Хиромити

Номер патента: 1632372

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/55, C07D 281/10

Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...промывают водой, сущлтуплрцвлют для удаления растворите.я, Остдток преврлщдют в его окса тдт ц перекрцстдллцэовьссзают иэ мет;Сн 1 лд. Нолучдют 8,7 гоксалатл -(- Гс-) 4-Гтетскстстетпи(-3-ацетоксн-) 2- (,1-сетитамссо) этсс) -8-хлор, 3-с гГ:Ст, 5-бецз 1 тцдэепцц 4(5 Н)-оцд.ОТ, пл, 175-17 7 С (р,1:Соженссе),0( . - 74, 2 (с:-О,Я 1 метдцол),20, о 55Иепттзуя и татску прседенцую впримере 3 ц саат От .Тусе сходныеМатЕрцаЛЫ Пс 1;ту СЛГ 1,+ (-с.-2-) 4 -метаксцАетц.-3-д це:таксс) 2-(1-СтеС;тмтттс) -, хтор 2, З-дссгстдро, 5-бетсзоттса эетттстс) 5 Ноц, /3 Нс.Т.пл, 5. - .4 Г,К 3", - 0,115 (Г=0,35. метанол).Г+ (-1 с-) 4-метоксиАецил (-3-ацетокси-) 2-(Я -мфтцламино) зттслД- .хлор, З-дцгтсдро, 5-6 ец э 1 ттса эепиц-50 С в течетце 30 .сс ц смесь...

Номер патента: 1362401

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 271/10 ...

Метки: 5-бензотиазепина, 8-хлор-1, аддитивных, кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...бензотиазепин(5 Н)-она. Т.пл, 180 о,183 С (разложение) - перекристаллиза"ция из смеси этанола и эфира, ( М,)г, +26(разложение) - перекристаллизуетсяиз ацетона. ( ы ) + 85,82 (С = 1,диметулформамид).17, Оксалат (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-бутирйлокси-2 (диметиламино)этила-З-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизуется из этанола. Т.пл, 140- 142 С, (ы)д + 61,28 (С = 0,320 ф метанол),18. Оксалат. (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-валерилокси2-(диметиламино)зтил-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизовывается из этанола, Т.пл. 167169 С. (ос) + 56,4 (С = 0,328; метанол)П р и м е р 19. 300 мл 607.-ного гидрида натрия (диспергированный в минеральном масле) суспендируют в 35 мл диметилформамиде и добавляютк нему...

Номер патента: 1358784

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/554, C07D 281/10

Метки: 5-бензтиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С.ИК,(ж ): 3510 (ОН) р 1695; 1660 (С = О) .ЯИР (СПС 1), м.д.: 3,03 (ЗН, синглет, ОСН); 3,80 (ЗН, синглет, ОСН )р 5,09 (2 Н, синглет, СН С Н .)р 7,29 (5 Н, синглет, СН С НоДв =-133,30 (С=0,582, метанол).В. 1,7 мл 25 -ной смеси бромистый водород - уксусная кислота добавляют к раствору 1,07 г (-)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-12-(М-бензилоксикарбонил-М-метиламино)этил -8- хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин 5 Н-она в 2 мл бензола при охлаждении льдом, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Затем к смеси добавляют эфир и выпавшие в осадок вещества собирают с, помощью. фильтрования и промывают эфиром.К указанным осадкам добавляют воду, бензол, смесь подщелачивают карбонатом калия. Бензольный слой собирают, промывают водой,...

Номер патента: 1299508

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/554, C07D 281/02, C07D 281/10 ...

Метки: 5-бензтиазепина, 8-хлор-1, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...натрия, а затем экстрагируют хлороформом, Хлороформныйр аствор промывают водой, сушат и з атем упаривают при пониженном давлении для удаления растворителя, Остаток превращают в его с-тартрат, азатем перекристаллизовывают из этанола. Получают 3,28 г с -тартрата(+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин(5 Н)-она, 0,57 г гидрохлорида2-(диэтиламино)этилхлорида, 1,24 гкарбоната калия и 30 мл ацетона обрабатывают аналогично примеру ба.Неочищенный продукт превращают в егофумарат, а затем перекристаллизовывают из этанола,Получают 1,22 г фумарата (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси- 2-(диэтиламино)этил 1-8-хлор,3-дигидро - 1,5-бензтназепин(5 Н)-она, тпл,146-147,5 С, (Ы) + 91,0 (С= -1,О,метанол).б, Смесь 0,67 г...

Номер патента: 1212325

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Есинори, Киеси, Масами, Масахико, Наотоси, Нобору, Сейити, Тосихиро, Хиромити, Хисаси, Ясуми

МПК: A61K 31/353, A61P 21/02, A61P 9/02 ...

