Способ экстракции е-капролактама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 ц 10 Мо 145585 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодписная грппа Л" 52 и. Г. Труханов, С, 3, Каган и А. Г. Касаткин СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ Я-КАПРОДАКТАМАЗаявлено 31 октября 1960 г .за Кз 683943/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 6 за 1962 г. Извлечение лактама е-аминокапроновой кислоты из лактамного масла и раствора сульфата аммо.ия путем жидкостной экстракции является эффективным методом повышения качества и увеличения выхода лактама е-аминокапроновой кислоты по сравнению с методом многократнойй вакуум-дистилляции.На действующих и проектируемых в СССР производствах лактама е-аминокапроновой кислоты (капролактама) предполагается использование в качестве экстрагента для извлечения капролактама из лактамного масла и раствора сульфата аммония дорогого дефицитного растворителя - трихлорэтилена Этот же экстрагент применяется для экстракции капролактама за рубежом.Известны способы экстракции е-капролактама из лактамного масла и сульфата аммония с помощью бензола.Предлагаемый способ экстракции е-капролактама отличается тем, что бензольный экстракт смешивают с циклогексаном и полученную смесь подвергают реэкстракции водой, что позволяет интенсифицировать процесс, увеличить выход и улучшить качество продукта. Смесь бензол-циклогексан может быть направлена на первую стадию получения капролак 1 ама.Способ осуществляют в две стадии.Первая стадия состоит в извлечении капролактама из лактамного масла и раствора сульфата аммония путем экстракции бензолом. 11 ри проведении процесса экстракции при объемном соотношении бензола к сумме объемов сульфатных щелоков и лактамного масла, равном 0,1: 1, расход бензола по отношению к чистому капролактаму составит 0,1 л 1 з на 0,2 т лактама.Экстракт после первой стадии (бензол с извлеченным капролактамом) смешивают с циклогексаном до получения азеотропной смеси бен145585зол-циклогексан, после чего смесь направляют на экстракциюизвлечение капролактама водой (вторая стадия) Азеотропную смесь бензолциклогексан, являющуюся рафиндтом второй стадии, направляют на гидрирование бензола до циклогексана, т. е используют в процессе, который является исходным в производстве капролактама.При разведении бензола циклогексаном для использования азеотропной смеси этих компонентов на второй стадии процесса экстракции (при объемном соотношении бензола и циклогексана 1:1 ) расход азеотропной смеси по отношению к чистому капролактаму составит 0,83 т на 1 т лактамаПрименение жидкостной экстракции для выделения капролактамасущественно повысит качество капролактама, т. к. в процессе экстракции капролактам освободится от смолообразных и других примесей, ухудшающих его качество, что подтверждено производственными проверками.Внедрение способа позволит также без увеличения производственных мощностей увеличить выход капролактама.Предмет изобретения1. Способ экстракции в-капролактама из лактамного масла и сульфата аммония с помощью бензола, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, увеличения выхода и улучшения качества продукта, бензольный экстракт смешивают с циклогексаном и полученную смесь подвергают реэкстракции водой2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что смесь бензол-циклогексан направляют на первую стадию получения капролактама - гидрированием бензола до циклогексана,Составитель описания 3. Н. ХориковаРедактор Н, И. МосинТехред А, Л. Резник Корректор П. А. ЕвдокимовПоди, к печ. 24.111-61 г Формат бум. 70 Х 108/1 а Обьем 0,18 изд. л Зак. 2995 Тираж 550 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
683943, 31.10.1960
Каган С. З, Касаткин А. Г, Труханов В. Г
МПК / Метки
МПК: C07D 201/16
Метки: е-капролактама, экстракции
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145585-sposob-ehkstrakcii-e-kaprolaktama.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ экстракции е-капролактама</a>
Способ выделения капролактама
Номер патента: 1022967
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Васин, Гоголадзе, Городецкий, Кервалишвили, Костанян, Легочкина, Пагава, Тихонович
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...раствора капролакта ма в ТХЭ 6, получаемого вв стадии экстракции капролактама из лактамного масла.3 1022Работа по прэалагаемой схеме провоциъся сгваующим образом.Исхоцный воаный раствор сульфатааммония, соцержаший мас.%: сульфат аммония 38-42 и капролактам 1,2-1,7,а также сопутствуюшие воаорастворимыепримеси, поступает в экстрактор 1, гаепроисхоаит экстракцяя капролактама час-,тично или полностью рэгенерированным ТХЭ.Получаемый при этом воаный рафииат (СА),)соаеркаший 0,1-0,12 мас.% капролактама,поступает на выцеление сульфата аммонияизвестными способами, Экстракт колонны 1 (ТЛ 1); соцержашяй 3-8 мас%капролактама в ТХЭ, а также сопутствую 5шие примеси, перешецшие в него благоааря высаливаюшему эффекту сульфата аммсния в вице...
