Способ получения четвертичных солей 3-оксипиридиния

Номер патента: 292976

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пушкарева, Трофимов, Чупахин

МПК: C09B 15/00

Метки: аминоарилакридинов, протонных, солей, четвертичных

...темньО т. пл. 202 - 5 С 11 КЛ .,Х- Н, СНС,Н, К 2 - Н, СНЗф С 2 Н 5 Согласно изобретению получают соединениобщей формулы тнои кристаллизации из спиртае гигроскопические кристаллы;292976 Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Текред Т, П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 53373 Издат,223 Тираж 473 ЦодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено для СгоНзКзд, % . С 56,21; Н 4,24.Найдено, /о. С 56,26; Н 4,38.П р и м е р 2, Из 3,2 г йодметилата акридина и 1 г анилина по примеру 1 получают 4 г (97/о) йодистого 10-метил-(а-аминофенил)-акридиния; т, пл, 231 в С (разложение).Вычислено для СзоНпХа,1, /о. С 58,26; Н 4,15; Х...

Номер патента: 1703644

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец

МПК: C07D 233/22

Метки: 2-алкилимидазолиниевых, солей, четвертичных

...стали, обеспечивающем указанный температурный режим и давление,П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный рубашкой для обогрева, мешалкой, манометром и термометром, загружают 43;7 г (0,125 моль) 1-оксиэтил-гептадеценилимидазолина (ОЭГИ), полученного взаимодействием олеиновой кислоты с /3-оксиэтилэтилендиами 1703644ном, добавляют при перемешивэнии 4,7 мл (0,125 моль) муравьиной кислоты, массу нагревают до 65-70"С и дозируют 11 г (0,25 моль) окиси этилена в течение 30 мин. По окончании дозирования реакционную массу выдерживают 4-5 ч в указанном температурном режиме, давление в процессе не превышает 2,3 ати,Полученный продукт представляет собой вязкую подвижную жидкость. Конверсия окиси этилена 93,6. 5 10 15 20 25 30...

Номер патента: 317617

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабкина, Гринько

МПК: C01D 3/08, C01F 11/30

Метки: кальция, поваренной, соли, хлористого

...жидкость на первой стадии упарнвать до концентрации 20 хлористого кальция 40 - 42 с/о, на второйдо 65 - 677 с, а на третьей - упаривание осуществляь при избыточном давлении в паровом пространстве выпарного аппарата 0,6 - 1,0 пти до концентрации хлористого кальция 25 2 - 75 сП р и м е р. Дпстиллерную жидкость предварительно отстаивают в отстойнике, затем подвергают карбонпзации углекпслым газом, например экспанзерным газом. В результате ЗО гпдроокпсь кальция переходит в углекислый317617 Предмет изобретения Составители А, ГруздевТскред Л. Куклина Корректоры: 3. Тарасова и Е. УсоваРедактор 3. Горбунова Заказ 3527/10 Изд. М 1462 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35,...

Номер патента: 797717

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Баранов, Копанев, Копылова, Матвеева, Пашков, Сергиевский, Эйхе, Яцук

МПК: B01D 15/04

Метки: металлов, пульп, раст-bopob, солей, сульфатных, тяжелыхцветных, хлора

...Так, например, остаточная концентрация хлора в вод" ной фазе после сорбции составляет 0,09-01 г/л при исходной концентрации хлора 0,38 г/л, а остаточная концентрация хлора в водной фазе после сорбции хлора из пульпы составляет 0,16 г/л при исходной концент рации 0,66 г/л. Способ длителенвремя контакта 2 часа и требует отно сительно большого расхода анионита 125 Цпо отношению к объему исходного раствора или пульпы.Цель изобретения - повышение степени,о истки.3 7977Поставленная цель достигается темчто согласно предлагаемому способуочистки сульфатных растворов и пульпсолей тяжелых цветных металлов отхлора сорбцией анионитом, сорбцию.ведут ф -диалкиламиноэтилтиометилполистиролом общей формулы 10 414 14 0 0,21 1 0,078 0 9 9 Полную...

Номер патента: 27627

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц

МПК: C07C 93/26

Метки: аминов, вторичных, жироароматических, кислых, металосернистокислых, оксиметиленовых, производных, сернистокислых, солей, эфиров

...сернистая кислота,П р и м е р 4, 1-фенил,3-диметил-метил-амино-пиразолон метил сернисто- кислый натр, К 21, 7 частям 1-фенил,3.диметил-метил амино-пиразолона прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и затем, при помешивании, добавляют 3,2 части 36,6% раствора формальдегида. Жидкость при умеренной температуре помешивают и затем выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 95% алкоголе. Соединение образует кристаллический растворимый в воде и метиловом алкоголе порошок, трудно растворимый в этиловом алкоголе.Й р и м е р 5, И-метил-пара-фенетидинметил- сернистокислый натр. Я-метилфенетидин, полученный прн мовометнлнровании фенетицина по известным мето.дам и содержащий еще первичные и третичные основания,...