Драпкина
Люмоген желто-зеленый-541-(551)
Номер патента: 461937
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевская
МПК: C09K 1/02
Метки: желто-зеленый-541-(551, люмоген
...Д. А. Драпкина, В. Г. Брудзь,(71) Заявитель Ы Й-(551) 4) ЛЮМОГЕН ЖЕЛТОкрасок,минесцентн ан график максимума по- таль - и - анизидина при нсивности равной 45 и изобрете Применение р - оксинафталь - и- качестве люмогена, флуоресцир елто-зеленой области спектра. анизидина ющего в С целью расширения ассортимента люмоге нов желто-зеленого свечения предлагается приненять р-оксинафталь - и - анизидин.р - оксинафталь - и - анизидин имеет спектр флуоресценции в интервале 500 - 620 ммк с максимумом при 541 ммк и центром тяжести потока световой энергии при 551 ммк.Предлагаемый люмоген превосходит по ин тенсивности свечения промышленный люмоген 530 - 500 К. Он может найти применение в лю минесцентной дефектоскопии, для метки пе сков,...
Люмоген оранжевый-604-(613)
Номер патента: 461936
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевская
МПК: C09K 1/02
Метки: люмоген, оранжевый-604-(613
...ортиментения пр яогена син.тил - и - фениленфлуоресценции вмаксимумом при тум нст по яркости флуот яркость свечения 10 оранжево-красного рименение в люмитл ласти С целью расширения асс нов оранжево-красного свеч применять в качестве люм Л 1 У-диметил-и-фенилендиам Салицилаль - УУ - диме диамин обладает спектром пределах 550 - 750 ммк с 604 ммк. Предлагаемый люмоген ресценции вдвое превышае промышленного образца люмогена. Может найти пнесцентной дефектоскопии для метки пеизготовления светящихся красок и т. д.На чертеже приведен график максипоглощения салицилаль - Л 1 Ж - диметилфенилендиамина при относительной интености, равной 46 и Хяоао = 365 ммк.Предмет изобретенияПрименение салицилаль - УУ - димеи-фенилендиамина в качестве...
Люмоген желтый-554-(562)
Номер патента: 461935
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Синявер, Терской, Яровая
МПК: C09K 1/02
Метки: желтый-554-(562, люмоген
...зобрстен Б, %. Болоти Я. А, Терской, Д. А, Др , Д. Яровая и Д. Г. С ь,кина, В, Г.явер) Д 1 ОМО С целью расширения ассортимента люмогепов желто-зеленого свечения предлагается применять в качестве люмогена салицилаль-итолуидип. Салицилаль - и - толуидин, названный заявителем люмоген желтый- (562) флуоресцирует в интервале 510 - 670 ммк с максимумом при 554 ммк и центром тяжести светового потока при 562 ммк.Новый люмоген превосходит промышленный люмоген 530 - 560 К по интенсивности, флуоресценции и светостойкости. Он может найти применение для люминесцентной дефоктоскопии, метки песков, изготовленных красок, туши и т. д.На чертеже приведен графпоглощения салицилаль-и-тол5 сительной интенсивности1=365 ммк. люминесцен гк максимума идина при...
Способ получения 3, 3-диметил-2метилен-1-фенилиндолина
Номер патента: 445658
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Григорьева, Дорошина, Драпкина
МПК: C07D 27/38
Метки: 3-диметил-2метилен-1-фенилиндолина
...к(иягтеа Совета Министров СССР ио де:ам иаобре гена 1 и открыто 1 Ь 1 осква, 13035, Раушская наб., 4 11ирнягне а 1 агснг, У скна, Г 59, Бережковская наб., 24 3дают до ХО"С и подщелачивают концентрированным раствором едкого натра до рН 8-9. Затем индолин извлекают серным эФиром в несколько приемов. Эфирные вытяжки высузива-5 ют плавленым едким натром или кали. Далее растворитель отгоняют, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 30-35 г 3,3-диметил-метилен-Хецидиндолйна С 42-5 ОЙ О т.кип. 147-150 С/4 мм рт.ст,По предлагаемому способ время выделения целевого продукта сок ажется с 4-4 час цо 45-Я) мин.15 Способ получения 3,3-диветил-метилен Х-фенилиндолина конденсацией хлоргидрата,ь",.Ф -ди 4 енилгидразина с метилизопропилкетоном...
