C07D 263/04 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 88100

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гостева, Петров

МПК: C07D 263/04

Метки: 3-фенилоксазолидина

...Отнизт(5 ОЛЬПОП РОТО 1 ОП 0(г 33(.ТВГ(.НИЯ, ,)О.ТГ 13 1 0 и(.,(0,1 з.1 ЗтерИ Г)ВВЫХОДОМ.П р и м е р.Грсхгорлую колбу, набкенную мешалкой и обратным .олодильником, загружают 411 г (3 мО 351) мОноэт)1 нолзнилина и из капельпой воронки постепенно при перемешианни приливаю 3 321 г 36 Л)в-ного формалина, что 0 твеГт 1)ГГ) ( . (д3 )1,1(. ф 01 Гп , 1 (..:. 1 и . 1 с Р 1, ц1 я33( с Г с я ; 0 т(к 3 1) )11)Г 11 ) 111с 1 В ы х и 0 Р ц и 11 КОРМЯ;ИПЗ И СО;3)0 ОЖДЯЕТС 5 ЗЗ;:1(.ть.в Выд(.Г(.пи3 тс.Г 1 з. (.)61)31- 3)101 ННЙ 51 3 Гснигк 1 зо,)п,(ип ь- ,Е Г51 Е ) С 51 1 301О 3(3 1 313 ( :( М 3 С Л Я П:1 ТЫ К К 33 3П 3 51Ю П 1: ( НО КОГ 10 Ы30:1;,)ПО;3 ЛЕННИ , 3(Ги 3( (ВЗ ф)Малдсгидз пр(Г (итст(5 (кои;нньм,1 оелс этого масло от 51 О) ОТ ГТЫ 3,...

Номер патента: 92618

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Гостева, Петров

МПК: C07D 263/04

Метки: 4-ди(оксазол-идил-n)-дифенилметана

...аствором соды и отфильтровывают промывают водой, затем небол воздухе при комнатной темпер , от теоретического,золидил-Х) -дифенилметан после тся при 141-142 С. ьши атурколичест е. Выход с перекрист иза пни дом. В трехгорл ником, помеща малина, 500 мл цесс ведут при цессе реакции 4 в виде белых к нейтрализуют р Кристаллы та и сушат на 142 г, или 91,7/ 4,4-ди- (окс из спирта плавобратным х 4 г Зб,6%-нляной кисло бразующий н выпадает реакционн на путч-фи олодиль" ого форты, Прося в про.в осадок ую массу льтре.ом спир- оставляет92618Анализ ф"Найдено % С 73,29 Н 7,18Ф Вычислено К С 73,50 Н 7,09П р и м ер 2. Получение 4,4-ди-(оксазолидил-К)-дифенилметана изэтаноланилина и формальдегида.Вначале из этаноланилина и формальдегида готовят...

Номер патента: 162146

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07D 263/04

Метки: n-малонил-бис-оксазолидинов

...К, К-малонил-бис-оксазолидинов, не описанных ранее, заключающийся в том, что свежеперегнанные оксазолидины обрабатывают недокисью углерода в мягких условиях, Целевые продукты, обладающие биологической активностью, имеют хорошии выход (60 - 80%).П р и м е р. Получение М, К-малонил-бис,2-диметилоксазолидина. 2 г свежеперегнанного Х, М-малонил-бис,2-диметилоксазолидина растворяют в 50 мл абсолютного диэтилового эфира, раствор помещают в охлаждаемый до - 15 С приемник, Затем через смесь пропускают сухую газообразную недокись углерода (небольшой избыток). Вскоре на стенках приемника образуются белые кристаллы, После окончания реакции кристаллы отфильтровывают, а раствор упаривают до г/15 первоначального объема, Выпав. шие кристаллы...

