Исагулянц

Номер патента: 1759449

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баркова, Брагин, Исагулянц, Фурман

МПК: B01J 23/32, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

...в токе водорода при повышенной температуре, отличительной особенностьокоторого является то, что перед пропиткойраствором пертехнетата аммония оксидалюминия пропитывают раствором соли 45промотора, в качестве которой берут ацетатмарганца (11) четырехводный или нитрат железа (111) девятиводный, сушат, прокаливаютв токе Водорода и активацию ведут при 700900 С и исходные компоненты берут в количестве, обеспечивающем следующеесодержание в катализаторе, мас.о/о: технеций 0,1-1,5; железо или марганец 1,0-10,0;оксид алюминия остальное.Дегидрирование Сб-С 16-парафинов в нмоноолефины на полученном предлагаемым способом катализаторе Ведут приТ=450-520 С, Рнг=1-4 атм, Чоб=20-100 ч,ОН 2=6-10. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р...

Номер патента: 1759448

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баркова, Брагин, Исагулянц, Фурман

МПК: B01J 23/32, B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, парафинов, приготовления

...(0,79-0,89 г моноолефинов/г кат ч); необходимость вести процесс при низких объемных скоростях парафина (по приведенным примерам 3 - 4 ч ), что свидетельствует о низкой актив ности получен ного каталлзатооа,Цель изобретения - создание способа получения каталлзатора, обладаощего повышенной производительностью,Цель достигается предлагаемым способом получения катализатора путем пропиткл носителя раствором перрената аммония и соли промотора с последующей сушкой, прокаливанием и активацией в токе водоро да при повышеннол температуре, отличительной особенностью которого является то, что в качестве соли промотора используют ацетат марганца (11) четырехводный или нитрат железа (111) девятиводный, пропитку ведут сначала раствором соли...

Номер патента: 1740362

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Багишев, Вязгина, Исагулянц, Садыхов, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: алкилбензолов

...500-520 Св течение 2 - 3 ч,По примеру 1 были приготовлены образ 10 цы катализаторов с различным содержанием компонентов,П р и м е р 2, 100 г отработанного алюмоплатиного катализатора процесса риформинга бензиновых фракций марки АП.15 (садержание платины 0.6 мас,) или КР (содержание платины 0,35 мас;Ои рения 0,35мас.о ) прокаливают при 500 С 5 ч, пропитывают 160 мл водного раствора, содержащего 5,24 г 1 п(йОз)з 2 - 3 ч, затем избыток20 воды выпаривают, катализатор сушат 5 чпри 180-200 С.Перед реакцией катализатор восстанавливают в реакторе в токе водорода при 500530 ОС в течение 2-3 ч,25 П р и м е р 3, В стеклянный реактор срубашкой для обогрева и барбатером помещают 544,5 г н-парафинов фракции Сю - С 14через барбатер подают 142 г...

Номер патента: 1726474

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Гитис, Исагулянц, Коган, Неумоева, Никитин, Подклетнова, Раевская

МПК: B01J 27/13, C07D 233/56

Метки: с-алкиллимидазолов

...и м е р 1. Для приготовления катализатора 17 см нефторированного у-А 20 зз(зерно 1 - 2 мм) погружают в 10%-ный раствор уксусной кислоты и выдерживают в .этом растворе в течение 1 ч. Затем этот раствор декантируют и приливают 20 мл раствора Н 2 РтСв в соляной кислоте, содержащего 0,0633 г Рт, После 1 ч выдержки смесь упаривают на водяной бане при непрерывном перемешивании, сушат и в сушильном шкафу при 160 С в течение 2 ч и прокаливают в токе воздуха при 500 С в течение 2 ч, Полученный таким образом катализатор (образец 1) содержит 0,6% Р 1 и 0,9% хлора, Приготовленную порцию катализатора (17 см ) загружают в вертикальныйзкварцевый реактор и восстанавливают Н 2 при 500 С в течение 2 ч. При пропускании в течение 10 ч эквимолярной смеси...

