Патенты с меткой «дигидрофуранов»

Номер патента: 794011

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Малкина, Сигалов, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4амино-5-диалкил-2, дигидрофуранов

...Подписное НПО Понск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фнл. пред. Патент Вычислено, %: С 55,39; Н 7,91; К 22,22.В ИК-спектре 2-имино-амино,5-диметил,5-дигидрофурана имеются интенсивные полосы: 162 Ю сл -(С = СН),1650 см- (=-МН), 3100 - 3230 см -(ХН., 5-- ХН), Отсутствует полоса поглощения2220 см-, относящаяся к нитрильнойгруппе.ПМР-спектр (б, СДС 1,): 4,71 м. д. 1 Н,С = СН), 4,56 м. д. (ЗН, ХН, = ИН), 1,87 1 Ом. д. (6 Н, 2 СНз). М+ 126,П р и м е р 2. 2-Имино-амино,5-диметил,5-дигидрофуран.В колбу загружают 0,27 г карбинола(1 а), 0,05 г НзО, 20 мл жидкого аммиака. 15Смесь перемешввают 3 ч и оставляют наночь. Перекристаллизацией из эфира получают 0,3 г...

Номер патента: 1057505

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Живетьева, Косицина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкиламино-5, 5-диалкил-2, дигидрофуранов

...в синтезе биологически активных веществ.Поставленная цель постигается способом, заключающимся в том, что третичный цианоацетиленовый спирт формулыВ 1. - и-Сй50я, онгце Ц и Я имеют вышеуказанные значе ния, попвергают взаимоаействию с первичным амином формулы 55Н,в И гце К,имеет вышеуказаннов значение при температуре 20 28% в среце спирта; 08 3Первичный амин прецпочтительно используют в вице 20-40%-ного вопногораствора,П р и м е р 1, 1,2 имино-метил"амино,8-аиметил,5-аигипрофуран.К 0,84 г 1-пианодикси-метил 1 бутина в 5 мл этанола прибавляют4 мл метнламина (20%-ного воцногораствора). Смесь перемешивают при 20 Сои течение 1,5 ч. Перекристаллизациейиз эфира получают 0,38 г (80%) цигицроФурана с т.пл. 112 дС,;3460 (ЯН),Отсутствуют...

Номер патента: 1213028

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: A61K 31/341, A61K 47/08, A61P 29/00 ...

Метки: алкенилзамещенных, дигидрофуранов

...1 О 13,7 100 0,513 3 4 504Холерное соотно- тф Сщениедикарбонильноесоединение;диевжс 2 с,ра Про- в дол е Продувреакции од Раетвотель норе 2 760 45:0 005"01125:2:0,03:О,0,07 80 35 120еО 00 00 3 1 гидрофурана (т.кип. 110-112 С/ /20 мм рт.ст,). Выход 1000% на взятую соль меди.П р и м е р 2. В стеклянный реактор с пористой перегородкой загружают 27,4 г мирцена (200 ммоль), 20 г (200 ммоль) ацетилацетона, 0,8 г (1 О ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СцСХ 2 Н 20, растворенной в 50 мл амилового спирта. Смесь исходных реагентов нагревают доо120 С при нормальном давлении и НарНотируют через нее воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч. Рек. 213028 4тификацией реакционной смеси в вакууме выделяют 3,2 г (13,7 ммоль)2-метил-ацетил-винил-...

Номер патента: 1213029

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/28

Метки: дигидрофуранов, замещенных

...молекулярного кислорода при 1213029г 1 О 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 водит к понижению выхода (сравнительные примеры 11-18). Проведениепроцесса при температуре ниже 100 Сприводит,к значительному увеличению продолжительности реакции. Прове,дение процессов при температуре выше 120 С приводит к образованиюзначительного количества смолообразных продуктов из-эа лолимеризации стирола. Применение давления выше 40 атм нецелесообразно,так какобразуется много смолообраэных продуктов, Применение нитрата меди вместо флорида меди приводит к резкомууменьшению выхода целевого продукта и сильному смолообразованию,Указанное молярное соотношение реагентов дикарбонильное соединение::стирол:хлорид меди:пиридин 1;(0,52):(0,015-0,05);(0,03-0,5) выведено на...

Номер патента: 1616918

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булай, Лукин, Матвеев, Моисеева, Насакин, Плешкова

МПК: A61K 31/341, A61P 25/18, C07D 307/30 ...

Метки: 5-амино-4-циано-2-алкил(арил)-2, дигидрофуранов

...8 г (0,2 моль)натрийборгидрида получают 4,5 г (33%)г, яцелевого соединения с т,пп. 61-б С,Найдено, %: С 60,62; Н 7,16;Н 20,18.С., НН,О.Вычислено, %: С 60,05; Н 7,29.,"Ю 20,27,ИК-спектр, см 1 (суспензия в вазелиновом масле): 3410-3220, 1642 ЮН),2190 с. (С=И), 1.595 с, (С=С) .М + 136 (вычислено 136, 154) .П р и м е р 4. 2"Амико-циано-бутил, 3-дигицрофуран. Аналогичнопримеру 2 из 8, 2 г (О, 05 моль) 1, 1 дициано-гептанона и 4 г (0,1 моль)натрийборгидрида получают 18 г (22%)вцелевого соединения с т,пл. 89-91 С.Найдено, %: С 64,95," Н 8,35,"ч 16,97,С НО,Вычислено %; С 65,04; Н 8,48;Б 16,85.ИК-спектр, см(суспензия в вазелиновом масле): 3400-3198, 1958 с,(ИН), 2190 с. (СН), 1598 с. (С=С) .М+ 166 (вычислено 166,21) .Чистоту целевых...