C07D 213/85 — в положении 3

Номер патента: 178805

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ждвнович, Преображенский, Суворов, Чекмарева

МПК: C07D 213/85

Метки: 178805

...паров хцнолина с воздухом над затором прц техцкотииовой с целью поцесса, смесьпропускают ым каталичецня нитрцла сосссссссся тем, что а и упрощения пр воды ц аммиак вацадиево-оловя пературе "-450 С Известно получение цитрцла никотиновой кислоты из 2-алкилпиридицов илц никотиновой кислоты.С целью повышения выхода продукта и упрощения процесса предлохкец способ, заключающийся в том, что смесь паров хицолица, воды и аммиака пропускают с воздухом над ванадиево-оловянным катализатором при температуре "-450 С.П р и м е р. Пары хинолцна, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом через стальную трубку, диаметром 20 лслс и длиной 1000 лслс, заполненную зернами катализатора из сплава 50%-ной двуокиси олова и 50 "/О-цои пяиоиси ванадия. При...

Номер патента: 576924

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Карл-Йосеф, Франсуа

МПК: C07D 213/85

Метки: цианпиридинов

...экзотермическая, то выделяемое тепло целесообразно использовать, например для выработки пара, который можно полностью использовать, поскольку предлагаемый способ осуществляется в отсутствие водяного пара. П р и м е р 1, В реакторе с псевдоожиженным слоем диаметром 17 см и высотой 40 см нагревают до 291 С 75 см порошка пятиокиси ванадия, чистота которого 99,6%, удельная поверхность 6 м/г, а крупность зерна 100.250 мкм. Затем в реактор вводят газовый поток 2,9 мл/ч 3 - николина, 5,25 л/ч аммиака и 180 л/ч воздуха, который предварительно пропускают через трубчатую печь, нагре. вают до 300 С, Время контактирования в этих условиях 1,35 с. Затем реакционные газы охлаждают до комнатной температуры и при -10 С их поглощают в метаноле, в...

Номер патента: 1189327

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Йоханнес, Хайнц, Хельмут

МПК: B01J 23/16, C07D 213/85

Метки: 3-цианпиридина, катализатор

...в 140 л воды, после чего добавляют 16,4 л 547-ной азотной кислоты. В остальном при изготовлении катализатора поступают по примеру 1. Отпрессованные катализаторы нагревают в воздушном потоке, причем н течение 15 ч при температуре до 120 С, 2 ч цо 550 С и по 1 ч при температуре до 650 С и 700 С. Кажущаяся плотность 1,10 кг/л, поверхность по БЭТ 11 м /г, объем микропор 0,25 см /г, а средний радиус пор 2,4 10см. Катализатор содержит 22,25 мас,% монтмориллонита и 1,85 мас.7 высокодисперсной двуокиси кремния. Соотношение сурьмаСоставитель Н. ПутоваРедактор О. Колесникова Техред Л.Мартяшова Корректор С. Черни Заказ 6761/61 Тираж 540 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1657495

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Волкова, Вялых, Данилов, Дядюченко, Жигалева, Зубова, Каплина, Климов, Маличенко, Промоненков

МПК: C07D 213/61, C07D 213/69, C07D 213/85 ...

Метки: 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2

...1 Я 40 Еп. Состав названной цинковой соли подтвержден количественнымопределением цинка методом атомно-адсорбциониого анализа,Найдено, Х: Еп145 мг/г,Вычислено, Х: Еп148 мг/г.Полученную цинковую соль растворяют в 100 мл кипящей воды; охлажденныйраствор подкисляют конц. НС 1 до рН 11,выделившийся осадок отФильтровывают,сушат в вакууме при 110 СПолучают2,6 г (77 ) 3-циан-метил-хлоргидроксипиридона -2, т.пл.248-249 С.Мол.м. = 184,59.Найдено, Х: С 44,99; Н 2,64;,С 1 19,64 Н 15,58.С 7 Н 5 С 1 ЯОВычислено, Х: С 45,54; Н 2,74;С 1 9,20; Н 15,18.1 П р и м е р 2. Через суспенэию иэ 353 0 г (О 02 моль ) 3-циан-метилгидроксипиридонав 40 мл сухоготетрахлорида углерода барботируютхлор при комнатной температуре допрекращения выделения...

Номер патента: 1832681

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Ахмерова, Богданов, Карцев, Миргазямов, Промоненков, Сипягин, Эксанова

МПК: C07D 213/80, C07D 213/85

Метки: кислоты, тетрахлорникотиновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из хлорзамещенного производного пиридина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и повышения выхода целевого продукта, осуществляют гидролиз тетрахлорцианпиридина (ТХЦП) 90 93%-ной серной кислотой в течение 15 20 мин при 115 120oС и массовом соотношении ТХЦП: H2SO4 1 (4,5 4,9) с последующим охлаждением реакционной смеси до 70 110oС и добавлением в течение 30 45 мин натрия при интенсивном перемешивании и молярном соотношении ТХЦП: NaNo2 1 (1,1 1,13).