Патенты с меткой «тетразола»

Номер патента: 488415

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Деннис, Джон, Иоахим, Хью

МПК: C07D 55/56

Метки: производных, тетразола

...в вакууме. К раствору добавляют 400 вес. ч, воды, подкисленной 20/О-ной соляной кислотой. Выделяющийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из диоксана, Получают 15,5 вес, ч, 5- (6-хлор,7-диметил-оксо Н -1-бензопирац -ил)- тетразола в виде бесцветцого осадка с т, пл, 246 - 247 С (разложение).Найдено, %: С 52,3; Н 3,39; С 1 12,6, С т Н 9 С 1 И 40.Вычислено, %: С 52,1; Н 3,28; К 20,24; С 1 12,81.Спектральный анализ,Масс-спектрометрически определенный молекулярный вес равен 276 - 278.ИК-спектроскопией в зоне 1660 см- определен карбонил бензопиранового цикла, 488415бПолучение натриевой соли 5- (б-хлор,7 дпметнл-оксоН-бензопиран-ил) -тетразола.Смесь 5,01 вес. ч. 5- (б-хлор,7-диметилоксоН-бензопиран -нл) -...

Номер патента: 497775

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Альфред, Рудольф

МПК: C07D 55/56

Метки: производных, тетразола

...г ибутилбромида, Смесь нагревают 3 час при50 С, охлаждают и выливают в 700 мл ледяной воды, Выделившееся масло экстрагируют 3000 мл эфира, Отделяют эфирный раствор, промывают 800 мл воды и 800 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушатнад сульфатом натрия и упаривают досухапри 11 торр. Оставшийся метиловый эфир К(н-бутил) -К- (и,а,а-трифтор-м - толил) -антраниловой кислоты подвергают фр акционнойдистилляции; т. кип. 117 - 119 С/0,01 торр,Аналогично описанному в примере 4, А получают этиловыйэфир К-этил-К- (а,а,а-трифтор-м-толил) -антраниловой кислоты; т, кип.126 С/0,01 торр, исходя из 150 г И-(а,а,я-трифтор-м-толил)-антраниловой кислоты.Аналогично описанному в примере 4, А получают этиловый эфир Х-этил-И-(3-хлоро-толил)-антраниловой...

Номер патента: 500758

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...

Номер патента: 554813

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Гарольд, Джон

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, солей, тетразола

...химии реакции овых производных тетраз ы 1 а известной в орпособ получения а общей формугде Л - атом кислорода карбонил, химическая свя заключающийся в том, что мулы 11 серы, метилен, ь, или их солей, нитрил общей форденни т неВ химии тетразола общеизвестна реакция образования тетразольного кольца путем взаимодействия соответствующего нитрила с азо тистоводородной кислотой. итон, хлорисмамида в тече- комнатлед и ую кисокраску, водным мл) на т от не- продукт;: 1 я.;фФ аф1 а а554813 н5 Формула изобретения Составитель Т, Архипова Корректор Н. Аук Редактор Т. Девятко Техред И, Карандашова Заказ 914/9 Изд. Юо 369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 646908

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Ганс-Юрген, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...диметилсульфоксида. После перемешивания в течение 1,5 ч под азотом при комнатной температуре реакционную смесь выливают в ледяную воду. Основной водный раствор акстрагируют смесью этилацетата с эфиром 2 1, подкисляют до значения рН 3 10%-ной водной соляной кислотой и акстрагируют этилацетатом. Объединенные акстракты атилацетата промывают водой, сушат (безводным сульфатом натрия) и концентрируют, Сырой) продукт растворяют в этилвцетате и кристаллиэуют. Концентрирование фильтратв приводит к получению 5,32 г желаемого 5- с(-окси--бензилоксиметил- с- - 6-(тетразол-ил) -цис-гексен-, -ид-циклопентана ( В ), который применяют в дальнейшем без очистки.П р и м е р 3. 5-сС-Ацетокси-Р- -бенэидоксиметил-д. - 6-(тетр азол-...

