C07C 35/00 — Соединения, содержащие по меньшей мере одну окси- или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода цикла иного, чем шестичленное ароматическое кольцо

Номер патента: 437735

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Аникин, Носалевич, Петренко, Привалова

МПК: C07C 35/00

Метки: 2-аценафтендиола

...в 150 мл уксусной кислоты, прибавляют 50 мл муравьиной кислоты и 10 мл 30%- ной перекиси водорода, Процесс ведут при 5 20 - 25"С в течение 12 час. Затем реакционнуюмассу выливают в 200 мл воды и фильтруют от небольшого смолистого осадка, В фильтрат медленно при пер емешивании добавляют 20%-ный раствор ХаОН, так, чтобы рН рас твора было не более 7, для гидролиза полученных эфиров аценафтендиола, 1,2-Аценафтендиол выпадает в виде хлопьевидного белого осадка, который отделяют фильтрацией под вакуумом, промывают водой и сушат.15 Выход аценафтендиола 10 г, что соответствует 54%,П р и м е р 2. Предварительно приготовленную двухчасовым смешением 43 мл 30%-ный перекиси водорода и 23,5 мл уксусного ангид рида окислительную смесь добавляют в...

Номер патента: 445638

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Рыклис, Турчина, Цуцарин

МПК: C07C 35/00

Метки: стирола, хлоргидрина

...предлагается в качестве гипохлорир агента использовать 1,3-дихлор,5 тилгидантоин-дихлорантпн, предпочтит но регенерированный,Г 1 ри взаимодействии с водой предл мый агент гипохлорироеания образу хлорноватистую кислоту:,3При обработке стирола днхлорантййом образуется ХГС: О=С-Ю- С 1СН=СНв +С С=О+ 2 НвО - -еСНИ Н и:бой тор дих ГС отстаивается в виде щий Верхний слабый ый обраб орантин Обра звес еляют и выделяю асла, которо ба ыми сног Проводят опыто днхлорантин. Выход ХГС е р1 и 2порош риб ения изоб 1, Способ получения хлоркарола гипохлорированием стиро,целью упрощенйя технологиисокращения количества сточн( идрина стила и вьщелетными приематем, что, с процесса и ых вод, в канта применя -гидантоин - ича ю- генегиданиМЕти П,р и м е р 1....

Номер патента: 469679

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 35/00

Метки: 5-диоксиметилвинилциклогексенов, цис-3

...3,3,11 нонена - б (общей формулы 11; К - Н), т. кип. 72 - 73 С/ /2 мм рт. ст., про 1,5210. 40Найдено, %: С 83,70; Н 10,38; В 5,92,С 1 зНоВ.Вычислено, %: С 83,90; Н 10,29; В 5,91,К 23,7 г (0,127 моль) полученного 3-аллилвинил - З-борабицикло 3,3,11 ноненаприкапывают 50 мл 20%-ного раствора едкого патра. При этом с разогреванием выделяется 2,84 л (0,127 моль) пропилена. К остатку прибавляют при 0 - 5 С 33 мл 30%-ной перекиси водорода. На следующий день органический слой экстрагируют эфиром и высушивают сульфатом натрия. Удалив растворитель, получают 20,2 г белого твердого вещества, т. пл.80 - 83 С. После кристаллизации из воды выделяют 16,6 г (76,5%) цис,5-диоксиметил- винилциклогексена (общей формулы 1; К - Н), т. пл. 86,5 - 88...

Номер патента: 405323

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Баринов, Клименко, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 35/00

Метки: нафтеновых, спиртов

...проведение процесса в присутствии такого агрессивного растворителя, как уксусная кислота, значительно усложняет технологию процесса, вводя дополнительную стадию отгонки растворителя от гидрогенизата, а высокий расход катализатора удорожает процесс.Цель прется в увета и упроДля этозуют роди405323 составляет 95 - 98 вес.% на загруженное сырье.Состав катализатора, условия и результатыопытов по гидрированию ацетофенона, 1-фе нилэтанола и 2-фенилэталона на роднезорутениевом катализаторе приведены,в табл, 1 и 2. После отгонки углеводородов получают нафтеновые спирты со следующей характеристикой: циклогексилэтанол; т. кип. 187 - 188 С; г 1 0,935; ио 1,4670; 2-циклогексилэтанол; т, кип. 206 С; сР 0,9150; и1,4649. Выход нафтеновых спиртов за...

Номер патента: 520343

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Блакитный, Коновалов, Орлова, Севастьян, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 35/00

Метки: 7-трифтор-неозометола, неоментола, стереоизомеров, трифтор, трифтор-п-ментанола-3-7

...г (0,1 моль) З-амино.4-трифторметилизопропилбензола (17), 30 мл концентрированнойсерной кислоты и 200 мл воды, К смеси постепенно 5прибавляют при перемешивании и охлаждении раствор8 г нитрита натрия в 30 мл воды. Затем реакционнуюсмесь размешивают при охлаждении еще 30 мин,фильтруют раствор соли диазония и прикалывают егов колбу для перегонки с водяным паром. Выделяющийся при перегонке сырой трифтортимол (у)экстрагируют эфиром (Зх 100 мл), эфирный экстрактпромывают водой и сушат над сульфатом магния,После отгонки эфира остаток дважды перегоняютв вакууме. Выход 12,5 г (63%);т, кип. 97 - 97,5 С/15 15ммрт.ст,; п 1 1,4630; Й о 1,1980.Найдено; Щ 3 46,96.Вычислено: МЬ 46,66.Температура плавления 3,5-динитробензоильногопроизводства 97 - 98 С...

Номер патента: 1729028

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Боровинская, Гладун, Григорьян, Ксандопуло, Мержанов, Нерсесян, Орынбекова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/74, C07C 35/00, C07C 37/00 ...

Метки: веществ, катализатора, органических, синтеза

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, включающий смешение веществ, обладающих восстановительным и окислительным действием, и термообработку образовавшейся шихты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве вещества, обладающего восстановительным действием, используют алюминий, и в качестве вещества, обладающего окислительным действием, - оксид переходного металла, выбранный из группы оксидов кобальта, никеля, меди и хрома или их смесей, смешение веществ ведут с добавлением наполнителя, выбранного из группы оксидов кремния, магния и алюминия или смеси оксида алюминия и меди, с последующим формованием образовавшейся шихты и термообработкой в...