C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 318571

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Милованов, Преображенска

МПК: C07C 253/30, C07C 255/21

Метки: amp, hoteka, itvjlaht-1bj, а.и, всесоюзная, и.ф

...ведут при интенсивном перемешивании в среде растворителя, Получившийся продукт после удаления растворителя подкисляют. Выпавшие кристаллы Р,р-ди- (2-цианэтил) -левулиновой кислоты отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта.СНвСНеСЫНСХ +СНз - С - С - СНв - СООХаО СНСНвСМРедактор Е. Хорина Заказ 3539/17 Изд.1503 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ в отличие от известных способов получения аналогичных соединений прост в аппаратурном оформлении, от носительно безопасен и может быть положен в основу разработки технологического процесса синтеза класса соединений цианэтилированных...

Номер патента: 318572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной

...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...

Номер патента: 318573

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дер, Иркутский, Клочкова, Нахманович

МПК: C07C 333/24

Метки: тиенилакриловойкислоты, тиоэфиров

...растворителя, например диэтилового эфира, с последующим выделе пнем целевого продукта известным способом.Для идентификации синтезированных соединений снимались ИК-спектры. В ИК-спектрах имеются характеристические частоты тпофенового кольца 840, 1027, 1265, 1420, 25 3105 сл-". Полоса поглощения двойной связ.появляется в области 1605 сп 1-, а карбонильной группы - в области 1660 см в , К валентным колебаниям С - 5 - С моэкет быть отнесена интенсивная полоса поглощения в облазо стн 600 - 615 слг.Заказ 3794/2 Изд,1607 Тираж 473 Подписное ЦИИИПИ Когпптета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1, 1-(2-Тиенил) -3-тиометилпропен-он(1).К раствору...

Номер патента: 318574

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кондрашова, Медведева, Яровенко

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...и спас рактиче е степен бе, при еского меет желтую окраску, пр добавляют еще 1 г акт который затем отфильтрдом и вести нии т ления Изобретение относится иятиомочевины, которая сякак полупродукт в разли р нных процессах.Известен способ получения тиомочевины путем взаимодействия цианамида кальция инеорганического сульфида в растворе тиомочевины в присутствии серной кислоты.Выход тиомочевины 98,50, причем получают мочевину высокой степени чистоты,Недостатком известного способа является использование больших количеств серной кислоты - на 100 ч. цианамида кальция 286 ч.серной кислоты, что усложняет технологиюпроцесса и способствует коррозии аппаратуры,Предлагается способ получения тиомочевины, заключающийся во взаимодействии цианамида...

Номер патента: 318584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Горак, Земл, Муравьев

МПК: C07C 391/00, C07F 9/165

Метки: получения0, совместного

...осадок ней порцией ацетона, сушат в ают 37,7 г (95%) О-этилтрикалия, т. разл. 82 С.318584 Найдено, % Р 7,93; 5 с 59,82.С 12 НзОРЯезКВычислено, %: Р 8,01; Ье 59,95. Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова Корректор Т Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 3548/1 Изд.1501 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После отделения О-алкилтриселснофосфата кали ацетоповый раствор унарпвают до одной трети первоначаль 11 ого ооъема и обрабатывают пятикратным объемом эфира. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме. Получают 30,2 г (95%) О,О-диэтплдиселенофосфата калия, т, пл. 136 - 137 С.Найдено, %: Р 9,63;...

Номер патента: 319130

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 17/361, C07C 19/03, C07C 19/043 ...

Метки: 319130

...реактор. Средние степени превращения около 76/о и выходыфхлооистого метила или этила и уксусной кислоты в среднем составляют 98 и 99%, считая на прореагировавший ацетат. Преимуществами предлагаемого способа перед известными являются практически безграничная долговечность контакта и простота разделения продуктов реакции.П р и м е р 1. В качестве катализатора служит кремнекислота, содержащая около 10 вес. % хлористого цинка, имеющая удельную поверхность около 120 лгв/г и среднийодиаметр пор около 500 А. Над 200 мл этого катализатора при 250 С пропускают 1 иго.гь метилацелата и 1 моль хлористого водорода в 1 час. Превращение метилацетата составляет около 75%, Выход хлористого метила около 98,5 и уксусной кислоты 99% от прореагировавшего...

Номер патента: 319131

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07C 57/05 ...

