Способ получения окисей циклоолефинов

Номер патента: 1626629

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Афонин, Белокуров, Борисов, Гайнуллин, Галиев, Галимзянов

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: выделения, гидроперекисью, окиси, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола

Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола ректификацией в четырех колоннах при давлении 0,75 - 0,32 кг/см2 и при 42 - 59oC путем подачи продукта в первую ректификационную колонну с получением в верху колонны ацетальдегидной фракции, а в низу колонны - кубового продукта, с подачей кубового продукта второй колонны и дистиллят, четвертой колонны на питание третьей колонны, направлением кубового продукта четвертой колонны на сжигание, с отбором товарной окиси пропилена с верха промежуточных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и повышения его качества, кубовый продукт первой...

Номер патента: 1396967

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12

Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически

...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...

Номер патента: 2280

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Щербаков

МПК: C01B 15/00, C01D 13/00, C25B 1/36

Метки: анодного, анодной, металлов, окисления, полимеризации, продуктов, солей, щелочных, электрохимический

...через аппарат, уносит с собою разряжающийся на ее поверхности щелочный металл, подобно тому, как это происходит в аппаратах для хлора и щелочей по ртутному способу. Выходы на анодный и катодный продукты. т.-е. на продукты анодного окисления и на щелочь. в зависимости от характера аниона, достигают, по произведенным до сего времени опытам, 60 - 80" ,. Этицыфры можно повыситьнаиболее подходящие условия плотности тока, концентрации электролита, температуры и т. п.П р и м е р ы анодного окисления с применением ртутного катода.1. Калий-персульфат из калий-сульфата выкристаллизовывается в электролизаторе при обыкновенной температуре. Напряжение 4 5 вольт, выход тока 70 - 75% при непрерывном электролизе. Щелочь практически не содержит сульфата,...

Номер патента: 432135

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Институт, Магеррамова, Мехтиев, Новрузова, Рафиев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: фталонитрилов

...через реактор со статическим или псевдоожиженным слоем катализатора.Пример 1. Берут 10 мл и-ксилола и всмеси с аммиаком и воздухом пропускают теь рез реактор с катализатором, содержащим5% окиси ванадия, 21% окиси сурьмы и 3,2% окиси висмута. Молярные соотношения и-ксилол: аммиак: кислород воздуха составляют 1: :7:20. Температуру в реакторе поддерживают 10 равной 420 С, а время контакта 0,6 - 1,0 сек.В результате реакции получают 9,6 г (93 мол. %) терефталонитрила.П р и и е р 2. Берут 10 мл и-ксилола в смеси с аммиаком и воздухом, при молярном со отношении и-ксилол: аммиак: кислород воздуха, составляющем 1:7:25, пропускают через реактор, заполненный тем же катализатором, что и в примере 1. Температуру в реакторе поддерживают...

Номер патента: 262898

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Бод, Евсюхин, Кулаков, Никифоров, Щельцина

МПК: C07C 51/347, C07C 63/14

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...ароматических дикарбоновых кислот заключается в том, что щелочную соль монокарбоновой кислоты подвергают реакции диспропорционирования при нагревании до температуры 400 - 500 С в среде углекислого газа под давлением 10 - 20 ати в присутствии катализатора - окиси кадмия, проводя процесс в вибрирующем движущемся винтовом слое, преимущественно при частоте колебаний 70 - 150 гтрк и амплитуде 0,4 - 1,5 мм, что исключает возможное оплавление и слипание реакционной массы и позволяст повысить степень чистоты целевого продукта.П р и м ер 1, Смесь, состоящую из 95% бензоата калия и 5% катализатора - окиси При времени пребывания сырья в аппарате диспропорционцровация 60 - 70 мин содержание терефталата;калия В про:Октах реакции, определенного...