C07D 277/80 — с атомом азота

Номер патента: 138250

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богуславский, Викторова, Гинзбург, Горелик, Жаравин, Лихтциндер, Савостьянова, Уткин, Чалых

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенди-этиламида

...нагревают реакционную счо полного растворения меркаптобензтиазола и в течение138250 Предме 1 изобретения Способ получения 2-бензтиазолсульфендиэтиламида окислением меркаптобентиазола гипохлоритом натрия в присутствии диэтиламина, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что; с целью сокращения расхода диэтиламина, окисление ведут в водной слабо щелочной суспензии диэтиламммониевой соли меркаптобензтиазола, содержащей диэтиламин в небольшом из. бытке. Техред А. Л, Сосина Корректор Б. Нанкипа Редактор Н. И. Мосин Поди. к печ, 22 Х 1.61 г Зак. 5873 формат бум. 70)(108/,6 Объем 0,18 изд. ч. Тираж 500 Цена 4 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/бТипография ЦБТИ...

Номер патента: 158038

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 277/80

Метки: 158038

...лета.Предложено вводить з смазоч пой присядки производныс 2-мерка зол-цРклогексилсульфеям 1, изв кяк ускоритель Вулкягизяцп 1,В качестве прогивспз;осных и) вещества: узлах треп фосфорРот резкое х службь тивоизно - з, оеизтиа;а ч кя.6 580381 РЕДЛ 51 Г,1 СМЬ 1 Е Пги 1 СВД 1,И ДООВВЛЯЮТ В КОГП 1 г 1 ЕСТБЕ 0,5", ВЕС, К МасЛ. Л-б (ОВ 1305 сму) пз змбенски: нефтеЙ, кггОРое примспяОт не тОлькО В двп Гатег 51.:, ПО и Б а 1 Грегг 1 так топнетеНссиЙ.ДЛ 51 С) ЗВНЕП Н 11СПЫТ 11 ВЕ 1 ЛИ ИзЕСТ:1 У 10 Г ЭОТИВОПЗНОСН 10 П 31 саДКУ Г 3-23 к, и 1 п Готоиленпу 10 на ос 11 ове сантоге:1 атов.)е 1.,10)ееннь 1 п 53 пс 11 дки В дес 51 ткп паз сок)а 1 цяют Взем 51 прираОот 15 И 1 т)мш с 51 детален по сРе 1 внеппю с пе)510 дом В)земепи, пеооОднмым для...

Номер патента: 159534

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 277/80

Метки: 159534

...и газообразного хлора в присутствии воды и щелочи.Способ состоит в том, что процесс проводят в одну стадию, действием на раствор газообразного меркаптобензотиазола в морфолине вприсутствии небольшого количества воды и щелочи,П р и м е р, Приготовляют раствор из 48 вес. ч. морфолина, 5 вес. ч,годы и 6 вес. ч. едкого натра, к раствору прибавляют в течение 1 часраствор из 21 вес. ч. меркаптобензтиазола в 12 вес. ч, воды и 6 вес. ч.едкого натрия при одновременном пропускании газообразного хлорана поверхностью реакционной массы, поддерживая температуру около30 С.Конец реакции проверяют качественной реакцией на исчезновениемеркаптобензоназола, например, с азотнокислым висмутом.Выпавший сульфенамид отфильтровывают, промывают водой...

Номер патента: 176909

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудриниеце, Зиемелис

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-амино-4-арил-5бензоилтиазола

...легко вступает в реакции сочетания с ароматическими амшами и фецолами, образуя ярко окрашенные азопропзводные, которые могут представлять интерес как краситеАналогично получают другие кетов 2-амппоп 1 азола (см. таблицу).Хлористоводородную соль продукта 1 получают при пропускаппп через продукт 1 в безводном этаноле сухого хлористого водорода. Эта со,чь представляет собой бесцветпыс кристаллы, в отсутствии влаги устойчцвые, ьодцые растворы их быстро п 1 дролцзуются с образованием 2-ампно-фецил-бепзоплтпазо,чя, Т, пл. 192 - 193" С.Н 1 йдепо в %. М 9,18; 8 9,88; С 1 10,96.С НО ЬНС 1Вь 1 числецо в %: Х 8,85; Ь 10,12; С 1 11,20.П р и м е р 2. Получение 2-1 ч-фталпмпдо- 1 всппл-бепзоп,чти азо.чя.1,4 г...

