C07D 263/24 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода, связанными с другими атомами углерода кольца

193519

Загрузка...

Номер патента: 193519

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 263/24

Метки: 193519

...раствора,получспшого прп обработке бензолом продуктов реакции бензоксазолинона с фосгеном, добавляют 0,60 лл этилового спирта н 0,8 ллдиэгиланилиня. Далее реакцию и выделениепродукта проводят аналогично примеру 2. Получают 0,47 г этилового эфира бензоксазолннон-карбоновой-З-кислоты,П р и м е р 4. Аналогично примерам 1 и 2получен метнловый эфир бензоксазолпноно карбоповой-кнслоты. Т. пл, 135 в 1 С,=С,Н,- СН,С,НгвС,НСдоНСо Нв 5 95,5969895,59796,58479 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Техред Л. Бриккер Коррекгоры: С. М. Белугина и Е, Г, КогановаРедактор Н. Джарагетти Заказ 1089 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр....

285644

Загрузка...

Номер патента: 285644

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карл, Макс, Ханс

МПК: C07D 263/24

Метки: 285644

...из метиленхлорида в петролейного эфира получают 3-изопроппл-(о-аллилоксифеноксиметил)оксазолидонв виде кристаллов с т. пл. 58 - 60 С,Исходный 5- (о-аллилоксифеноксиметил) оксазолидонможно получить реакцией обмена 70 г моноаллилового эфира пирокатехина с 70 г 5-хлорметилоксазолидинона в 200,цл ацетона в присутствии 50 лтл поташа. После 12-ча сового кипения реакционную смесь фильтруют и выпаривают; остаток перекристаллизовывают из изопропанола.Аналогично можно получить(о-аллилоксифеноксиметил) окса Изобретение инений, котор фарм ацевтичес Предлагается ых оксазолид касается ые могут ой пром способ на обще получения новых соенайти применение в шленности,получения производ- формулы 0 ОСЫислород, изший а тома угл пропенил- 4 л, в том, что...

Способ получения производных оксазолидина

Загрузка...

Номер патента: 312420

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Пауль, Ханс

МПК: C07D 263/24

Метки: оксазолидина, производных

...- оксазолидин2-(р.Хлорфенил).З.изолропил - 5-(оаллилоксифеноксиметил) - оксазо. лцдин П р и м е р 2. Для получения капсул ис,пользуют 20 лчг 2-фенил-изопропил-(о-аллилоксифеноксиметил) -оксазолидина и 105 лиг полиэтилецгликоля (мол. вес 400).Действующее начало смешивают с полиэтиленгликолем и порциями по 125 лиг вносят в капсулы из мягкой желатины,П р и м е р 3. Новые соединения можно применять вместе с сосудорасшцряющими препаратами, в особенности с расширяющими коронарные сосуды соединениями, прежде всего со сложными эфирами азотистой или азотной кислоты, например с нитроглицерином, пентаэритритолтетранитратом, триэтаноламинотри 12 час с обратным холодильником, Карбонаткалия отфильтровыва от, остаток дистиллиру 1 от...

Вссоюз-; дяптеитно-1гл;: ; -1у

Загрузка...

Номер патента: 367100

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/24

Метки: вссоюз, дяптеитно-1гл

...Если про387100 10 ОН Бромное число Выход,Т, пл.,снайдено вычислено найдено найдено вычислено вычислено 4,9 3,9 4,5 4,4 4,08 9,71 11,28 5,05 4,28 3,05 3,05 15,25 15,25 7,34 5,02 6,14 4,10 9,40 11,28 5,18 4,32 3,16 3,13 14,46 15,12 7,75 4,85 6,10 ОС,Н,ОСН ХООСН, - СН - СН,ОСНОСОС - СНСНзОС 4 Н 4 СООСН-иОС,"ЬСООСН 3 ООСН СОггНЬ 1 Н -иОС 4 Н 4 СОМНМН оОН 73 60 97 50 78 45 94 - 5 140 - 2 136 - 8 Не7,2Не3,853,65Не опред.6,76 115 98 115 89 опред.3,70 3,70 Ж 74 78 80 79 96 85 68 99 42 опред,26,7 18,3 7,5 26,2 18,7 8,5 ОСН,ОСН,СН,ОНС 1 Изд.1191 Тираж 551 Подписное Заказ 18031 Ц 1-1 ИИПИ Типография, пр. Сапунова, 2 ду кт твердый, его перекр исталлизовывают. Все эпоксиды гладко образуют соответствуюгцне монооксазолидоны. Строение продуктов...

Способ получения аминов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 520037

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 323/12, C07D 263/24

Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей

...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...

Способ получения 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов

Загрузка...

Номер патента: 1194274

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/421, A61P 3/04, C07D 263/24 ...

Метки: 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов

...бане и добавляют 6,5 мл 55 5,257.-ного гипохлорита натрия. Твердое вещество растворяют и полученныебелые кристаллы фильтруют и промывают один раэ незначительным коли 11942 74чеством ледяной воды (1,15 г) с т.нл, 165-167 С (с разл.).П р и и е р 15. (г 11)-11-14-1.5 -(Оксиметил)-2-оксооксазолццин-ил-фенилсульфонил-Б,Б-диметилсульфилимин (К 1=Б=Б (СНз) , Е=Н)Суспензию 2,00 г (с 1 ь)-4-15-(ок.симетил)-2-оксооксазолидин-илбензолсульфонамида в 1 О мл воды перемешивают и добавляют 11,5 мл 5,257. в но гипохлорита натрия. Почти все исходное твердое вещество переходит в раствор.Полученный раствор Фильтруют и добавляют сначала 25 мл этанола, а затем 10 мл диметилсульфида. Полученную смесь хорошо перемешивают 30 мин и концентрируют с получением...