Способ получения диалкилфосфиновых кислот
Номер патента: 254509
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Иродионова, Кирсанов, Фещенко
МПК: C07F 9/30
Метки: диалкилфосфиновых, кислот
...кислот, согласно которому красный фосфор подвергают взаимодействию с соответствующими йодистыми алкилами в присутствии йода и безводной фосфорной кислоты.Способ базируется на доступных исходных продуктах и прост в осуществлении (проходит в одну стадию).Пример. Дибутилфосфинова я к и с л о т а. Смесь 1 г моль йодистого бутила, 1 г атом красного фосфора, 1 г моль Йода и 0,5 г моль безводной фосфорной кислоты кипятят с обратным холодильником при энергичном перемсшивании до тех пор, пока в реакционной смеси температура не поднимается до 200 С и не прекратится конденсация йодистого бутила в обратном холодильнике. Охлажден= ную смесь разлагают 20%-ным водным раствором щелочи, осторожно прикапывая его при перемешивании к реакционной...
Способ получения диметилсульфоксидл
Номер патента: 269810
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Герхард, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Эрхард
МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02, C07C 317/04
Метки: диметилсульфоксидл
...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, гр. Сапунова, 2 кислОты и Основания, например соляпу 10 кислоту, пиридин или тетраметиловую гидроокись аммония. Лучше всего в качестве электролита использовать соли, растворимые в диметилсульфоксиде. При этом следует упомянуть о нитратах серебра, кобальта, никеля, ртути и свинца, а также о сульфате и ацетате кобальта.Способ осушествляется при температурах предпочтительно 0 - 10 С. Электролиз возможен и при более низких температурах, например порядка минус 30 С, однако при более низких температурах сила тока понижается и электролиз замедляется. Температура также может повышаться до 30 С. Однако при более высоких температурах диметилсульфид легко улетучивается, поэтому необходимо следить за...
Способ получения 2-карбэтокси-3( -карбэтоксиэтил)-4 карбэтоксиметилпиррола
Номер патента: 515745
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 207/02
Метки: 2-карбэтокси-3, карбэтоксиметилпиррола, карбэтоксиэтил)-4
...Москва, Ж, Раушская иаб., д. 45Типография, ир. Сапунова, 2 ловый эфир -формил-кетопимелиновой кислоты в реакцию Кнорра с оксиминомалоновым эфиром по аналогии с диэтиловым эфиром р-ацетил-у-кетопимелиновой кислоты положительных результатов не дали,Предлагаемый способ получения 2-карбэтокси- (Р-карбэтоксиэтил) -4 - карбоксиметилпиррола содержит только 4 стадии из доступных реагентов - фурфурола и малеиновой кислоты.Выход целевого продукта по предлагаемому способу 24% в расчете на диэтиловый эфир у-кетопимелиновой кислоты,Предлагаемый способ получения 2- (карбэтокси-)-(1 з-карбэтоксиэтил)-4 - карбэтоксиметилпиррола отличается и существенной новизной, так как реакция Кляйзена с диэтиловым эфиром у-кетопимелиновой кислоты и реакция Кнорра...
Способ получения -бензгидрилтиофософрных соединений
Номер патента: 566845
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовник
МПК: C07F 9/02
Метки: бензгидрилтиофософрных, соединений
...Выделяют 24 г (40%) дипропилового эфира Б-бензгидрилтиофосфорной кислоты; т, кип. 171 - 13 С/2 мм рт. ст.При стоянии кристаллизуется, кристаллы промыты пентаном и охарактеризованы; т.пл.34 - 35 С.Найдено, %: Р 8,72; Б 8,60.С,9 Н 2505 РЬ Вычислено, %: 8,51; 8 8,76; бр --- 26 м. д П р и м е р 2. Получение бутилового эфира Б-бензгидрилэтилтиофосфоновой кислоты,25 30 35 40 45 50 55 60 65 К натриевой соли неполного бутилового эфира этилфосфонистой кислоты, полученной из 15 г (0,1 г моль) неполного эфира и 2,3 г (0,1 г ат) натрия в 100 мл сухого бензола, прибавляют 19,8 г (0,1 г моль) тиобензофенона в 20 мл оензола. Реакционную смесь нагревают 2 час при кипении бензола и перемешиВании, 39 тем 11 ейтрал 14 зуот эквимольным количеством уксусной...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилдиметилметана
Следующий патент: Распределитель газа
Случайный патент: Способ получения термоэластов