Способ получения 1, 1-дифтордихлорэтилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 520342
Авторы: Гольдин, Межерицкий, Ребристая, Серушкин, Степанова, Феоктистов, Цируль
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл.ос 07 С 21/18 2) Заявлено 14.03.75, (21) присоединением заявки Х 12865 /04 Гасударственный комитет Соаата Министроа СССР но долам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретени кий,ель ОБ ПОЛУЧЕНИЯ; 1,1-ДИФТОРДИХЛОРЭТИЛ 54) Для повышения качества целевого продукта и уп 1 рощения способа его выделения предлагается дехлорирование вести в водной среде с добавкой эмульгатора Нри это 1-дифтордихлорзтилен получаю стоты (99,96% - определено. Упрощение процесса заключае удаления растворителя и но ции. Целевой продукт легко вы ой массы,вследствио ео нераств, продуктов реакся из реакционн, мости в воде. ом ся ляе ори. финов,роварахлор. 1Предпочтительноиспользовтора моющее средство - эфиралкилфенола,Пример 1.В электролизер загружаютвора 1- Я перхлората натрия, 3этапа и 1,5% (по весу от смесисмесь перемешивают мешалкосии, а затем подвергают элекродов используют графит, П;: тодной плотности тока 3 а/дмфтордихлорэтилен, образуюриза, собирают в ловушку, о ать в качестве эмульга.полиэтиленгликоля и ахл 10,я эмуль е элект ика к 0"С,61) Дополнительное к ав 11,1-дифтордихлорзтилен необходим для получения 2,2-дихлор,1-дифторэтил тетилового. эфира,который представляет собой высокоэффективноеобезболивающее средство и находит применение/в медив;ине как наркотизатор,Известен способ получения 1,1-дифтордихлор этилена дехлорированием 1,1-дифтортетрахлорзта.на цйнком в спиртовой среде. Недостатком этогоспособа является образование значительного, количества отходов в виде растворов хлористого цинка;1 Известен также способ получения фтороле и частности 1,1-дифтордихлорэтилена, дехлори , нием соответствующего фреона,1-дифтортет , этапа.Этот способ заключается в проведении электрслиза в нейтральнь х или щелочных растворах в присутст.вии органического растворителя и добавок раствори. мых соединениг металлов, например свинца, в з,тек, тролизере с диафрагмой. Это приводит к протеканию 20побочных реакций, сильно затрудняет выделение продукта из- за его высокой растворимости в органичес. кихрастворителях.При этом целевой продукт необ.ходимо прецварительно отделять от растворителя.Качество его с 1.внительно невысокое.,25 100 мл юодгэго р 0 г 1,1.дифторте) эмульгтора О й до образовани тролизу. В качеств роцесс проводят и Ь, Газаобр.зный щийся в течение эл хлаждаемую до -520342 1 Редактор Т. КаРанова Заказ 45 аЗ/187Тираж 576 ПодписноеЦЗИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н отирити113035, Москва, Ж. Раушскаи набд. 45 фнпнап ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектпви, 4 Получают 15,7 г 1,1 дфтордииво 1 узеилсна, чистота,99,96%, Выход мономера аостааливт 80% на исходное,:сырье и 40% нб току.т 1 ри мер:2,В элетстрюйизер эагруааюз 100 мл водного раство.ра 1-. М нермората липе,.5 О г 1,1. дифтортетрахлоретанаи 2% (Йб весу от свси) эмульгаторь ОП.7, смесьпаремааайают мешажойдо образования эмульсии,а;зятем а 13 двергавух зпектролизу. В качестве катодаиаюдаэувуг медь. анодом служит графит. Процессиувифдйт при.иагедиой плотности тока 3 а/дмф.Га.зебразный.1,1; дифтордихлорэтилен, образующййсянъвчение меюрвщза, собирают в ловушку, охлаж.,давмув до 2 офС. Выход мономера составляет 80%. иаисходиеесырм и 35% по току,Формула изобретения 1, Способ получения 1,1. дифтордихлорэтилена путем электрохимического дехлорирования 1,1.ди. фтортетрахлорэтвна в нейтральной среде в присутствии электролита, например растворимой соли металла, . в среде растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта; и упрощения технологического процесса,в качестверастворителя используют воду и процесс ведут в присутствии змульгатора. 2. Оюсоб по и, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве эмульгатора иснольэуют моющее средство-эфир полиэтиленгликоля и алкилфенола. Составнтень Н, ГомловвТехредГ, Родвк,Корректор А. Гриценко
СмотретьЗаявка
2128655, 14.04.1975
ИНСТИТУТ ЭЛЕКТРОХИМИИ АКАДЕМИИ НАУК СССР, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8469, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2318
СЕРУШКИН ИЛЬЯ ЛАВРЕНТЬЕВИЧ, ЦИРУЛЬ ЕВГЕНИЯ КАРЛОВНА, РЕБРИСТАЯ ОЛЬГА ПЕТРОВНА, МЕЖЕРИЦКИЙ АНАТОЛИЙ МАТВЕЕВИЧ, ФЕОКТИСТОВ ЛЕОНИД ГРИГОРЬЕВИЧ, ГОЛЬДИН МАРК МИХАЙЛОВИЧ, СТЕПАНОВА НИНА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 21/18
Метки: 1-дифтордихлорэтилена
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-520342-sposob-polucheniya-1-1-diftordikhlorehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1-дифтордихлорэтилена</a>
Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфоянтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1027154
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Аверина, Головин, Евдокимова, Жуков, Кубан, Логунов, Степаненко
МПК: C07C 143/04
Метки: алкилполиглицериновые, дисульфоянтарной, диэфиры, качестве, кислоты, компонентов, моющих, синтетических, смачивателей, средств, тканей, хлопчатобумажных
...раст" вор, Его охлаждают до 0-5 С и отфильто ровывают выпавший осадок, который перекристаллизовывают иэ 703-ного этанола.Получают 40 г (выход 35) чистого алкилполиглицериновьго диэфира ди" сульфоянтарной кислоты на основе спиртов Фракции С " .С и тетраглицерина в виде светло-желтой динатриевой соли.Найдено 4: С 42,9; Н 653 я 8,55.СН,2,0Вычислено,3: С 42,7; Н 6,62 Я 8,14.П р и м е р 4 . Получение алкилполиглицеринового диэфира дисульфоянтарной кислоты на основе высшихпервичных спиртов фракции С .и гексаглицерина.Для синтеза эфиров сульфомалеино-. вой кислоты используют высшие жир-. ные спирты фракции С - Суимеющие следующие показатели: содержание спиртов по хроматографу,3: С 0,48, С 7 167 Сд 2,99; С 9 6,33 С 1 О 11,05; С...
