A61K 31/41 — содержащие пятичленные кольца с двумя или более гетероатомами, из которых по меньшей мере один является азотом, например тетразол

Номер патента: 169205

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гройева, Малахова, Осколков, Петрушкф, Посохин, Савич, Серебр, Фомина, Шугин

МПК: A61K 31/41, A61P 33/00

Метки: лечения, микоплазмозау, предупреждения, птиц

...л, с,, . АЛАЗМОЗА НИЯ М ЕДУПР У ПТИ ОСОБ ЛЕЧЕНИ цина 1:10000 (взятых в равньношениях) в течение 20 - 30 митуре 28 - 30 С. х от- пераобъемн при те еждения ия антиредупреж- распирао инкубиПредмет изо ения Способ лечения и предупре плазмоза у птиц путем приме тиков, отличающийся тем, что, твращения передачи микопла ву, курам маточного стада за сбора яиц на инкубацию дают золидон в течение 10 - 12 дней ранные от них яйца выдерж водных растворов фуразолидо цина в течение 20 - 30 лин,мико- ибио- предо- мст курам ма- микоплазсбора яиц 10 а 30 иг на дней подед закладси водньх стрептомиПодписная группа14 Известен способ лечения и преду микоплазмоза у птиц путем примен биотиков для подкожных инъекций. Цель изобретения - лечение и п дение передачи...

Номер патента: 212448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волосков, Лучко, Сунайкпн

МПК: A61K 31/41, A61P 33/02

Метки: больных, бьков, животных, лечения, преимущественно, трихомонозом

...Затем применяют лекарственные препараты по следующей схеме: вводят фуразолидон внутримыше - но в дозе 7,0 - 8,0 мл на первые, третьи, пятые, седьмые и девятые сутки; на третьи, четвертые, пятые, шестые и седьмые сутки - внутрипрепуциально 5%-ную суспензию фуразолидона в дозе 50 мл и на первые, вторые и пятые сутки - подкожно 1%-ный раствор фурамона в дозе 2 игл. Для внутрпмышечного введения можно использовать, например, 10%-ную суспензиюфуразолидона, подогретую до температуры тела, которую вводят на глубину 5 - 6 ьм не более 40 мг в одно место; 5%-ную суспензиюфуразолидона, также подогретую до температуры тела, вводят в препуциальную полость вдва приема до 25 мл. Каждую порцию оставляют в прспуциальной полости на 8 - 10 мияи...

Номер патента: 522185

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Орлов, Хасаньянова

МПК: A61K 31/41, C07D 233/28

Метки: 2-метокси-или, 2этоксиимидазолинов

...г.пл, 71-73 оС, Лиг. данные: г,пл.7 0-7 2 оС.Рассчитано,%: М 28,00Н,г 1 ЙНайдено,%: Ю 28,30. П р и м е р 2. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилгиоимидазолина, 0,1 моль окиси кадмия и раствор мегилага натрия, полученный растворением 0,15 г ат натрия в 150 мл абсоЗаказ 3580/318 Тираж 575 Подписное ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лютного четднола, кипятят с обратным холодильником в течение 18 ч. После оэработки, кдк в примере 1, получают 6,2 г (62%от теории) 2-метоксиимидазолина, т,пл.70 72 оС 5П р ц м е р 3. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилтиоимидазолинд, 0,1 моль окиси цинка и раствор этилата цатрия, приготовленный...

Номер патента: 572201

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вассилиос, Роберт

МПК: A61K 31/41, C07D 235/32

Метки: 5-пропилтио-2, бензимидазолкарбаминовой, кислоты, метилового, эфира

...проводят в среде смещивающегося с водой растворителя, например в водном ацетоне, или в воде,в интервале температур от комнатной до температуры кипения растворителя и при необходимости в присутствии щелочи.П р имер. Смесь 6,65 г 3 . хлор 6 .нитро. ацетаиилида, 3,2 мп пропипмеркаптана, 5,6 г 50% ного едкого патра и 00 мп воды кипятят до утра с обратным холодильником, охлаждают, от. фипьтровываюг 2 .нитро 5 .п 1.опнптноапилин и си гек 1, ) 40 %.2,5 г полученного анилина гидрируют в 1,9 мл/котщентрированной соляной кислоты и 100 мп эта.иола в присутствии 5%ного палпадня на угле и получают гидрохлорид 4 пропилтио. о -фенилендиа мина.Смесь 2,5 мл 50 Я ного едкого натра н 5 мл 10 воды приливают к смеси 1,9 г цианамнда, 2,2...