Метки: 319131

...кислоты и акролеина показывает, что катализатор В дает почти вдвое больший выход, чем катализатор А, причем селективность акриловой кислоты при использовании катализатора В в пять раз больше. Селективности в этих акролеинаакриловой кислотыАкриловая кислота;(Акрнловая кислота+Акро.леин) Приведенные данные показывают большу 16 эффективность катализатора на основе фосфорнованадомолибдата по сравнению с катализатором на основе фосфорномолибдата, но показывают также важность фактора времени.Так, чтобы преобразовать 30,пропилена, требуется время контакта 6 сек с катализатором С, тогда как достаточно менее 0,9 сек контакта с катализатором Р. Видно также, что превращение пропилена при использова. нии катализатора Р увеличивается только на 20%...

Номер патента: 319214

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайнтрауб, Гиллер, Гончарова, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 55/16

Метки: кислоты, пимелиновой

...диметиловый эфир пимелццовой кислоты далее гидролитически разлагают с последующей отгоцкой метанола, образующегося в процессе гидролитического разложения. Пцмелицовая кислота выпадает в осадок после 25 упарцвация воды и охлаждения.П р и м е р 1. 100 г дилактоца у-кетопцмелицовой кислоты обрабатывают 200 г метацола в присутствии 0,5 вес. % Н 250., (к весу лактоца) при 100 С в автоклаве в течение 30 1 час. После отгоцки 150 г метанола прц319214 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Е. БорисоваРедактор Т, Пилипенко Корректов Е Усова Заказ 154/18 Изд. Ме 1790 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 366 С...

Номер патента: 319340

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карташов, Ломоносова, Трегер, Флид, Шестакова, Шпн

МПК: B01J 27/13, C07C 17/156

Метки: аллилхлорида, катализатор

...вещества с развитой поверхностью. 2П р и м е р 1. 30 г А 10 з марки Ас размером частиц 1 л,тт нагревают в электрической печи до 300 - 1000 С и в нагретом виде вводят в раствор 5,4 г ТеС 14, 4,5 г КС 1 и 0,99 г РдС 1, в 30 - 50 лл соляной кислоты, при этом происходит мгновенное упаривание воды и высаживание перечисленных хлоридов на поверхности окиси алюминия. После осаждения катализатор содержит 8,5% Те+4 (по отношению к вес носителя), 7,9% К+ и 2,0% Рд+2. Катализатор сушат при комнатной температуре 1 - 5 час и помещают в реактор, где его выдерживают при температуре опыта 1 час в токе азота,Процесс оксихлорирования изучают в безградиентном реакторе с турбулизатором. Это дает возможность сравнивать истинные активности катализаторов, не...

Номер патента: 319582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акчалов, Бижанов, Попов, Сокольский

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: циклогексаш

...аналогичным образом всесоставы катализаторов испытываются в реакции гидрирования бензола.П р и м е р 1. 1,0 г нанесенного катализато ра, в котором состав активной фазы равенРс 1: Кц=20:80 загружают в автоклав, в котором находится 250 г бензола. При температуре 120 С и РНз=40 кгс/слт 100%-ный выход циклогексана получают за 250 лтин, на 25 чисто рутениевом - за 630 леин, при 160 С иРН,=40 кгсlслтз соответственно за 62 лаин и 114 лин.Пример 2. 1,0 г нанесенного катализатора, приготовленного по вышеуказанной мето дике, без предварителыой активации в токе319582 Влияние состава катализаторов на скорость реакции Количество циклогексана в зависимости от состава контакта, г/мин Катализатор 95:5 90: 10 40: 60 ЗО: 70 60: 40 80; 20...

Номер патента: 319583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: ацеталей, винилацетиленовб1хспиртов

...водоотнимающих агентов. г, 20Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме,Синтезирование ацетали получают следующим образом.П р и м е р 1, Смесь 12,4 г пропилвинилзти нилкарбинола и 4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция взбалтывают при комнатной температуре в течение 24 час. После отфильтрования остаток разгоняют в вакууме, Выделено б г (43,7%) аце таля (К = СНз, К= Н, К" = СзНт), т. кип.117 в 1 С/3 млт рт. ст.; п о 1 4810 д 40,8957, Мйр найдено 87,05; вычислено 83,67.Найдено, %: С 78,61; Н 9,23.С 18 Н 2602Вычислено, %: С 78,83; Н 9,4,П р и м е р 2. Вышеприведенным методомиз 6,9 г изобутилвинилэтинилкарбинола и4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция получают 6,9 г (45,7%) ацеталя (К=СНз, К =Н, К...