Номер патента: 167879

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашкевич, Ленинградский, Шепель

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-диарилоксазолидинов

...явите(12 лм).кристалли Предложенные соединения могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Предложен способ получения 2,2-диарилоксазолидинов конденсацией диарилкетонов, например бензофенонов, с р-этаноламином в среде последнего при непрерывном удалении воды.П р и м е р. Получение 2,2-дифенилоксазолиина. Смесь 5 г бензофенона и 30 мл р-этанолэмина помещают в круглодонную колбу, соединенную через длинный дефлегматор (40 см) с нисходящим холодильником, и нагревают на водяной бане; р-этаноламин медленно отгоняют. После отгонки 15 лил р-этаноламина остаток разгоняют в вакууме, Т. кнп. 2,2-дифенилоксазолидина 200 - 201 С ердева При стоянии масло заческую массу.1 - 72 С (из эфира);н растворим в эфирестом углероде, не...

Номер патента: 170989

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07D 263/04

Метки: n-ацетилпроизводных, оксазолидинов

...(70 г) отгоняли при т. кип.124 С/4 мм рт. ст. или 157 С/24 мм рт, ст,Выход 2-фенилоксазолидина 940/0.Ацетилирование 2-фенилоксазолидина кетеном, Кетен для ацетилирования получали пиетилированпе проводили с обратным холодильпибарботером для пропус 25 г (0,168 моль) 2-фе мл сухого толуола и кетеном. За 20 мин посния кетена температура поднималась самопроиз, Кетен продолгжали пропока температура не сниетно потемневшую к конставили на ночь. Затем пониженном давлении, а вали под вакуумом.ксазолидин отгоняли примм рт, ст. Выход 29, 5 г желтоватая маслообразедующими константами;2 лглг рт. сг., гг 20 1,5439, ; Н 7,05; Гч 7,42; мол, в. 69,15; Н 6,81; Х 7,56; мо.170980 Предмет изобретения 20 Составитель И. БочароваТехред Т. П. Курилко...

Номер патента: 182725

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лл, Михайлицин, Пг, Шепель

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-(г-алкилсульфонилбензен, оксазолидинов

...ооразуется дв жний - масл и о стенки сос ян истый слой сталлы отфил и-Метил сульфо ел но-желтые пл. 88 - 89 СС вентый,С 551; Н 6 Пример 3. Получение 2-( сульфонилбензен) - оксаз 21,5 г и-н-бутнлсульфонилбензаль денсируют с 7 г этаноламина, посл расчетного количества воды бензо на 2/3, остаток закристаллизовыва ду. Выпавшие кристаллы отфильт перекристаллизовывают из метан 68 - 69-"С (из метанола). 2-(и-н-Ьу нилбензен) -оксазолидин - слегка порошок. Выход количественный. Мо С 54,9; Н. Мол.30 Изобретение относнтс новых производных оксПредлагаемый способ сульфоннлбензен) -оксаз в том, что алкнлсульфо 1 батывают этаноламинох бензола.Пример 1. Полу сульфонилбензен) 5 г и-метилсульфонилб сируют с 2,5 г этанолак бензола (50 лл) в апп Через 1...

Номер патента: 241443

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-винил-ыоксиалкил-1, виниловб1х, оксазолидина, эфиров

...лучения виниловых л,3-оксазолидина-Х-в и н и л о к с и- Смесь 12,0 г виламина, 3 г 1 ча ечение 30 чин. Пепродукта. Выход 2 - 3 лт.и рт, ст); и найдено 47,24,Н=-С где 1 т,- СНэфирмерпсдвенаготалламассь СНз - ловый напри- ламин, щелочого ме- ионной овая цепь, например -чается в том, что винваго оксиалкиламина,ксиэтилпропинилоксиэтлизации в присутствиили гидроокиси щелочиературе кипения реакц- ал киле - , заклю ацетиленавинило ргают цик металла при темп ени тловых эфиров 2- олидина, отличаюфир ацетиленового винилоксиэтилпроают циклизации в лла или гидроокитшении реакционвыделением проПроцесс ведрителя, напраты выделяютставляет 68 -Примерэ т и л,3-о к с отиийся тем, чта ии органического нзола, диоксана,ут в среде органического раствомер...

Номер патента: 245110

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 263/04

Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров

...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...

