Способ получения 1-(4-нитрофенил)-пиррола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СОВЕТСНИХпыжлам%аеРЕСПУБЛИК 09) (11) 151)4 С О 207 42 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР /"Й.ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОЧМЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Краснодарский ордена Трудово.го Красного Знамени политехнический институт-НИТРОФЕНИЛ)-ПИРРОЛА, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, ацеталь 1-(4-нитрофенил)-пиррол-альдегида нагревают в бензоле или толуоле притемпературе кипения в присутствиикаталитических количеств 703-нойхлорной кислоты с азеотропиой отгонкой воды.Составитель В.ТеренинРедактор М.Недолуженко Техред А.Ач Корректор Е,Сирохман Заказ 852/34 Тираж 379 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1Изобретение относится к усовер-шенствованному способу получения1-(4-нитрофенил)-пиррола, которыйможет найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных веществ и красителей,Целью изобретения является упрощение процесса и удешевление 1-(4-нитрофенил)-пиррола.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, 4 г (0,015 моль)2- 11-(4-нитрофенил) -пирролил-1,3-диоксалана кипятят в 150 см бен 99зола или толуола в присутствии 1 см70 -ной хлорной, кислоты с азеотропной отгонкой воды в течение 2(1,5)ч.Ход реакции контролируют с помо- .щью УФ-спектроскопии этанольных растворов проб реакционной смеси. После исчезновения поглощения при314 нм прекращают нагрев, охлаждаютреакционную смесь, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество соды и фильтруют через фильтрШотта, наполненный АГ О . Затемотгоняют растворитель,Полученный продукт кристаллизуют из этанола с активированным углем. Выход 1-(4-нитрофенил)-пиррола2,58 г (903). Температура плавления178 С.П р и м е р 2. 4 г (0,015 моль)2- 11-(4-нитрофенил)-пирролил-1,3214663 1-диоксана кипятят в 150 см бензола9или толуола в присутствии 1 см конЭцентрированной хлорной кислоты сазеотропной отгонкой воды в течение 4(3)ч. Ход реакции контролируютУф-спектроскопией, После исчезновения максимума поглощения исходноговещества при 312 нм прекращаютнагрев и обрабатьвают, как в приме ре 1. Выход 1-(4-нитрофенил)-пиррола 2,24 г (80 Ж). Температура плавления 178 С.П р и м е р 3, В качестве исходного сырья берут 2-11-(4-нитрофенил) 15 -пирролил-1,4-диоксепан, Ход реакции и условия проведения опытааналогичны примеру 1. После исчезновения % , =310 нм, характерногодля 2-11-(4-нитрофенил)-пирролил -2-1,3-диоксепана прекращают нагреви обрабатывают, как в примере 1. Выход 1-(4-нитрофенил)-пиррола 2,1 г-1,3-диоксалана кипятят в 150 см бензола или толуола в присутствии 1,5 см 703-ной хлорной кислоты с азеотропной отгонкой воды в течение 1,5 ч. Обработку ведут аналогично примеру 1. Получено 2,56 г (897) 1-(4-нитрофенил)-пировала; с температурой плавления 178 С,
СмотретьЗаявка
3713638, 21.03.1984
КРАСНОДАРСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
БИБИК ЛЮДМИЛА НИКОЛАЕВНА, КУЛЬНЕВИЧ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, МУЗЫЧЕНКО ГАЛИНА ФЕДОРОВНА, ВАЛЬТЕР НАТАЛИЯ ИВАНОВНА, ЭБЕРХАРД БАУМ
МПК / Метки
МПК: C07D 207/42
Метки: 1-(4-нитрофенил)-пиррола
Опубликовано: 28.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1214663-sposob-polucheniya-1-4-nitrofenil-pirrola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-(4-нитрофенил)-пиррола</a>
Способ получения сложных эфиров или солей 5-ароил-1, 2 дигидро-3н-пирроло-1, 2-а-пиррол-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 946403
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а-пиррол-1-карбоновой, 5-ароил-1, дигидро-3н-пирроло-1, кислоты, сложных, солей, эфиров
...)пиррол- -карбоксилат;Нонил-бензоил,2-дигидро- -этилН-пиррол(1,2-а)пиррол-карбок силат;Изоамил-и-этоксибензоил-,2-дигидро-б-этилН-пиррол-(1,2-с)пиррол- -1-карбоксилат;Пентил-и-фторбензоил,2-дигид- Зо ро-б-пропилН-пиррол-(1,2-с 1)пиррол- -1-карбоксилат;ексил-Ь-хлорбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,21)пиррол-в -карбоксилат 35Додецил-И-бромбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,2-О)пиррол- -1-карбоксилат. 03 6Подобным образом 5-замещенные,2" -дигидроН-пиррол(1,2- )пиррол- -карбоновые кислоты могут быть превращены в соответствующие натриевые, калиевые и аммониевые соли.Примерами соединений, полученных таким образом являются следующие:5-о-Толуоил,2-дигидроН-пиррол (1,2-О)пиррол-карбоксилат...
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения производных 5-замещенных 1, 2-дигидро-3н пирроло-(1, 2-а) -пиррол-1-карбоновой кислоты или их ( )или ( )-кислотных изомеров, или их солей
Номер патента: 664566
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей
...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...
Способ получения производных 5-ароил1, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 2-а)-пиррол-1карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 695558
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей
...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...
Способ получения 1, 4-дикето-пирроло-(3, 4-с)-пирролов
Номер патента: 1225489
Опубликовано: 15.04.1986
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-дикето-пирроло-(3, 4-с)-пирролов
...при 88-92 С, причем постоянно отгоняли образующийся метиловый спирт. По завершении прибавления реакционную смесь дополнительно выдерживали в течение 2 ч при 90 С и непосредственно после этого обрабатывали аналогично примеру 1, применяя 132 мл ледяной уксусной кислоты вместо 10,8 млПосле сушки в вакууме при 80 С получали 25,5 г (75,5% от теории в расчете на диметиловый эфир янтарной кислоты) пигмента формулыогпри 100 С реакционную смесь обрабатывали аналогично примеру 1, причем вместо 10,8 мл применяли 7,2 мл ледяной уксусной кислоты. После сшки в вакууме при 80 С получали 10,15 г (70,47. от теории в расчете на сложный эфир) чистого пигмента формулы ХЧ.П р и м е р 46. 11,5 г теет -бутилата калия суспендировали в 53,2 мл трет...
Предыдущий патент: Способ получения алкилксантогенатов щелочных металлов
Следующий патент: Способ получения 1-(4-нитрофенил) пиррола
Случайный патент: Способ образования слоя льда на поверхности