Метки: бензопирана, производных

...их острая токсичность (Ж ), равная 500- 000 мг/кг (мьппй, орально) и 65- 00 мг/кг (мьппи, внутривенно).Ниже приводятся примеры испытания фармакологической эффективности соединений формулы (1).Следующие экспериментальные примеры показывают действие соединений формулы (1) на кровяное давление и на скорость биения сердца.Используют следующие испытуемыелекарства:Соединение 1 а: 3.4 дигидро- (2-окси-изопропиламино)-пропокси) -3-нитратоН-бензопиран;Соединение 1 б: 3,4-дигидро- - 1(2-окси-изопропиламино)-пропокси-нитратометилН-бензопиран. Сравнительное лекарство Г: солянокислый пропанолол.Сравнительное лекарство ГГ: трихлорметиазид.П р и м е р 3. 1, Действие испытуемого соединения на кровяное давление и на скорость сердечных сокращений было...

Номер патента: 1056897

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Осаму, Сунити, Хиромити, Хироси

МПК: C07C 103/34

Метки: бензилгалоидацетамида, производных

...натрия, растворитель отгоняют при.пониженном давленииОстаточный продукт отгонки перекристаллизовывают из этанола, в результате чего получают 15,8 гН-(К,М, -диметилбензил) - К -бромрет-амилацетамида. Температура плавления 136-137 ОС.Элементный анализ.Найдено, Ъ: С 58,88; Н 7,65И 4,28; Вг 24,44.30 Вычислено, ; С 58,90; Н 7,41,Б 4,29", Вг 24,49.П р и м е р 4, В четырехгорлуюколбу емкостью 200 мл вводят бензол(7,5 г) и триэтиламин (6,0 г) и5добавляют по каплям К -бром-рет -бутилацетилхлорид (10,2 г) при одновременном перемешивании при комнатной темйературе. Перемешивание продолжается в течение 3 ч. После завершения реакции реакционную смесьпромывают водой с целью удаленияхлоргидрата триэтиламина. Бензольный слой высушивают над...

Номер патента: 854277

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Норихико, Хиромити

МПК: F02M 7/00

Метки: внутреннегосгорания, двигателя, карбюратор

...положения диаФрагмы 11, нагруженной пружиной 26.После заполнения всех каналов, рабочей камеры 9 и полости 19 Обратныеклапаны 17 и 22 закрываются. Когда дроссельная заслонка 4 перемещается в сторону увеличения проходного сечения проточного канала 3, то через кннематическую цепь 8 и шток 7 рабочий орган 6 ускорительного насоса 5 движется вниз, преодолевая усилие пружины 18, в связи с чем объем рабочей камеры 9 уменьшается. Поэтому давление в последней и В канале 10 Г 1 овышаетсл, и тотиэо, преодолев усилие шарикового клапана 13, начинает Впрыскиватьсл через дроссельное отвеРстие 15 распылителя 14 э проточный канал 3, смешиваясь с проходящим там потоком, Так как дроссельное отверстие 15 выполнено за местом соединения отьодного канахеа...

Номер патента: 826943

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Ивао, Кинуко, Митио, Хиромити

МПК: B01J 20/22

Метки: жидких, сорбент, сред

...затвердела на поверхности диатомной земли, Порошок промывают хлористым этиленом и высушивают под вакуумом при 80 С 3 ч. В результате получают 26,2 г диатомной земли с нанесенным слоем эпоксидной смолы (удельный вес 0,20, по весу гетеромакроцик- лического соединения 1,5%).Пример 4. В 300 мл яйцеобразную колбу помещают 50,0 г полистироловых шариков (1% РЧВ с мостиковой связью, 200 - 300 меш) и раствор, состоящий из 2,2 г эпоксисоединения (такого же, как и в примере 1) в 80 мл метанола. Колбу присоединяют к роторному испарителю и растворитель выпаривают. Добавляют раствор, состоящий из 1,1 г (2,8 ммоль) 4,4-диаминдипиридино- -краун-полиэфира в 40 мл ДМФ, и растворитель выпаривают под вакуумом. Затем полистироловые шарики перемешивают при 80...

Номер патента: 574143

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Кантаро, Хиромити

МПК: C07C 47/22

Метки: акриловой, акролеина, кислоты

...0,8 ч. двуокиси теллура и 45 ч.10 о.ного силиказоля. Образовавшуюся смесь упа.ривают досуха при перемешивании, сушат прн120 С, затем таблетнруют и прокаливают 6 час при500 С в токе воздуха,П р и м е р 8. Приготовляют раствор 27 ч,паравольфрамата аммония в 600 ч. воды. В полученный раствор вносят раствор 35,3 ч, парамолибдата аммония в 200 ч, воды и смешанный раствор,содержащий 13,5 ч. нитрата железа и 4,9 ч, нитратаникеля в 100 ч. воды. Затем вносят раствор 32,3 ч,нитрата висмута в 150 ч, 10ной азотной кислоты,раствор 1,54 ч. нитрата калия в 20 ч. воды 3,8 ч, 85 ной фосфорной кислоты, Смесь упаривают до. суха при перемешивании и затем прокаливаюг 6 час при 500 С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,бч. двуокиси...