Номер патента: 319584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лобенска, Штейнберг

МПК: C07C 50/18

Метки: 8-ди-(«-толуидино)-1, диоксиантрахинона

...хлорированием хинизарина в смеси олеума, хлорсульфоновой и борной кислот, температура начала плавления 235 в 2 С) вводят при 60 С в 18 г расплавленного (г-толуидтга. Нагревают массу до 170 - 175 С и выдеркивают при этой температуре 12 час. По окончании выдержки реакциогшую массу охлаждают до 70 С, разбавляют 18 лгл метилового спирта, размешивают 1 час при 50 - 60 С. Выпавший осадок отфильтровывают в горячем состоянии и промывают нагретым метанолом (температура 50 - 55 С) до получения слабоокрашенного фильтрата сине-зеленого цвета.Выход 5,8-ди-(а-толуидпно)-1,4-диоксиантрахинона 3,15 г (72(о от теории), т. пл.10 308 - 310 С (вещество очищенное .перекристаллизацией из толуола плавится при 315,5 -316,5 С) .П р и м е р 2, 3 г...

Номер патента: 319585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вендельштейн, Петрова, Степанова, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...бензойной кислоты, бензоата и терефталата калия, задерживающихся в терефталевой кислоте с маточным раствором (содержание его в осадке составляет 35 - 40%).Целью изобретения является достижение более высокого выхода терефталевой кислоты и улучшение ее качества. Для этого процесс выделения целевого продукта из раствора на второй ступени ведут при 100 - 200 С, предпочтительно при 140 в 1 С.Предлагаемый способ обеспечивает получение терефталевой кислоты со значительно меньшим содержанием примесей (в сумме около 5%) за счет более полного превращения кислого терефталата в терефталевую кислоту, а также за счет понижения содержания в ней маточного раствора до 8 - 12%. Это позволяет улучшить экономические показатели способа (увеличение выхода...

Номер патента: 319586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/353

Метки: гидрида, замещенных, циннамоилнафталевого

...способу получают соединения, имеющие не описанную в литературе совокупность реакционных групп (группа а,Д-ненасыщенного кетона и ангидр иди а я группа, причем первая активирует карбоксильные группы в пери-положении нафталинового ядра),Эти соединения способны вступать во взаимодействие с о-фенилендиамином или его замещенными непосредственно на текстильных материалах, образуя на них красители, обладающие высокими светостойкостью и прочностью к различным видам обработки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-ацетилнафталевой кислоты, 4,5 г едкого натра, 120 мл воды и 5 г бензальдегида, перемешивают 3 час при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, обрабатывают разбавленной соляной кислотой, промывают и сушат. Получают...

Номер патента: 319588

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гитис, Глазь, Иванов, Проектный

МПК: C07C 225/22

Метки: 4-тетрааминобензофенона

...омыляют раствором щелочи при кипении реакционной массы, а затем восстанавливают, например, водородом в водной среде. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход его до 60 о/о. 3 2П р и м е р, К 25 г (0,12 г лголь) 4,4 диаминобензофенона, растворенного в 300 лгл уксусной кислоты, прибавляют 25 г (0,27 г моль) уксусного ангидрида. Смесь кипятят в течение 1 час. Реакционную массу смешивают с трехкратным избытком воды и выпавший в осадок 4,4-диацетиламинобензофенон фильтруют и сушат, Выход 99%, т. пл. 232 - 233 С.4,4-Диацетиламинобензофенон нитруют концентрированной азотной кислотой, В колбу помещают 500 лл азотной кислоты (д 1,5 г/сига) и при минус 40 - минус 30 С вносят 50 г (0,17 г моль) 4,4-диацетиламинобензофенона....

Номер патента: 319589

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зимин, Ласкорин, Левин, Матюхина, Скороваров, Сокольска, Солодарь, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 4-алкокси-2-оксибензо(ацето)феноксимов

...без выделения промежуточных продуктов, что оченьценно, так как перегонка промежуточногопродукта 4-алкокси-оксибензофенола сопро 5 вождается осложнением, что существенно снижает его выход,Соблюдение вышеуказанных условий позволяет вести процесс в одну стадию.Пример. К смеси 15,0 г (0,1 г моль) диО этилового эфира резорцина и 28,0 г (0,1 глюль) хлорангидрида стеариновой кислотыпри перемешивании и температуре 0 С добавляют 13,4 г (0,1 г ноль) безводного треххлористого алюминия. Реакционную смесь вы.25 держивают при перемешивании и температуре10 С в течение 1 час и затем температурумедленно повышают до 80 С в течение 11 час.Еще горячую смесь выливают в суспензию60 мл дихлорэтана в 250 лл 6%-ной солянойЗО кислоты в присутствии 250 г...