Способ определения качества пищевых продуктов
Номер патента: 1075156
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Васильева, Гутник, Фишман, Якубов
МПК: G01N 33/02
Метки: качества, пищевых, продуктов
...выше 95 С требует дополнительных затрат оборудования, услож нения процедуры анализа для поддержания заданной температуры и предотвращения потерь в реакционной смеси из-за испарения конденсата.Способ осуществляют следующим образом.Окисление жировых продуктов или конденсата пищевых продуктов проводят 0,0004-0,002 н, раствором перманганата калия в 0,01-0,03 н. щелочи при 15-95 С в течение 1-60 мин, после окисЛения жировых продуктов окислившийся жир отделяют экстракцией инертным липофильным растворителем, например пентаном, и качество пищевого . продукта устанавливают по процентному 50 содержанию окислившегося жира от массы жира, взятой на окисление после окисления веществ, содержащихся в конденсате, устанавливают качество продукта по...
Способ перевода рафинатов, образующихся при очистке фосфорной кислоты экстракцией растворителями, в твердый продукт
Номер патента: 959619
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C02F 1/58
Метки: кислоты, образующихся, очистке, перевода, продукт, растворителями, рафинатов, твердый, фосфорной, экстракцией
...твердоговещества, а кальцнйсодержащий. реагент 5вводят в таком колкчестве, чтобы отделенный осадок имел рН 9-14, и фильтра-.,цию ведут при рН 5-8.В качестве кальцийсодержащего реагента используют гидроокись кальция цлннегашеную известь.,Идя установления необходимого содержания воды в рафинатах используют Фнльтратпосле фильтрации реакционной пульпы.Способ осуществляют следующим образом.В обезврежнваемых рафннатах сначалаустанавливают такое содержание воды,чтобы после взаимодействия с кальцийсодержащим реагентом получалась спо- Зпсобная фильтроваться суспензия,Затем в рафннаты вводят столькотвердого кальцийсодержащего реагента,чтобы образующийся после фильтрации реакционной пульпы осадок имел рН 9-14.Прежде, чем взанмодействие...
Устройство для определения качества пищевых продуктов по цвету
Номер патента: 1027612
Опубликовано: 07.07.1983
Автор: Канчели
МПК: G01N 33/02
Метки: качества, пищевых, продуктов, цвету
...взаимно 5 О.перпендикулярных плоскостях,На фиг, 1 показана блок-схемаустройства, позволяющего осущЕствлятьвизуальную оценку качества пищевыхпродуктов; на Фиг.2 - фотометрический,55кубик.Устройство включает в себя источник 1 света для освецения поверхностиисследуемого продукта, находящегося наплитепредметного столика, объектив 5, 60проецирующий изобрайение поверхностипродукта на экран 4, фотометрическийкубик 5, представляющий собой две пря.моугольные,призмы полного внутреннего отражения, соединенные своими гипотенузными частями посредством наклонного цилиндра с параллельными основаниями, находящимися под углом 45 ок его образующей так, что большая ось злипса основания наклонного цилиндра совпадает с гипотенуэами обеих призм и в результате...
Способ контроля качества жиросодержащих пищевых продуктов
Номер патента: 1719988
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Захарченко, Нетреба, Одинцова
МПК: G01N 33/02
Метки: жиросодержащих, качества, пищевых, продуктов
...аб б аз ПНЖК,0,43 0,20 35,4 50,0 55,0 15,1 10,0 5,4 0,1(ПНЖК) и насыщенных жирных кислот(НЖК), определяют коэффициент (К) их отношения. При значении коэффициента 0,2и выше оценивают качество продукта какудовлетворительное, а при значении К менее 0,2 - как неудовлетворительное.П р и м е р 1. Исследовали качествосвиного жира трех образцов. Экстрагировали общелипидную фракцию смесьюФолча (хлороформ; метанол 3;1). Идентифицировали высшие жирные кислоты газохроматографическим методом,Определяли суммарное содержание полиненасыщенных и насыщенных жирныхкислот, 15Результаты приведены в табл, 1,Таким образом, в результате исследования трех образцов продукта показаназависимость их качества от значения К,отражающего отношение...
Предыдущий патент: Способ получения алкилциклопентадиенов
Следующий патент: Станок для электрохимического вырезания цилиндрическим электродом
Случайный патент: Бульдозерное оборудование