Номер патента: 961560

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, солей, тетразола

...инъекции соответствующих разбавлений такой сыворотки, и затем им через 48 ч внутривенно5 МЫ вводят аллергенное вещество вместе с . синим красителем Эванса.Аллергенное вещество представляет собой всплывающую после центрифугирования жидкость гомогенатов взрослых 5 ЮройгоирЬе Ь"дМЬеичв - червей, которых размягчают в растворе Тирода.Участки реакции РСА визуально опред рпот по распространению синего красителя Эванса в результате увеличенной капиллярной проницаемости вследствее освобождения биологически активного ве щества в клетках, где произопию реагиналлергенное взаимодействие. Новые соединения при внутривенном введении сразу 15 перед иньекцией аллергена или после введения перорально за 30 мин до введе"ния аллергена предотвращают развитие...

Номер патента: 1030361

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Гапоник, Каравай

МПК: C07D 257/04

Метки: гидроксиэтил, тетразола

...40 при охлаждении до 0 - Сразложением его сероводородом в воде, упариванием раствора и экстракшей целевого продукта тетрагидрофураном.45После отгонкн растворителя получаютчистый ГЭТ. П р и м е р. 210 г сырого ГЭТ (масло), растворенного в 700 мл этано ла, нагревают до кипения и приливают к раствору 185 гСОСЕ.2 Н О в 750 мл кипящего этанола. Раствор охлаждают до 0 - 6 С, осадок фильтруют и промывают холодным этанолом, Получен 55 ный продукт растворяют в 500 мл Н 0 и пропускают Н до полного осаждения меди в виде Сц 5 . Раствор фильтруют,фильтрат упаривают, остаток экстрагируют 400 мл тетрагидрофурана и экстрактсушат над Мр 5 С . После отгонки растворителя получают .182,7 г (81%) чистого ГЭТ в виде бесцветных игольчатыхкристаллов с т, пл....

Номер патента: 1080745

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: A61K 31/41, A61P 37/08, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...в дозе 1000 мг/кгне вызывают летального исхода.Тетразолы формулы 1 могут найти поимененив пои лечении заболеванийвызванных аллергенами, например брхиальной астмы. Ста ндарт ный при м е р 1, Смесь сухого диметилформамида (15 мл) и сухого ацетонитрила (3,6 мл) при -20 С обрабатывают по каплям при перемешивании. раствором оксалилхлорида (0,53 мл ) в 0,6 мп сухого ацетонитрила. Полученную бельую суспеизию перемешивают при -20 С 15 мин, затем обрабатывают двухкалийной солью тетразол- -карбоновой кислоты (1,14 г) и смесь перемешивают при -20 С 20 мин. Полученную смесь обрабатывают раствором .3-амино-этил-оксиацетоФенона (1,08 г) в 2 мл сухого пири- дина, дают нагреться до комнатной температуры к перемешивают 20 ч. Затем смесь обрабывают 30...

Номер патента: 1212324

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Казуюки, Минору, Такао

МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетразола, фармакологически

...1 тио,2,34-тетразол (3,6 г) в виде бесцветныхпризм, т,пл. 141,5-143,5 С.Вычислено, й: С 30,87; Н 4,44;Б 41,14Стн Нв 83Найдено, Х: С 30,68; Н 4,37;Н 41,32.П р и м е р 51. По примеру 50получают следующие .соединения:.1-метил-Г 4-(1-метил,2,3,4- 45 -тетраэол-ил)тиобутил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол), т.пл. 122123 С1-фенилфенил,2,3,4- 50 -тетразол-ил)тиопропил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатые игкристаллы (метанол-хлороформ), т.пл.81-82 С;1-фенил-4-(1-фенил,2,3,4- 55 -,тетраэол-ил)тнобутил 1 тио,2,3,4-тетраэол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол-хлороформ), т,пл,127-128,5 С;(1,9 г) в ацетоне (20 мл) при охлаждении льдом. После добавления смесьперемешивают при комнатной...