Номер патента: 589915

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/41, C07D 235/24, C07D 263/58 ...

Метки: бензазолов, замещенных

...замещенных бензазолов представлятотсобой продукты присоединения к неорганическим или органическим кислотам, предпочтительно к более сильным кислотам, такимкак хлористоводородная, бромис товодородная,серная, Фосфорная, уксусная, адппиновая, мэлеиновая, винная, молочная, лимонная, глутаминовая, аконитовая, сульфаминовая, метансульфокислота, И -толуолсульфокислота,Предпочтительны соединения общей формулы , в которой Х означает атом кислороца, серы или определенную для Формулы 1 группу - И(ЙЭ)-, ЗСЙ - группа находится в положении 5 или 6, Й - 0 и Й означает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, пропенил, 8-гептадеценил, гептадецил или пентадецил, или гиклопропил, циклопропилметил, циклобутил,...

Номер патента: 685154

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4184, A61K 31/427 ...

Метки: производных, тиазолинилкетобензимидазола

...2 7 ) .Найдено,Ъ; С 63,57; Н 4,03; К 9,90; О 22,37.10 г 4-ацетамидо-нитробензофенона добавляют небольшими порциями к 40 мл серной кислоты, охлаждают на водяной бане, перемешивают 45 мин, осторожно выливают на лед, Фильтруют и получают 4-амино-нитробензофенон,Вычислено,: С 64,16; Н 4,16; И 11,56; О 19,81.СБ Н 10 ИЛОВ (243,23) .Найдено,Ъ: С 64,19; Н 4,00; К 11,37; О 19,72.50 г 4-амино-нитробензофенона гидрируют при комнатной температуре на 15 г никеля Ренея в 945 мл тетрагидрофурана при 2,74. 10 дин/см. ;В течение 4 ч поглощается 3 эквивалента водорода. Катализатор отфильтровывают и Фильтрат упаринают под вакуумом досуха, остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя этилацетатом. Из фракций 5-9 получают 43,6 г (100)...

Номер патента: 867308

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Акира, Еичи, Тадао, Такеси

МПК: A61K 31/352, A61K 31/41, C07D 405/04 ...

Метки: производных, солей, хромона

...в (1 Н-тетразол-ил)-ромона и 20 мп 1 раствора гидроокиси натрия нагревают при 100 С при перемешивании в тече" ние. 1 ч. Затем смесь подкнсляют солянойкислотой, и полученный осадок фильтруют и перекристаллнзовывают из этанола. Согласно описанной метоике получают 690 мг 2-(1 Н-тетразол-ил)-2"оксиацетофенона в виде есцветных игл, которые плавятся ри 200"201 фС.Элементный анализ;Найдено,: С 52,88 р Н 3,66;М 27,36.С 9 Нз 8+01Вычислено,: С 52,94 р Н 3,95 у М 27,44.Описанным способом получают сое-,инения, представленные в табл.1. ЗО ристого фосфора и 4 мл дихлорэтана перемешивают при 50-60 С в течение 2,5 ч н после охлаждения добавляют 8,0 г и-этиланизола. Затем по каплям добавляют месь 2,9 г безводного хлористого олова и 3 мл дихлорэтана....

Номер патента: 1042620

Опубликовано: 15.09.1983

Автор: Сол

МПК: A61K 31/41, A61K 31/519, A61P 1/04 ...