Номер патента: 1719054

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Гаврилова, Гитис, Исагулянц, Киперман, Корнышев, Харсон

МПК: B01J 21/08, B01J 27/043, B01J 37/20 ...

Метки: гидрирования, катализатора, пиперилена

...нестехиометрический сульфид никеля состава йЯх, где Х = 0,16- 0,25, обладающий более высокой производительности, чем известный, Сульфид такого состава удается получить либо (а) кратковременным сульфидированием при сравнительно низкой температуре (10-15 мин, 290-310 С), либо (б) значительно более глубоким сульфидированием при 320- 500 С, но с последующим удалением части серы, для чего требуется обработка катализатора водородом. в течение 2-5 ч при 480- 500 С.П р и м е р 1. 27 г силикагеля марки КСК (фр. 0,5 - 1,0 мм) предварительно бтмытого НО от ионов Ре, пропитывают 75 мл вод+ного раствора, содержащего 28,02 г й(йОз)2 6 Н 20. Смесь упаривают на водяной банео при перемешивании, сушат при 120 С, а затем загружают в вертикальный...

Номер патента: 1680735

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Акопов, Арутюнянц, Гитис, Исагулянц, Кашинская, Конышева, Неумоева, Пойманов, Путилина, Рязанцева

МПК: C08L 63/04, C09K 3/10

Метки: герметизации, интегральных, полупроводниковых, пресс-материал, приборов, схем

.... ратуре 800 С в течение 8 ч.Стандартные образцы для проведения испытаний получали методом литьевого прессования при температуре 1655 фС, удельном давлении 15,0 ИПа с последунмцей термообработкой при температуре 200 С в течение 8 ч.Удельное объемное электрическое сопротивление определяли по ГОСТ 6433,2-.71 при постоянном напряжении 100-105 В на трех дисках диаметром 50 мл толщиной О, 8-1,0 мм.Влагопоглощение пресс-материала ,в процессе выдержки в автоклаве определяли на трех образцах диаметром 50 мм, толщиной 2 мм. Расчет влагопоглощения проводили по изменению массы образцов после выцержки их в автоклаве емкостью 500 мл, содержащем 50 мл деионизованной воды, герметично закрытом и помещенном в термостат со ф;Т=120 С. Взвешивание...

Номер патента: 1664791

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бровко, Варшавский, Вязгина, Исагулянц, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 309/31, C11D 3/34

Метки: моющих, синтетических, средств, эмульгатора

...содержит 21,6 ф н-олефинов С 16 - Сго; 13,5%ь алкилбензолов С 16-С 2 О;0,8 диолефинов; 5,3 О продуктов крекинга;продукты изомеризации отсутствуют. Конверсия н-парафинов составляет 41,2% эаодин проход. Выход целевых продуктов нолефинов и алкилбензолов - 35,1 оь за одинпроход,Сульфирование.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отводом длягаза, помещают 100 г дегидроциклиэата и,поддерживая температуру 5 С, в течение30 мин добавляют охлажденную до -10 Ссмесь 11,2 г 50 з и 63,5 502 По завершениисульфирования температуру реакционноймассы поднимают до 50 С и выдерживают1 ч до полного удаления сернистого ангидрида (качественная реакция с ЙНз). Дегазированную смесь нейтрализуют 8 О-ным" раствором щелочи(70 мл)...

Номер патента: 1659408

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Вентерс, Гитис, Исагулянц, Неумоева, Юргевица

МПК: C07D 233/58

Метки: n-алкилимидазолов

...остаток перегоняют под вакуумом, отбирая фракцию при 99-101 С (21 мм рт,ст.). Получают 1,2-диметилимидаэол с выходом 90 мол,%, считая на исходный 2-метилимидазол. По данным элементногоанализа, %; С 62,51; Н 8,43; й 29,24; теор, С , 62,5; Н 8,33; М 29,16.П р и м е р 4. Через 17 см катализатора, регенерированного после предыдущего опыта в токе воздуха при 550 С, пропускают прй 320 С 45, 4%-ный раствор 2-метилимидаэола в метаноле в течение 6 ч со скоростью 11 мл/ч, что соответствует весовой скорости подачи 2-мегилимидазола 0,35 ч . В продуктах, отбираемых каждый час, присутствуют 1,2-диметилимидаэол, непрореагировавший метанол и не более 0,2% исходного 2-метилимидазола. Кон версия 2-метилимидазола 99%, селективность в 100%,...

