C07D 333/06 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 138611

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дорофеенко

МПК: C07D 307/26, C07D 333/06

Метки: алкилкетонов, приготовления, тиснил-альфа, фурил-альфа-и

...и разгоняют в вакууме.При незначительном расходе катализатора (0,002 - 0,05 г моля НС 10 на г моль ацилируемого вещества) гетероциклический кетон получают с выходом 75 - 95% от теоретического.П р и м е р 1, 8,4 г тиофена (0,1 г моль) смешивают с 15 мл (0,15 г моля) уксусного ангидрида и прибавляют к раствору 0,27 г (0,0016 г моля в расчете на 100%-ную НС 104) 60%-ной хлорной кислоты Реакционную смесь оставляют стоять на 30 лин, после чего выливают в воду, экстрагируют кетон бензолом, сушат и разгоняют в вакууме, Получаюг 12 г 2-ацетотиенона, Выход 95% от теоретического,П р и м е р 2. 6,8 г (0,1 г моля) фурана смешивают с 15 нл (0,15 г моля) пропионового ангидрида и добавляют в раствор 1 каплю 60%-ной хлорной кислоты. После выдеркки при...

Номер патента: 165470

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Удре

МПК: C07D 333/06

Метки: тетрафенилтиофена

...качест- ристый дпис ая группа4 б Известен способ получения тетрафенилтиофена нагреванием стильбена с серой при 240 С, Выход перекристаллизованного продукта 60 - 70 ОО. Этот процесс протекает 14 - 15 час,Предложен способ получения тетрафенилтиофена нагреванием хлористого бензила с серой при 180 - 240 С; время протеканпя процесса 11 - 13 час. Это расширяет сырьевую базу и упрощает процесс.Выход сырого продукта 85 ОО от теоретического, после перекристаллизации из смеси спирта с бензолом 75 - 80 О,П р и м е р. Смесь 63,3 г (0,5 глола) хлористого бензила и 9,6 г (0,3 гатом) порошкообразной серы нагревают до кипения с обратным холодильником до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 240 С; после чего реакционую смесь...

Номер патента: 166361

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Сто, Федоров

МПК: C07D 333/06

Метки: 5-алкил, арил)-меркапто-2, тиофендиальдегидов

...5-этилмеркапто,4-тиофендиальдегида; т, пл, 2 102,5 - 105 С (из спирта),Найдено, %: С 48,07; 48,17; Н 4,16; 4,16;Я 32, 11; 31,94.СвН,О 82.Вычислено, 7 о. С 47,98; Н 4,02; Я 32,02. 3 Пример 2. Из 1,3 г бутнлсульфонил,4-тиофеПример 3. Из 1,3 г (0,005 логь) 5-трет. бутилсульфонил,4-тиофендиальдегнда, 0,55 г (0,005 яогь) тиофенола и 0,5 г (0,005 ло.гь) грнэтиламнна нагреванием в течение 15 мин в 20 лг спирта получагот 0,63 г (51%) 5-фенилмеркапто,4-тнофендцальдегнда; т. пл.110 - 112 С,Найдено, %; С 58,20; 58,11; 1-1 3,25; 3,09;8 25,84; 25,84,СгН 8032.Вычислено, %: С 58,20; Н 3,24; Я 25,84, П р и м е р 4. Нагреванем в течение 15 лин в спирте 1,3 г (0,005 гго.гь), 5-трет-бутнлсульфонил,4-тиофенднальдсгнда, 0,58 г (0,005 го.гь) 3-тпофентиола...

Номер патента: 166362

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Способ, Федоров

МПК: C07D 333/06

Метки: 166362

Номер патента: 185894

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07D 333/06 ...

Метки: включающих, кетолактонов, макроциклических, тиофеновый, цикл

...повторяют несколько раз). Из аликвотной части хлороформного раствора получают анилид, т. пл, 71,5 - 72,5 С (из спирта).Найдено, %: С 65,89; Н 6,80; Я 9,25.Вычислено, о,(о: С 66,06; Н 6,71; Я 9,28.Аналогично получают хлорангидрид кислого эфира глутаровой кислоты и 5-(тиенил)- пентанола; анилид, т. пл. 69,5 - 71,5 С (высажен водой из спирта).Пример 3. 6- -ц и к л о т не н д н о н,5 (11) . содержащий 4,6 г хлорангидрида г ра в 60 мл сухого хлороформа, п в из шприце185894 15 Предмет изобретения Составитель Н, Н. Пивницкая Редактор Л. Г. Герасимова Техред Г. Е. ПетровскаяКорректоры. А. М. Смак и В. Е. Соколова Заказ 3040 у Тираж 1150 Формат бум. 60 р,90/, Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 178809

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 333/06

Метки: 178809

...тиофена действием сероводорода на диен при температуре 300 - 450 С на алюмохромовом катализаторе, промотированном окисью калия.С целью расширения сырьевой базы и утилизации отходов производства бутаиола, предложен способ получения 3-этилтиофена из кубовых осгатков производства бутанола, состоящий в том, что фракцию с т, кип.143 - 150 С, состоящую из 2-этилбутанола, обрабатывают сероводородом при температуре 400 - 500 С на алюмохромовом катализаторе, промотированцом окисью калия.П р и м е р 1, 48 я 1 л (39,2 г) 2-этилбутанолаи сероводород в соотношении 1: 2 пропускают через реактор, заполненный катализатором (100 мл). Температура в реакционной зоне 500 С, объемная скорость 0,48 час 1. Продукты реакции охлаждают в холодильнике и...

Номер патента: 658135

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Горохова, Дубровская, Зарецкий, Иващенко, Мирошниченко, Першин, Трухманов

МПК: C07D 333/06

Метки: бензотиофена, выделения, метилтиофена, тиофена

...конденсата б в пывающую секцию колонки. Из куба колонкиколонну Кр в качестве орошения, выводят тиофен-бензольную фракцию (38% тио.5 6581фена) и водный растворитель. Степень извлече.ния тиофена из сырья 96%,Из кубового продукта ца колонке в 12 т.т.ректификацией выделяют водную тиофеновуюфракцию, которую отделяют от воды сепарацией. Воду возвращают в колонку регенерации дляорошения, Регенерированцый растворитель, содержащий до 20 вес.% воды, без дополнительнойосушки повторно используется для зкстрактивной ректификации. 16Действие воды, как стабилизирующего агента,аналогично примеру 1,П р и м е р 3. На колонке зкстрактивнойректификации аналогично примеру 1 перерабаты.вают узкую бензольную фракцшо, 15В качестве разделяющего агента...

Номер патента: 1031165

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/06 ...

Метки: 3-тиофеналканкарбоновых, активностью, кислот, обладающие, производные, противовоспалительной

...15 мл пиридинаприбавляют 12,1 г (0,.132 моль) тиогликолевой кислоты и при 0-О С прикапывают 18,2 г (0,18 моль) триэтиламина. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч,затем в течение 3 ч при 60 С, охО лаждавт, добавляют воду (97 мл) и2 н. раствор едкого натра (9,7 мл). Полученный раствор экстрагируют эфи .ром (2 х 100 мл), сушат, удаляют эфир, остаток перегоняют.Получают 10,88 г (59 ) этилового эфира 2-метил-тиофенуксусной кислоты в виде подвижной жидкости,Водньп слой подкисляют концентрированной соляной кислотой (рН1,2) Осадок отфильтровывают., промывают водой.Получают 6,39 г (34 )этилового эфира 2-карбокси-метил-тиофенуксусной кислоты в виде кристаллического вещества белого цвета с кре" 031165 4мовым оттенком, т.пл....