Номер патента: 178822

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 277/80

Метки: 178822

...2 час 25 приливают 518 вес. ч. 18,7%-ного раствора гипохлорита натрия, причем через 30 - 40 лтин начинается выделение светлого кристаллического осадка. По окончании добавления гипохлорита размешивают еще 10 лин, проверяют 30 наличие в реакционной массе избытка окнслн. теля и отсутствие 2-меркаптобензтидзолд и после завершения реакции вгп 1 вают 90 об. ч. насыщенного раствора сульфита натрия до полного разрушения избытка окислителя (проба на подкрахмаленной бумаге или др.). Осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения иона хлора в промывных водах и сушат.Основной фильтрдт и первую часть промь 1 вных вод объединяют и полностью перегоняют. з полученного дистиллята добавлением едкого патра с последующими отделением и перегонкой...

Номер патента: 271524

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 277/80

Метки: 271524

...1,5 час 122 мл типохлорита натрия при температуре 55 - 60 С с концентрацией активного хлора 180 г/л,и свободной щелочи 7 г/л. Затем реакционную массу перемешивают 5 мин и вводят 6 мл сульфита натрия и 12 мл 9%-ной гидо- окиси натрия. Массу фильтруют на воронке Бюхнера, промывают до отсутствия ионов хлора и сушат при температуре 60 С до постоянного веса. Получают 57,7 г сульфенамида Ц с содержанием основного вещества 98/о, с т, пл.98,6 С, Выход сульфенамида Ц по исходному капта ксу 82,4 о/о.П р и м е р 2. Получение сульфенамида 11 предлагаемым способом,В стакан емкостью 200 мл вносят 13 мл гидроокиси натрия 1 концентрацией 570 г/л и 133 мл воды и при работающей мешалке 35,6 г рас. тертого плава каптакса концентрации 86/о. Массу...

Номер патента: 280473

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жоркин, Игнатов, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арил-монои, бис, сульфенамидов

...отфильтрорастворитель. Осадок проспирта. Получают 4,90 г(97,8%) И,И-оксидиэтиленбензтиазолил - 2- сульфенамида, т. пл. 85 - 87 С.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогичнопримеру 1. В качестве амина применяют изопропиламин, соотношение бензтиазолил- сульфенхлорида и изопропиламина 1: 2. Получают 3,8 г (98,5%) К-изопропил-бис- (2- бензтиазолилсульфен) -амида, т. пл. 104 - 105 С.10 П р и м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют третбутиламин, соотношение бензтиазолил-сульфенхлорида и третбутиламина 1:2. Получают 3,93 г (97,5%) М-третбутил-бис- (2-бензтиазо лилсульфен)-амида, т. пл. 135 - 137 С,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют циклогексил амин, соотношение...

Номер патента: 335249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игнатов, Ильина, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арилтетра(бензтиазолил-2, получеиия, сульфен)-амидов

...моно- и тан, заключающийся в 2-сульфепхлорид подве с соответствующим К амином.Процесс ведут преим ганического растворите ют известным способоь пересчете на бензтпазо г о. 20 лил, Кшести а ли дига том, чт ргают -алкил - алкилен,омов углерооиддифенило бензтиазолзаимодействили Х-арил ме ил ию ди ущественно в среде орля. Продукты выделят. Выход 75 - 90% (в лил-сульфенхлорид) . Авторыизобретения В, А. Игнатов, П. Изобретение относится к спосния новых производных бензтиаощих рядом преимуществ поаналогичными соединениями. Нония могут найти применение в крителя ,вулканизации каучука,Известен способ получения(бензтиазолил-сульфен)-амидов пмодействия бензтиазолил-сульфеахроматическим амином в среде оргастворителя при 5 - 15 С. Продукют...