Номер патента: 1558910

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гитис, Исагулянц, Мясников, Неумоева, Тартаковский

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина

...17,55 г сырыхкристаллов (82,2 мас.Е на пропущенный пиперазин), в которых, по данным ГЖХ, содержится 91,17 пиразина. Выход пиразина на пропущенный пиперазин 74,9 мас.7, кокса 2,3 мас,ЕСобранные кристаллы объединяют с конденсатом других опытов для последующего выделения пиразина перегонкой.П р и м е р 3. 17 см (10,59 г) алюмоплатинового катализатора риформинга, .отработанного в процессе риформинга и содержащего 0,4 Х Р (катализатор риформинга АП), пропитывают 15 мл водного раствора, содержащего 0,94 г 1 п(Ю ) 4,5 Н О, затем сушат при 120 С и прокаливают в токе воздуха при 550 С в течение 5 ч, В готовом катализаторе содержится,мас.й: Рй 0,4; 1 п О 3; А 10 з остальное. Дальнейшая подготовка к синтезу и его проведение аналогичны описанным в...

Номер патента: 1397440

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Арутюнянц, Гитис, Исагулянц, Раевская, Солодов

МПК: C07D 233/56

Метки: 2-метилимидазола

...(50-55 С; 10-12 мм рт. ст. ), и при охлаждении получают дополнительную порцию кристаллов, которые отфильтровывают и промывают эфиром (2 х 30 мл), Перекристаллизованный 2-метилимидазол сушат под небольшим вакуумом (60-70 мм рт.ст,) при комнатной температуре. Продукт первой перекристаллизации (А,) получают в количестве 852 г (выход 61,1 мол.Е, считая на этилендиамин) с т.пл. 142-142,5 С, Продукт второй перекристаллизации (А) получают н количестве 10,5 г (ныход 7,5 мол.Е, считая на пропущенный этилендиамин)ос т,пл, 141-142 С, Маточник останшийся после второй перекристаллизации, и эфирные смывы упаривают, су" хой остаток коричневого цвета возгоняют при атмосферном давлении и по 5 лучают белые игольчатые кристаллы с т.пл. 134-137 С,...

Номер патента: 606321

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Барзыкина, Исагулянц, Климов, Комратов, Коровина, Таганов, Энтелис

МПК: C08F 2/38

Метки: активных, определению, подготовки, полимеризации, полимеризационной, системы, центров, числа

...С пелью оп 25 ределения числа активных центров суммируют радиоактивность по фракциям, начиная с высокомолекулярного края ММР, и сумму делят на мольную радиоактивность используемого обрывателя. При этом получают число молей активных центров в введенной пробе. Число активных центров получают как функцию молекулярного веса, до которого производилось суммирование. Если в низко 3 молекулярной части распределения (большие объемы эллюирования) имеются пики радиоактивности, не .связанные с активными центрами, т,е. возникшие в результате каких-либо побочных процессов, то их можно исключить из суммиревания.П р и м е р 2, Полимеризацию проводят в условиях примера 1. Обрывают ее введением избытка (0,1 моль) диэтиламина - С по сравнению с...