Метки: n-(5-тетразолил)-1-кето-1, variant, замещенных, пиримидин-2-карбоксамидов, солей, тиазол(3

...ВПшеничныйЯ (а 1 нтиаллергическрахмал кий агент экв,безводный 20,0 30,0 несольватированно,Гальк8,80 8,80 . му, не соли) 0,25П р и м е р 87. Основу таблеткиЭтанол . 26,50готовят смеиением следующих ингре- З 0 в)60-40 смеси 1,2 диентов в пропорция по весу: дихлортетрафтор"Сукроза ОЬР 80,3 . . . этан-хлорпенКрахмал тапиокв 13,2 . . . тафторэтанСтеарат магния 6,5 . Суспензия СВ эту основу примешивается дос- З 5 а) Антиаллергичестаточное количество натрий И-(5-тетра- . кий агентволил-кетоН-циклогексентиазолэкв,несольва,2-а) пиримидин-карбоксамид три- тированному, негидрата, чтобы получить таблетки, соли) 2,0содержащие 20,100 и 250 мг активно- Этанол 26,50го ингредиента на жаблетку. Компо в) 60-40 смеси 1,2 зиции прессуют стандартными...

Номер патента: 1066461

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/41, A61K 47/22, C07D 257/04 ...

Метки: 5-(диоксифенокси, изомеров, нетоксичных, приемлемых, смеси, солей, тетразолов, физиологически

...100 мп коллидина. К этой смеси добавляют при перемешивании под атмосферой азота 10 г 5-(2,6-диметоксифенокси)-1 Н-тетразола. Смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч, затем охлаждают. Добавляют 400 мп воды, затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Реакционную смееь трижды экстрагируют этилацетатом, высушивают, обесцвечивают, фильтруют и упаривают, в результате чего получают 4,5 г желтого сиропа. Продукт исследуют методомТСХ, Он представляет собой смесь 5-(,2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразола и 5-(2,3-дигидроксифенокси)-1 Н-тет разола. Образовалось также небольшое количество монометильного соединения.П р и м е р 4. 5-(2, 3-диоксифенокси)-1 Н-тетразол и 5-(2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразол.Смесь, состоящую из 10 г 5-(2,6-диме 1...

Номер патента: 1080745

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: A61K 31/41, A61P 37/08, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...в дозе 1000 мг/кгне вызывают летального исхода.Тетразолы формулы 1 могут найти поимененив пои лечении заболеванийвызванных аллергенами, например брхиальной астмы. Ста ндарт ный при м е р 1, Смесь сухого диметилформамида (15 мл) и сухого ацетонитрила (3,6 мл) при -20 С обрабатывают по каплям при перемешивании. раствором оксалилхлорида (0,53 мл ) в 0,6 мп сухого ацетонитрила. Полученную бельую суспеизию перемешивают при -20 С 15 мин, затем обрабатывают двухкалийной солью тетразол- -карбоновой кислоты (1,14 г) и смесь перемешивают при -20 С 20 мин. Полученную смесь обрабатывают раствором .3-амино-этил-оксиацетоФенона (1,08 г) в 2 мл сухого пири- дина, дают нагреться до комнатной температуры к перемешивают 20 ч. Затем смесь обрабывают 30...

Номер патента: 1212324

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Казуюки, Минору, Такао

МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетразола, фармакологически

...1 тио,2,34-тетразол (3,6 г) в виде бесцветныхпризм, т,пл. 141,5-143,5 С.Вычислено, й: С 30,87; Н 4,44;Б 41,14Стн Нв 83Найдено, Х: С 30,68; Н 4,37;Н 41,32.П р и м е р 51. По примеру 50получают следующие .соединения:.1-метил-Г 4-(1-метил,2,3,4- 45 -тетраэол-ил)тиобутил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол), т.пл. 122123 С1-фенилфенил,2,3,4- 50 -тетразол-ил)тиопропил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатые игкристаллы (метанол-хлороформ), т.пл.81-82 С;1-фенил-4-(1-фенил,2,3,4- 55 -,тетраэол-ил)тнобутил 1 тио,2,3,4-тетраэол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол-хлороформ), т,пл,127-128,5 С;(1,9 г) в ацетоне (20 мл) при охлаждении льдом. После добавления смесьперемешивают при комнатной...