Способ производства желейных кондитерских изделийв п т б фонд
Номер патента: 414995
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Архангельский, Ваннах, Викторова, Драпкина, Жушман, Изобретени, Илюшина, Калашникова, Маркер, Штыркова
Метки: желейных, изделийв, кондитерских, производства, фонд
...продолжают уваривание ло содержания сухих веществ 72 - 73% по рефрактометру. Сваренную желейную массу подают в закрытый реактор, снабженный ме.шалкой. В смесь добавляют краситель, эссеннститут крахмалопродуктов иательский институтнности цию, лимонную кислоту и тщательно перемешивают. Готовую горячую смесь охлаждают до температуры ниже 40 С, обеспечивая этим условия для первой стадии студнеобразования 5 (первая стадия выстаивания), в процессе которого масса приобретает вязко-пластические свойства. Затем осуществляют формование смеси, например, путем выпрессовывания.Отформованная масса поступает в охлаждаю щий шкаф, где происходит окончательныйпроцесс студнеобразования (вторая стадия выстаивания). В результате этого процесса структура...
Способ получения декстринатеп.;: -тх; яческ1-gt; amp; • гт “-. -••
Номер патента: 305192
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Архангельский, Бурман, Векслер, Гильденбрандт, Гор, Драпкина, Жушман, Илюшина, Клаповский, Кривцун, Лейберман, Маркер, Старостина, Штыркова
МПК: C08B 30/18
Метки: декстринатеп, тьх, яческ1-gt
...распада марганцево-кислого калия полностью отмываются от крахмала. Отмытый крахмал высушивается и подвергается термической декстринизации при температуре 150 С до достижения требуемой растворимости декстрина. Полученный пищевой декстрин имеет палевую или желтую окраскуу. декстрина рахмала, о паж ств,ищевых своией окисляюкостью непродукт прение осущеспри темпер ыше омы- влятуре10 1. Способ получения декстрина путем термической декстринизации крахмала, охлаждения, рассева и упаковки, отличающийся тем, что, с целью придания декстрину пищевых свойств, крахмал перед декстринизацией окисляют до получения продукта с вязкостью не выше 20 сантистоксов (сст), затем продукт промывают и обезвоживают.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что...
Люминесцентная жидкость для контроля герметичности оборудования
Номер патента: 300493
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Библио, Драпкина, Зажигин, Зайцев, Тюрин
МПК: C09D 1/02
Метки: герметичности, жидкость, люминесцентная, оборудования
...люминесцентной жидкости следующая.Первоначально готовят концентрат в реакторе, оборудованном механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и рубашкой для подогрева. Для приготовления концентрата на 1000 л люминесцентной жидкости, берут следующие компоненты (в кг):3-Фенил-оксикумарин-(3-фенилумбеллиферон) 0,1Разжижитель 0,2 Ингибитор моноэтаноламин 0,8Этиленгликоль 2,5Указанную массу загружают в реактор и нагревают до температуры 85 - 95 С.В процессе нагревания массу перемешивают и выдерживают в этих условиях до полного растворения и получения однородной смеси. Полноту растворения компонентов определяют по отсутствию осадка в пробе, взятой со дна реактора через 5 мин после остановки мешалки,Заказ 1312/4 Изд. Мо...
Печатная краска
Номер патента: 321129
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александрова, Болотин, Бруздь, Драпкина, Иванова, Фадина
МПК: C09B 11/00
...желто-зелено 25; 45,5 связующе% масляно-сти/о оксидированной Изобретение относится к спосооу изготовления люминесцентных печатных красок, которые могут быть использованы в полиграфической промышленности для изготовления люминесцентной марочной продукции, а также могут найти применение для метки почтовых отправлений и автоматизации сортировочных процессов.Известная типографская краска из связующего, наполнителя и органинеского красителя имеет следующий состав (в %):органический пигмент 15 - 30 белила825 25 - 55 олифа льняная, слабая 10 - 15 сиккатив масляный О - 5. Однако такая краока несцентными свойствами.С целью придания печанесцентных свойств, предлвводить люмоген желто-зеаминофенилН - 3,1 - бен(535/550) в количестве 5вой краски.П р...