Номер патента: 319590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Левшина, Романчук, Сафонова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/06, C07C 309/08 ...

Метки: 1-хлорпропанол-2, кальциевой, кислоты, о2ная•, соли, сульфоновой

...что обеспечило получение кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты (11) с высоким выходом (80 - 85/) и высо кой степени чистоты (97 - 99%). Предлагаемый способ гораздо удобнее в технологическом отношении, экономичнее и проще в выполнении, чем известные методы получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоно вой кислоты. Основывается он на использовании доступного сырья - натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты и кальций-катионита КУ, который после снятия с него кальциевой соли 11 может быть ЗО перезаряжен и использован вновь,319590 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор О, Юркова Текред 3, Тараненко Корректоры: Н. Коваленко н Е, ИсаковаЗаказ 3628/4 Изд. М 1555 Тираж 473 ПодпнсносЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 319591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беленька, Костюковский, Славачевска

МПК: C07C 319/04, C07C 323/22

Метки: 4-л1еркапто-2-бутанона

...я 4-меркапто- том, что метилимодействию с среде. Процесс ХаВ СНз С СН= СНа - - нгоО Н,ССН,СН,)СН,С Выход1,15; 31,2 Предмет изобретения Способ полоснове метил 20 что, с цельюцесса и чистнилкетон под водородом в минус 15 С. Изобретение относится к синтезу 4-меркапто-бутанона, который представляет интерес в качестве полупродукта в органическом синтезе,Известный способ характеризуется плохой воспроизводимостью синтеза и низким качеством целевого продукта, обусловленным примесью сульфида.С целью повышения селективности процесса и чистоты целевого продукта, предлагается метилвинилкетон подвергать взаимодействию с сероводородом в среде метанола при минус 12 - минус 15 С.П р и м е р. К 75 лл метанола, насыщенного сероводородом, при минус 12 -...

Номер патента: 323397

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вендельштейл, Степанова, Тать, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...термической перегруппировки беизолкярбоиовых кислот обр;1 б 1)тьи)111 кислотой, органической или минеральной, последовательно в две ступени: ия первой ступаи до р 11 8,5 - 8,7, ид второй - до р 11 7,5- 8.Процесс ид первой ступени лучше исти ири 85 - 95, ид второй - ири 65 - 75 С,Полученную сус 1 и)зию с р 11 7,5 - 8 фильт 1 о н)т от илдмд и выделяют терефтдлсвук) к 1- лоту из маточного раствора.Та) кой двухстади йиый способ обрд ботки суспеизии обеспечивает отсутствие потерь тсрефтдлсвой кислоты в виде кислого терефтдлдт;1 со шлдмом и устраняет переход дтдлГздторд и рдетиор, ИОСтупдКИцпй Ия ВЫдЕЛЕИИЕ тсрсфтдлсвой кислоты и тем самым уир 1)и 111 с способ о шстки сырой терефтдлевои кисл)ты,3 Предмет изооретсиця Составители Т, Лавриненко...

Номер патента: 323398

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Головин, Ннкишии, Старостин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/38 ...

Метки: диэфиров, пероксидикарбоновыхкислот

...Предложенный способ является новым. По этому способу можно получить различные диэфиры нероксидикарбоновых кислот. Способ 15 заключается во взаимодействии алкилового моноэфира полухлорангидрида дикарбоновой кислоты с гцелочным раствором перекиси водорода в водной среде при температуре не ниже 0 С. 2Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом, Соединения получаот с выходом до 70%.Характеристики синтезированного ряда новых перекисных соединений представлены в 2 таблице,Приведенные экспериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестных соединений. Они иоказывгнот также насколько широки 3 р 1. К энергнно неремешиваемой иной до 0"С смеси 80 л.г 10 оо-но 10 л.г 3%-но 11,0 г...

Номер патента: 323399

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гафаров, Закирова

МПК: C07C 213/06, C07C 217/26, C07C 243/02 ...