Номер патента: 1340585

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/41, A61P 11/06, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...бледно-кремового цвета, т. пл, 75-76 С.оП р и м е р ы 7-10. АналогичнымРобразом получают:Р1 - 2-окси-пропил- (3-цианометилфенилметокси) фенил 1 этанон, т. пл,114-116 С;1- 2-окси-пропил-(2-цианофенилметокси)фенюэтанон,т.пл.157-159 С.1- 2-окси-пропил-(2-цианоэтил)фенилметокси 1 фенил)этанон, т. пл.120-123 С;1- 2-окси-пропил- 4-(3-цианопропил)фенилметокси фенилэтанон,т, пл, 37-38 С, 25П р и м е р 11, 1-2-Окси-пропил-(4-тиоцианометилфенилметокси)фенил этанон,1- 2-Окси-пропил-(4-бромметилфенилметокси)фенил этанон 1 (6,4 г, 300,034 моль) и тиоцианат калия (3,3 г,0,034 моль) растворяют в сухом диметилсульфоксиде (60 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение четырех часов. Затем растворвыливают в воду, перемешивают и...

Номер патента: 1376944

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/41, A61P 11/06, C07D 257/04 ...

Метки: азотсодержащих, органических, соединений

...коричневого цвета.Твердое вещество растирают в порошокс эфиром, фильтруют и перекристаллизовывают из ацетонитрила до получения твердого вещества бледно-коричневого цвета, т.пл, 122-125 С,44Я11 р и м е р 2. М-12-(4-Ацетил-окси-пропилфенокси)этоксифенил-(4-метоксифенилметил) -1 Нтетразол-карбоксамид,1-(4-Метоксифенилметил)-1 Н-тетразол-карбоксилат калия (6,28 г)и пиридин (1,1 мл) перемешивают в сухом толуоле (90 мл) при 10 С, Прикалывают оксалил хлорид (19,3 мл),и смесь перемешивают при 15 С в течение 1 ч. Суспензию отфильтровывают,а остаток отбирают сухим толуолом.Объединенные остаток и раствор дляпромывания испаряют при пониженномдавлении при температуре ниже 30 С,получая при этом кислый хлорид грязно-желтого цвета, который...

Номер патента: 1400507

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Казуюки, Минору, Такао

МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...

Метки: производных, тетразола

...-1,2,3,4-тетраэол-ил)тио-бутярамид, бесцветная жидкость, п = 1,5522;И,М-дибутил-(1 в мет,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид бесцветная жидкость, и = 1,5049;11И, М-дибензил-(1-метил, 2, 3, 4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, пр = 1,5773;М,И-диизопропил-(1-сетил,2,3,4- -тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветная жидкость, и, 19,5 = 1,5111 рИ,И-дициклогексил-(1-метил,2, 3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан) т.пл. 91-92 С;И-бензил-И-третбутил-(1-метил- -1,2,3,4-тетразол-ил)тио-бутирамид, бесцветные иглы (гексан), т. пл, 86,5-87,5 С;М-циклогексил-И-(3,4-диметокси-. фенил)-эти-(4-) 1-метил,2,3,4-тетразол-ил(тио)бутирамид, бесцветная жидкость ии = 1,5470; И-метил-И-(2-тиенилметил)-4-(1-...

Номер патента: 1438610

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/41, A61K 31/428, A61K 31/433 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...151-153 С.Вычислено, %: С 58,26; Н 5,79;Б 10,07.С,-,Н 1,0,8Найдено, %: С 58,24; Н 5,83;Н 9,90.П р и м е р 5. Исходные соединения: соединение по справочному примеру 12 и-2-окси-пропилацетофенон. Т, пл.107-108 С.Вычислено, %: С 53,52; Н 6,08;Б 11,011 Я 16,81.С Нэ НэОэ 82Найдено, %: С 53,24; Н 5,89;Б 10 э 971 8 16 э 74Справочный пример 4. Исходноесоединение: Вычислено, .Х: С 56,53; Н 5,45;Н 7,32; 8 11,18.С 27 Н эс Н,ЗОт 8Найдено, %: С 56,81; Н 5,46;И 7,19; 8 10,96. П Р и м е р 2. Исходные соединения: соединение по справочному приме- РУ 1 и С 1 СООН СН,СООС,НЦелевое соединение; зтил-//5//3-/4- -ацетил-окси-пропилфенокси/пропил/тио/-1,3,4-тиадиазол-ил/амико/- -4-оксибутират.Т, пл. 129-13 С.Вычислено, %: С 53,32; Н 5,90;Н 8,48.СНзИэ 08...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...

Номер патента: 1494866

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: A61K 31/41, A61P 37/00, C07D 257/04 ...