Номер патента: 402221

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 277/80

Метки: 402221

...82 г (0,55 моль) фталевого аш идрида и 264 г (0,98 моль) 98%-ного пиклогсксилбензтиазолилсульфонамида нагревают 2 час до кипения, охлаждают до 20 С и обрабатывают при 20 С в течение 2 час 1,1 л 1 н. водного раствора гидроокиси натрия. Фталсвый ангидрид и полуамид циклогексилфтале 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вой кислоты переходят в водную фазу. От органической Рразы отгоняют четыреххлорисьш углерод и получают 204 г (95,1%) циклогексилоис- (оснзиазолилсульфон) - амида, т. нл. 131 -32( .1 р и м с р 3. В смсситель с рубашкой загру)кают нр охла)кдснни и нерсмсшнвании 82 г (О,55 моль) фталевого ангидрида и 238 г (0,98 мОль) 98%.ногорет-Оу" и,1 бснзГназолилсу, фонмида, нарсва)от;о 100"С и Выдсржиьаюг 1 час при ОО"С. Масса...

Номер патента: 648096

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 277/80

Метки: 6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил, замещенный, или, мочевин, фенил

...(ил фенил) мочевины раство648096 Формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Девятко Техред И. Асталош Корректор И. Муска Заказ 358/57 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 мЮ1 у ,Рряют й 25"ял йирищина, добавляют1 экю; ЫдИД 9 на 1 Экв. (0,01 моль)уксусного ангидрида, пропионовогоангидрида, масляного ангидрида илиизомасляного ангидрида, и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 12 ч,Смесь выливают на лед, Выделившийсяв- осадок продукт отфильтровывают,промывают водой и диэтиловым эфироми затем сушатОписанным выше методом, были приготовлены следуюцие соединения:И-(б-ацетоксибензотиазол-ил)-И...

Номер патента: 724508

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Исаев, Ладыженский, Рыков, Трещалин, Яковлев

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенморфолида

...количества промывных вод для отделения вносимого избытка морфолина и водорастворимыхсо лей, кроме того, в этом способе не проиеходит очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида от,водонерастворимых побочных продук тов и от непрореагировавпгего 2-меркаптобензтиазола и смолообразных примесей, вносимых с,ним, что приводит,к птолучению товарного продукта недостаточно вьгсокого" качества (содержание золы 0,48%, остатка, нерастворимого в эфире, 1,85%). Целью изобретения является повышениекачества продукта, упрощение технологии процесса и повышение его производитель.ности.6 Эта цель достигается предлагаемым способом очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида, полученного взаимодействием 2-мерзсаптобензтиазола и морфолина в присутст.вии окислителя в...

Номер патента: 893132

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Джеймс, Лесли, Льюис

МПК: A61K 31/428, A61P 31/06, A61P 37/00 ...

Метки: n-2-(6, кристаллической, метокси)бензтиазолил-n-фенилмочевины, моногидратной, формы

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мельчать или заполнять в капсулы или преобразовывать в какие-либо другие формы.Цель изобретения - способ получения новой моногидратной кристаллической формы М-(6-метокси) -бензтиаэолил-Й-фенилмочевины (формы 11), свободной от мутагенных примесей, расширяющей арсенал средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигается способом получения моногидратной кристаллической формы М-(6-метокси)-бензтиазолил-Й-фенилмочевины (формы 11), заключающимся в том, что М-(6-метокси)-бензтиазолил- -Й-фенилмочевину (форма ), растворяют в органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран, с последуюющим добавлением воды.П р и м е,р 1. 2 г...

Номер патента: 900811

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джеймс, Лесли, Льюис

МПК: A61K 31/428, A61P 31/06, A61P 37/00 ...

Метки: n-2-(6, ангидратной, кристаллической, метокси)бензтиазолил-n, фенилмочевины, формы

...смеси вода-ацетон или другого частично водного растворителя, такого как тетрагидрофуран, дает кристаллы моногидрата (Форме 111).Форму 111 (исходный материал) при-, готавливают из Формы 1 растворением последней в подходящем растворителе, З 0 таком как тетрагидрофуран и добавле- нием воды. Превращение может протекать при комнатной температуре.Ангидрат (форма 1 Ч) является сво" бодним от мутагена, 2-амино"б-меток сибензтиазола (8 ч/млн). Новый ангид" рат (Форма 1 Ч) является не только стабильным, но имеет также более высокий объемный вес, на одну треть- более высокий, чем исходный ангидрат 40 (Форма 1), и является незлектростатическим и более свободно текучим. Он является легко измельчаемым, преоб" разуемым в готовые формы, а также легко...