Люминесцентная бумага для почтовых марок
Номер патента: 279333
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Болотин, Всесоюзный, Драпкина, Косых, Шир
МПК: D21H 21/30, D21H 27/00
Метки: бумага, люминесцентная, марок, почтовых
...Заявител ЮМИНЕСЦЕНТНАЯ БУМАГА ДЛЯ ПОЧТОВЫХ МАРОК 80 1,0 0,0025 2,4 1 б,бб 3,3 Пред м изооретени почтовых мамассу, наполирующее веще- целью повыше- бумаги, в качетва она содер 5 в количестве Для печати на машинке Вифаг20 ля офсетной печати Полумаоса беленая и линта Изобретение относится к области производства люминесцентной бумаги для почтовых марок, светящихся под действием ультрафиолетового света в желто-зеленой области спектра.Цель изобретения - повышение светостойкости и белизны бумаги,Достигается это тем, что в качестве люминесцирующего вещества бумага содержит люмоген желто-зеленый 535 (2-12- (4"-толуолсульфаниламино) - фенил 1-3,1,4 Н - бензоксазина-ОН) в количестве 0,3 - 1 вес.Предложенная бумага обладает интенсивной...
Способ получения триаминотриэтиламина
Номер патента: 222395
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Драпкина, Злотина, Колпакова, Ластовский, Хвостов, Шкадова
МПК: C07C 209/08, C07C 211/14
Метки: триаминотриэтиламина
...конденсацией дигалоидэтана с фталимидом калия в присутствии растворителя при нагревании с последующим аминированием продукта реакции, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют полярные растворители, например диметилформамид, и процесс проводят при Известен способ получения триаминотриэтиламина (трепа) взаимодействием фталимида калия с дибромэтаном по Габриэлю, с последующим аминированием продукта конденсации и омылением трифталильного производ 5 е ого.Для упрощения процесса предложен способ получения триаминотриэтиламина, заключаю. щийся в том, что дигалоидэтан конденсируют с фталимидом калия в присутствии полярных растворителей, например диметилформамида, при температуре 80 - 90 С...
Способ получения ароилацетонитрилов
Номер патента: 213831
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бадайкова, Брудзь, Дорошина, Драпкина
МПК: C07C 253/30, C07C 255/40
Метки: ароилацетонитрилов
...с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С (15 - 20 вин для данной загрузки). После окончания приливания 15 щелочи удаляют охлаждающую баню, размешивают еще 2 час, разбавляют 300 лл воды со льдом и осаждают эфир подкислением по конго 10%-ной соляной или серной кислотой.Осадок эфира несколько раз промывают во дой. Выход бензоилциануксусного эфира 32 г(94% от теоретического количества, считая на хдорангидрид).Б. Гидролиз. 32 г бензоилциануксусного эфира сырца и 640 лл 10%-ного раствора едкого 25 натра размешивают в течение 6 час при температуре 45 - 50"С, затем оставляют на 12 - 15 час при комнатной температуре. Если полученный раствор сильно окрашен, к нему добавляют при механическом размешивании ЗО...
Способ извлечения ванадия из разбавленныхрастворов
Номер патента: 203254
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дзиомко, Драпкина, Крейнгольд, Маркович, Сосенкова, Филь
МПК: C22B 34/22
Метки: ванадия, извлечения, разбавленныхрастворов
...внего добавок комплексообразователя из группы о,о-диоксназосоединенией, содержащихсульфогруппы, в сочетании с поверхггостноактивным агентом с последующей ионной флотацией является новым,Способ позволяет повысить степень извлечения ванадия и упростить процесс.Сущность способа состоит в том, что ионванадия образует с водорастворимым комплексобразователем из группы о,о-диоксиазосоединений отрицательно заряженный комплексный аниоч, С поверхностноактивным агентом (коллектором), несущим положительныйзаряд, этот комплексный анион образует нейтральный и нерастворимый в воде продукт,который уносится пеной, образующейся прибарботировании воздуха,П р и м е р. К 100 мл водного раствора, содержащего 100 лг ванадия и имеющего рН == 4,3 - 4,5,...