Номер патента: 1340585

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/41, A61P 11/06, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...бледно-кремового цвета, т. пл, 75-76 С.оП р и м е р ы 7-10. АналогичнымРобразом получают:Р1 - 2-окси-пропил- (3-цианометилфенилметокси) фенил 1 этанон, т. пл,114-116 С;1- 2-окси-пропил-(2-цианофенилметокси)фенюэтанон,т.пл.157-159 С.1- 2-окси-пропил-(2-цианоэтил)фенилметокси 1 фенил)этанон, т. пл.120-123 С;1- 2-окси-пропил- 4-(3-цианопропил)фенилметокси фенилэтанон,т, пл, 37-38 С, 25П р и м е р 11, 1-2-Окси-пропил-(4-тиоцианометилфенилметокси)фенил этанон,1- 2-Окси-пропил-(4-бромметилфенилметокси)фенил этанон 1 (6,4 г, 300,034 моль) и тиоцианат калия (3,3 г,0,034 моль) растворяют в сухом диметилсульфоксиде (60 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение четырех часов. Затем растворвыливают в воду, перемешивают и...

Номер патента: 1400507

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Казуюки, Минору, Такао

МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...-1,2,3,4-тетраэол-ил)тио-бутярамид, бесцветная жидкость, п = 1,5522;И,М-дибутил-(1 в мет,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид бесцветная жидкость, и = 1,5049;11И, М-дибензил-(1-метил, 2, 3, 4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, пр = 1,5773;М,И-диизопропил-(1-сетил,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, и, 19,5 = 1,5111 рИ,И-дициклогексил-(1-метил,2, 3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан) т.пл. 91-92 С;И-бензил-И-третбутил-(1-метил- -1,2,3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан), т. пл, 86,5-87,5 С;М-циклогексил-И-(3,4-диметокси-. фенил)-эти-(4-) 1-метил,2,3,4-тетразол-ил(тио)бутирамид, бесцветная жидкость ии = 1,5470; И-метил-И-(2-тиенилметил)-4-(1-...

Номер патента: 1433412

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Винстон, Джон

МПК: C07D 257/04

Метки: 4-(4-ацетил-3-окси-2-пропилфенокси, =бутил=, тетразола

...промывают зтилацетатом и получают 6,49 го целевого продукта, т.пл, 113,5-115 С. Элементный анализ. Вычислено, %: С 60,36; Н 6,97; И 17,60; 015,08.Ссб Н 2 Н 4 ОЭНайдено, %: С 60,14; Н 6,86;11. 17,75) 015,12. П р и м е р 2. Лейкотриеновыйантагонизм (ММРВ-А).Самцов морских свинок массой200-450 г убивают путем декапитации.Удаляют часть конца подвздошной кишки, просвет прочищают и ткань разделяют на сегменты размером 2,5 см.Сегменты подвздошной кишки помещаютв бикарбонатный раствор следующегосостава, ммоль/л: КС 1 4,6; СаС 12 Н О1,2; КНРО 1,2; МРБО 4 7 НтО 1 ф 2НаС 1 110,2; МаНСО 24,8; декстроза 10,с 0,Кроме того буферный раствор содержит 1 10 М атропина, чтобы подавить спонтанную активность подвздошной кишки, Указанную...

Номер патента: 1494866

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: A61K 31/41, A61P 37/00, C07D 257/04 ...

Метки: производного, тетразола

...Н-тетразол-карбоксанилида (10,0 г) и метоксибензола (10 г) в трифторуксусной кислоте (150 мл) кипятят 45 мин. Затем растворитель отгоняют в вакууме, Остаток перемешивают с диэтиловым эфиром (100 мл) в течение 20 мин, Осадок отфильтровывают и пеил ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯ РИ П(НТ СССР ОПИСАНИЕК ПАТЕНТУ 801494 51 4 С 07 Р 257/04 // А 61 К получению производного тетразолаор-лы который обладает антианафилактическо активностью и может найти применение в медицине. Цель - разработка способ получения нового более активного сое динения. Получение его ведут взаимодействием 3-ацетил-фтор-окси-(4-метоксибензил)-1 Н;тетразол- карбоксанилида и метоксибензола с трифторуксуснои кислотои в анизоле,т.пл....