C07D 213/64 — в положении 2 или 6

Номер патента: 377316

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/64, C07D 213/69, C07D 213/75 ...

Метки: ommimmuilt, всесоюзная, нькб

...,4: С 73,99; Н 5,77; И 6,16.Хиах (в этаноле) 242 нм (е 4510), 353 нм=-7,93 м. д ббсн=8,07 м, д 1=7 гц,15,6 = 7 гц, 16 =- 2,07 гц. П р и м е р 3, Получение 1-(3-К-бутилпггридон)-3-фенилпропенона(Ч).К охлажденной до 0 смеси 0,6 лгл 0%-ного ЫаОН и 0,4 лгл метанола при перемешиванин прибавляют 0,33 г бензальдегида и затем 0,3 г 1 ибутил-ацетилпиридона(И). Смесь перегегциьают 2 час при температуре 10 С и затем 1 час при комнатной температуре. После добавления эфира органический слой отде. ляют, промывагот водой, сушат и упаривают. Полученное в остатке соедшение Ч очищают хроматографией на силикагеле (система гексан: ацетон: 1). Получагот 0,65 г целевого 1;рсдукта (Ц, 77, считал на соединение И, с т. пл. 55 - 57 С (пз 80",-ного...

Номер патента: 468418

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Герхард

МПК: A61K 31/4412, A61P 31/04, C07D 213/64, C07D 213/89 ...

Метки: 1-окси-2-пиридонов

...ети)-2-пири дон;11-окси-метил-фурил,пиридон;1-окси-метил-(2-фурил-винил)-2-пиридон;1,окси-метил-стирил-пиридон;1-окси 4.метил-(4-диметиламиностирил)-2-пиридон;1.окси-метил-(4.фенил-бутадиенил)-2-пириДОН,1;окси 3-метоксиметил,метил-(4-толил)-2-ниридон;ло 1-окси-аллил-метил-фе вил-пиридон;1 окси-метил-аллил-фенил-пиридон;1,окси,метил-пропаркил-фенил-ииридон;экстрагируют хлористым метиленом, удаляют П р и м е р 4. 2 г 4,6-диметил-б-бензил-пиамин встряхиванием с разбавленной соляной рона, 4.г. 2-нминопиридина и 0,9 г гидроклори.кислотой из органической фазы, продукт ре .да гидроксиламина нагревают в течение 5 часакции экстрагируют разбавленным раствором до 80 оС.После обычного разделения получаедкого натра и щелочной...

Номер патента: 645565

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Лео, Томас

МПК: C07D 213/64

Метки: пиридина, производных

...газожидкостной хроматографии и ядерного магнитного резо.нанса показывает, что это масло содержит- 3,0% летучих примесей, 0,32/о изомераМ-замещенного пиридона и остальное целе 45 вой продукт - этиловый эфир 2-(3,5,6-трихлорпиридилокси)-пропионовой кислоты.Дистилляция аликвотного количестваэтого сырого эфира на колонке Вигра(15 см) приводит к получению бесцветного50 масла с т. пл, 126 - 127 С/1 мм рт. ст;1 5281Анализ этого масла методом газожидкостной хроматографии и методом ядерного магнитного резонанса не обнаруживает55 примесей.Вычислено, /о: С 40,23; Н 3,38; С 1 35,62;Я 4,69,СОН 1 ОС 1 з 11 ОзНайдено, %: С 40,3; Н 3,34; С 1 35,3;60 И 470.П р и м е р 4, Изопропиловый эфир 3,5 дихлор-фтор-пиридилоксиуксусной кислоты.Раствор 18,4 г...

Номер патента: 697508

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гайнутдинов, Гильманов, Страхова, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/64

Метки: 2-окси-5-нитропиридина

...диазосоединения,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и повышениебезопасности процесса,Поставленная цель достигаетсяспособом получения 2-окси-нитропиридина путем обработки 2-нитроамино-нитропиридина уксусной кислотойпри температуре кипения,Выход целевого продукта составляет 95.Отличительными признаками процесса являются использование в качествеисходного 2-нитроамино-нитропиридин, который подвергают обработкеуксусной кислотой при температуре кипения, что позволяет повысить выходплевого продукта, а также повыситьбезопасность процесса.Реакция протекает спокойно в течение 3-3,5 ч беэ выделения окисловазота, Способ позволяет получать 2-окси-нитропиридина с высоким выходом (до 95) практически в чистомвиде,Исходный...

Номер патента: 1168085

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Исао, Итиро, Казуо, Коити, Сигеказу, Суити

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07D 213/64 ...

Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция

...ич а ю щ а я с я тем, что, с целью.повышения гербицидной активности, она содержит в качестве актинного вещества этиловый эфир 4- 4-(3,5- -дихлорпирид-илокси)фенокси 1-2- -пентеноной кислоты формулы 11сц,Я лъ гД) ОгЦСЦ-СИ СОоЕ,Н 1а н качестве наполнителя - глину при массоном соотношении компонентов 0,5:99,5 соответственно.7, Гербицидная композиция в форме гранул, содержащая активное нещество - производное пиридилфенилоного эфира и наполнитель, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит н качестве актинного ве щества этиловый эфир 4-4-(3,5-дихлорпирид-илокси)фенокси 1-2-пентеноной кислоты формулы 11С 1 СНо1С, О о осн сн.сн-соос,н,а н качестве наполнителя - белуюсажу и кварцевый песок при...

Номер патента: 1190972

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Нобуюки, Риузо, Такахиро

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07C 69/734 ...

Метки: гербицидная, композиция

...куриного, редиса и соевых бобов, после чего покрывают их почвой, содержащей семена злаковых (травянистых сорняков) таких, как легко укореняющийся ползучий сорняк хлорис, просо куриное, лисохвост зеленый (батлачок луговой) и т.д. до слоя толщиной около 1 см. Через 3 дня после высеивания производят опрыскивание заранее определенным количеством водной дисперсииполученной разбавлением формы 1из расчета 10 кг/га активного вещества, и через 20 дней после опрыскивания производят визуальнуюоценку роста сорняков. Полученныерезультаты показаны в табл. 1; причем степень ингибирования ростаоценивают по 10-балльной шкале, где10 баллов - полное ингибирование роста, 1 балл - отсутствие ингибирования.3 1190972 Таблица 1 4Продолжение табл. 2 Степень...

Номер патента: 1212323

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Дино, Сержио

МПК: C07D 213/64, C07D 213/89

Метки: 1-оксиникотинамида, замещенных, приемлемых, солей, фармацевтически

...30 мл этилацетата. Вы-; сушивают органическую фазу на беэ водном сульфате натрия, выпаривают растворнтель при пониженном давлении и очищают таким образом полученное вещество путем хроматографии надвуокиси кремния аналогично примеРУ 7Получают К -3-3-(3-метилпиперидинметил -фенокси -пропил -3-ниридинкарбоксамид-оксид, идентичный соединению, полученному в примере 8; т.пл. 108"110 С.П р и м е р 15. К раствору0,03 моль 1-оксндникотиновой кислоты в 40 мп метилхлорида, содер- .жащего 10 мп триэтиламина, прибавляют при 0-5 С в течение 10 мнноприблизительно 0,03 моль иэобутилхлороформиата, растворенногов 15 мп метиленхлорида, затем смесьперемешивают 30 мин при этой жетемпературе, прибавляют при уже наз-ванной температуре 0,03 моль 3-1...

Номер патента: 1292665

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: C07C 69/612, C07D 213/64

Метки: кислоты, пентитенового, производного, феноксипропионовой

...причем 0отсутствие активности, а 4 - уничто -жение растений, Результаты испытанийпредставлены в табл. 1,Как видно из табл, 1, как правилонаблюдается уничтожение растений.П р и м е р 3, В оранжерее расгения после появления всходов обрабатывают предлагаемым соединениемпри нормах расхода 0,1 кг биологически активного вещества на гектар.Для этой цели соединения в виде эмульсии с 500 л воды ча гектар равномерно наносят опрыскиванием на растения,В данном опыте через 3 нед, послепйО обработки предложенное соединениепоказывает высокую селективность иотличное действие, направленное против сорных трав,Через 14 ут после обработки полученные результаты оценивают по шкале оценок оп 0 до 10, причем 0 обозначает полное уничтожение растений,а 10 -...

Номер патента: 1299505

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Винтон, Ричард

МПК: C07D 213/64

Метки: 5-ацил-2, пиридинонов

...соединение.Выход целевых продуктов 45-503.Соединения общей формулы (1) могут быть использованы для лечения сердечной недостаточности, включая нарушение сердечной деятельности, связанное с переполнением сердца кровью, с замедлением работы сердца по обеспечению обратного или прямого кровотока, нарушение работы правого или левого желудочка сердца, или могут быть применены для лечения любых других состояний, требующих усиления сердечной деятельности с помощью кардиотонического агента.Пригодность соединений формулы (1) в качестве кардиотонических агентов можно определить внутривенным, внутрибрюшинным, внутридуоденальным или внутрижелудочным введением-испытуемого соединения (0,01-10 мг/кг) с подходящим фармацевтическим носителем в беспородную...

Номер патента: 1366514

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Романовская, Чудненко

МПК: C07D 213/64, C07D 213/81

Метки: n-арил-5-ариламидо-4, диметилпиридона-2, производных

...прохождения реакции контролировалась по количеству отогнавшейся в насадку Дина и Старка воды.Чистота синтезированных продуктовпроверялась методом тонкослойной хроматографии на пластинах "СилуфолБЧ" (элюент - ацетон).Для доказательства строения продуктов был сделан элементный анализи сняты ИК- и ПМР-спектры.ПМР-спектры снимались в дейтерированном толуоле. Структура соедине 66514 2ний подтверждаетс я наличием в спек трах сигналов двух метильных групп схимсдвигами 2,32 и 2,42 м.д. Два 6анизольных остатка отражены в спект.)рах синглетом при 3,97 м.д., равномпо интенсивности дуплету метильныхгрупп, и наличием в ароматическойчасти спектра ПМР в области 6,5 -7,5 м,д, сигналов протонов двух ароматических колец с характерной о...