Метки: алкиловых, нитроаминоспиртов, эфиров

...кислот с Выуктд известными цр,11 1 51 11 Л,и чаю СН. С 1 гдлоид модейс ЧЦ СЦ 1 стств М Ш 1 Е о иродЗависимое от авт. свидетельства Ло аявлсио 27 Л,970 (ЛЪ 1443542/23 публиковано 10.Х 11.1971, Бголлетень Хоза 197 ата опубликования описания 14.11.1972 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЪ 1 Н ИТРОАМИ НОС П И РТОВ Изобретение относится к способам получеци 51 11 гкилов 1 х эфиров цитр 011 мицосциэтов. Известен способ получения оксизфиров цитроамицосциртов, содержащих несколько ци зрогруцп, ио которому хлорметилцитроамиц подвергают взаимодействию с двухатомиыми спиртами И 11 и цдгрсваииц до 100 С в присут- СТВ И И 11 Л КОГОЛ ЯТД ЩСЛ 0 И О 0 К 1 ЕТ 11 Л;1 и. ЦЕЛ Е- вой продукт выделяют известными приемдмц. 10 По такому способу нельзя получить...

Номер патента: 323400

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Киевский, Козлов, Степанов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/47

Метки: l-(+, б-дихлор-4, библие_, динитроантрахинонас, титнс-п

...1,5-дттх.чор-диттитроат-ттрахттттогта содержат большое количество окрашенных в различные цвета примесей, лишь частично отделяемых перекристаллизациеи.С целью повышения степени чистоты 1,5 дихлор-дитттттроатттракинотта по предлагаемому способу реакционную массу, иолучениуто при нтггротзаттии, фг-тльтрутот, осадок промывают коииеитрироваииотт серной кислотой, водой и сушат.Предстожететттвттт способ позволяет получить целевой продукт высокой степени чистоты (без примеси изомерных питроттродуктов).Пример. В 120 п: ЩЧИЬ-ттой серной кисло ты. нагретой до 60 Т 0 С, раетворятот 12 а 1 ддттхлоратгграхииоиа. К охлажденному до ЗОСС раствору при перемешивании прибавляют в течение 20 нин иттгрутошуто смесь из 6,4 мл ТОЧРд-титотт азотной кислоты и...

Номер патента: 323401

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агазаде, Меликзаде

МПК: C07C 213/04, C07C 215/20

Метки: моноэтилфениламиноэтанола

...указанного недостатка и получения соединений, содержащих различные полярные группы предлагается способ но. лучения моноэтнлфенилаынноэтанола, заклочающийся в том, что. вОноэгилфенп(ахи 1 подвергают взацмодействшо с этцленхлоргндрином и гидроокнсью натрия с последующим выделением целевого продукта извест 1 ым способом, например перегонкой в вакууме.1-аличие различных полярных гру)ш в полученном соедшенин влияет на качество присадки к топливам,П р и м с р. В трехгорлую колбу с капел 1- ной воронкой, термометром, механической мешалкой и ооратным холодильником помещают 121,19 г 11 1(о.) мо;оэтнлфенцламина и нагреваот до кипения (около 205=С), Затем при работе мешалк 1 по каплям добавляют 80,05 г. (1 ноль) этилснхлоргидрина, После этого...

Номер патента: 323402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Брудзь

МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07 ...

Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров

...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...

Номер патента: 324730

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернар, Иноетранна, Иностранцы

МПК: C07C 1/247, C07C 11/12

Метки: катализатора, приготовления

...и изобутена 70% и 21,), ссот)етст ЕПЦО. СЕЛЕКТИВПОСТЬ фОРМЛИН 2, Б 1,1)с 1 КСЦ- няя в молях фор)пал;ша ця 100 лОло ДМД, сосавляет 120%.Оп: 13 ыз 1)сца гторпП 10 Й )еакцпей 055)3015- ция изобутеца, дающей 2 лго,го срормалица на 1 лоло Д.)Я, По прошествии б час рабо 5 ь эти данные составляют, соответственно, 93, 71, 23 и 125%. Затем регецерпруют каталцзато 1)воздуха с водяцы) П 21)0)1, содержащей 0,01% Н,РО.1, при температуре 420 С в течение 1 час.После регенерации степень конверсии составляет 97% и селективность изопрена, изоОутен 2 и формалина составляет, соотВетств "1- но, 84, 12 и 112%. По прошествии 6 час эги данные составляют, соответственно, 96, 81, 15 и 117%, После 3 циклов работы в тех же рабочих условиях (б час реакции и 1...

