Способ получения фенолфталеина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ т 788 О 8ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспублинЗависимое от авт. свидетельства М л, 12 с 1,49135 23-4 тявлсно 26.111,196 заявки Мо присосдицсци 7 с МП Комитет п ПриоритетОпубликовано изобретений и открытий при Совете Министров СССР. 633.6. 07 (088.8 1,1966. Бюллетень У ата опубликования описания 30,111,19 авторыизобретения А, М, СВ. Г.%; Ройзеи,"РьИкина бряный, И, М. Вилик, Т, А. Марьяшки дзь, Т. Н. Кузнецова, В, И. Маковская и Т, М, Фабрикант научно-исследовательский институ и особо чистых химических вявитель Всесоюзнь ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФТАЛЕИН Получают в средиолфталеица, что соцг, считая на фенол П р и м е р 2. 1 еакписано в примере м 35,6ответс ехнического фет 88, от теоцшо проводят так же, ка , но вместо 0,9 лл четь Данное изобретение относится к области получения высокомолекулярных веществ нового класса - полиарилатов, а также для производстга лекарственных препаратов.Известен способ получения фенолфталеина конденсацией фенола с фталевым ангидридом в присутствии безводного хлористого цинка при температуре 105 - 110 С в течение 35 - 40 час, выход продукта 70".Предложенный способ получения фенолфталеица отличается от известного тем, что в реакционную смесь вводят 1 - 20% хлорида элементов 1 Ъ группы таблицы Менделеева. Способ позволяет увеличить выход продукта до 880 с одновременным сокращением продолжительности процесса. П р и м е р 1, 3 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 24 г фенола, 21 г фталевого ангидрида и 14,8 г свежепрокалеццого хлористого цинка. Смесь нагревают до 100 С, перемешивают до гомогенизации, охлаждают до 60=С, вносят 0,9 лл четыреххлористого кремния, нагревают массу до 105 С и выдерживают 20 час при 105 - 110"С и постоянном перемешиванин, Затем в массу добавляют 200 лл воды и образовавшуюся суспензию перемешивают 1 час при 90 С. Горячую массу фильтруют, промывают горячей водой и осадок переносят в колбу, приливают 50 лл воды и прц 60 С добавляют карбонат натрия до слабощелочной реакции, после чего приливают 200 лгг воды. Смесь нагревают до 5 90 С и фильтруют, Осадок на фильтре промыьают горячей водой ц переносят в колбу, добавляют раствор 11,1 г едкого натра в 70 лл ьоды и 1,6 лл бисульфцта натрия. Смесь перемешивают 40 лиц прц 50"С, приливают о 140 игл воды ц вьгдеркивают 2 час прц 50 С.Затем раствор фильтруют на воронке Бюхнера от флуорана, остаток ца фильтре промывают водой, Полученный щелочной раствор фенолфталецна, объедцненньш с промывны ми водами, медленно приливают прц перемешивагппг к 30 лл соляной кислоты, охлажденной до 3 - 5 С, следя за тем, чтобы во время выделения масса все время имела кислую реакцию и температура це поднималась выше 20 15 С. Полученную суспецзию фецолфталецнафцльтруют на ьоронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции на универсальную индикаторную бумажку, отжимают ц сушат прц 80 С до постоянного веса.Заказ 591/8 Тираж 650 формат бум, 60 К 90/в Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова. д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 реххлористого кремния добавляют 0,6 лл четыреххлористого титана н конденсацию проводят 30 час. Получают в среднем 35,4 г технического феполфталеина, что соответствует 87,5% от теории, считая на фенол. Предмет изобретенияСпособ получения фенолфталеина конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии безводного хлористого цинка, отличаюи 1 ийся тем, что в реакционную смесь вводят хлориды элементов 1 г группы таблицы Менделеева.
