Патенты с меткой «пирбутерола»

Номер патента: 1194273

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Беркели, Стефен

МПК: C07D 213/65

Метки: аналогов, пирбутерола

...в течение ночи раствори- тель отгоняют в вакууме, Остаток раст воряют этилацетатом и фильтруют с :получением 3-гкдрокси-(1-гкдрокси- -2-трет-бутиламиноэтил)-2-гидроксиМетилпиридин-Б-оксида дигидрохлорида 3,9 г (813 ), т.пл. 177-179 С (с разложением). Вычислено, 7.: С 43,77; Н 6,73; Б 8,51С,Н,11,0Найдено, 7: С 43,76; Н 6,53; Б 8,49.П р и м е р 5. 3-Гидрокси-(1- -гидрокси-. 2-трет-бутиламкноэтил)- -2-метилпкридина гидрохлорид.В сосуд Парра на 500 мл вводят 13,4 г (0,05 моль) 3-гкдрокси-б - 11-гидрокск-трет-бутиламиноэтил) - -2-гидроксиметил-пиридин-И-оксида дигидрохлорида и 6,5 г катализатора20 25 30 35 40 45 и течение нескольких часов твердоевещество собирают фильтрованием 50 и подвергают сушке на воздухе сполучением пирбутерола....

Номер патента: 1217253

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Беркели, Стефан

МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/65 ...

Метки: дигидрохлорида, пирбутерола

...Массетт (1)8(0,300 г, 0,00238 моль) в 5 мл вод-ного 38/-ного раствора формальдегида и 1 мл триэтиламина нагревают8 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Добавляют еще5 мл водного раствора формальдегида и нагревание при температуре кипения с обратным холодильником продолжают в течение 6 ч. РастворителиО отгоняют в вакууме с получением неочищенного продукта, который выделяют растворением в минимальномобъеме холодного метанола и насыщением холодного раствора сухим хло 15 ристым водородом с получением 0,52 г.о,т.пл. 174-176 С (с разложением). НО Х нс который может быть и честве бронхорасширЦелью изобретения щение процесса получ та пирбутерола.Пример 1. П терола дигидрохлоридРаствор 5-гидрокс си- тРет -бутиламино спользован в...

Номер патента: 1240354

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Беркели, Стефен

МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, A61P 9/04 ...

Метки: дигидрохлорида, пирбутерола

...способу получения дигидрохлорида пирбутерола, проявляющего .брюхорасширяющую активность, а такжеприменяемого для лечения застойнойсердечной недостаточности,Цель изобретения - упрощение способа получения дигидрохлорида пирбутерола.-фенилН, 3-диоксино (5, 4-Ъ) пирин (ТТТ)Раствор 33,0 г (0,13 моль) 6-(1,2-этоксиэтил)-2-фенилН,3-диоксино(5,4-Ь)пиридина и 22,0 г (0,135 моля) И-трет-бутилбензиламина в 200 млметанола нагревают в течение 16 чпри температуре кипения с обратнымхолодильником. После охлаждения осаждается целевой продукт, который перекристаллизовывается из изопропанолас получением 29,4 г (54 ) аминоспирта (111), т.п. 126-130 С.Найдено, Х: С 75,04, Н 7,21,25Н 7,15.д Но " ОВычислено, Х: С 74,61, Н 7,23,М 6,Ь 9П р.и м е р 2....

Номер патента: 1250170

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Беркалли, Стефен

МПК: A61K 31/4412, A61K 31/4425, A61P 11/08 ...

Метки: дихлоргидрата, пирбутерола

...124,6-127,5 С. Найдено,%: С 61,93; Н 7,39;Я 8,44.С 1 В Н,6020Вычислено,7: С 61,70; Н 7,48;И 8,09.П р и м е р 2. Я-Оксид-ацетокси-метил-б-(1-ацетокси-(Б-третбутилацетамидо)этил 1 пиридина.Раствор 3-ацетокси-метил-1-ацетокси-(Н-трет-бутилацетамидо)этил циридина (5,50 г,0,0"5 моль) и м-хлорпербенэойнойкислоты (технически чистой - 85%,3,90 г 0,0192 моль) в 150 мл хлороформа перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 24 ч. Послепромывания реакционной смеси двумяпорциями водного раствора бикарбоната натрия, осушенный (М 8804) хлороформный раствор упаривают с получением 2,9 г (50%) 3-ацетокси-метил- 1-ацетокси-(11-трет-бутилацетамидо)этил 1 пиридин-Б-оксида,10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 т.пл. 113-116 С (после перекристаллизации из...