Способ получения 2-
Номер патента: 199894
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Чернову
МПК: C07D 265/22
...обрабом в среде пирид л) -4 Н- тловой иийся антр- аатывна. Способ получения 3,1-бензоксазин-она кислоты и хлористого тем, что, с целью упр пиловую кислоту непо ют хлористым тионил Зависимое от авт. свидетельствааявлено 24.71,1966 ( 1085967/23-4 Опубликсвано 29.7.1967. Бюллетень1 Дата опубликования описания 12,1 Х,1967 По известному способу получения 2-(2-аминофенил)-4 Н,1-бензоксазин-она антраниловую кислоту обрабатывают о-нитробензоилхлоридом. Полученную при этом о-нитробензоилантраниловую кислоту восстанавливают треххлористым титаном или двуххлористым оловом до антраноилантраниловой кислоты с последующей обработкой последней хлористым тионилом.Для упрощения процесса предлагают антраниловую кислоту непосредственно...
Способ получения 6-оксо-2-2-
Номер патента: 198340
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевска
МПК: C07D 265/14
Метки: 6-оксо-2-2
...пиридина, Продукт конденсации отстаивают на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом с соляной кислотой, По. лученное соединение может быть применено в качестве люмогена, флуоресцирующего в желто-зеленой области спектра.По интенсивности свечения получаемое по этому способу соединение более чем в 1,5 раза превышает люмоген 530-564-К, Спектр флуоресценции предлагаемого люмогена при облучении его светом ртутно-кварцевой лампы, пропущенным через светофильтры УФСили УФС-З, представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 490 до 630 лик с максимумом при 535 млтк. По отношению к воздействию нефильтрованпого ультрафиолета предлагаемый люмоген обладает более высокой стабильностью, чем люмогеп светло-желтый 530-564-К.Ввиду...
197606
Номер патента: 197606
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Медников, Остромогольский, Суди, Филипчук
МПК: C07C 209/78, C07C 211/52
Метки: 197606
...72,63; 72,41; Н 7,01; 6,96; диметилформамг73% тсоретическПример 2, 1уксуаной кислоттиламинобензаль40 ,п,г ксилолав 100-лгл колбу,примере 1, ВыхНайдено, %:Х 9,21; 9,39. Известен способ получения 4-диметиламино-нитростильбена путем сплавления и-диметиламинобензальдегида с и-нитрофенилуксусной кислотой в присутствии пиперидина. Выход целевого продукта составляет 30% теоретического.С целью увеличения выхода, предлагается способ получения 4-диалкиламино-нитростильбенов взаимодействием соответствующих и-диагвкиламинобензальдегидов с и-нитрофе нилуксусной,кислотой в среде инертного растворителя в присутствии пиперидина с одновременной азеотропной отгонкой воды.Пример 1. 120,7 г (% лтоль) и-нитрофенилуксусной кислоты; 110 г Я,ноль) гг-диме...
Способ получения 2-2-(р-нафталинсульфониламино)фенил-3, 1, 4н-бензоксазина-4-он
Номер патента: 179773
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Зау, Королькова, Осооо, Терской
МПК: C07D 265/04
Метки: 2-2-(р-нафталинсульфониламино)фенил-3, 4н-бензоксазина-4-он
...однако оця сильно зкзотермична, в результате чего смесь разогревается. По охлаждении смеси до 60 - 70"С вводят 100 .г этанола и даот продукту выкристаллизоваться. Выпявццй продукт отфильтровывают, промывают тщательно водой и разбавленной соляной кислотой, а затем перекристаллизовывают из 600,п.г ацетона.Вьход 21,5 г (50/о от тсоретичсс Изобретение относится к ооласти цолучеия веществ, которые могут быть применены в качестве люминофоров, флюоресцирующих в зеленой области спектра. том,с иочается.ого). Пре Способ пол нилам цно) -фе от,г ггчгггощийся ассортимента флооресциру р-нафтялинсу действию с а це цри нагретец р-нафталинсульфоензоксазцца- 011, целью расширеня ИХ ЛОМофоРОВ, тй области спектра, тодвергаот взаимоислотой в ицрцдцайти...
