C07C 13/40 — со структурой бициклогептана

Номер патента: 48302

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Арбузова, Ушаков

МПК: C07C 1/30, C07C 13/40

Метки: борнила, камфена, хлористого

...или же со смолами других видов малокалорийных топлив. По окончании этой реакции прибавляют раствор каустической соды и камфен отгоняют с водяным паром или камфен выделяется другими известными способами. Этот найденный нами способ расщепления, хлористого борнила по сравнению с известными вышеуказанными способами имеет то преимущество, что расходуется дешевое недефи цитное сы рье.П р и м е р 1. 50 вес. частей хлористого борнила, 13 вес. частей каустической соды, 70 вес. частей кислых частей торфяной смолы с температурой кипения 225 - 260 нагреваются с обратным холодильником в течение 10 часов при температуре 60 - 70, По окончании реакции камфен отгоняется с водяным паром или выделяется другими известными способами. Получается 32,5...

Номер патента: 48306

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Вольнов, Дашкевич

МПК: C07C 13/40, C07C 5/27, C08F 136/02 ...

Метки: изомеризации, каталитической, органических, полимеризации, соединений

...Труд", Зак. 5151 - 40 На основании проведенных авторамиопытов была установлена высокая активность си штофа, как катализатора реакции полимеризации и изомеризациинепредельных органических соединенийкак жирного, так и жирно-ароматического рядов, а также терпенов. Направление и скорость катализируемых си.штофом реакций легко поддаются регулированию при помощи изменения условий. опыта, что дает возможность получения разнообразных продуктов.Дешевизна сиштофа, представляю. щего собою отход от производства сернокислого алюминия из глины и состоящего главным образом из кремнезема, автивизированного в процессе переработки глины, обусловливает экономическую эффективность преплагаемого способа.П ример 1. Добавка 3% и выше сиштофа к скипидару...

Номер патента: 60247

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Бланк, Рудаков

МПК: C07C 13/40, C07C 7/177

Метки: камфена

...и отгоняется острым паром от ооразовавшихся во время реакции полимеров в количество до 10 "о,. После переработки такого камфена на камфару получают про дукт с температурой застывания 171", с содержанием 1 - 2 изоборнеота и не более 1"., камфары. 1"от же камфен при переработке на камфару без облагораживания давал продукт с температурой застывания 168.П р и м е р 2. К маслу, содержащему 95% камфена, полученному в розуль гате укрепления продук 1 ов изомеризации пинена; добавляют 2",ь ак ивизированной глины или флоридина, Смесь размешивается в течение 3 час ирн температуре 120, после чего масло отделяется от глины фильтрованием. Камфен отгоняется от образовавшихся в количестве 1"полимеров иод вакуумом и перерабатывается на камфару....

Номер патента: 70296

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Бардышев, Пирятинский

МПК: C07C 13/40

Метки: аллооцимена

...удаление паров а-пинена из нагретой зоны является благоприятным условием для образования аллооцимена.Предлагаемый согласно изобретению способ получения аллооцимена термической изомеризацией и-пинена в паровой фазе отличается тем, что пары а-пинена, нагретые до температуры 350 в 4, пропускают через контактный аппарат такого устройства, в котором они проходят тонким слоем (толщиной до долей миллиметра), что обеспечивает очень быстрый их прогрев до заданной температуры по всему сечению реакционной зоны. Время контакта при этом доводят до долей секунды, в результате чего пары быстро выходят из нагретои зоны, что снижает выход вторичных продуктов реакции. В этих условиях выход аллооцимена может быть повышен, по данным авторов, до 50...

