C09B 1/22 — красители с незамещенными аминогруппами

Номер патента: 51134

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Понятский

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34, C09B 1/22 ...

Метки: 2-4-дибром-1-аминоантрахинона

...в качестве исходного продукта 1-амино 2:4-дибромантрахинон. Этот продукт готовится, по данным справочной литературы (Сооцг 1 пс 1 ех" 1924 г. стр. 262,1088; Бсйийл, РагЬз 1 оГг 1 аЬ." 1931 г., стр. 5311199 (по рецепту Ульмана и Эйзера)Вег 1 спте Х 1 1 Х стр. 2165), бромированием а-антрахинона в среде нитробензола при температуре 160, с последующей обработкой продукта бро-, мирования при помощи спирта с вы-ходом технического продукта 80/О оттеории,Явто ром настоящего изобретения найдено, что бромирование с.-аминоантрахинона может быть легко осуществлено в водной среде, Этот способ дает возможность устранить расход дорого стоящих органических растворителей и упростить технологический процесс.Выход дибромантрахинона высокого качества...

Номер патента: 66302

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Титков, Фомичева

МПК: C09B 1/22

Метки: красителей, кубовых, полупродуктов

...миноантрахинона в ри 140 С и 30 мик и выпавший осад ивают. Получаетс етич еского) - пор ош онцентрированной нона и 7, 30 сма при 180к отфил около 9 ка темно серной к 4-диаминоантрахи гревают до 140 С ечение 3 час 7,6 г на, затем смесь кт выделяют так ческого. творяют в 30 см й температуре в дрида 3-карбоксиют до 180 оС. Пов примере 1. Вынона ра и при эт хлорангинагрева же, как и н и,яубовых красителей дейстрахинона на аминоантраили 1,8-хлораминоантрайствуют хлор ангидридом редмет из Способ полу вием хлорангид хиноны, отлич хиноны или на 3-карбоксибензо чения полупродуктов ида карбоксиацилам ающийся тем, что1,4-диаминоантрахин л-а-аминоантрахинон для ноа а 1 Известно, что при взлевой кислоты с 1...

Номер патента: 66319

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Титков

МПК: C09B 1/22

Метки: красителя, кубового

...в то время как 1,8-сульфонихинон находит весьма слабое использование,Предлагаемый способ заключается в том, что при ко1,8-хлораминоантрахинона с хлорангидридом изофталевойполучают ценный кубовый краситель высокой прочности и кратенка.П р и м е р. 4,0 г изофталевой кислоты нагревают при 70 -бе с 100 м,г нитробензола и 6,2 ял тионилхлорида до полногония ее в хлорангидрид. Реакционную массу охлаждают до 7вносят 11,2 г 1-амино-хлорантрахинона; смесь нагреваютвыдерживают при этой температуре 2 час. По окончании кореакционную массу охлаждают до 80, выпавший красительтровывают, промывают на воронке спиртом и высушивают. Вло 15 г, желтый порошок красит из гидросульфитного кубакрасивый, с зеленоватым оттенком, желтый цвет, хорошей прсвету...

Номер патента: 118168

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданов, Горелик

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/22 ...

Метки: 2-диаминоантрахинона

....Настоящее изобретение позволяет получать 1,2-диаминоантрахинон значительно более высокой чистоты и из сырья, ранее не применявшегося для этой цели 1,2-антра, 4-фуразана путем окисления последнего.П р и и е р. Смесь 10 г 1-нитрозо-антрола, 10 г солянокислого гидроксиламина, 20 г кристаллического уксуснокислого натрия и 500 ял 90%-ного спирта кипятят 1 час, 400 лл спирта отгоняют, остаток р 12- бавляют водой и фильтруют. Осадок кипятят в 500 лл 4",о-ного едкого натра 2 часа, снова фильтруют, промывают водой и сушат. В кипящий раствор полученОго антрафуразана в 200 ял уксусной кислоты вност ,"ебольшими порциями 18 г 73%-ного хромового ангидрида и после 5-минутного кипячения раствор выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 136493

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/22 ...

Метки: 2-аминоантрахинона

...85 - 95 в тес Из большого числа известных способов получения 2-аминоантрахинона в промышленности используют реакции аммонолиза 2-антрахн. нонсльфокислоты и 2-галоидагитрахинона,Предлагаемый способ предусматпивает использование для этой цели в качестве легкодоступного исходного сырья 1.2,3,4.тетрагидро- окси-нитрогнтрахинсна. получаемс."о диеповой конденсацией бутадиена и 1,4-нафтохинона. При обработке указанного нитрата сернистым натрием он, с почти количественным выходом, превращается в 2-ам 41 ноантрахинон.П р и м е р. Смесь 5 г 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона Гпредставляющего собой смесь конфсрмационных изомеров 1 с 260 мг 4%-ного раствора сернистого натрия и 100 лл воды при энергичном перемешивании нагревают до 88 - 90 и...

