Шрайхман

Номер патента: 517577

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Данциг, Зайцев, Храмова, Шрайхман

МПК: C07C 43/20

Метки: замещенные, кетофениленоксиды

...постепенно присыпают 28,13 г (0,05 моля) 1,1-ди(4"-феноксибензофенопилового) эфира. После прекращения выделения хлористого водорода сероуглеродный слой отделяют от реакционной массы декантацией. Комплекс продукта с хлористым алюминием подвергают воздушной сушке, а затем разлагают разбавленной соляной кислотой со льдом. Полученный продукт (ДАФБЭ) промывают водой до нейтральной реакции и сушат. После двухкратной кристаллизации из пиридина ДАФБЭ представляет собой слегка желтоватый порошок с т. пл. 283,5 - 285 С. выход 19,4 г (60% теории) для СзНзо 07 вычислено, %; С 78,00; Н 4,68. Найдено, %: С 77,63; Н 4,74.В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения: 1678 (ацетильная группа), 1645 (карбонильная группа бензофенонового типа),...

Номер патента: 504757

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Зайцев, Храмова, Шрайхман

МПК: C07C 87/62

Метки: ароматических, диацетиланилиды, дикарбоновых, кислот

...71,7; Н 5,2; И 1 6,7.В ИК-спектре анализа обнаружены следующие полосы поглощения: 3450 см -(1 чН-тр), 1670 см -(ацетильная группа), 1655 см -( в СО в 1 ч), 1595, 1495 см- и другие (бензольные ядра).П р и м е р 2. Получение З,З-диацетйлтерефтальдианилида.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,6 г (0,145 моль) З-аминоацетофенона, 50 мл перегнанного триэтиламина и 50 мл бензола. Затем к реакционной смеси при перемешивапии добавляют раствор 13,6 г (0,067 моль) дихлор ангидрида терефталевой кислоты в 150 мл бензола. Далее синтез, выделение и очистку анилида осуществляют так же, как описано в примере 1. Выход 19,30 г (72% от теоретического). Т. пл. 305 в 3 С.Для Сг 4 Нго 1 х 1 г 04 вычислено %: С 72,0;...