Способ очистки олефиновых углеводородов от ацетилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социааистических РеспубликГосударственный комите Совета Министров СССР 53) УДК 66.074ло делам изобретении ткрытнй 2) Авторы изобретен и, Э. Аэров, В Заявител 54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ АЦЕТИЛЕНАновых углеческим гидатализаторе, тки: помимо дит частичкция гидриоэтому воз- проведении в разработ- углеводоролит стабильотери олефи еия олизас. %. це Известен способ очистки олефиводородов от ацетилена каталитирированием на палладиевом кСпособ имеет следующие недостагидрирования ацетилена происхоное гидрирование олефинов. Реарования высокоэкзотермична, пникает трудность в стабильномпроцесса.Цель изобретения заключаетсяке способа очистки олефиновыхдов от ацетилена, который позвоно вести процесс и уменьшить пнов,Для этого предложено пропускать (барботажем) газовую смесь через слой жидкости при температуре от - 30 до +150 С, в которой во взвешенном состоянии находится мелкораздробленный катализатор. Рабочую температуру выбирают в зависимости от концентрации катализатора в жидкой фазе, его активности и концентрации ацетилена. В качестве жидкой фазы могут быть использованы спирты, кетоны и сложные эфиры, т. е, соединения хорошо растворяющие ацетилен по сравнению с олефинами. Катализатором является палладий, нанесенный на окись алюминия или активированный уголь,Содержание палладия в порошке ката тора может колебаться от 0,05 до 5 ве нытиков и Ю. Г. Фальков Скорость газа, считая на полное сечение аппарата, находится в интервале 0,02 - 0,2 м/сек.Процесс можно вести как при атмосферном давлении, так и при повышенном от 1 до 40 атм.Наличие большого количества жидкой фазы в аппарате позволит тонко регулировать температуру процесса и держать ее в заданных гранипах с точностью до 1 - 2 С. Тепло съем в жидкофазном барботажном реактореможет быть осуществлен с помощью теплообменных элементов, помещенных в жидкую фазу, или за счет испарения части растворителя в газовый поток с последующей его кон денсацией и возвратом в реактор. Выходящийиз реактора газ не содержит ацетилена. Прирост этана составляет 0,15 вес. %. П р и м е р 1. Исходная газовая смесь,0 держащая 20,4 об.% этилена, 0,296 об, % а тилена и 78 об. % водорода, барботирует рез слой ацетона высотой 260 мм, в котор находится 1 вес.% катализатора, содержа го 0,49% Рд, нанесенного на окись алюмин 5 с размерами частиц меньше 0,063 мм со с ростью 0,073 м/сек, считая на полное сече аппарата. Температура гидрирования 24,5 давление атмосферное. Выходящая из реак ра газовая смесь содержит 0,00011 об.% а 0 тилена и 0,63 об.% этана.245964 Формула изобретения Составитель Н, ЛихтероваРедактор Л. Герасимова Техред Т. Зимина Корректор О. Тюрина Заказ 1211/1 Изд. М 1267 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д 4/5типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Исходная газовая смесь, содержащая 25 об.% этилена, 15 об. % водорода и 0,2 об.% ацетилена (остальное азот), барботирует через слой метанола высотой 670 мм, в котором находится 0,3 вес. % катализатора, содержащего 2,3 вес.% Рд, нанесенного на активированный уголь, с размерами частиц меньше 0,063 мм, со скоростью 0,025 мл/мин, считая на полное сечение аппарата. Температура гидрирования 21,5 С, давление атмосферное. Выходящая из реактора газовая смесь не содержит ацетилена, содержание этана 2,3 об. %,П р и м е р 3. Исходная газовая смесь состава как в примере 2, барботирует через слой этилацетата высотой 610 мм, в котором находится 0,3 вес. % катализатора, содержащего 2,3 вес.% Рд, нанесенного на активированный уголь, с размерами частиц меньше 0,063 мм, со скоростью 0,025 м/сек, считая на полное сечение аппарата. Температура гидрирования 21 С, давление атмосферное. Выходящая газовая смесь не содержит ацетилен и содержит этан в количестве 0,63 об.%.П р и м е р 4. Газ пиролиза этапа, содержащий 35 об.% этилена, 30 об,% водорода, 0,44 об. % ацетилена, 8,65 об. % этана, барботирует через слой ацетона высотой 600 мм, в котором находится 3 вес. % катализатора, содержащего 2,3 вес,% Рд, нанесенного на активированный уголь, с размерами частиц меньше 0,074 мм. Температура гидрирования 40 С, давление 16 атм. Выходящий из реактора газ не содержит ацетилена. Прирост этана 5 0,45 об о/оП р и м е р 5. Пирогаз состава как в примере 4 барботирует через слой ацетона высотой 600 мм, в котором находится 3 вес. % катализатора, содержащего 2,3 вес.% Рд, на песенного на активированный уголь, с размерами частиц меньше 0,074 мм. Температура гидрирования ЗОС, давление 18 атм. Выходящий из реактора газ не содержит ацетилена.Прирост этана 0,15 вес, %.15 1. Способ очистки олефиновых углеводородов от ацетилена каталитическим гидрирова нием на палладиевом катализаторе, нанесенном на окись алюминия или активированный уголь, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки газовой смеси и селективности процесса, гидрирование прово дят при барботаже исходной смеси через раствор итель.2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве растворителя используют спирт, или кетон, или сложный эфир, или 30 амид кислоты.
СмотретьЗаявка
1232421, 08.04.1968
М. Э. Аэров, В. А. Меньшиков, Ю. Г. Фалькович
АЭРОВ М. Э, МЕНЬШИКОВ В. А, ФАЛЬКОВИЧ Ю. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 11/02
Метки: ацетилена, олефиновых, углеводородов
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245964-sposob-ochistki-olefinovykh-uglevodorodov-ot-acetilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки олефиновых углеводородов от ацетилена</a>
Предыдущий патент: Устройство для сжигания угольной мелочи
Следующий патент: Способ совместного получения окисей этилена высших олефинов
Случайный патент: Кассета