Номер патента: 245784

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедова, Мамедов, Мамедова, Хыдыров

МПК: C07D 263/04

Метки: з-(а-фенил-у-алкоксипропан)-оксазолидина

...1-фенил- (р-оксиэтиламино) -3-м етоксипропана (К = СН); т. кип.141 - 143 С (3 мм); с 1 4 1,0480: п о 1,5230, 15 г (0,5 г люль) параформа и 250 мл безводного бензола нагревают 4 час при перемешивании и циркуляции бензола. При этом выделяется 8 мл воды. Реакционную смесь разлагают водой, экстрагируют бензолом (два раза по 50 мл). Бензольный экстракт последовательно промывают 10%-ным водным раствором ХаОН (два раза) и водой. После сушки (над К 2 СОс) и отгонки растворителя разгонкой выделяют 57 г (71,5%) 3-(а-фенил-у-метоксипропан) -оксазолидина (К= СНс). Вещество - прозрачная маслообразная жидкость со специфическим аминным запахом; т. кип, 136 - 138 С (5 мм рт. ст.); с 14 1,0580; по 1,5180;5 МКо найдено 63,30, МКо вычислено 63,9.Найдено...

Номер патента: 252343

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 263/04

Метки: 3-оксазолидина, n-aлkhл-2, алкил-5, йодметил1, солей, четвертичных

...метаноле, при температуре ниже 0 С. Преимущественно процесс ведут при температуре от - 10 до 0 С. Продукты выделяют известным способом. Выход 75 - 85%,Пример 1. К раствору 3,5 ч. метилаллиламина в 25 ч. ацетонитрила приливают по каплям при охлаждении до комнатной температуры 3,5 ч. масляного альдегида.Реакционную смесь охлаждают до - 10 С и при перемешивании медленно добавляют раствор 12 ч. йода в 100 ч. ацетонитрила. Наблюдается исчезновение окраски йода и выпадают кристаллы гидройодида М-метил-пропил- йодметил,3-оксазолидина. Выход 10 г (85% ); т, пл. 60 - 65 С (с разложением).Найдено, %: С 24,3; Н 4,1; Х 3,51; 1 63,8.С Н 11)ОН 1,Вычислено, %: С 24,2; Н 4,28; 1 ч 3,53; 1 64,0.Пример 2. К раствору 3,5 ч. метилаллиламина в 30 ч....

Номер патента: 272304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилейко, Днепропетровский, Марков

МПК: C07D 263/04

Метки: з-арилсульфонил-2-три, хлорметилоксазолидинов

...общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный ароматический остаток, в результате указанной реакции оказалось неожиданным. Способ заключается в том, что Х-арилсульфонилэтпленимид подвергают обработке хлоралем вприсутствии катализатора. Процесс предпоч.тительно ведут в среде органического раство 5 рпгеля н при температуре окружающей среды,Продукты выделяют известньпг способом, Выход 9 - 94 5 огоП р и м е р. Получение 3-гг-толуолсульфонигг 2-трихлорметилоксазолидина.0 К раствору 0,01 лоль (1,5 г) йодистого натрия в 30 лгг ацетона добавляют раствор0,02 лоло (3,94 г) п-толуолсульфонплэтпленимнда в 30 лл ацетона и 0,02 лоль (1,95 лл)хлораля, Раствор темнеет н разогревается. Че 5 рез несколько часов реакционную...

Номер патента: 517259

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07D 263/04

Метки: оксазолидинов, солей

...фильтруют, подкисляют слегка фильтратэфирным раствором соляной кислоты, кристал.лизуют эатиранием, отсасывают, перекристаллизовывают из смеси ацетон. эфир и получаютгидрохлорид целевого соединения, т.пл. 163165 С. трет - оутиламиноэтанола и 40 Т-ного раствораформальдегида аналогично примеру 1 получаютдигидрохлорид целевого продукта, т,лл, 164 - 178 С)нагревают 6 час с водоотделителем до температурыкипения, добавляют 5 г пропионового альдегида,чагревают 3 час, охлаждают, вьшаривают в вакуумедосуха и хроматографируют остаток на колонке с50 г силикагеля, используя бензол в качестве3элюента. Элюаты содержащие целевой продукт,упаривают досуха в вакууме и получают укаэанноесоединение в виде пены,ЯМР.спектр (СОС 1 э), ррпэ:0,7-1,8...