Метки: производного, тетразола

...Н-тетразол-карбоксанилида (10,0 г) и метоксибензола (10 г) в трифторуксусной кислоте (150 мл) кипятят 45 мин. Затем растворитель отгоняют в вакууме, Остаток перемешивают с диэтиловым эфиром (100 мл) в течение 20 мин, Осадок отфильтровывают и пеил ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯ РИ П(НТ СССР ОПИСАНИЕК ПАТЕНТУ 801494 51 4 С 07 Р 257/04 // А 61 К получению производного тетразолаор-лы который обладает антианафилактическо активностью и может найти применение в медицине. Цель - разработка способ получения нового более активного сое динения. Получение его ведут взаимодействием 3-ацетил-фтор-окси-(4-метоксибензил)-1 Н;тетразол- карбоксанилида и метоксибензола с трифторуксуснои кислотои в анизоле,т.пл....

Номер патента: 1653780

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Джабарова, Касперович, Писков, Поникаров, Пушкарев, Черепанов

МПК: A61K 31/41

Метки: антгельминтика, бензимидазолов, группы, жидкой, использованием, органического, растворителя, формы

...р и м е р 9, 5 г фенбендазола (а)растворяют в 80 мл диметилсульфоксида иразбавляют 15 мл 1,5 н.соляной кислотой.П р и м е р 10, 1,5 г флюбендазола (в,Я 1 Х - РЬСО, Я 2 - Ме, Вз - Н) растворяют принагревании до 100 - 110 С в 74 мл диметилсульфоксида, охлаждают, разбавляютсмесью 1,5 мл бензилового спирта и 20 млполиэтиленгликоля и обрабатывают по каплям 3 мл 2 н,азотной кислоты. Получаютстойкий прозрачный раствор,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 11, Антгельминтная активность раствора фенбендазола при гельминтозах овец,Определение антгельминтной активности раствора фенбендазола проводят на овцах романовской породы в возрасте 2,5 - 3 лет, спонтанно инвазированных фасциолами, диктикаулами и желудочно-кишечными стронгилятами,...

Номер патента: 1673118

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Бобков, Вайспапир, Вальдман, Виноградов, Ратников, Ратникова

МПК: A61K 31/41, A61P 37/04

Метки: иммунологической, организма, повышения, реактивности, средство

...ликвидации симптомов общей интоксикации организма и местных проявлений заболевания. Сроки лечения составили 10 койко-дней,1673 118 Имм нологические показатели клетки в мм к ови Число больных624 + 15 42915 280+ 12411+ 38 297+ 15 322+ 19 284 . 23 564 - 36 383 15 49454 1,18 0,051,97- 0,01,65+ 0,09 2,1 + 0,10 104 До леченияПосле лечения с бемитилом (предложение) После лечения вамизолом (прототип) Доноры (здоровый контингент) 91237 1155- 5 915 + 34 714 + 35 102394 782 + 65 34 Составитель Г. ЕфремоваРедактор Н. Ыоыдкая Техред М.Моргентал Корректор С, Шевкун Заказ 2873 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1674847

Опубликовано: 07.09.1991

Автор: Кобылянский

МПК: A61K 31/41, A61K 45/06, A61P 11/06 ...

Метки: бронхолегочных, воспалительных, заболеваний, лечения

...кашель с отделением большого количества мокроты слизисто-гнойного, гнойного характера, субфебрильную температуру, слабость, потливость. При аускультации слева в нижних отделах выслушивались разнокалиберного характера хрипы, на остальном протяжении - рассеянные сухие хрипы. При рентгенологическом исследовании - деформация легочного рисунка по ячеистому типу, преимущественно в нижней доле левого легкого, которая уменьшена в объеме. Спирографические показатели свидетельствовали о наличии качественных обструктивных и умеренных ограничительных признаков нарушения вентиляционной способности легких. При фибробронхоскопии выявлены признаки ограничительного гнойного эндобронхита в бронхах нижней доли левого легкого, а также двустороннего...

