Патенты с меткой «n-арилзамещенных»

Номер патента: 89845

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Андреев, Арбатский, Коробицына, Юрьев

МПК: C07D 207/06, C07D 295/00

Метки: n-арилзамещенных, пирролидина

...и од;оьременно и течение 1 часа повышают температуру печи до 450 . Зяте) при одновремен- НОМ НРОНУСКс 1 НИИ ВОД 51 НОГО ПЯРЯ ПРОСЯСЫВЙ 10 Т ИЛИ ДУВЙ 10 Т ВОЗ,ЪХ, продолжая поднимать температуру до 550 . После достижения этой ТЕЪПЕРЙТУРЬ 1 ВЫ К.ПОЧЯОТ ПЯР И ПРОСЯСЫВс 1 ЮТ ИЛИ В;У 1 ГЯ)Т ВОЗ;УХ Е 1 ЦЕ в течение 2 чяс, В энх условиях катализатор регенерируется полностью.После регенерации кятплпзатор в дальнеппем дает тот же выход Б-фепигпирро(5 дина (68% от теоретического); нерегенерированный катализатор дает Х-фенилппрролидин с выходом 50, от теоретического, долгое время сохраняя свою активность на этом уровне,2, олучение пирролидина няд Йлюмосиликатным катализатором крекингя.Лломоси(икатны 1 1 Йтя;изатор крекинг 1 номещя;от Вруб Из...

Номер патента: 178384

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Симонов, Ситкина

МПК: C07D 233/58, C07D 233/70

Метки: n-арилзамещенных, имидазол-2-альдегида

...селенцстого ангидрида в течение 8 1 ас, Отделяют осадок селе 5 на ц отгоняют дцоксап, Образовавпгийся альдегид экстрапруют цз остатка бецзолом, после упарцвацця Йецзола переводят в бцсульфцтное производное, которое разлагают водным расгвором поташа. Выход 0,5 г (36").10 1-Фенцлцмидазол-альдегцд образует бесцветные пластинки с т. пл, 67 - 68 С (цз водыилц петролейного эфира), растворимые вбольшинстве органических растворцтелец,Найдено, 010, С 69,74; 69,66; Н 4,81; 4,80;15 Х 16,13; 15,84,Вычислено, О/л: С 69,7Семцкарбазоц; т, пл,го спирта).20 Найдено, ",;,: С 57,31; 57,32; 1-14,94; 4,93,С Н зО.Вычислено, ": С 57.63; Н 4,84. П р ц м е р 2. 1-(п-Мето 25 ц м ц д а з о л-г л ь д е г и д.метцлцрования 1- (и-метоксцфец проводят В...

Номер патента: 253806

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мариничева, Маркушина, Пономарев

МПК: C07D 209/44

Метки: 7-дигидроили, n-арилзамещенных, тетрагидроизоиидолов

...из 0,04 моль соединения 11 получают изогексагидробензо,3- диметокситеврагидрофуран (Ч 1). Выход 80%,20 т. кип. 72 - 73 С (4 мм рт. ст,), по 1,4588; Й 4 1,032.Найдено, %: С 63,82, 63,56; Н 9,83, 10,07; Я о 49,31.С 1 оН 1 зОзВычислено, о : С 64,49; Н 9,74; МКо 48,91.Аналогично при гидрировании 0,076 моль соединения 1 Ч получают бицикло (2.2.1)-гептан,3- (а,а 1-диметокси) -тетрагидрофуран (И 1) . Выход 67,6 о/о, т.,кип. 83 С (2 мм рт. ст,) п о 1,4785, г 4 1,101.Найдено, /о: С 66,70, 66,78; Н 9,21, 9,30; МЙ о 51,03.С 11 НгзОзВычислено, о/о. С 66,64; Н 9,15; Мйо 51,33.Литературные данные: т. пл. 38 С.Пример 3, Синтез 45-дим етил-К- ф е н и л - 4,7-д и г и д р о и з о и н д о л а (Ъ 11) . В круглодонную колбу, снабженную обратным...

Номер патента: 1564665

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Алтухова, Андреева, Багаев, Вершинина, Хитрин

МПК: C07C 233/00

Метки: n-арилзамещенных, амидов

...20П р и м е р 6, В реактор загружают, смесь 15,02 г (0,1 моль) этилбензоата, 9,31 г (0,1 моль) акилина и6,54 г (0,1 г-ат) порошкообразногоцинка, Синтез проводят аналогично 25опримеру 1, но при 180 С в течение3 ч. Реакционная смесь не кристаллизуется. Методом ГЖХ в реакционнойсмеси найдены лишь следы бенэанилида,П р и м е р 7. Синтез проводят 30оаналогично примеру 6, но при 190 Св течение 3 ч, Получают 18,18 г(0,1 г-ат) порошкообразного цинка,Синтез проводят, как в примере 1, но 501 при 210 С в течение 7 ч, Перекристаллизацию проводят из бенэола. Получают 7,0 г (74,8% от теории) бензом-анизидида с т.пл. 66 С.П р и м е р 10. Синтез проводять-1 налогично примеру 9, но при 230 С.Получают окрашенный бенз-м-анизидид.Выход после...