Огава

Номер патента: 1331430

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Накагава, Огава, Томинига, Янг-Инг

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 401/02 ...

Метки: карбостирильных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...5- 3 карбоксиметилимидазо(1,2-а)пиридин-50ил-метоксикарбостирилат бесцветные иглы, т.пл. 259-260,5 С (раэл.).Аналогично получают следующиесоединения:Тригидрат дигидрохлорида 6- 3 диметиламинометилимидазо(1,2-а)пиридин-ил 1-карбостирилат бесцветныеигольчатые кристаллы (вода), т.пл.204,5-207 С (с разл.). 83/4-г цдра т 6- трме тламмоцетилимидазо(1,2-а)пцрридцц-ил-карбостцрилиодид, бесцветный порошок (метанол-ацетон), т. пл. 85-188,5 С(м, 2 Н); 8,25 (д,= 9 Гц, 1 Н);8,43-8,77 (м, 2 Н); 8,77 (двойной д,= 9 Гц, 2 Н, 1 Н); 9,12 (д,- 2 Гц, 1 Н); 9,88 (пирокий д,- 7 Гц, 1 Н).6- 3-Лминоимдаэо ( 1 т 2-а)пиридин- ил-карбостирил.Тригидрат дигидрохлорида 6-(3- диметиламинометилимцдаэо(1,2-а)пиридин-ил-карбостирилат т.пл. 204,5- 207 С (с разл.),...

Номер патента: 1215621

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Накагава, Огава, Томинага

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 471/04 ...

Метки: карбостирильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...8 у 85 (д., 3 = 7 Нг, 1 Н), 8,13-7,20 (м., 6 Н), 3,33 (с., ЗН), 3,15-2,87 (м., 2 Н), 2,73 (с., ЗН), 2,68-2,37 (м., 2 Н).П р и м е р 9. 5-(К-Бромбутирил)-8-метокси,4-дигидрокарбостирил (5 г), 2-аминопиридин (4,33 г) и ацетонитрил (20 мл) реагируют при кипячении с обратным холодильником в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют до сухого остатка,который кристаллизуют добавлением воды. Кристаллы собирают фильтрованием, промывают водой и растворяют в ацетоне. Раствор доводят приблизительно до рН 1-2 добавлением 483-ной бромистоводородной кислоты. Образовавшиеся кристаллы собирают фильтрованием. Полученные таким образом сырые кристаллы перекристаллизовыают иэ смеси метанола с серным эфи" ром и получают 3,73 г моногидроброкида...

Номер патента: 450415

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Кадзихара, Огава, Сузуе, Хамакава

МПК: C07G 17/00

Метки: вещества, крови, липидов, снижающего, уровень, холестерина

...при добавлспии 35 мл дистиллированной воды и смесь выдерживают в термостате при 25 С в течение 24 ч, что приводит к автолизу. Автолизован ную смесь подщелачивают до рИ 9,0 добавлением раствора едкого натра и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч. За450415 10 Таблица 1 о х 1. о азлк оо ох ь кХ 1 хо хОЮ фбо ххО щ о ооЩэхоО х ккяКхахФ хОкка цхо ф хПодопы гные крысы15 НормальныеС экспериментально вызванной Гиперлипемией (контроль)С экспериментально вызванной гиперлипемией, после введения описываемоговещества 37 186 0,090 0,120 0,82 0,10 5 5150 10 0,095 0,77 Предмет изобретения Составитель С. ЩеневаТехред М, Семенов Редактор Л, Тюрина Корректоры: Н, Лебедева и А, ВасильеваЗаказ 106014 Изд. М 1221 Тираж 506 Подписное...

Номер патента: 342341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есида, Иностранна, Иностранцы, Огава, Сакаи

МПК: C07C 255/09, C25B 3/10

Метки: динитрилов

...мембраной служит катионообменная пленка толщиной 1 мм из сульфированного сополимера винилбензол-стирол-бутадиен. С помощью насо.сов рециркулируют анолит и католит междуанодным пространством и емкостью для анолита и катодным пространством и емкостьюдля католита,Анолит - 2 н, серная кислота - циркулирует в анодном пространстве со скоростью20 см/сек и удаляет мелкие ( - 50 мк) частицы перекиси свинца, отделяющиеся от анода.В качестве католита используют водномасляную эмульсию, в которой соотношение между водной и масляной фазами равно 3:1. Всостав масляной фазы входят (в %): 20 нитрила акриловой кислоты, 6 нитрила адипиновой кислоты, 10 пропионитрила, 2 2-цианэтиладипонитрила,Д,Д-дициандиэтилового эфираи 6 воды. Водная фаза...