Номер патента: 1705292

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Александров, Большакова, Друсвятская, Казарин, Козлов, Лебедева, Лычко, Михайлицин, Петров, Смирнов, Уварова

МПК: A61K 31/41, C07D 285/15

Метки: 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 5-хлорбензамид, n-(4-хлорфенил)-2-(бензо-2, активностью, антигельминтной, обладающий

...обрабатывают раствор активированным углем и медленно приливают при раэмешивании 300 мл изопропанола и 600 мл воды, мелкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом,Получают 51,8 г (64) светло-желтого вещества с величиной кристаллов 2-4 мкм и т,пл. 224-226 С.Найдено, : С 41,5; Н 2,6; С 14,6: й 11,8; 13,2.Вычислено,7 ь: С 47,6; Н 2,5; С 14,8; й 11,7; Я 13,4. П р и м е р 2, Исследование токсическихсвойств препарата Г,Изучение токсических свойств (острой токсичности) препарата Гбыло проведено на белых мышах весом 12-15 г. Препарат вводили внутрь в виде взвеси в крахмзльном клейстере. Найдено, что мыши перэносят препарат без признаков токсического действия а дозе до 4000 мг/кг массы животного, т.е....

Номер патента: 1709907

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Грегори, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415 ...

Метки: азолов

...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...

Номер патента: 1711838

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гарипов, Усманов

МПК: A61B 17/00, A61K 31/41, A61M 27/00 ...

Метки: легких, лечения, осложненного, хирургического, эхинококкоза

...зону эхинококковойкисты, В намеченной точке проводят анестезию 0,50(0-ным раствором новокаина доподплевральной клетчатки, Через разрездлиной 1 см кожи, подкожной клетчатки,фасции проводят в полость эхинококковойкисты широкий троакар, Стилет троакарэубирают, электроотсосом отсасывают нагноившуюся эхинококковую жидкость, а приматеринской кисте - и дочерние пузыри,. Вканюлю троакара вводят телескоп торакоскопа, Осматривают полость, обнаружив хитиновую оболочку ее удаляют. Затем полостьФракционно промывают растворами антисептиков, антибиотиков, вводят раствор мебендазола, Торакоэхинококкоскопию Б ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ННОГО ЭХИНОКОККОЗА ЛЕГ1711838 Формула изобретения Способ хирургического лечения осложненного эхинококкоза легких, включающий...

Номер патента: 1745724

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Трофанюк, Федорова, Ясинская

МПК: A61K 31/41, C07D 285/10

Метки: 3-этоксикарбонил-4-(n, n-дибензиламино)карбонил-1, активностью, обладающий, противовирусной, тиодиазол

...(2 Н, бб, С 2 Н 5); 4,65 (4 Н, 3, - СН 2 СЕНб);7,39 (10 Н, в, СВНБ).М 381.П р и м е р 2 Острую токсичность новогосоединения определяют по методике Бернса на неимбредных белых мышах массой14-20 г. Значение Обо при внутрибрюшинном введении 132,86 мг/кг.Результаты исследования острой токсичности соединения (1) в сравнении с 4-окси,1,3-бензотиадиазолом (11) иремантадином (И 1) приведены в табл. 1.П р и м е р 3. Противовирусную активность соединения (1) относительно вирусагриппа А 2 Ч 1 стог 1 а определяют в сравнениис 4-оксибензо.-2,1,3-тиадиазолом (И) и ремантадином (И 1) на развивающихся 10-дневных куриных эмбрионах (КЗ), зауаженныхвирусом гриппа в разведении 10Соединение растворяют в ОМЗО и вводят в хорионаллантоисную полость...

Номер патента: 1756319

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Астафьев, Баяндина, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова, Уварова

МПК: A61K 31/41, C07D 285/15

Метки: 2-хлор-4-(2-окси-3, 3-тиадиазол, 5-дибромбензоил)амино-фенокси, активность, белых, бензо-2, гименолепидозе, мышей, проявляющий

...при. фильтре гептаном, Для очистки осадок рас- гименоллепидозе (инвазии карликовым цвып- - "тирают с 5 О-ным водным раствором нем).;. , йа 2 СОз, отфильтровывавт,промывают воЦелью изобретения является новой про-дой и сушат; Далеесухойпродукт растворяизводное 2-хлор-фенокси-бензо,1,3-тиа- " ют в 50 мл диоксана при кипении, горячий диазола, обладающее более высокой раствор обрабатывают водоактивированактйвностью при гименолепйдозе;ным углем, и медленно"приливают из ка1756319. мулы ОН 31- г ОН-Со гк,С 1 .81" Редактор Н, Р оставитель Т, Раевскехред М,Моргентал ррект орови Заказ 3060 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4 й...

