C07D 265/22 — атомы кислорода

Номер патента: 178380

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Зёры, Оськина

МПК: C07D 265/22

Метки: 2-2-(бензоиламино)-фенил4н-3, бензоксазона-4

...2- 2- (бензоиламино) -фенил) -4 Н,1-бензоксазона- люминофора белого свечения, служащего для создания белого люминесцирующего фона на топографичес,:их картах.Предлагаемый с особ состоит в том, что 1 лтоль антраноилантраниловой кислоты подвергают взаимодействию с 2 моль бензоилхлорида в среде пиридина, Вещество формулы ромывают таллизовыго продук- теоретиче- антранило,17; 4,42; 8,18. феми1 Г 3-ренв че 25 мя максимумами люминесц положен в синей, другой -ти спектра. Суммарное излу воспринимается как белое,К раствору 5,12 г (0,02 лтоль) ниловой кислоты в 18 лл пи еремешивании приливают 5 бензоилхлорида и нагревают 10 мин. Выпавший по охлажО -отличат продук честве антран взаимо среде п ои 1 иися тета,...

Номер патента: 199894

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Чернову

МПК: C07D 265/22

...обрабом в среде пирид л) -4 Н- тловой иийся антр- аатывна. Способ получения 3,1-бензоксазин-она кислоты и хлористого тем, что, с целью упр пиловую кислоту непо ют хлористым тионил Зависимое от авт. свидетельствааявлено 24.71,1966 ( 1085967/23-4 Опубликсвано 29.7.1967. Бюллетень1 Дата опубликования описания 12,1 Х,1967 По известному способу получения 2-(2-аминофенил)-4 Н,1-бензоксазин-она антраниловую кислоту обрабатывают о-нитробензоилхлоридом. Полученную при этом о-нитробензоилантраниловую кислоту восстанавливают треххлористым титаном или двуххлористым оловом до антраноилантраниловой кислоты с последующей обработкой последней хлористым тионилом.Для упрощения процесса предлагают антраниловую кислоту непосредственно...

Номер патента: 305160

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 265/22

Метки: замещенных2

...из спирта или бензола.Выход 9,1 г (87,5/о от теоретического).Т. пл. 202-202,5 С.Найдено: С 45,76-45,60; Н 3,58-3,55; М 3,56-3,43.Для С 14 НгзВгХО 4 Ь вычислено: С 45,42; Н 3,26; М 3,78.Стадия 2. Получение хлорангидрида 4-бром- Х-тозилантраниловой кислоты,14,2 г (0,04 моль) 4-бром-Х-тозилантраниловой кислоты, 28 мл (0,4 .моль) хлористого тионила и 200 лгл бензола кипятят с обратным холодильником в течение часа. Бензол и избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перекристаллизовывают из гептана. Выход 13,8 г (89 % от теоретического).Т. пл. 122-122,5 С.Найдено: 5 8,34-8,59,Для Сг 4 НггВгС 1 ХОзЬ вычислено:8,24.Стадия 3, Получение гг-(2-тозиламино- бромбензоил) -антраниловой кислоты,К смеси, содержащей...

Номер патента: 427016

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Булгаков, Петюнин

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные

...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...

Номер патента: 429061

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Вулах, Гостева, Гурский, Иванова, Изобретени, Немлева, Опарина

МПК: C07D 265/22

...объеме сухого петролейного эфира,оксазинонов в аминобензоксазиноны, что, очевидно, связано с гидролитической лабильностью бензоксазинонового кольца.Предлагаемый способ получения 2-(4-ами нофенил) -б-амино,1-бензоксазиноназаключается в том, что М-(4-нитробензоил)-5-нитроантраниловую кислоту подвергают циклизации в избытке кипящего тионилхлорида, полученный продукт циклизации восстанавли вают водородом в присутствии катализатора -палладия на угле в растворе сухого диоксана и целевой продукт выделяют известными приемами, Реакция протекает по следующей схеме15сталлизовывают из уксусной кислоты и высушивают,Выход 2- (4-нитрофенил) -6-нитро,1,4-бензоксазинона 23,2 г (74% от теоретического). Т. пл. 209 в 2 С.Найдено, /,: С 53,8; 53,6; Н...

Номер патента: 636231

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андриянкова, Скворцова, Степанова

МПК: C07D 265/22

Метки: 2-метил-3винилоксифенил-4-кето-2, 3-бензоксазина, дигидро1

...в том что и-оксианилид салициловой кислоты подвергают взаимодействию с ацетиленом приповышенных температуре и давлении в среде инертного органического растворителяв присутствии катализатора. В качествекатализатора используют ацетат кадмия 1 Оили окись кадмия с гидроокисью калия,и качестве инертного органического растворителя - предпочтительно диоксан,Процесс преимущественно ведут притемпературе 200-205 С и начальном дав ленин от 8-12 ати до насыщения ацетиленом. Исходный оксианилид салициловойкислоты является доступным сырьем, таккак он выпускается фармацевтической .промышленностью под техническим названием "оксафенамид".П р и м е р 1, В автоклав емкостью0,5 л загружают 11,5 г оксафенамида,1,4 г гидроокиси калия и 1,3 г окисикадмия в...

