Суминори

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 520029

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Иисинари, Икуо, Сизуо, Суминори

МПК: C07C 9/00

Метки: енаминов, трициклических

...алкил) или килтиоалкокси- ил нсульфонил-сульфамоил, фтормеи нитр оиламиногруп тил, низшая алк или аминогруппаХ - атом в фенил- (низший)- ная циклическая атома азота груЙ-Н-СН ОНс я тем,й алкил или -6-7- члензамещенная у я)Яр или ичаю ие формулы одорода, низшиалкил и Мамин огруйпа,ппой СН-СН(0отлчто соединен 4- (2-окс Ц оксеп ными способами в свободном виде или ввиде солей,Пример 1.А, Раствор 3,0 г 10-(1-пиперазинил)-дибенз- (в 1 тиепина и. 3,0 г 1,2-эпоксипропена в 30 мл метанола нагревали собратным холодильником, Реакционную смесьупарили, остаток растворили в эфире и фильтровали, К фильтрату добавили насыщенныйэфиром раствор малеиновой кислоты, Осадок собрали и перекристаллизовали из водного этанола с получением 1,8 г...

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Номер патента: 416947

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Икуо, Иностранна, Лтд, Суминори, Фудзисава

МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: ацилоксиалкилгетероцикли-ческих, соединений

...и азиды. В случае использования соединения 2 обычно необходимо применять конденсирующий агент, например Х, М-дициклогексилкарбодиимид, полифосфорную кислоту, этилполифосфат, изопропилполифосфат. Обычно реакцию проводят в инертном растворителе (ацетоне, диоксане, ацетонитриле, диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, хлороформе, этилендихлориде, тетрагидрофуране, этилацетате, пиридине). Если необходимо, в реакцию можно вводить основное вещество (карбонат ще- ЗО лочного металла, триалкиламин, пиридин). Обычно реакцию проводят или при комнатной температуре, или при охлаждении.П р и м е р. К раствору 1,3 г 5-хлор-оксо- бензотиазолинилацетил-хлорида и 1,3 г кар- З 5 боната кальция в 26 смз диметилформамида добавляют...

Номер патента: 367575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хисами

МПК: A01N 57/28, A01N 57/30

Метки: 1973удк, 951(088, ndeg, бюллетень, дата, описания, опубликования, сссропубликовано

...в горшок, и наносят на стебли яйца точильщика стеблей непосредственно перед вылупленнем личинок, Через 4 дня указанные ростки обрабатывают 55 каждым из предлагаемых соединений в виде3%-ного гранулированного продукта. Через 5 дней растения извлекают нз горшка н разрушают стебли с целью определения числа живых и погибших личинок.60 Результаты испытания приведены в табл. 6. Заражение ростков после опыления, днисоединения 3 1 5913 П р и м е р 6. Молодое трехлетнее мандариновое дерево заражают большим количеством стрелолистовых щитовок (1 ггаряя 1 апоггеииь).65 Затем ствол дерева на 10 см выше поверхно 3 5 6 7 8 9 10 12 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Рогор 2 3 5 6 7 8 10 11 15 28 29 30 31 Рогор 100 100 100 100 100...

Номер патента: 346829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Масачика, Суминори, Сумитомо, Хисами

МПК: A01N 57/28

Метки: библиотека, инсектицид

...инсектицид для сравнеция) 77,4П р и м е р 7. На каждую корневую часть5-летних яблонь, выращенных во фруктовомсаду, пораженном бабочкой-листовсрткой итлей, распыляют соединения в виде 5%.ныхгранул до образования круга радиусом 1 ся.Через 5 дней подсчитывают число выжившихнасекомых и получают следующие результаты(известный инсектициддля сравнения)Без обработки 635 831П р и м е р 8. Плоды мандарина, пораженные большим количеством 1.)павр)з уапспоепяз, погружают на 1 мин в раствор, полученный разбавлсцием водой каждого пз сосдинсний в виде 50%-п смачивающих порошков.Через 2 недели подсчитывают число погибших насекомых. Получены следующие результаты,Номер соединения4578О,О-Диметил- (М-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат 63,4 (известпый...

Номер патента: 323900

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Суминори, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: n-дизavleщehпыx, n-замещенных, аминокарбонилалкильныхсоединений

...т. пл. 241 в 2 С; 5-трифторметил - 2 - оксо -З-бензотиазолинацетамид, т. пл. 227 в 2 С; 2,6.диметнл-хлор-оксо- З-бензотиазолинацетанилид, т. пл. 284 С; 3-4- 55 (2-оксиэтил) - 1-пиперазинилкарбонилметил-хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 159 - 161 С; 3-(4-оксипиперазинкарбонилметил)-5- хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 178 - 181 С; К -2-К,Х - диэтиламиноэтил-оксо- 60 бензотиазолинацетамид, т. пл, малеата 138,5 - 139,5 С; 3 - 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинилкарбонилметил-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. малеата 197 в 1 С; 3-(4-метил-пиперазинилкарбонилметил)-5-хлор-ЗН - бензотиредмет изобретения 1. СпособК Х-дизаме оединений получения М-замещенных или енных аминокарбонилалкильных бщей формулы О 11 г 2Й й,Х - сера, алкилиминогруппа;А...