Номер патента: 187748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабаханов, Гайдарова, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/40

Метки: ароматических, углеводородов, цианонорборнилзамещенных

...температура вновь достигает комнатной. После отгоцки бензола остаток перегоняют под вакуумом с выделением фракции целевого продукта,Т. кип. 159 в 1 Сп1,555; с 1 1,0 б 9МКо выч. 59,31 Выход 24 г, что составляет 85,4% от теории на взятый в реакцию циацонорборцен.Найдено, %: С 84,4; Н 7,9; Х 6,94.Вычислено, %: С 85,8; Н 7,6; М 7,10.Лналогичцо получают продукты конденсации ццацонорборнена и с другими ароматическими углеводородами.П р и м е р 2. Конденсация толуола с цианоцорборненом.Берут 65,8 г (0,7 моль) толуола, 17,0 г (0,14 люль) цианонорборнена и 19,1 г (0,14 моль) хлористого алюминия.Получают 24 г 2-циан-толилбицикло- (2,2,1) -гептана, что составляет 79,5% от теории на взятый в реакцию цианонорборнен.Т, кип. 180 - 182 С (при...

Номер патента: 179303

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мильвицка, Платэ

МПК: C07C 13/40, C07C 5/23

Метки: р-пинена

...к ректификацион ной колонке эффективностью 30 теоретических тарелок (диаметр 2 см, длина 120 см) загружают 103 г высушенного и перегнанного а-пинена (т. кип. 155 в 1 С при 760 мм рт. ст,; по 1,4660). В колбу 2 засыпают 3 г амида кальция и заливают 4 г а-пинена. Сюда же почти до дна опускают трубку, чо которой поступает дистиллят из ректификационной колонки. Колба 2 соединена с головкой сосуда полной конденсации, позволяющей следить за скоростью отбора проб катализата, поступающего по трубке в нижнюю часть колбы 1. Обогревают колбу 2 с катализатором после достижения оптимального режима работы ректификационной колонки (флегмовое число 100). Температуру обогревающего устройства поддерживают в пределах 165 - 175 С. При помощи кранов 3...

Номер патента: 232257

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гор, Джандосова, Институт, Петелина, Шостак

МПК: C07C 13/40, C07C 5/27

Метки: а-пинена, изомеризации, образованиемкамфена

...серную кислоту (18,3 вес, ч.). Температура сульфирования 100 С, продолжительность сульфирования 6 час.Синтезированный катионит отмывают ди 2стиллированной водой до нейтральной реакции и определяют показатели ионита по ГОСТУ10895 в . Статическая обменная емкость 3,7 мг экв/г, набухаемость 4,5 и.гг.Образец в водородной форме обрабатывают трижды метанолом по 50 лг.г при перемсшивании в течение 30 мия. Затем дважды про- мывают а-пиненом аналогичным образом. Катионит отфильтровывают, высушивают на воздухе и измельчают. Отбирают фракцию 0,1 - 0,25 лл. Подготовленный таким образом катионит вводят в реакцию для изомеризации а-пинена.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают...

Номер патента: 244964

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 13/40, C07C 5/25

Метки: р-пинена

...палладия, осажденного на древесном угле, В дисцилляционную колбу 1 первоначально загружают 900 мл чистого а-пинена; в колбу 2 3 г катализатора и 100 г чистого а-.пинена. Дистиллят из колбы 2, содержащий изомеризат, непрерывно подают в колбу Уровни,в обеих колбах поддерживают постоянными в результате регулирования кипения внешним обогревом.Первые 23 час флегмовое отношение ректификационной колонки поддерживается 11; 1 и последние 117 час - 5: 1, Катализатор активируют перед применением, пропуская через него водород в течение /2 час при 110 - 115 С и атмосферном давлении. После изомеризации в течение 145 час собранный ,в колбе 1 изомеризат, по данным анализа, со 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4держит, %: 52 а-пинена, 41,5...