Номер патента: 666194

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Агишева, Белгородский, Гареев, Злотский, Исагулянц, Конесев, Мавлютов, Рахманкулов, Сире, Ягафаров

МПК: C09K 7/02

Метки: жидкость, промывочная

...т (ОтЛ К(ои;Ет С( УЩЕт Т -В ля тьс:я В -;ее.,О Бк их Вл)зилнтлх. ВсетлП( НЛПП," -=.;:, т; Л т, ВЕ гнттЕЛПР (ОДЕР -тт(л т т ятм поп(=. т 1";г, Об ллдл т(ттц .ттттттз 1", тт т;1- т (О ттБ СИЗ яос НьаЛИСВОЙС ".Л.(,:, ТЛКИМ КОМПОНЕНТЛМ ОТ6661 94 ты, гидроперекиси диоксановых и пирановых спиртов.По одному из вариантов модификации отход медленно пропускают через колонну, снабженную лампами ПРК(ультрафиолетовое излучение при температуре 20-4 0 С). При этом диоксановые и пирановые соединения иэомеризуются соответственно с в сложные и простые эфироспирты. Отход пропускают с такой скоростью, чтобы диоксановые кольца разрушались на 10 30-40, О степени разрушения кольца судят по величине эфирного числа,Таких же резульаов по содержа - нию...

Номер патента: 643482

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Гитис, Дмитриев, Исагулянц, Камлюк, Колпакова, Розенгарт

МПК: C07C 5/24

Метки: изоамиленов

...загружают в реактор. Гидроиэомериэацию проводят в установке проточного типа в течение 30 мин при 350 и соотношении Н,:С Н"5 (скорость подачи жидкого пиперилена 11 мл/час). При 99-ной конверсии пиперилена выход изоамиленов составил 33, н.пентенов - 31, н. - и иэопентана - 2.П р и м е р 2. КаталиэаторСо 904/Щ содержащий 6,2 Со, получают пропиткой 12,1 г А 1 О (фракция .0,5-1,0 мм) 12 мл раствора Со 504, содержащего 3,81 гСо 5047 НгОс последующей сушкой при 180 о и прокаливанием в токе воздуха при 500 в течение 2 час. Ка,тализатор (всю порцию, что состаяляФормула изобретения Составитель Н.КирилловаТехред И.йсталош Корректор Л.Василина РеДактоР Ь РазУмов с Тираж 512 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по,целам изобретений и...

Номер патента: 266766

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Исагулянц, Козлов, Рождественская

МПК: C07C 11/02

Метки: изотопами, меченных, соединений, углеводородных, углерода

...магния, апюминия, апюмоси.пикат и т. и. Реакцию можно вести как при ц атмосферном, так и при повышенном павпении.Дпя подавпеиия побочных реакций спедует применять добавки. Например дпя подввпения изомеризвпии а(,- олефииов применять добавки, уменьшающие кислотность носитепя.П р и м е р 1. Над 5 г квтвпизвтора (окись мопибдена 11,7% ,окись кобальте 3,2% на окиси апюминия) с добавкой гидрата оки си канин пропускают смесь етипена С14 с активностью 25000 имп/мин мг ВаСОи, я гек-, сенав отношении 10:1 соскоростью 50 г/часоРфпри 190 С, Получается радиоактивный гексеи с мопярной радиоактивностью 2 000 имп/мин мт ВаСОП р и м е р 2. При пропускании пропипенв -2-С 0,23 м СиМмопь нвд 10 мп квтаМпизаторв, содержащего окиси мопибдеяа и кобальта нв...

Номер патента: 546633

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Зазгарская, Злотский, Исагулянц, Рахманкулов, Узикова

МПК: C09D 7/00

Метки: лакокрасочных, покрытий, растворитель

...ацето ие обеспечива характеристики озоностойких. токсичны.,3 получают из дешевого нефте сырья (олефинов и альдегидов) ю с высоким выходом. Они не бладают высокой растворяющей25 13,6 6,3 4,1 88 03% 1000(,30 9,1 19,8 47,1 В табл. 2 представлены показатели прочности на истирание на приборе ИС(обороты сравнительные) указанных покрытий с извест ным растворителем и предлагаемым. 100% Ниже приведены составы известных покрытий 1 - Ч с указанием обычно используемых растворителей.1 (вес. ч.) И (%)Эпоксидная смола Э КанифольСалициловая кислотаДифенилгуанидинРаствор итель:этилацетат-толуол(считая на сухую)СоволРастворитель:бутилацетатацетонтолуол Двуокись титанаКрасители1 Ч (вес, ч.)Смола 130 (основа)Коллоксилин ВЗКоллоксилин ВНВПластификатор...