Номер патента: 1373319

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Тимоти

МПК: C07D 213/64

Метки: кислоты, пиридинилоксифеноксипропановой, сложных, эфиров

...исмешивают с 200 мл перхлорэтилена,00 мл воды и 5 мл концентрированнойсоляной кислоты, в результате чего снова образуются три слоя. Органические слои соединяют и экстрагируют двумя порциями по 500 мл поды. Растворитель отгоняют при 90"С/20 мм в течение 1,5 ч, в результате чего получают 343,3 г продукта, содержащего 77,27, метилового сложного эфира 2-1(4- 3 в хл-трифторметил)-2 - пиридицил окси 1 фенокси пропионовой кислоты. Выход 92,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2,3-дихлор-(трифторметил)пиридин и выход 85,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2-хлорпропионат.П р и м е р 4. Повторяют процедуры по примеру 3, используя вместо метил-хлорпропионата этоксиэтил- хлорпропионат, Полученный в...

Номер патента: 1375129

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64, C07D 409/04 ...

Метки: новых, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...

Номер патента: 1468410

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: "пьер, Андре, Жан

МПК: C07C 120/00, C07C 121/48, C07D 213/64 ...

Метки: кислот, производных, циклопропанкарбоновых

...эфир 1 К- цис,2-диметил-З- (Е)-2-бром-циа ноэтенил)циклопропапкарбоновой кислоты и изомер Е,Смешивают 7,5 г бромцианометилентрифенилфосфорана в 50 см тетрагидрофурана и 4 г трет-бутилового эфира 30 1 К-цис,2-диметил-З-формилциклопро 3 панкарбоновой кислоты в 50 см тетрагидрофурана и нагревают смесь в течение 20 ч при кипячении. После охлаждении отсасывают, концентрируют досуха Фильтрат под уменьшенным давлением, остаток обрабатывают 100 см изопропилового эфира, отсасывают нерастворимое вещество и концентрируют досуха полученный фильтрат. Ос таток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируя смесью гексан - этиловый эфир уксусной кислоты (955) и получают ,4 г,изомера Е, т.пл.= =102-03 С, 0,4 г изомера 2, т,пл,= 45о=50 С и 0,7...

Номер патента: 1468420

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Казутоси, Мотосуке, Синдзи, Тосияки, Хидето

МПК: A61K 31/437, A61P 7/02, A61P 9/10 ...

Метки: 2-оксопиридина, 3-карбонитрил-5, имидазо=1, пиридин-6-ил, производных, таутомеров

...ь ь м 11 к Та блица 1 роконтактного датчика давления 11 нл"ЛаРа) Ь НЫВЕДЕЧНЭГО СООо, ЗЕТСТВЕННОиэ сонной артерии в левый желудочек,41- Число сердцебиений подсчитывают с пооьЬ " мощью измерения волновой модели давления внутри левого желудочка с использованием тахометра., Г качестве Испытуемоесоединениепо примерам Концентрация, М 10 10 О 10 10 1 О 10 О О 40,7 88,0 128,8 34,1 73,5 106 ь 4 56,7 95,7 129,7Т а б л н ц я Доза,Изменение мкг/кг сокращениясердечной мышцы х),ТИзменение Изменение Испытуемое соединениепо примеру числа серд- давления цебиений, крови, Б о оь Го 16 68 97 14 30 58 21 114 0 -5 -17 - -7О -3 6 15 22 О 5 1 О 8 18 10 30 100 1 О 30 100 1 О 30 ФИзменения сердечной сокращаемости и частоты сердцебиения Означают коэффициент...

Номер патента: 1524808

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: C07D 213/64, C07D 307/56

Метки: алканов, ароматических, производных

...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...

Номер патента: 1839671

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Пьюз

МПК: C07C 255/17, C07D 213/64

Метки: 4-дигидропиридин-2-она, 4-трихлор-4-цианобутаноилхлорида, 6-тетрахлор-3, 6-трихлорпиридин-2-ола

...кислот в качестве растворителей, которые восприимчивы к реакции с разбавленным каустиком при комнатной температуре.При обычном проведении реакции основание, дигидропиридон, растворитель и вода вводятся в контакт при перемешивании при температуре от комнатной до 100 С или температуре дефлегмации смеси, По окончании реакции (как правило, через 2-4 ч) 3,5,6 -трихлорпиридин-ол выделяют стандартными методами. К примеру, трихлорпиридинол может быть легко выделен подкислением реакционной смеси и отделением органической фазы. После сушки органического раствора выпаривание растворителя дает целевой пиридинол. Если желательно получить щелочнометаллическую соль трихлорпиридинола, водный раствор пиридината может быть получен простым отделением...