Номер патента: 1776411

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Лалаева, Старченко

МПК: A61K 31/07, A61K 31/125, A61K 31/41, A61K 35/78 ...

Метки: лечения, розацеа

...первых 20 дней больным назначают витамин "С" по 1 табл. 3 раза в день, доксиум по 0,25 мг 3 раза в день после еды, валерианы - 2 драже на ночь.6-й курс лечения длится 30 дней и назначают при необходимости для больных с более тяжелыми клиническими формами розацеа, В течение всего курса ежедневно назначают трихопол по 0,5 табл. в день и на очаг поражения 1 раз в неделю наносят мазь Вилькинсона, ежедневно на ночь - лечебную мазь с трихополом. В первые 20 дней назначают дополнительно глюконат кальция по 0,5 табл. 3 раза в день, рутин по 0,02 мг 3 раза в день, трентал по 0,2 мг 3 раза в день, беллатаминал по 1 табл. 2 раза в день.Продолжительность лечения больных эритематозной формой розацеа составляет 4 мес., при более тяжелых формах 5,5 -...

Номер патента: 1796626

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева

МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56 ...

Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1

...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...

Номер патента: 1803101

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бредис, Валевко, Василевская, Майчук, Мухина

МПК: A61K 31/41, A61K 9/08

Метки: гидрохлорида, глазных, капель, пилокарпина

...добавляли 10 мл 1%-ного раствора катамина АБ, В последнюю очередь растворяли 10 г пилокарпина гидрохлорида и доводили водой очищенной до 1000 мл, Раствор фильтровали, после чего определяли количественное содержание пилокарпина гидрохлорида, катамина АБ, натрия хлорида. Раствор разливали в предварительно простерилизованные флаконы по 10 мл, укупоривали резиновыми пробками и обкатывали металлическими колпачками, После проверки герметичности стерилизовали насыщенным паром под давлением при 120 С в течение 8 мин,После стерилизации проверяли внешний вид раствора, количественное содержание ингредиентов, рН, стерильность. В процессе хранения определяли количественное содержание пилокарпина гидрохлорида, катамина АБ, натрия хлорида, рН...

Номер патента: 1810340

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов, Усуббаев

МПК: A61K 31/41, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной

...активность и токсичность проводили на ка1810340 3 федр фармакологии 1-го Ташкентского государственного медицинского института.Эксперименты на противовоспалительную активность проводились на белых крысах (масса 175-200 г) смешанной популяции, воспаление вызывалось формалином, который вводили под апоневроз галеностопного сустава в количестве 0,2 мл 1%-ного раствора, Объем лапы крыс измеряли онкометрически 3 раза до и через 3,6,24,48 и 72 ч после введения формалина,Формула изобретения 1-фенил,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол формулы: О О 1 . И о С-О-СН;С=с-СН;0-С о1 Я 1 й, М ВР Ообладающей противовоспалительной активностью,Сравнительная характеристика и ротивовос пал ительной активности и токсичности 1-фенил 4,...

Номер патента: 1828860

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов

МПК: A61K 31/41, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной

...известные структурные аналоги подобного действия.Поставленная цель достигается получением 1-фенил, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, 2, З-триазола.(54) 1-ФЕНИЛ, 5-БИС 4-НИТРОБЕНЗОИЛОКСИМЕТИЛ)-1, 2, З-ТРИАЗОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПЯЛИТЕЛЬНОЙАКТИВ НОСТЬ Ю П р и м е р 1. Нижеследующий пример иллюстрирует способ получения нового соединения: э круглодонную колбу со шлифом помещают 4,99 (0,01 г-моль) 1, 4-бис(4-нит- - ъ робензолилокси)-бутин, растворенного в (;О 20 мл сухого толуола, затем добавляют 1,309 с ) г (0,011 моля) сажеперегнанного фенилази- р да. Соединив колбу с обратным водяным(;К,) холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, нагревают при температуре кипения реакционной смеси. Ход реакции контролируют тонкослойной...