C07C 47/19 — содержащие оксигруппы

Номер патента: 168281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иоффе, Мокроусова, Тищенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...как исходное соединение для получения полимеров со свободными оксигруппами.Известна попытка получить гликолевый альдегид дегидрированием этпленгликоля на медном катализаторе. Но удалось получить лишь сложные циклические продукты, не содержащие альдегидных групп.Для достижения положительного результата предлагается проводить дегидрирование этиленгликоля на меднохромовом катализаторе при 300 - 400 С. При пропускании паров водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом над меднохромовым катализатором при времени контакта 12 - 14 сек образуется гликолевый альдегид. Пример.Г 1 ары 12%-ного водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом, подаваемым со скоростью 12 л/час, поступали в трубчатый 5 реактор при температуре Зб 0 С....

Номер патента: 170046

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Прикладной, Сапожникова, Смирнов

МПК: C07C 45/27, C07C 47/19, C07H 3/02 ...

Метки: д-треозы

...паривают статок вы Остоянного ы окисле- винца в получают нца осаж- идролизуние 8 час. 00 мл воУ. Смофильтраттсутствия челяют ее от углем прп 35 - озы с выго, в раса = - 12,0-С (в воде С), содержание оносахарида в сиропе, определенное методом одометрического титрованпя, составляет 92% . 1 редмет изобретени кнслснисм Д- а в среде укчисткой и гпотличвои(пй- технологнчеят в присут. получения Д-треозы о тетраацетатом свинц лоты с последующей О полученного диэфпра,о, с целью упрощения цесса, гидролпз провод онообменной смолы.Способ галактозь 25 сусной ки дрочизом ся тем чт ского про ствии дниПодписная группа5 н способ получения Д-треозалактозы тетраацетатом сной кислоты, при этомзбыток тетраацетата и сви елевой кислотой, диэфир г...

Номер патента: 499259

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Аньшаков, Береговых, Бизин, Ермак, Коршунов, Косолапов, Лузаков, Львов, Серафимов, Чесноков

МПК: C07C 47/19

Метки: выделения, диацетон, сорбозы

...Итого Таблица 2 Расход Приход кг/час к г/час вес, оо вес, чь Дистиллят: Ацетон 16,4 116 14,8 1,11168,7 1,1 92,5 6,95 0,55 10,9 78,4 10,0 0,7 Вода Окись мезитила 125,8 100 148,3 Всего 100 Всего Кубовый продукт:Диацетон-Е-сорбозаВода 43,1 100 Острый водяной пар 16,4 49,2 25,0 75,0 43,1 100 Всего 65,6 Всего 100 100 191,4 191,4 Итого Итого 100 дующим отбором образовавшихся водного и органического слоев,Органический слой, содержащий воду, ацетон, окись мезитила и диацетон.-сорбозу, подвергают ректификации с острым водяным паром (давление 2 ата) или путем предварительного разбавления органического слоя водой с последующей ректификацией для выделения фракции, содержащей воду, окись мезитила, ацетон, и фракции (кубового остатка), содержащей 20...

Номер патента: 520906

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Андреас

МПК: C07C 47/19

Метки: алканоламиносеребра, включения, молекулярного, основе, соединения, циклогептаамилозы

...моноалканоламины, монозтаноламины,-амино-н-пропанол,-гидроксиизопропиламин, монобутиламин и монопентиламин, Из солей серебра используютсоли, растворимые в алканоламинах, такие,как хлорид, ацетат, оксалат и тартрат серебра. Наиболее подходящей солью серебра является нитрат серебра.При осуществлении предлагаемого способа целесообразно растворять циклогептаамипозу в амине при взбалтывании и нагревании, так как при комнатной температуре онарастворяется относительно долго. Целесообразно проводить реакцию с молярным избычком амина,Можно также проводить реакцию в обра"л.ной последовательности, т,е, растворениемсоли серебра в моноалканоламине получитьсначала комплекс амина серебра, которыйзатем подвергнуть взаимодействию с...