Номер патента: 457356

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Гозалова, Исагулянц, Кочешкова, Михайлов, Панова, Терехова

МПК: D01F 2/10

Метки: волокна, гидратцеллюлозного

...у стабилизированного и нестабилизированноговолокна значительно увеличивается после термоокислительного воздействия. Стабилизированноеволокно до прогрева выдерживает в 1,5 раза больше двойных изгибов. После термоокисления изгибоустойчивость уменьшается как у волокна бездобавок, так и с добавкой алкенилфенола. Однаков этом случае стабилизированное волокно выдерживает в 1,1 - 1,3 раза больше двойных изгибов посравнению с неокисленным волокном и в 2,3 - 2,7раза по сравнению с окисленным волокном бездобавок,С добавкой алкенилфенола (см, табл.1), показавшего более высокую термостойкость и сохранению СП, был изготовлен корд и исследованы егофизико - механические показатели, а также изменение их после термоокисления на воздухе при 160 Сов...

Номер патента: 520340

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Брудник, Злотский, Исагулянц, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефинов, серосодержащих, совместного, соединений, сопряженных

...затратыоформления проце Пример 25 фикационной коло, Заказ 4541/187Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комител Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий .1113035, Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5 Фнпиап ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная. 4 3(2 моль) 4,4-диметил.1,3-диоксана, 540 г (моль)бутнлмеркаптана и 2 г серной кислоты, кипятятпри ВОоС, отбирая по мере образования с верхаректификационной колонки изопрен с водой, ипЬлучают 11 г (80% в расчете на исходный ди.оксай) изопрена высокой степени чистоты, физи.кохимические константы которого после сушкисовпадают с литературными, 5,7.Дитиоундекан очи.шают вакуумной дистилляцией, т.кип, 132.133 оС//5 мм; т 1 1,5144; выход 84,9% ( в расчетеона исхо .диоксан).И 6 спектр, см...

Номер патента: 517622

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Дагаев, Злотский, Исагулянц, Кушнир, Максименко, Махов, Николайчук, Рахманкулов, Рыднина, Туров, Узикова, Хлесткина

МПК: C10G 43/06

Метки: депарафинизации, нефтепродуктов, обезмасливания

...кипения при7 мм,рт. ст., СКоэффициент преломления 113 п 1 54005 При использовании указаиной добавки вколичестве 0,1% выход масла составляет83,5%, при добавлении 0,5% - 82,9%.Результаты депарафинизации представлены в табл. 1,Т а блица 1 Добавка 4-фенилдиоксана,3Без добавфизико-химические свойства фильтрата ки 1,5 о 6 2,0 о 0,19 о 169,19 168,08 165,42 176,616 171,27 Кинематическая вязкость сст при 50 Спри 100 СКоэффициент прело- мления 23,92 1,4980 22,27 1,4975 23,25 1,4978 16,41 1,4980 15,3 1,4980- 17- 17- 17- 17 Температура застывания, ЯСВыход масла, о 83,2 84,0 82,9 71,0 83,5 П р и м е р 3. Сырье - гач третьей масляной 20 фракции с пределами выкипания 320 - 470 С, содержанием масла 20% и температурой плавления 48 С, Р...

Номер патента: 493246

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Грейш, Исагулянц

МПК: B01L 11/00

Метки: лабораторный, реактор

...и поэтому число экспериментальных точек весьма ограничено,Цель изобретения - проведение каталитических реакций в импульсном режиме,Для этого устройство ввода предлагаемого реактора выполнено в виде подвижных стержня и капилляра с отверстием, снабженного устройством его перемещения, которое установлено на верхнем торце корпуса.На чертеже изображен описываемый реактор, продольный разрез. Реактор состоит из вертикального цилиндрического корпуса 1, например из пирексовой трубы с тремя шлифами 2, 3 и 4. По оси реактора расположен шток, состоящий из 5 стального капилляра 5 и припаянного к немустержня 6 того же диаметра. В нижней части капилляр имеет отверстия 7 для выхода газа. В нижний шлиф 3 реактора вставлен медный керн с...