Номер патента: 676163

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4166, C07D 215/02 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...получают соединения, свойства которых приведены в таблице,9 О сукцинат 20487 б 163 НО гидро 5хлорид 91Н НО СН,1 90 гидрохлорид2 Н Ог Н 1Н 1Н 91 малеинат 157 1И ОН СН НО И СН сукцинат 171 СН сукцинат 128Н О 2 Н - СН, - МН - СНО СН, СННО СН - СНУ ЯН - С - СН 11 У МОй СН ОЪ НО СН, О1С Н - С Н 7 МН С - СНру 0 СН, О СН - СН 1-МИ - С - СНУ)Р - М О- СН - СН 1 - МН-С -СНУ - М3ОН Оф Продолжение табл,85 - малеинат 180 94 - малеинат 138 83 сукцинат 176 93 и-аминобенэоат10 гНО 86 сукцинат 84 159 формиат1/2 СН СИ НО гидрохлорид НО 90 й-аминобен- эоат НО ОН кислый 1 б 8малеинат 81 снЗн - си 2-чн - с -Н 2)2 - М идролорид к,с-н- бсн) 1,- о СН - СН 2-Нн-СН, гидрохлорид 79 ОН 138 фор- миат 73,6 173 гидрохлорид Зогсн) СОЮНСХ) НО,Э-СИ - СН - РН-...

Номер патента: 683616

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4245, C07D 215/02, C07D 223/04 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...С, -51) М. Кл.2С 07 Р 215/02С 07 Р 223/04С 07 Р 235/04С 07 Р 263/54С 07 Р 265/22//А 61 К 31/39553) УДК 547,781.785,84 180 190 Гидрохлорид 221 Гидрохлорид Гидрохлорид Гидрохло 19 сан, осн, во Д н-ж,-1 щ- с-(сн-2 т аон сн,Смесь из 5 г сложного эфира соосн,Янз но ( ) ск щ, - ж - с - Фвг ОН Щз( ) щ-щ,-юн-с-Щ, -ОН (1 З знз-ЗН-сСнзно (ся-сн,-ън-с - (сн,), -1оН Снз 4100 мл метанола и 100 мл конц. раствора аммиака слегка нагревают до растворения реакционной массы, выдерживают при комнатной температуре 12 ч и отделяют 4,3 г 5 вышеприведенного основания; т. пл. 198 С.Гидрохлорид т. пл, 235 С.Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.Формула Соль СНаН-ССнзю ( 1 сн - си -зн - с - 1 сн 1, - и 1г г1он СнзФО 147 Гидрохлорид 83,5...

Номер патента: 685149

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/536, C07D 215/02 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...метил, метокси, гидрокси или хлор, причем Я; не может быть В 9 МН - или Я 9 МСН, - , если Ят - хлор;В 8 - водород или бензил;В 9 - водород, ацетил, метилсульфонил, карбамоил, диметилсульфамоил, или их солеи, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что кетон обшей формулы 5ЗбО, С Н 2-КН - Щ 2-СО Б где 0 Я, Я 6 Вп имеют указанные выше значения, восстанавливают комплексными гид. ридами или в присутствии катализаторов гидрирования с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, в качестве комплексного гидрида применяют боргидрид натрия или в качестве катализатора гидрирования - окись платины. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Бюлер К Пирсон Д. Органические...

Номер патента: 1013446

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, качестве, мономера, пленочных, покрытий, полигексазоцикланов, полигексазоцикланы, хинозолоновыми, цепи, циклами, электропроводящих

...М ,см-3300 1 ЙН), 1680 С=О ), 1665 (С= й),1260 (-0-) и полностью отсутствуютполосы поглощения МН -групп и бензоксаэинонового цикла.Полигексазоцикланы с хинозолономи циклами в цепи представляют собойпорошки темно-серого цвета, их приведенная вязкость составляет 0,2- 5 0,3 мл/г. Они хорошо растворимы вФБеэ акцептора Без акцептора 3,6 10 5 1(Г 2 .109 20 2,10-Э 5.10 100. 10-4 амидных растворителях, диметилсульфоксиде, смеси тетрахлорэтана с фено.лом (,3:1).П р и м е р 1, Получение 2-(4- -(,3,4-дицианофенокси)-фенил 3-3,1-бензоксазин-она. 5а) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 1,42 г (0,005 моль) хлорангидрида 3,4-дициан-карбокси- дифенилоксида, 0,68 г (0,005 моль ) 10 антраниловой...