Номер патента: 545631

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Андреева, Биргер, Деркач, Хейфиц

МПК: C07C 47/19

Метки: феноксиацетальдегида

...например Сс 2 Нж 80 зМа, или растворителей, например диоксаца. Предлагаемый способ повышает выход феноксиацетальдегида до 72%. Способ характеризуется отсутствием побочных реакций, что значительно оолегчает выделение феноксиацетальдегида из реакционной смеси. Чистота целевого продукта до 96%.П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, холодильником и термометром помещают 50 мл воды, 13,0 г подной кислоты, затем 8,0 г а-фенилглицидилового эфира и перемешивают 1,5 час при 50 С. Реакционную смесь насыщают хлористым натрием (15 г), охлаждают, экстрагпруют эфиром, промывают раствором гипосульфита натрия, водой и отгоняют растворите.сь. При перегонке в вакууме получают 5,56 г 93%-ного феноксиацетальдегида с т. кип. 69 - 73/2 мм рт. ст....

Номер патента: 571472

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Агарышева, Богачева, Киселева, Лавриненко, Смирнова, Филатова, Черноусова, Шилина

МПК: C07C 47/19

Метки: гидрооксицитронеллаля

...спо- З 0собу цитронеллаль обрабатывают растворомсульфита натрия.Однако водный раствор сульфита имеетрН 9, а реакция образования бисульфитногосоединения при таком рН обратима. В результате снижается выход целевого продукта. Поэтому во время прибавления цитронеллаля к раствору супьфита натрия необходимо нейтрализовать выделяющуюся шелочьнеорганической кислоты (серной или соля 4(ной) и поддерживать рН равным 7,0-8,3,При таком способе защиты альдегиднойгруппы и последующем проведении процессапо обычной схеме выход гидрооксицитроиеллаля,составляет 87 вес.% (считая нацитронеллаль) или 72,0% от теории.В атом случае даже при продолжительном стоянии реакционной массы перед гидратацией побочные процессы не происходят,П р и м е р 1. В сосуд с...

Номер патента: 589906

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Герхард, Иоханн, Кристиан

МПК: C07C 47/19

Метки: ацетоксибутанала

...например 130-150 С и подходящего дав 5 Опения, например 200-300 бар. Потом в реактор подают алдидацетат с такой скоростьючто концентрация аддилацетата, считая нажидкую Фазу, составляет менее 20 вес.%,Нужнб заботиться о том, тоб отодить реЯ. акционное тепдо и поддерживать температуов интервале 130-180 С,При непрерывном проведении процессаактивный раствор катализатора и адлилацеотат закачивают в реактор при 130-180 Ы; .с такой скоростью, что концентрация алдидацетата, считая на жидкую фазу, составляет менее 20 вес,%,. Во время взаимодействия нужно следить за хорошим перемешива-. йием жидкой и газовой фазы и за хорошим отводом реакционного тепла, При провецании способа предпочтительно добавлять аллилацетат так, чтобы концентрация...

Номер патента: 706396

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 47/19

Метки: оксиальдегидов

...хроматограФией.Формула изобретения Составитель В,Жестков Техред,Э. Чужих Корректор Н.Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Кираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д. 4/54филиал ППП Патентг. Ужгород, ул. Проектная,П риме р 1, К 33,2 мл НАД прибавляют 100 мл 0,01.М Ма-фосфатногобуфера (0,1 М КМОз) рН 7,0 12,4 млалкогольдегидрогенаэы из печени лошади и 45 мг 1,4-бутандиола. Реакциюпроводят при 250 С в течение 10 мин.родукт реакции - Я-оксимасляныйльдегид,выделяют в виде производногоЬ Б-(2,4-динитрофенил) -гидраэйномв количестве 20,2 мг; что составляет";15 от взятого или 100 отпрореа-,гировавшего 1,4-бутандиола.:По данным газожидкостной хроматографии...