Номер патента: 457714

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Заскалько, Исагулянц, Парфенова, Рябова, Степанова, Фролов

МПК: C10M 1/32

Метки: гипоидное, масло, трансмиссионное

...с маслом гипоидным ТАДи содержащим известную высокоэффективную присадку Англамоли депрессатор - полиметакрилат Д.1. Противозадирные свойства.Противозадирные свойства масел оцениваТаблица 140 45 50 55 60 65 ют на четырехшариковых машинах трения ЧШМи фирмы Шелл (диаметр шаров 12,7 мм, сталь ШХ, скорость вращения верхнего шара 1475 об/мин).Результаты представлены в табл. 1.Аналогичные результаты получают и при использовании в качестве базовых масел масла ТС,5 или ТБ. Во всех случаях полу. чают результаты, превышающие по противозадирным свойствам норму для масла ТАД 17 и (ОПИ - не менее 70, Р, - не менее 37 ступеней), отлично зарекомендовавшего себя в эксплуатации.2. Термоокислительная стабильность.Термоокислительную стабильность масла...

Номер патента: 449920

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Василенок, Исагулянц, Коноплев, Лагунова, Фролов

МПК: C08F 47/22

Метки: антистатических, полимерам, придания, свойств, термопластичным

...влажности 65+-5 О/О.При мер 5. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полипропилена погружают на 20 с в 2%-ный раствор 2-нонил-оксиметил-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.о 8 обработанных этим способом образцов составляет 1,0 10 ом при 20 +. 3 С и относительной влажности 65+ 5 О/о.П р и м е р 6. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена высокой плотности погружают на 20 с в 2/О-ный раствор 2-нонил-оксиметил - 1-карбоксиметилимидазолиний бетаина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 1 сут.ое обработанных этим способом образцов составляет 6,0 10 ом при 20 +. 3 С и...

Номер патента: 447397

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Злотский, Исагулянц, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: диолов1, моноэфиров

....10;0,1;1) перемешивают вметаллической ампуле, заполненной инертным газом, при 140 С 18 час, а затемохлаждают и перегоняют в вакууме, Полу- рчают 10 3 г (выход 76%) моноацетата1обутандиола - 1,4; т,кип. 132-134 С/11мм,рт.ст.,) 1,4685.0В ИК - спектре присутствуют интен- рсивные полосы поглощения, характерныее 1для сложноэфирной группы (1727 см11210 см ) и спиртового гидроксила(3340 см 1). После кипячения в течение1 час навески выделенного вещества вводно-спиртовом КОН в реакционной массебутандиол - 1,4 идентифицирован хроматографически, а также в виде дифенилуретанаос т.пл, 131-132 С,35Д дд д,Смесь 116 г 2- этилдиоксана - 1,3,2,5 г перекиси бензоила и 3 г параформальдегида (молярное соотношение реагентов10: 0,1: 1)...

Номер патента: 144854

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белов, Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилирования, изобутиленом, фенола

...катализатора более удобна для промышленного производства.При приготовлении катализатора катионат размалывают, просеивают через сито 100 - 200 меш и в порошкообразном состоянии замешивают с бентонитом на воде в равных количествах по весу (1: 1), Тесто- образную массу пропускают через пресс и получают палочки диаметром 4 - б мм, которые сушат в сушильном шкафу при 100 - 120 в течение 8 - 10 час, Высушенный катализатор разламывают на кусочки длиной 4 - 6 мм и загружают в соответствующий реактор, приспособленный для алкилирования в потоке. Реакция алкилирования протекает при 80 в 1", Алкилированный продукт получается с лучшей окраской, чем при периодическом алкилировании с катализатором по авт, св.109978,Выход целевого продукта -...