СмотретьЗаявка
949135
Всесоюзный научно исследовательский институт химических еактйвав, особо чистых химических вещестр
А. М. Серебр ный, И. М. Билик, Т. А. Марь шкин К. ен, В. Г. Брудзь, Т. Н. Кузнецова, В. И. Маковска ПРЫб кина, Т. М. Фабрикант
МПК / Метки
МПК: C07D 307/885
Метки: фенолфталеина
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-178808-sposob-polucheniya-fenolftaleina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенолфталеина</a>
Способ получения чистой воды и растворенных в воде веществ
Номер патента: 1783987
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Георгиос, Иоаннис, Клаус-Бенедикт, Николаос, Панагиотис, Харилаос, Эмманоэл
Метки: веществ, воде, воды, растворенных, чистой
...и получения рассола с отделением водяного пара после каждой ступени теплообменников.накоторой происходит его образование; на фиг.4 - установка с несколькими ступенями теплообменников для частичного испарения и получения рассола с отдельными компрес-.сорами сжатия водяйого пара для водяного пара. образующегося на последней и предпоследней ступенях теплообменников: на фиг.5 - данные для осуществления способа на установке для получения чистой воды и , соли, представленной на фиг.1, пример выполнения 1 а; на фиг,6 - данные для осуществления способа на установке, " представленной на фиг,1, пример выполнения 1 б; на фиг.7 - данные для осуществления способа на установке для получения чистой воды и соли, представленной на фиг.2. пример...
“микроэмульсия типа “масло в воде” или “вода в масле”
Номер патента: 1839676
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C10L 1/32
Метки: вода, воде, масле, масло, микроэмульсия, типа
...6250 относительнокислотных концевых групп и средневязкостную мол.м. 3500, содержащего пероксидные40 мостиковые связи РО = 1,01%) и состоящегоиз смеси полимеров с различными молекулярными массами, а затем добавляют в полученный таким образом раствор 1,8 млбидистиллированной воды,45 В образованную таким образом системудобавляют при осторожном перемешивании0,16 мл поверхностно-активного вещества, состоящего из кислоты, перфторполиэфирнаяструктура которой принадлежит к классу 1,50 при этом сам перфторполизфир представленсмесью компонентов с различными молекулярными массами, и со средним эквивалентным весом 668, а затем добавляют 0,54 млизопропанола55 Полученная система макроскопическипредставляет собой одиночную светопроницаемую фазу,...
Способ получения ароматических аминов и аминонитросоединений
Номер патента: 72449
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Артемьев
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/52, C07C 211/58, C07C 211/59, C07C 215/76, C07C 217/82
Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических
...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...
Подогреватель питательной воды высокого давления со змеевиковыми поверхностями нагрева
Номер патента: 95006
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Затонский
МПК: F22D 1/32
Метки: воды, высокого, давления, змеевиковыми, нагрева, питательной, поверхностями, подогреватель
...разрезе; ца фиг, 3 - то же, разрез по АЬ на фиг, 1; на фиг. 4 - то ке, вид сверху,Подогревате:и предназначен для подогрева питательной воды котла. Он выполнен в виде цилиндрического корпуса 1 со сферическим днищем. Верхняя часть корпуса имеет съемную сферическую крышку 2, через которую пропупгепы подводящая 3 и отводящая 4 трубы, верхние концы которых снабжень фланца)и. Нижний конец подводящей трубы 3 имеет стакан 5, к которому присоединены раздаточные распределительные трубы 6. К отвод)ящей трубе 4 непосредственно присоединены собирающие трубы 7. Между трубами расположено несколько нагревательных змеевиковь)х элементов 8, выполненных в форме сдвоенных спиралей, один конец которых присоединен к распрсделитсльпой, а другой - к собираюпей...
Способ получения монохлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля
Номер патента: 197562
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров
МПК: C07C 69/62
Метки: монохлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров
...20 Реакционную смесь нагревают в течение30 мин при 95 - 00 С и по каплям прибавля.ют 9,6 г (0,12 моль) этиленхлоргидрина. За.тем нагревание продолжают в течение 5 час, После охлаждения смеси до комнатной тем пературы сливают из нижней части колбыобразовавшийся соляный раствор.Чтобы удалить следы воды, приливают40 лл беизола и нагревают в течение 30 мин при 80 - 85 С. Вода с бензолом собирается в ЗО водоотделителе, Далее приливают по каплямВылод М. в,найл. т. кнп,от 20 и, н о Структурная формула Название продукта теории) 42,92 43,20 5,69 105 в 1 67,50 207,40208,64 1,4417 1,1467 16,28 16,99 Монохлорацетобутират этиленгликоля 48,16, 46,50, 6,90 47 55 46 05 6,28 52,30 49,00 52,18 48,53 121 в 1 85,40 221,15 222,66 1,1357 1,4460 7,05 6,79...