Способ получения 2-2-(бензоиламино)-фенил4н-3, 1 бензоксазона-4
Номер патента: 178380
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Зёры, Оськина
МПК: C07D 265/22
Метки: 2-2-(бензоиламино)-фенил4н-3, бензоксазона-4
...2- 2- (бензоиламино) -фенил) -4 Н,1-бензоксазона- люминофора белого свечения, служащего для создания белого люминесцирующего фона на топографичес,:их картах.Предлагаемый с особ состоит в том, что 1 лтоль антраноилантраниловой кислоты подвергают взаимодействию с 2 моль бензоилхлорида в среде пиридина, Вещество формулы ромывают таллизовыго продук- теоретиче- антранило,17; 4,42; 8,18. феми1 Г 3-ренв че 25 мя максимумами люминесц положен в синей, другой -ти спектра. Суммарное излу воспринимается как белое,К раствору 5,12 г (0,02 лтоль) ниловой кислоты в 18 лл пи еремешивании приливают 5 бензоилхлорида и нагревают 10 мин. Выпавший по охлажО -отличат продук честве антран взаимо среде п ои 1 иися тета,...
Способ получения люмогена красного 630-(639)5-
Номер патента: 175969
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Брудзь, Всесоюзный, Дорошина, Драпкина, Королькова, Особо, Плитина, Терской
МПК: C07D 239/62
Метки: 630-(639)5, красного, люмогена
...кислоты и 4-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии КаОН в качестве катализатора.С целью повышения интенсивности люминесценции люмогена, флюоресцирующего в оранжево-красной области спектра, предложен способ получения люмогена красного 630-(639)- 5-(4-диметиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты, состоящий в том, что процесс конденсации ведут в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, например ОП.П р и м е р. Смесь 28 г (0,17 лю.гь) барбитуровой кислоты, 29,8 г (0,2 лго,гь) 4-диметиламинооензальдегида, 300 лиг воды, 0,3 лгл 10 %- ного едкого патра и 10 лгл 2 О-ного раствора ОПнагревают прц ццтенсивном перемешивациц ца глицериновой бане цри температуре 100 С в течение 4 час. Полученный осадок...
Способ получения 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой кислоты
Номер патента: 167881
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Институт, Королькова, Особо, Плитина, Терской
МПК: C07D 239/62
Метки: 5-п-дибутиламинобензилиден)барбитуровой, кислоты
...в каче аминобензальдегида примен аминобензальдегид. ния утиламинобензиы нагреванием алкиламинобензоре в присутстотличаюгцийс ч продукта, прикачестве люми- в оранжево-крастве п-диалкиляют и-дибутил 15 О Подписная группа1Известен способ получения 5-(и-диметиламинобензилиден) -барбитуровой кислоты путем нагревания барбитуровой кислоты и и-диметиламинобензальдегида в спиртовом растворе в присутствии щелочи, например едкого натра.5- (и-Дибутиламинобензилиден) - барбитуровой кислоты может быть использован в качестве люминофооа, флуоресцирующего в оранжево-красной области спектра,С целью расширения ассортимента продуктов, пригодных для использования в качестве люминофоров, флуоресцирующих в оранжево- красной области спектра, предложено...