Номер патента: 148066

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Богуславская, Герасименко, Чистобородова, Штейнберг

МПК: C07C 255/58, C07C 255/59, C09B 1/20 ...

Метки: 1-окси, 3-дицианантрахинона, 4-амино-2, 4-диамино-2

...44,0 г серной кислоты и 22,7 г воды, размешивают,в течение 30 иин при температуре 100 с 320 лтл воды и 32 г едкого натра. Затем температуру понижают до 40 и прибавляют 10 г углекислого натрия, 34,6 г цианистого натрия (88,7 о-ного)% 148066 Предмет изобретения Способ получения 1,4-диамино,3-дицианантрахинона и 1-окси-амино,3-дицианантрахинона действием цианистого натрия в водной среде соответственно на 1,-4-диаминоантрахинон-сульфокислоту и 1-окси-аминоантрахинон-сульфокислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевых продуктов, процесс проводят в присутствии нитрита натрия или м-нитробензолсульфокислого натрия. Составитель описания В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. А,...

Номер патента: 171060

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жданова, Иот, Плакидин, Якоби

МПК: C09B 1/22

Метки: ацетатного, дисперсного, красителя, фиолетового, шелка

...- на отсутствие хинизарина) .При получении положительного анализа загружают 3 г 100/,-ной уксуснокислой меди и барбатируют воздух в реакционную массу с одновременным размешиваннем.Окисление продолжается в течение 2 - 3 час при температуре б 5 - 70 С. Контроль осуществляется хроматографически - на отсутствие лейко,4-диаминоантрахинона, После этого отгоняют метанол из реакционной массы, полученный продукт сушат на воздухе, Выход 97 - 99" от теоретического, По колористической оценке полученный пигмент чище типового образца и соответствует оттенку с красящей концентрацией 180 - 200.П р и м е р 2. Совмещение окисления и приготовления выпускной формы дисперсного фиолетового 4 С,Аминнрование проводят так же, как в примере...

Номер патента: 178922

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Илп, Плетнев, Титков, Торочешникова

МПК: C07D 251/72, C09B 1/22, C09B 17/00 ...

Метки: волокон, дисперсных, красителей, получепия, химических

...мл циклогексанола размеши вают в течение 10 час при кипении. После ох178922 Редактор Л. Герасимова Текред Л, К. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова Заказ б 00 Тираж 550 Формат бум. 6090 Ч 8 Объем 0,21 иад. л. ПодписноеЦИИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лажде 1 ия к реакционной массе приливаю г 50 лл метилового спирта, отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат. После переосаждения из серпой кислоты краситель окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в синий цвет. Стойкость к мокрым обработкам и свету хорошая (на полиамидном волокне).Пример 3. 2,12 г вещества (1), 3,61 г 1-хлор 4-бензоиламиноантрахинона, 0,58 г карбоната натрия, 0,3...

Номер патента: 197050

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Лобенска, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/22

Метки: 1-аминоантрахинон, 2-карбоновых, кислот, красителей, производных

...комнатной температуре в течение 1 час. Суспензию фильтруют, осадок промывают 3%-ным раствором соды (до отсутствия окрашепых капель), затем водой (от соды) и сушат прн 80 С. Выход 4,66 г (66 ог,) и-хлорфенплово о эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой к:- лотъ. Получа 1 от оранкевые крнстаслы из Оутанола, т. пл. 244,5 - 245 С (корр.). Продукт окрашивает лавсан в алый цве.П р и м е р 5, 2 г (0,00675 лго,гь) 1-амино- метиламиноантрахинон-карбоновой кислоты, 3,54 г (0,0170 моль) пятхлористого фосфора и 20 мл сухого хлорбензола размешивают 2 чсгс при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют, промывают 20 м,г хлорбензола, сушат под вакуумом. Выход 1,8 г (85%). 1,8 г (0,057 моль) хлорангидрнда 1-амино-м.тиламиноантрахинон-карбоновой...

Номер патента: 239351

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герасименко, Кожина, Пачева, Потелещенко, Фаин

МПК: C09B 1/22

Метки: антрахиноновых, дисперсных, зеленых, красителей

...В раствор 5 г гг-нитролорбензола в 10 лг.г ннтробензола при 140 С вносят 0,5 г 1,4-диамино-нитроантрапиона, 0,5 г свежепрокаленного ацетата натрия, 0,05 г ацетата меди и 0,05 г порошка меди. Нагревают до 210 С, при этой температуре размешивают 4 час, олаждают до 20 С, отгоняют с паром нитробензол и гг-нитролорбензол, фильтру. ют, промывают горячей водой, затем метанолом, сушат. Получают 0,6 г вещества с т. пл.265 в 2 С,П р и м е р 2. В расплав 15 г гг-нитрохлорбензола при 140 С вносят 1 г 1,4-диамино- нитроантраинона, 0.6 г свежепрокаленного ацетата натрия, 0,04 г ацетата меди, 0,03 г порошка меди, после чего быстро нагревают до 205 С и при этой температуре размешивают 2 час. Олаждают до 80 С, добавляют 40 л,г метанола и при этой...