Номер патента: 144832

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белов, Исагулянц

МПК: B01J 31/08, C08F 110/10

Метки: изобутелена, каталитической, полимеризации

...образом, предлагаемый способ осуществляется при новом гетерогенном катализаторе КУ, не требует применения давления и обеспечивает 100 о,-ную конверсию изобутилена.Описываемый способ осуществляется следующим образом.При температуре 80 в 1 изобутилен пропускают через реактор, предварительно наполненный катионообменной смолой КУ, являющейся при постоянном наличии промотора, эффективным катализатором. В качестве промотора подается фенол в указанном выше количестве (1 - 2, от исходного сырья).Весовая скорость подачи нзобутилена в реактор 0,8 г/г катализатора час. Температура выкипания полимера 60 - 190. Содержание дпмерной фракции при 100 - 120 - 27 о то же тримерной при 170 - 190 - до 40/ Молекулярный вес димерной фракции - 110 в 1,144832...

Номер патента: 114490

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Азизян, Исагулянц

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...от реакционной смеси отгоняют с водяным паром избыток дихлорбутсiа и пооочныс проукты реакции. ;-хлорротиловый эфир цслг 10- лозы выделяют в Виде нетвердого смолообрязного всцсствя коричнево-желтого цвета. Продукт промы- ВЯЮТ ГО)5 с(С ВОДОП, ВЫ "УЦ 1 НВЯ 10 Т Н ЭК"Т)с 1 ГИРУЮТ СИРТООСНЗО,ОМ Д,1 и отде,ения от мсхяничс:ких примсс(й. Выход д;1- . - хлорротилового эф;1 ря пел, полозы составляют 95,02 ".г;и-; -хгорротЛовоо эфира цел плозНосят в;1 ухтубуснуО ко,б)л с Я О)кснную мсханисеоп МСЯ,О С ЗсТВОРОЗ 1, 00)сТНЫМ ХО- ло;11,ЬниО)1, тсрмомст)0)1НС,ПО ВО)ОНОП. ИЗ Ксчнс,нъно ВО- рони НО;нот 75 г 20"о-но азотной полоты в тс 1 сиС 10 мин. При псрсмс нИвяпи.РсякциОНП 10 схссь псрсзсп 1 иВЯ - ют при нагревании в течение 24 час.3 ЯТС) ППОДМК Г...

Номер патента: 110953

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Исагулянц, Тишкова

МПК: C07C 37/16

Метки: алкилирования, фенолов

...в виде белой кристаллической массы, имеющей температуру плавления 95 - 96.Выход алкилфенола составляет 50 г, или 70 воо от теоретического.П р и м е р 2. В колбу вносят 47, фенола, 50 г циклогексанола. 10 г ооезвоженной катионообменной смолы н реакционную смесь нагревают до кипения. Окончание реакции определяют по прекращению выделения реакционной воды, Продукт реакции сливают с катализатора и разгоняют под вакуумом. После отгонкн не прореагировавших фенола и циклогексанола отбирают фракцию циклогексилфенола, которая застывает в приемнике в виде кристаллической массы, имеющей температуру плавления 118 - 119. Выход алкнлфенола составляет 70 г, или 77% от теоретического.Пример 3. В колбу вносят 47 г фенола, 70,г диметилфенилкарбипола, 10 г...

Номер патента: 109978

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: замещенных, фенолов

...По этому чить алкили сокими выхо загрязнений Пример 1. В кол 47 г (0,5 моля) фен обменной смолы и пр нии прибавляют из ронки 70 г полимерб ции, выкипаюшей пр оу загружают ла, 5 г ионо- перемешивакапельной вонзина (фрактемпературе Применяемые в промышленнзамешенные фенолы обычно п ют путем алкилирования в олефинами в присутстви гх катализаторов. и отфильтровывают реакционную смесь от ионообмснной смолы, которая может быть использована для новой операции. Отфильтрованную реакционную смесь подвергаютразгонке и при температуре 130 - 190 отбирают алкилфенолы в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодсцилфенолов,Выход смеси алкилфенолов 8 т. с. 83", от теоретического.П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.Для...