Номер патента: 727145

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Гарольд

МПК: C07D 263/04

Метки: замещенных, оксазолидинов

...щелочной растворили гидроокись другого щелочногометалла, как гидроокись калия (водный раствор) . Большинство обычныхакцепторов хлористого нодорода смешиваются с водой или растворяютсян воде при условиях реакции, однако,возможно применение несмешивающихсяс водой акцепторов хлористого водорода, например диметиланилина.Предпочтительно процесс проводятпри.температуре в пределах от -5 до0 С. Реакцию можно проводить и приболее высокой температуре, напримердо 25 С. Однако при этих температурахвыход продукта может быть несколькониже,П р и м е р 1 -3, Получение 2, 2-диметил-дихлорацетилоксазолидина.П р и м е р 1. (известный способ) .5, 1 г 2, 2-диметилоксазолидина,растворенного в 50 мл бензола, обрабатывают 5,5 г триэтиламина и к смеси по...

Номер патента: 814276

Опубликовано: 15.03.1981

Автор: Гарольд

МПК: C07D 263/04

Метки: замещенныхоксазолидинов

...раствор бензола,который сушат над безводным сульфатом магния, после чего в вакуумеотгоняют растворитель. Продукт представляет собой воскообразное вещество с т.пл. 113-115 С при перекристаллизации иэ диэтилового эфираП р и м е р 2. В двухлитровыйреактор вводят 122 мл (12 г) этаноламина, 150 .мл ацетона и 600 млбензола. Смесь нагревают до кипенияс обратным холодильником и отгоняютводу, после чего реакционная смесьохлаждаетсяК реакционной смеси добавляют 200 мл 37-ной гидроокисинатрия и 175 мл воды. Смесь выдерживают примерно при 5 оС,добавляя100 мл хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты, Смесь выдерживаютв течение часа, затем добавляют.еще 93 мл хлористого ангидридадихлоруксусной кислоты (при этомрН смеси становится меньше 13)...

Номер патента: 1118640

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Клименко, Кухарев, Кухарева, Станкевич

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-метилоксазолидинов

...0,1 моль) винилового эфира фенилэтаноламина и 0,0375 г 0,23 Х от массы эфира )хлорида ртути й и 30.мл бенэола, После испарения бензола под вакуумом получа 18640 4ют 16,36 г (100 Х с учетом веса катализатора ) 2-метил-фенилоксазолидина с Т;пл. 55,5-57 С. После перекристаллиэации из эфира получают15,8 г 96,8 Х) оксаэолидина с Т.пл,58,5-59 С.П ри м е р 3. 2-Метил"3-цианотилоксазолидин.а ) Нагревают в течение 3 ч до1 р 70 С 35 мл бенэола, 14,02 г0,1 моль) винилового эфира М -цианэтилэтаноламина и 0,07 г 10,5 Х отмассы эфира ) ацетата ртути 1), Получают 12,67 г 190,37 Х) 2-метилцианэтилоксазолидина с Т;кип. 9193 С 2,5 мм рт,ст.), ао 1,0215,и 1) 1,4620, МВр 37,93 (,вычислено37,48),.Найдено,Х: С 59,81; 60,11, Н 8,59,8,89, М 19,84, 19,90.С,Н 1...

Номер патента: 1211258

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова

МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48 ...

Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....

Номер патента: 1284978

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07D 263/04, C07G 1/00 ...

Метки: 2-оксиэтилоксазолидиний, алкил, бромиды, вод, качестве, лигнинсодержащих, очистке, флотационной, флотореагентов

...цикла.П р и м е р 2. Н-Цетил-Ы-(2-оксиэтил)оксаэолиднний бромид.Из смеси 11,7 г (0,1 моль) Н-(-оксиэтил)оксазолидина и 30,5 г(71,2 ) К-цетил-Н-ф-оксиэтнл)ок 4978 2саэолидиний бромида в виде темнокоричневого воскообразного вещества.Найдено,: С 59,91, 59,98;Н 1 О,80, 10,85; Вг 18,42, 18,45;3,15, 3,28.С Н ВгБО11 44Вйчислено, %: С 59,70; Н 10,50,Вг 18,91; И 3,32.Ю В ИК-спектре (тонкий слой) содержатся полосы 1080, 1135, 1160 смколебания оксаэолидинового цикла.Испытания Н-алкил-Н-(2-оксиэтил)оксазолидиний бромидов в качестве 15 флотореагентов при флотационнойочистке лигнинсодержащих вод проводят следующим образом.В флотационную, оттарированнуюв 1 мл колонку емкостью 1 л помещают 20 шлам-лигнин, отобранный из трубопровода, по которому...