Номер патента: 579293

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Жданова, Пахомова, Плакидин, Похила

МПК: C09B 1/22

Метки: 4-диаминоантрахинона

...как описано впримере 1, Получают 34,85 г 1,4 днаминоаитрахинона, что соответствует выходу 97,5%, "579293С цепью устранения указанных недостатков предлагается аммонопиз хинизарина вести в водной среде с последующим окислени ем пейкопроизводного 1,4-диаминоантрахинона в водной среде 2;4-динитрохпорбензопом под давлением 5-15 ати и при температуре 100-150 оС,Предложенный способ позволяет получатькраситель дисперсный фиолетовый К без примеси продуктов антримидной конденсации, атакже исключить применение органического,растворителя-триатипенгпикопя ипи метанола,заменив его иа воду, что упучшает условияП р и м е р 1, В автоклав емкостью .600 мп, снабженный мешалкой, гильзой дпятермометра, аммиачным манометром, загру-,жают 314,3 г водного...

Номер патента: 532238

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Гинодман, Казанков

МПК: C09B 1/22

Метки: 1-амино-4, антрахинон, волокон, крашения, нитрофениламино, полиэфирных

...используют 1-бенэоламино-аминоаитрахинон, 1-ацетиламино-аминоантрахинон, 1-тоэиламино-амино-"антрахинон. В качестве П -галоиднитробейзолов используют П -нитрохлорбензол или Л -нитробромбенэол,Арилирование 1.-ациламино-аминоантрахинонов ведут в расплане П -нитрогалоидбензолон в присутстнии кислотосвяэынающих агентон, например безводного ацетата натрия, в присутствии медного катализатора - соли меди или медного порошка.Гидролиз ацильной группы осуществляют в смеси концентрированной серной и ледяной уксусной кислот, взятых в объемном соотношении 1:1. 2 пП р и и е р Х, К расплаву 10 гП -нитрохлорбенэола при 180 С приобавляют, г ". 1-бензоиламиноантрахинон 2,: безводный ацетат натрия 0,5;ацетат меди 0,05 и медный...

Номер патента: 834042

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бородина, Горковенко, Григоренко, Плакидин, Хохлов, Яковенко

МПК: C09B 1/22

Метки: 4-диамино-2метоксиантрахинона

...на водород), Реакциононую массу охлаждают до 40-50 С, разбавляют водой, кристаллизуют, фильтруют, промывают водой и сушат,П р и м е р 4, В реакционную колбуемкостью 250 мл, снабженную мешалкой,обратным водяным холодильником, загружают 78,8 вес.ч. метанола и 3,5 вес.ч.гидроокиси калия, нагревают до 50834042 4выходу 80,2%, Красящая концентрация120% к известному способу.Предлагаемый способ позволяет повы.сить выход красителя до 79,8-81,4%улучшить качество красителя за счет по-вышения красящей концентрации. 355 С и в течение 2 ч загружают4,71 вес.ч, 2,3-дибром,4-диаминоантрахинона и 0,47 вес,ч (9,98 вес.%)двуокиси тиомочевины, Затем .загружают12,5 вес.ч. гидроокиси калия, массу нагревают до кипения (75 С) и размешива-ют в течение 2...

Номер патента: 1685963

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бородин, Кошелев, Мороз, Парамонова, Потелещенко, Шеляпин

МПК: C09B 1/22

Метки: диаминоантрахинонового, пигмента

...1,5 ч. Далее про 15 цесс ведут как описано в примере 1, Получают 233,82 г пигмента с красящейспособностью 108 ф.Выход е;.оставляет 984, считая на исходный 4,4 -дибензоилзмино,1 -диантрахино 120 нил.П р и м е р 3, В смеситель емкостью 1,5л загружают 350 г (1 мас.ч.) 4,4 -дибензоиламино, -диантрзхинонила, при непрерывном перемешивании добавляют 525 г (1,525 мас,ч,) 96 О-ной серной кислоты 7 г (0,02мас,ч,) сульфата 4,4 -диамино,1 -диантра 1 1хинонила и 525 г (0,15 мас.ч.) 2-нафталинсульфокислоты, Смесь нагревают до 90 С. ипри этой температуре размешивают в тече 30 ние 1 ч, Далее процесс ведут как описано впримере 1, Получают 227,85 г пигмента скрасящей способностью 109 О. Выход составляет 95,5 О, считая на исходный 4,4-дибензоиламино,1...