Накагава

Способ получения карбостирильных соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1331430

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Накагава, Огава, Томинига, Янг-Инг

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 401/02 ...

Метки: карбостирильных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...5- 3 карбоксиметилимидазо(1,2-а)пиридин-50ил-метоксикарбостирилат бесцветные иглы, т.пл. 259-260,5 С (раэл.).Аналогично получают следующиесоединения:Тригидрат дигидрохлорида 6- 3 диметиламинометилимидазо(1,2-а)пиридин-ил 1-карбостирилат бесцветныеигольчатые кристаллы (вода), т.пл.204,5-207 С (с разл.). 83/4-г цдра т 6- трме тламмоцетилимидазо(1,2-а)пцрридцц-ил-карбостцрилиодид, бесцветный порошок (метанол-ацетон), т. пл. 85-188,5 С(м, 2 Н); 8,25 (д,= 9 Гц, 1 Н);8,43-8,77 (м, 2 Н); 8,77 (двойной д,= 9 Гц, 2 Н, 1 Н); 9,12 (д,- 2 Гц, 1 Н); 9,88 (пирокий д,- 7 Гц, 1 Н).6- 3-Лминоимдаэо ( 1 т 2-а)пиридин- ил-карбостирил.Тригидрат дигидрохлорида 6-(3- диметиламинометилимцдаэо(1,2-а)пиридин-ил-карбостирилат т.пл. 204,5- 207 С (с разл.),...

Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1215621

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Накагава, Огава, Томинага

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 471/04 ...

Метки: карбостирильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...8 у 85 (д., 3 = 7 Нг, 1 Н), 8,13-7,20 (м., 6 Н), 3,33 (с., ЗН), 3,15-2,87 (м., 2 Н), 2,73 (с., ЗН), 2,68-2,37 (м., 2 Н).П р и м е р 9. 5-(К-Бромбутирил)-8-метокси,4-дигидрокарбостирил (5 г), 2-аминопиридин (4,33 г) и ацетонитрил (20 мл) реагируют при кипячении с обратным холодильником в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют до сухого остатка,который кристаллизуют добавлением воды. Кристаллы собирают фильтрованием, промывают водой и растворяют в ацетоне. Раствор доводят приблизительно до рН 1-2 добавлением 483-ной бромистоводородной кислоты. Образовавшиеся кристаллы собирают фильтрованием. Полученные таким образом сырые кристаллы перекристаллизовыают иэ смеси метанола с серным эфи" ром и получают 3,73 г моногидроброкида...

Способ получения производных пиридинкарбамата

Загрузка...

Номер патента: 437283

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Мацузаки, Мацумото, Накагава, Хидака, Хориюти

МПК: C07D 31/48

Метки: пиридинкарбамата, производных

...в синглет в результате обмена с тяжелой водой.П р и м ер 2. 2,0 г дитиокарбамата растворяют в 10 мл пиридина, к раствору прибавляют 0,8 мл этилизоцианата и затем смесь нагревают сначала при 40 - 45 С в течение 2 час, а затем при 90 - 95 С в течение часа. Реакционную смесь обрабатывают, как это описано в примере 1, и получают производное пиридинкарбамата общей формулы ОН С НИСОН С СН ЯСБСНЭто производное перекристаллизовывают из смеси этилацетата с гексаном (1:2, по объему) для получения бесцветных игольчатых кристаллов, плавящихся прои 109,7 С.Вычислено, %: С 43,16; Н 5,73; М 14,04; Я 21,39.С 12 Н 7 ИЗО 252.Найдено, %: С 48 37; Н 5 83; К 14 00;3 21,58.П.ри м е р 3. 2,0 г дитиокарбамата растворяют в 10 мл пиридина и к раствору...