Номер патента: 324739

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна

МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: карбонильных, соединений, этиленовых

...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...

Номер патента: 324740

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранен, Иностранна

МПК: C07C 253/26, C07C 255/19, C07D 201/02 ...

Метки: алкан-а, дионовб1х, кислот, производных

...РЯЗГопки полс 1 от фРзкцию кацролыктамя (0,9 г), фракцшо (5,4 г), содержсщуО 11-циаиупдексиову)о кислоту (86% титроваинем) и остыток (0,3 г).П р и м е р 10. 1,-Иероксидиццклогексц.зсъи) (8 г) растВОряот в этдпо.1 е (40 .1 л) ц пцридше (1 лл) и поды)от в реыктор из примера 5, через который процускыют слабый ток дзота при температуре 400 С и давлении 150 лл рт, ст. в течение 30 л 2 пп После разгон- КИ ПОЛуЧЗЮТ фряКцнО Кяцрог)сц(тс 2 с (0,8 с), фракцию (5,5 г), содержащую 11-ццднупдекыцов ю кислоту (400/, титроваццем) и дека)в 1,10-ДИКЯРООПИМИД, Я ТскжЕ ОСТТОК (0,4 Г).П р и м е р 11. 1,1-пироксидицш(логексцлдмип (1 О г) растворяют в:(лороформе (20 л,) ц пропускают через реактор из примеры 5, через который пропускают слабый ток азота рц...

Номер патента: 324741

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Израель, Иностранна, Иностранцы, Моше

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: акриловой, димеров, кислоты, производных

...0,5 г непрореагировавшего акрилонитрила и 0,1 г пропионитрила, Выход адипонитрила 95/о по отношению к реагирусощему акрилонитрилу и 95% по отношению к реагирующему натрию. При этом не было обнаружено ни оксидипропионитрила, ни полимераа. П р и м е р 2. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы калия вместо амальгамы натрия, Концентрация калия 0,4 вес. %. Продукт реакции содержит 8,1 г адипонитрила и 0,7 г непрореагировавшего акрилонитрила, что соответствует 87/, выхода адипонитрила по отношению к акрилонитрилу, потребленному в реакции, и 90/, по отношению к использованному калию. П р имер 3. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы лития вместо амалы амы натрия. Концентрация лития 0,05 вес. %....

Номер патента: 324742

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агрипат, Иностранцы, Курт, Рьюетранна

МПК: C07C 253/14, C07C 255/62

Метки: 1-циано-о-карбамоилформоксима

...растворяют в 50 мл диоксана, затем добавлягот 0,25 мл триэтиламина и затем 7,5 мл метилизоцианата. Эту смесь выдерживают в течение 16 час при 40 - 50 С. После охлаждения диоксан отсасывают в вакууме, и остаток перекрнсталлизовывают из этанола. Таким образом получают 6,9 г белых кристаллов (т, пл.114 - 117 С) 1-ди метил-ди ам и но-циано- (М- метилкарбамоил) -формоксима. Из маточного раствора можно получить еще 4,5 г; т. пл, 112 в 1 С. П р и м е р 2. 42,8 г 1-морфолино-цианоформоксима (полученпого аналогично примеру 1 а) и 33,2 г хлорида диметилкарбаминовой кислоты растворяют в 700 мл диоксана, затем добавляют 44,2 г безводного карбоната калия. В течение 16 час выдерживают при 80 С и сильном перемешивании в атмосфере азота,...

Номер патента: 325231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маркин, Мосин, Нлчес, Смоланка

МПК: C07C 213/06, C07C 219/06

Метки: 3-(n, n-диизoпpoпилamиho)эtил-ацетата

...алканола ов, заключающийся во в пения формулы Х - галоген,амином формулы ИН 2 К пропилэтанола мин насыщают кетеном при 65 С с последующим выделен ием целевого гродукта известным способом, например перегонкой под ва куумом при 125 - 127 С/ 0,1 лтлт рт. гт. Выход целевого продукта 85%.Пример. Для проведения основной реакции помещают 145 г (1 г люль) Х,Х-диизопропилэтаноламина в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, отводной трубкой для ввода кетена и термометром. В колбу с Х,Х-диизопропилэтаноламином при обычных условиях пропускают кетен в течение 2 час, так как выход кетена на лампе 42 г (1 г моль) за это время.При пропускании кетена реакционная смесь разогревается и температура достигает 65 С. Полученную смесь сразу же...