68; Н 4,69;ОН 15С" НО 3Вычислено, %: С 72,85; Н 4,67;ОН 15,88. 30Пример 2.251 г (01 моль)4,4 -дихлорбензофенона, 2400 мл 1%-ногораствора щелочи МОН),и 2,5 г (0,025 моль)однохлористой меди (СВИСС ) загружают вавтоклав, Смесь нагревают при энергичном 1 Ьоперемешивании до 240 С и выдерживают,при этой температуре 2 час. Выделяют продукт аналогично примеру 1. Получают203 г 4,4 -йфксибенэофенона (95 мол%);т.пл. 209-210 С....

Бис-(орто-оксифенон) алканы в качестве комплексообразователей для очистки никелевых электролитов и способ их получения

Номер патента: 573474

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин

МПК: C07C 49/82

Метки: алканы, бис-(орто-оксифенон, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов

...гептане, невстворим в воде,П р и м е р 4. Попучение бис-.,- о.сч-Ьадетофенон)-2,2-пропана.К смеси 20,0 г (0,107 г.мопь) 22"ди- а -оксифенип)-2,2- пропана и 33,7 г0,267 г мопь) диметипсупьфата прикапыают при перемещивании в течение 1 час30 мп 40%-ного водного раствора едкогоапи так, чтобы температура не превы:шапа 30 С. По окончании перемешиввниепродопжают еше 2 час. Затем смесь нагреают 30 мин при 50. С и перемешиванииохпаждают. Выпавшие бепые кристаппыромывают водой, сушат в вакууме, рвствояют в 100 мп дихпорэтвна, добавляют0,2 г (0,257 гмопь ) ацетипхлорида, оховждают до О С и при перемещивании доавляют мапенькими порциями (по 3-5 г)34,3 г (0,257 г.мопь) хлористого влюмиия. По окончании реакционную смесь выерживают при...

1, -4-ди(2-оксибензоил) бензолы в качестве комплексообразователей для очистки никелевых электролитов и способ их получения

Номер патента: 591452

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин

МПК: C07C 49/82

Метки: 4-ди(2-оксибензоил, бензолы, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов

...Послеприбав- + ) 2-окси(1,1,3,3-тетраметилбу-ления всего количества смЕсь ядгревб" Тыл)-.беизонл) -. бенэола,ют 1 ч при 95 с и затем органический .сыесь 44,0 г (0,2 г-моль) мети"слой отделяют, промывают 10 ной соля- лового эфира (1,1,33-тетраметилбуной кислотой, водой до нейтрадьйой 35 тил).-фенола, 20,3 г (0,1 г-моль) ди-.реакции и сушат в вакууме,(1 мм) йри хлорангидрида парафениленднбензой 100 С в течение 2 ч,ной.:ккслотЫ и 200 мл дихлорзтанаполучают 38,6 г (71) стекловидно- . охлаждают до 04 с и небольшими порго веаества коричневого цвета:, : циями (3"5.г) добавляют 25,7 гик-спектр (капля между стекламй): .40,(0,2 .г-моль) хлористого алюминия так,"4 41631 см. чтобы температура не превышала 104 С.Уф-спектр (гептан): 1(п-п )...