Номер патента: 961561

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Адриен, Лоран, Мишель

МПК: C07D 277/80

Метки: бензтиазолсульфенамидов

...25не достигнет +100 + 3.0 МВ, Температура во время введения хлора регулируется в пределах 0 - 5 С.После составления начального объемасмеси переходят к подготовке смеси внепрерывном режиме, одновременно выполняя введение метипового спирта, мор.фолина и хлора со скоростью 475 мл/ч,122 г/ч и 54 г/ч соответственно. Темепература должна быть 0 - 5 С. Скоростьвведения хлора регулируешься так, чтобый.еличина потенциала была равна +3.00 ++ 10 МВ, сливание продукта реакции стакой скоростью, чтобы объем смеси вреакторе поддерживался постоянным.ф)Раствор хранится в резервуаре при0 - 5 С или используется непосредственно в следующей фазе процесса.в/, Синтез Й -(2-бензтиазилсульфенил)морфолина.В реактор емкостью 2000 мл, снабженный устройством для...

Номер патента: 979345

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Акчурина, Байракова, Горбунов, Жоркин, Конов, Левина, Пирогов, Рапопорт

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенамидов

...разбавления реакционной массыводой при объемном соотношении вода;изопропиловый спирт, равном 1:1 соот Оветственно, и фильтруют.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт вь сокого качества с выходом до 98,П р и м е р 1. Получение. Ы-оксадиэтилевбензтиаэолил-сульфенамида,В колбу емкостью 250 мл, снабженную двумя электродами (платиновыйи хлорсеребряный), термометром и мешалкой, загружают 22,7 г (б; 12 г/моль)10натриевой соли 2-МБТ в 32,3 мл волы,16 г (0,17 г/моль) морфолина и 37 млизопропилового спирта. Смесь нагревают до 45 С и при этой температурепридают 19,8 г (0,16 г/моль) хлорморфолина в 23 мл иэопропилового спиртав течение 30 мин. Конец реакциИ определяют по скачку окислительно-восстаневительного потенциала. Затем...

Номер патента: 689174

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Акчурина, Аношин, Горбунов, Левина, Парамонов, Пирогов, Рыков, Сизов, Суханов, Утробин, Школьный

МПК: C07D 277/80

Метки: оксадиэтиленбензтиазолил-2-сульфенамида

...с морфолином обрабатывают 50перекисью водорода в морфолине.Если перекись водорода добавлятьк смеси 2-меркаптобензтиаэола иморфолина без предварительногосмешения ее с морфолином, то целе 35вой продукт получается с низкимвыходом (707, т. пл, 83-84 С) . Проведение реакции через продукт взаимодействия морфолина с перекисьюводорода исключает ряд побочныхреакций, в результате чего повышается выход продукта и улучшается егокачество (выход 90-947, т. пл. 8687 С)45Для проведения реакции 2-меркаптобензтиазол растворяют в морфолине (соотношение 2-меркаптобензтиазол: морфолин 1:5,6 и добавляют к полученному раствору смесь морфолина и перекиси водорода 1.соотношение мор 74 2фолин:перекись водорода 1; (2,7-4)1в течейие 5-7...

Номер патента: 1616915

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Акчурина, Горбунов, Дудин, Овчинников, Хлыбов

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенамидов, n-замещенных, виде, микрогранулированном

...плавления твердой Фазы)и выдерживают при этой температуре15-20 мин, Суспенэию микрогранулохлаждают до 40-50 С и Фильтруют.Осадок с влагосодержанием 9 мас.%высушивают до остаточной влажностине более 0,5 мас.7Получают 250 г микрогранул сферической формы с размером частиц100-500 мкм, Содержание Фракции с 25размером частиц 100-120 мки 2,1 мас,%пылящая способность микрогранул 07,насыпная масса 660 кг/и,П р и и е р 3. Нагревают при перемешивании 1 л воцной суспензии,содержащей 250 г сул:ьфенамида М сОтемпературой плавления 80-82 С, датемпературы 76-78 С 0,95 от темопературы плавления твердой Фазы) ивыдерживают при этой температуре 153520 мин. Суспенэию иикрогранул охлаждают цо 40-50 С и фильтруют. Осадокс влагосодержанием 5 иас.% высушивают до...