Номер патента: 721401

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, бензилокситриметилуксусного

...10-ньм водньм раствором сульфата меди, и проведения процесса при температуре 260-280"С. Отличительными признаками спо является пропитка пемзы 10-ным ным раствором сульфата меди и пр ведение процесса при температуре 260-280 С,П р и м е р 1. 2-фенил,5-диметил,3-диоксан (1 моль, 192 г) в те чение 1 ч при 280 С пропускают через 20 г пемзы, пропитанной 1 л 10-ного водного раствора сульфата меди (Са ЯО 4), затем высушенной в течение б ч прй 90 С и прокаленной в течение 2 ч при 150 оС, Реактор представляет собой кварцевую трубку; высота слоя катализатора 30 см, Катализат перегоняют в вакууме л получают 169 г (выход 90) бензилокситриметилуксусного альдегида с т,кип,136-138 С/ /20 мм рт,ст, Вешество хроматографически идентично заведомо...

Номер патента: 906986

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Котович, Шутер

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, оксипивалинового

...карбоновых кислот. Крометого, метанол, который присутствует в водных растворах формальдегида, в условияхреакции может образовывать с альдегидами906986 15 Составитель Н. КуликоваТехред Ж,Кастелевич Корректор М, Пожо Редактор Н. Гунько Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 510/30 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3полуацетали, многостадийность (3 стадии) и продолжительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагае. мым способом получения оксипивалинового альдегида взаимодействием изомасляного альдегида с параформалъдегидом при эквимоо лярном соотношении и температуре 80 - 95...

Номер патента: 956450

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 47/19

Метки: 8-оксиоктан-1-аля

...75етрагидрофурана (Тбавляют при переме0,056.моль) 73-ноГ в толуоле, выдермесь при - 10 СС в 0 ср,(сР,м,д, ): 3,22 (6 Н, 0 5 (2 Н, СНО НО, 35 Гц)8,8-диметок в 40 мл ТГ), с36 Гц мл ГФ) шивагоживаютечеохтан- добав фатического эфира используют эфир. общей Формулы где к - сн ; с н ,Предложенный способ позволяетбез дополнительной очистки получитьцелевой продукт с выходом 97-97,5при одновременном упрощении процесса за счет снижения температуры .на второй стадии процесса до комнатной и исключения, стадии очистки,этой жеемешиваюттемператрат проИас 1,упари 3) 8,81,44415 с,ляют 5 мл 10-ной НСИ, нагревают 2 ч,затем добавляют 5 мл воды и оставляют на 12 ч при комнатной температуре, далее разбавляют 200 мл диэтилового эфира, промывают 10-нымраствором...

Номер патента: 1016276

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Коваленко, Майборода, Петряев, Шадыро

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, оксипропионового

...кислородсодержащего органического соединения используют пропандиол,2 или ацетон, а вкачестве катализатора - водорастворимую соль меди,Желательно в качестве водорастворимой соли меди использовать еехлорид или сульФат, или нитратПроцесс окисления сопровождается сильным разогревом, поэтому необходимо охлаждение: в случае пропандиола,2 до 12-17 С, а в случаеацетона - до 0-10 С.Количество взятого катализаторане оказывает влияния иа выход целевого продукта, а сказывается только 60на скорости процесса,П р и м е р 1. В пробирку помещают 0,1712 г (1 ммоль)СцС 1 я.: 2 НО,,ВНИИПИ Заказ 331122Филиал ППП "Патент", г. Уж 0,9 мл НО, 1,14 г (15 ммоль) пропандиола,2 и при охлаждении пробирки водой добавляют 3 мл перекисиводорода. После окончания...

Номер патента: 1608182

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Верхутова, Зайдман, Максимова, Сонин, Трегер

МПК: C07C 45/64, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...Ф-лы, 1 таб.г. Формальдегид:катион свинца, р 1 поддерживают постоянным добавлением 10%нога раствора г 1 аОН. Контроль за величиной рН осуществляют с помощью рНметра, соединенного с блоком автоматического титравания.Продукты конденсацтли анализируютгазохроматографически.Физико-химические константы глио1 каленого альдегида: балл 96-97 С,1,391; п", 1,4603,В таблице представлены результатыэкспериментов, проведенных при 60 -90 С, рН 7-10 и соотношениях Формальдегид : катион РЬ , равных (102+3000);1. Во всех опытах время проведения реакции 2 ч Ведение процесса кональдегида в указанныхоляет получить гликолевыходом 94-97%, протиом способе.1608182 продукта, конденсацию формальдегида ведут при рН 8,0-8,5, молярном соотношении формальцегид :...