Номер патента: 418460

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Батталова, Гор, Джакишева, Мукитанова, Петелина

МПК: C07C 13/40, C07C 5/27

Метки: камфена

...прооы и анализируя их м 25 жидкостной хроматографии. Вых и трицш;ле а 60%, моноциклпчес тов 39,2% и полимеров 0,4 - 0,8% акции 20 - 25 мин, колоу, снабмешалкойтехнического вермпку 115 в 1 С, ежуткн вреетодом газоод камфенаких продукВремя реИзобретение относится к способу получения камфена,Извсстен способ получения камфена изомеризацией пинена в присутствии титансодержащего катализатора при 135 - 140 С, Время реакции 3 час, выход 75 - 77%.Недостатком известного способабольшая продолжительность контакисходного сырья с катализатором.С целью повышения эффективности процесса предлагается в качестве катализатора использовать вермикулит, активированный серной кислотой.Реакцию изомеризации обычно проводят при 115 в 1 С в течение 20 - 25 мин при...

Номер патента: 517241

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Уинстон

МПК: C07C 13/26, C07C 13/40, C07C 15/02 ...

Метки: аралкилуглеводородов

...известными приеВ качестве катализатора обычно примеяют 5%-ный палладий на угле.П р и м е р. Смесь 21,2 г 2-(4-биенилил)-2-пропанола, 4 г 5%-ного паллаия на угле, 20 капель серной кислоты и 200 мл етилацетата гидрируют до поглоше ия расчетного количества водорода, отфил овывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната нария и водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме, перегоняют маслянисый остаток и получают 16, 8 г 4-фенилкумола, .кип. 100-112 С/0,09 мм; п - 1,5849, Найдено, %; С 92,06; Н 7,97. С, НВычислено, % , С 91,78; Н 8 22.Аналогично получают из 2-( 3-метокси- -4-феноксифенил) 2-пропанола 3-метоксио -4-феноксикумол, т. кип. 128-140 С/0,1 ммт 1 р1,5459; из...

Номер патента: 1796605

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Белов, Либерман, Флид

МПК: C07C 13/40, C08F 112/32

Метки: 3-метил-2-экзо-5-экзо(эндо)дивинилнорборнан, качестве, основе, полимерных, пропилена, сомономера, термопластичных, термостабильных, этилена

...соонИ-Р оуьгде И(0)-бис-( уз -аллил)никель; (-РгО)зР - триизопропилфосфит,Приведенная реакция и ее механизм в литературе не описаны.5-Экзо(андо)-винилнорборнени аллилацетэт берут в мольном соотношении 1;(0,8 - 1,5) и растворяют в неполярном растворителе: бензоле,толуоле, ксилоле,гексане или . гептане, Затем добавляют триизопропилфосфит, цеолиты и бис-( -алз лил)никель, причем его мольное отношение к триизопропилфосфиту поддерживают в пределах 1:(4-8), Реакцию проводят в атмосфере инертного газа при нормальном или повышенном давлении или в вакууме при 50-80 С. Образующиеся продукты аллилирования 5-экзо(энда)-винилнорборненаразделяют методом ректификации, а катализатор экстрагируют водой.При увеличении соотношения...

Номер патента: 1796606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Белов, Григорьев, Иванов, Либерман, Флид, Шестакова

МПК: C07C 13/40, C08F 112/32

Метки: 2-метилен-3-экзо-винил-5(6)-этилиден-норборнан, качестве, основе, полимерных, пропилена, сополимера, термопластичных, термостабильных, этилена

...как с цеолитами с диаметром пор 4-5 , так и без них.Механизм реакции включает следующие стадии; образование аллилникельацетатного комплекса, стабилизированного триизопропилфосфитом в результате окислительного присоединения аллилацетата к бис ( дз -аллил) никелю; координация 5-этилиден-норборненаи его внедрение по связи ц -аллил-никель, стадии циклизации и Р -гидридного переноса, приводящие к образованию целевого продукта и уксусной кислоты.Уксусная кислота неблагоприятно воздействует на каталитическую систему, взаимодействуя с триизопропилфосфитом и переводя его в неактивную фосфатную форму. Изменение соотношения фосфит:никель. существенно влияет на активность и селективность каталитической системы, Для поддержания постоянного...