Номер патента: 1351930

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бердиева, Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина

...е р 1. В реакционную колбу загружают 6,86 г (0,05,моль) Б-фе нилэтаноламина, 12,77 г (0,065 моль)этилтиоортоформиата, затем быстродобавляют 0,2 г (3 моль) свежеплавленного хлорида цинка в атмосфереазОта, смесь выдерживают при температуре 40 С до прекращения выделенияэтилмеркаптана, затем охлаждают. Реакционную. смесь перегоняют и выделяют 5,23 г (507), 2-этилтио-Б-фенил,3-оксазолидииа Т.кип, 23-1 Й С//1 мм рт.ст., пз 1,5760; й 0,9362.Найдено, 7: С 63,21; Н 7,11;0 7,61; Б 15,26; Б 6,69.Вычислено, Е: С 63,14," Н 7,12;0 ,64;,В 15,29; Н 6,71.Влияние на выход целевого продукта изменения соотношения И-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата итемпературы проведения процессапредставлены в таблице.Анализ данных таблицы показывает,что оптимальным...

Номер патента: 1456425

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кухарев, Кухарева, Мельников, Русецкая, Тимофеева

МПК: C02F 1/24, C07D 263/04

Метки: 12-тетраоксатридеканол-1, 13-(3-оксазолидинил)-3, вод, качестве, лигнинсодержащих, очистке, сточных, флотационной, флотореагента

...5ния (1) в качестве Флотореагента.Во Флотационную, оттарированную вмиллилитрах колонку емкостью 1 л помещают шлам-лигнин, отобранный изтрубопровода, по которому осадокпоступает в цех переработки осадков,последовательно подают реагент-модиФикатор (соединение 1) и Флокулянт -полиакриламид (ПАА). Нагнетают воздухпод избыточным давлением 0,25 Па,вращая колонку вокруг оси, добиваются равномерного распределения реагентов в системе. Затем сбрасывают давление в системе, в результате чегоидет выделение газовой фазы на частицах шлам-лигнина и наблюдают зауплотнением шлам-лигнина в течение10 мин, следя за границей перемещения осадка, по окончании флотацииопределяют характеристики флотошлама. 25Результаты сравнивают с показателями...

Номер патента: 1541208

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Кухарев, Малинович, Станкевич, Тимофеева, Томаровская

МПК: B03D 1/02, C07D 263/04

Метки: 3-(2-оксагексил)оксазолидин, качестве, мусковитовых, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...среде и на 4,12 Х по извлечению и на 9,1 Х по содержанию в щелочной среде.Таким образом, флотационные опыты показывают возможность использования 3-(2-оксагексил)оксаэолидина для иненсификации флотационного процесса обогащения мусковитовых руд,Использование предлагаемого соединения с этой целью предполагает невысокий его расход - 1 г/т и низкую концентрацию растворов, Это определяет невысокие затраты на реагенты, безопа:ность работ с растворами, что являет"я наряду с собирательными свойствами одним из основных факторов, определяющих эффективность его применения при флотации.Для оценки экологических последствий применения проводят первичную эколого-токсикологическую экспертизу фи оценивают влияние соединения на5412086и...

Номер патента: 1410468

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Кухарев, Кухарева, Тимофеева, Черемных

МПК: A01N 43/10, A01N 43/76, C07D 263/04, C07D 413/04 ...

Метки: 3-цианалкилоксазолидины, альгицида, качестве

3-Цианалкилоксазолидины формулыгде при R1 - (2-цианоэтокси) группа, R2 - атом водорода или изопропил или при R1 - цианогруппа, R2 - метил, изопропил или 2-тиенил, в качестве альгицида.