Способ количественного определения кадмия
Номер патента: 146088
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Сиденко, Смирнова, Чижова
МПК: G01N 21/78
Метки: кадмия, количественного
...кадмия возможно при соотношениями Сс 1: Хп = 1: 200, но при более высокой щелочности раствора, В этом случае устойчивость окраски экстрактов снижается,В присутствии до 1000-кратных количеств хрома (111) прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора лимоннокислого аммония.Определению кадмия из 5 мл раствора не мешают значительные количества многих анионов, например:В случае Мд прибавляют 0,6 мл раствора ссгнетовой соли.сульфатов - не менее 0 мг сернокислого калия; карбонатов - не менее 50 мг углекислого натрия; ацетатов - не менее 100 мг уксуснокислого натрия; фторидов - не менее 40 лг фтористого натрия; тартратов - не менее 80 яг сегнетовой соли;оксалатов - не менее 50 лг щавелевокислого аммония; цитратов - не менее 25 лг лимоннокислого аммония;...
Способ получения люмогена
Номер патента: 139389
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Божевольнов, Брудзь, Драпкина, Кушнир, Яровая
МПК: C09K 11/06
Метки: люмогена
...УФСили УфС-З, представляег собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 500 до 610 имк с максимумом при 500 ляк, при этом интенсивность флуоресценции салицилиден-и-аминобензойной кислоты больше, чем интенсивность флуоресценции люмогена оранжево-красного, и приближается к интенсивности флуоресценции одного из наиболее ярко флуоресцирующих люмогенов светложелтого 530 - 560 К.По отношению к воздействию ультрафиолетового света ртутно- кварцевой лампы без светофильтра, салицилиден-л-аминобензойная кислота несколько менее стойка, чем люмоген светложелтый 530 - 560 К, однако при облучении ультрафиолетовым светом, пропущенным через светофильтр УФС-З, пропускающий лишь ближний ультрафиолет, интенсивность ее флуоресценции практически не...
Способ получения радиозоната натрия
Номер патента: 135479
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брудзь, Грачева, Драпкина, Пальчиц, Щербакова
МПК: C07C 45/67, C07C 49/713
Метки: натрия, радиозоната
...перем. - шивании кристаллическим углекислым натрием до рН=5 - 6 по универсальному индикатору). Раствор отфильтровывают от механических примесей и получают около 560 з 1 я раствора глпоксаля,К насьпценному раствору из 63 г кристаллического сульфита натрия и 100 г углекислого натрия в 500 мл воды добавляют при перемешивании 2 г цианистого калия, нагревают до 30 и прибавляют раствор глиоксаля. Кидкость сразу же окрашивается вначале в желтый цвет. который далее переходит в фиолетовый и затем черный цвет, в результате образования родизоната, Реакционную массу нагревают до 50 и вылерживатот при этой температуре в течение 2 1 аг. Реакцин считают законченной, когда в отфильтрованной пробе на воздухе не выпадает осадка. После выдержки массу...
Способ получения 4, 4-диоксидифенилсульфона
Номер патента: 132220
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Рощупкина
МПК: C07C 315/02, C07C 317/22
Метки: 4-диоксидифенилсульфона
...снижая давление до 440 - 430 мм остаточного и затем соблюдают следуоший режим реакции:132220С момента подключения вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнанного фенола состави 1 25 - 30 лл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола. По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до температуры 150 - 160 и растворяют его добавлением 10%-ного раствора едкого патра. Раствор частично осветляют активированным углем. Фильтрат нагревают до температуры 70 - 80 и при размешивании нейтрализуют соляной кислотой до рН=7,6 - 7,8 (рН определяется по советской индикаторной бумаге Рифон с интеввалом рН в пределах 7,2 - 8,8), Суспензию диоксидифенилсульфона...
