Патенты с меткой «1-оксо-1»

Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол

Загрузка...

Номер патента: 384825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение

...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...

Четвертичные соли 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидроакридиния, в качестве компонента светочувствительной композиции для получения люминесцирующих изображений лимонно-желтого цвета

Загрузка...

Номер патента: 1071622

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник

МПК: C07D 219/06

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидроакридиния, изображений, качестве, композиции, компонента, лимонно-желтого, люминесцирующих, светочувствительной, соли, цвета, четвертичные

...они близки. Свет люминесценции и положение мак(способом выдерживания в насыщенном растворе вещества) неухудшаются. Количество вещества на полимер" ной пленке незначительно и может быть специально удалено, так как на качество иэображения не влияет. Разрешающая способность материалов определяется с помощью той же миры, что и ацетилен - на 400 линий/мм. В обоих случаях разрешающая способность не хуже 400 мм. Однако материал представляет собой совокуп- ность изолированных друг от друга молекул вещества в полимерной мат- рице, поэтому разрешающая способность должна быть на уровне размера молекул (5-10 А). Из-за отсутствия лучших мир можно пока гаранти 4 ровать, что она не хуже 400 мм"ф .Контрастность и светочувствительность этих...

1-оксо-1, 2-дигидроизохинолин-3-карбоксигидразиды в качестве полупродуктов синтеза реактивной индикаторной бумаги для определения ионов железа в кислой среде

Загрузка...

Номер патента: 1216185

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Лушина, Маматюк, Островская

МПК: C07D 217/16

Метки: 1-оксо-1, 2-дигидроизохинолин-3-карбоксигидразиды, бумаги, железа, индикаторной, ионов, качестве, кислой, полупродуктов, реактивной, синтеза, среде

..., м.д.: 154,5(С =Оцикн ); 165,9 (С=О),1-Оксо,2-дигидроизохинолин-Зкарбоксогидразиды ; белые со слабожелтоватым оттенком кристаллическиевещества, хорошо растворимые в диметилформамиде и дающие в растворецветные реакции с ионами железа(П и 111 ), полученная на основе 4 окси-оксо-. 1,2 дигидроизохинолин 3-карбоксогидразида (РИБ ОКИХГ-Ц)и на основе 1-оксо-хлор,2-дигидроизохинолин-карбоксогидразида(РИБ,ОХКИХГ-б-Ц), обладает высокойселективностью по отношению к ионамжелеза ( И и Ш ) и пределами обнаружения ионов железа ( 11 и Ш) не .менее 0,5 мг/л (5. 10%) при рН1-5 (таблица).П р и м е р 3. Получение реактивной бумаги РИБ ОКИХГ-Ц на основе4-окси-оксо,2-дигидроизохинолинЗ-карбоксогидразида.10 г бумаги, модифицированнойхроматографической,...

Способ получения 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидродибензофурана

Загрузка...

Номер патента: 408551

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Аксанова, Загоревский, Кучерова, Шаркова

МПК: C07D 307/91

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидродибензофурана

...заключаетсяв том, что хлоргидрат О-фенилгидроксиламина конденсируют с дигидроре"зорцином в присутствии кислого ката- Жлизатора, например хлористого водорода, в среде органического раствори- ЪУ 1теля, например абсолютного этиловогоспирта, при нагревании с выделениемцелевого продукта обычными приемами.О-фенилгидроксиламин может бытьполучен взаимодействием фенолята ка" фффффлия с гидроксиламиносульфокислотой, СР которую в свою очередь получают изсульфата гидроксиламина и олеума. . ЯДП р и м е р. 4,9 (0,04 моль)дигидрореэорцина и 6,35 г (0,043 моль)хлоргидрата О-фенилгидроксиламинакипятят 6-7 ч в 50 мл 24%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном этиловом спирте и выливают в водуВыпадает масло, которое черезнесколько часов...