Номер патента: 109653

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Аграненко, Богатырев, Зюзина, Исагулянц, Суворовская, Тюрин

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...способом обладдкат хороичным мтсридокдзателями диПОВЫШСННЫ 51 екомедуетсямолей зпидисульфида олекулярньс Дгя свитезамолекулярным висгользоватьхлоргидрииа ндили сплавлятьсмолы с дисульПроцесс получцело иой среде. смол с есом енее 2 1 мол низкофидами ния смол ведет 1 ри получении низкомо иых зюксидных смо; на од кулу дисульфидд следует и две или больше молекул гидрина. П р и м с р. 250; дисульфида фенола растворяют в 184 д зпихлорпдринд, после чего, к раствору, нагретому до 65 - 75, при непрерывном перемешиванш: добавляют 80 - 15 д едкого натРа в виде 15 - 30 о/оного водного растьора и нагревают реакционную смесь час - полтора ири 65 - 75. 11 о окончании конденсации смолу промывают теплой водой и обсзвоживают под вакуумом.О исткд смолы...

Номер патента: 102467

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Исагулянц

МПК: C10M 135/30

Метки: масел, присадки, смазочных

...при перемешиваю;.г, прп топни рагурс не вылив 40, постепенно лобавляют 10 в. ч. 95%-иой серной пи.- лоты. Рсакцпоенуо смесь остаьляют г.;тоять 1 а 24 чйсй, ОтстоявИч 10 ся се 1)еу 10 КИСЛОТУ ОтДЕЛЕПОт И ПРОДУКТЫ РсаКЦИП отвгывают От г.вдов серной кислотя )т йР- пола горячей водой.П 1 юмытыи продукт рсакцНг при т)хл,гжЛении застывает в сплопгную ЕергСталл)тгескую вассу. Выход - г)О в. ч. т:ли )6% от тсо 1)етического.2) Получение сульФИЛа Фенич-Ф:иггл лиропана.1), 238 в. ч. - , 2-женил-(1 ге)1 гглгь)пт)о.нана ири нйгреветниет ло 90" и перевСшгтванин пр(бйв,Яют 51 в, ч.хлорстой серы. Выде,чягощийся в процессе реакции хлорпстый водород удаленос гсрсз газоотводнуго трубку. Выхо)1 сульФида колгичественный.3) Получение б)йрегсвотй г тли...

Номер патента: 91572

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Азизян, Исагулянц

МПК: C07C 51/27, C07C 59/70

Метки: арилоксиуксусных, кислот

...1:ы., .(Олодильцико н 1 водя:1 сй бР)ш. 1(, ксц р а (ци Яцстс: Отгоя:ст, а к остатк в колбе ириоявля 10-, 21)Д 11.) воды.,1 ссь пере;сит В делительную Всрои)гу и 01)гяническую часть :,1 ЯРКДЫ 1: ЛЕКЯ 10; )ЕИЗСЛОМ. -ЕИЗОЛЬР 1 ый Э:СТРЯКТ ПРОМЫВЯЮТ ТРИ Р 232 1 г) йь)м 1) Ястворо.,1 сд(ОГО Патра. Г.осле стгонки Ое 11 зола остаток р 23 ГО)я 10 т в В дг.1 Г. 1; собирают (1)ракцию, пс".)его;1 яющюся П 1 РН 151 - 152, ссстветствуюшую клоркрстиловсзу эфиру паратретичного бутилфеиола.1 о 8 КЛОркротиловОГО эфир 2 пар 2 третииОГО Оутилфенола В раство,)е 1 с"ь .езвсдиого ЯцетОИЯ Окисляют в:;слбе, снабжсннОЙ мешалкОЙ, НОстепе 1 ы,. ПрибавлецР)ем 1.7 а пер;12 игаиата калия.ЕР 1212 ле скислеш.с идет медлеш;о, ио по мере прибавления перманГЯН ата...