Электролит для скоростного лужения
Номер патента: 130761
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Беляев, Драпкина, Кутукова, Ластовский
Метки: лужения, скоростного, электролит
...покрытия толщ;шой до 4 с. Достигается это тем, что взамен 4,4-тетраметилдиаминдифенилметана по авт. св. ЪЪ 116085 в электролит вводят ОПи ОПдля смачивания поверхности э.гектрода и предохранения ее от окисления вещества,В состав элект 1)олита взводи (в,",1, 40 - 60 ссрнок:1 слого ООвг 1, 75 - 100 серной кислоты, 1 - 10 трилогп В, 0,25 - 20 смачивателя ОПили ОПи 0,1 - 0,5 пирокатехина. Электролиз везут при комнаг 1 о тепертуре или И 1)и 60 - 100, получа 11 и посгедпс) Сл;чае оптимальное качество т 1 окрытя. Плотность тока:1;)и холодпо электролит без перемешивания составляет 1 - 2 а,дл, в с.гучае вращающегося катода 1 при пере:еПивании) мо)кет быть доведена до 10 а/дн, а при нагр 1 том э,ектролите - до 60 а/для.Равноерное Оплавление...
Способ колориметрического и фотоколориметрического определения малых количеств ванадия
Номер патента: 130703
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Брудзь, Драпкина, Зеличенок, Казанская, Кузнецова, Масленникова, Подольская, Смирнова, Шафран
МПК: G01N 21/75
Метки: ванадия, количеств, колориметрического, малых, фотоколориметрического
...от осадка. Фильтрат нейтрализуют 2 н. раствором соляной кислоты и прибавляот 0,2 мл избыткаэтого раствора .Объем полученного раствора доводят водой до 100 мл.Для определения ванадия отбирают часть раствора (1 - 2 мл), содержащую 0,0005 - 0,005 мг ванадия и проводят колориметрирование, какэто указано в примере 2.П р и м е ч а и и е. Вместо сплавления с пиросульфатом калия можноаналогично проводить сплавление с содой с тем изменением, что нейтрализацию соответственно проводят серной кислотой.Пример 4, Определение 1 10 - - % примеси ванадия в оки икальция.Применяемые реактивы и растворы: натрий углекислый - 20",о раствор; кислота серная 4 н. или уд, вес 1,11; раствор КМп 04 0,01 н.; аммоний щавелевокислый - 57 О-ный раствор; аммиак...
Способ количественного определения скандия колориметрическим методом
Номер патента: 119709
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Маслиникова, Осико, Покровская, Смирнова, Титов
МПК: C01F 17/00, G01N 31/22
Метки: количественного, колориметрическим, методом, скандия
...испытуемому раствору, содержащему не более 100; Яс и не содержащему ионов мешающих металлов и избыточной кислоты, добавляют нэсыщенный раствор уротропина или 5 мл буферного растворарН,0, представляющего собой смесь уротропина и соляной кислоты и2 мл 0,02%-ного водного раствора реагента.Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доливают дометки водой и перемешивают.Через несколько минут измеряют светопоглощение раствора в кювете20 мм фотоколориметра ФЭКНпри максимуме 610 ммк (светофильтр7) .Измерение производят, применяя в качестве нулевого раствора раствор, содержащий те же количества сульфоназо и уротропинового буфера.Для построения калибровочного графика в ряд мерных колбочек на25 мл помещают стандартный раствор соли скандия,...
Электролит для скоростного лужения жести
Номер патента: 116085
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Беляев, Драпкина, Кутукова, Ластовский
Метки: жести, лужения, скоростного, электролит
...установлен следующий состав электролита; сернокислое олово 40 - 60 г/л, серная кислота 75 - 100 г/л, трилон Б 1 - 10 г/л, пирокатехин 0,5 - 1 г/,г и 4,4-тетраметилдиаминдифенилметан 0,5 - 3 г/л. Применяемые при лужении жести сернокислые электролиты не обеспечивают получения достаточно хорошей структуры осадка олова и не позволяют регенерировать разбавленный электролит, собирающийся в отсеке улавливания,Описываемый электролит для скоростного лужения жести с применением серной кислоты, сернокислого олова и органических добавок позволяет получать осадки высокого качества при высокой интенсивности процесса лужения и допускает корректирование разбавленного электролита до рабочей концентрации выпариванием при 80 в 1. Это достигается...
Способ электролитического лужения жести в сернокислых электролитах
Номер патента: 107650
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Драпкина, Ластовский, Матвеев, Петрова, Темкина
МПК: C07C 223/02, C25D 3/30, C25D 3/32 ...
Метки: жести, лужения, сернокислых, электролитах, электролитического
...БИГсств 1 нсявл 5 П 015 /П)с 1 с 1 тБио )1)(1)скивиыъи.11 Пк ПгОПГ)с 1 1 кд, исль 35 ) Ве.: ии 1 скр)ть л 1 )кии 5, по учдетС 5 1:) 1.ИИ БэДСЛСИИ(. БО;10 РОДаИ КДО ( И БЬ.0;1 10 ТОК ПДДЯСТ:1. исит)Пи 1, ры;:льс с больиим ,1 др; Прп ОплдВ;1 сиии1)5 - :10 ),11 рсдл г гд с Гс низс иовср: иостиоактивное Вещество: ди-диистиламиио-пирдни) -метан - ,которос впличис от И 3 стивк позволяетир)Б)Дггь )Гситро, штисскос ликенис ири плотноти,окд 20 - -30 а/д,)и темкрдтурс 35- .10 с выкодом потоку- о -).110 лл дПи 051 при 31 О) Осадкиолова .сс козернистые, компактные,сгкооил .В)5 с:)ыс Г 1 ри то;1 ПГипс От 1,5 л 1,( .к.:)г;) При а,ИБГсипи состдвляст сего 15- -,5 о, Рдоотоспособиостьл грд злсктролитд 90 - 120 а/час. Скорость двикения леить...
Способ извлечения сернистого ангидрида из промышленных и дымовых газов
Номер патента: 106577
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Вильшау, Гельперин, Глобус, Громова, Драпкина, Матвеев
МПК: C01B 17/60
Метки: ангидрида, газов, дымовых, извлечения, промышленных, сернистого
...необходимых параметров процесса,Поглотитсльная способность данных растворителей зависит от концентрации сернистого ангидрида в газах, подвергающихся очистке, и составляет для 100,о-ного сернистого газа 15 - 17 вес. процентов при 20 - 25, а для газов, содержащих сернистый газ в количестве 0,37 о, - 0,045 вес. процентов. Для газов, содержащих промежуточные концентрации сернистого ангидрида, поглотитсльная способность указанных поглотителей изменяется пропорционально приведенным пределам поглощения.П р и м е р 1. Газовая смесь с концентрацией сернистого ангидрида 0,3 - 0,4% (объемных) пропускается со скоростью 200 л/час через насадочную колонку высотой 3 м и диаметром 30 лЮ. Колонка орошается дитолилметаном со скоро,гь 106577 Дссорбция...
Способ извлечения углекислоты из воздуха и промышленных газов
Номер патента: 102581
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Гельперин, Глобус, Драпкина, Матвеев
МПК: B01D 53/14
Метки: воздуха, газов, извлечения, промышленных, углекислоты
...чтог(язагго с(ь з(гачптельпыч 1)ы:соло)г теплпд д( горбцгггц,Н(ьпьгй, опп(ыьчмый ььг(же, п(пццб .(игпсн;(тьг. ьге;(цстть(оьг. Он заг(гпцчзтя втом, пц )гоги(ььцсьгь. углекислоты пз гаьп)ви.гп гп)здуя пьп(изводят жггр)го-др(ь)гдтггчс(,кимп моно- и поли-аминами дг 1(еггггл-метановоп) р)цд. В качетгя поглотитслейприменяют (ььгзгггдрьгльг)гьгьг, а,с( дпдмп)г(ьдггб(ггзгг;г(з(ггзогг, тридмиподпцеизилдиФеггггггметьььь, дьгкло 1(б(ьгзгидрггла)ггггг, димети,иггзгггд 1)гг,г;ггггг.Поглощен п( углекислоты производитсяуказанными и(ществазпг как в твердомсостогггггггг, тдк и и растворе, например,дитолп. ь и( тд на,Сорб)1)гя уг,гег(пс,готы гпьцт(ьпь(т гьргг 1 о - 211, а десороция при 911 - 1;), 11 оглотитеггь)гьььг способность укььздпьь(,ь...