Патенты с меткой «5-триазинов»

Номер патента: 128023

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Арндт, Вильд, Вольфганг

МПК: C07D 251/08

Метки: 1-алкил-4-кетогексагидро, 5-триазинов

...Способ получения 1-алкил-кетогексагидро,3,5-триазинов нагреванием из мочевины, формальдегида и первичного алкиламина, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты продукта, на алкиламин воздействуют формальдегидом и к образовавшейся реакционной мас "е или к выделенному из нее соответствующему диметилоламину добавляют мочевину. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. б 1Информационно.издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2233 Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 4. с целью, повышения выхода н чистоты продукта на алкиламин воздей:твуют формальдегидом и к образававшейся реакционной массе или к...

Номер патента: 148061

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аринич, Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07D 251/18

Метки: 4-диамино-6, 5-триазинов, алкил1, производных, тетраметилольных

...весовыми частями метилцеллозольва и нагревают до кипения (122 - 124), При этой температуре в течение двух часов постепенно вводят 126 весовых частей дицианамида и 16,5 весовой части 85%-ного едкого кали, После трехчасового перемешивания при температуре кипения продолжают обработку, как это описано в примере 1. Получают 164,9 весовой части смеси алкилгуанаминов с температурой плавления 146 - 150. Средний выход, считая на гептилгуанамин, - 78,8%. Отделочный препарат и обработку им ткани производят так же, как это описано в примере 1.П р и м ер 3. Синтез смеси алкилгуанаминов проводят так же, как это описано в примере 2, но реакционную массу перемешивают при кипении в течение 7 час. К концу нагревания температура реакционной массы...

Номер патента: 192213

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Поташник, Шелученко, Щекотихина

МПК: C07D 251/52

Метки: 4бисалкиламино-6, 5-триазинов, n-raлoгehзameiдehhыx, оксо-1

...густуо охлаждшот го минус минраство 1,3,5-тщей м апываана в ьыде и ва ртуре асс еляют, М 23,62; га,94,3,14 Вычислено, огологен сум. (акти редмет из степи 5; К 2054;3 Вычислено, ог,: С 24,63г (активный) 93,75,Изобретение относится к области получения веществ, применяемых в препаратнвной органической химии.Предложен способ получения М-галогензамещенных 2,4-бисалкилампно-б-оксо,3,5-триазинов, закгпочающийся в том, что 2,4-бис- К-хлоралилахтпо-б-оксо,3,5-тргазн обрабатывают бромом в волной среде илн в среде дпхлорэтапа прн комнатной температуре.Пример 1, 24-бисХ-Бр ом этила м ин о-о к с о,3,5-т р и а з и и. 5 г 2,4-бис- Х-хлорэтил хико-б-оксо - 1,3,5-триазина тщательно растирают в ступке с водой. Полученную суспспзпю переносят в реактор,...

Номер патента: 239965

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Поташник, Шелученко

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-диалкиламино-4, 5-триазинов, 6-диоксо-1

...Шелучен А, Поташн Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИАЛКИЛАМИНО,6-ДИОКСО,3,5-ТРИАЗИНОВ Получвают% 45,61; Н 6,56; 30,4 редмет изобретен Способ получе со,3,5-триазинов гиалкиламино,6 5 вергают обработ при температуре делением продукия 2-диалкиламино,6-диокотличающийся тем, что 2- -дихлор,3,5-триазин поде ледяной уксусной кислотой 90 - 95 С с последугощпм вытов извсстным способом,мино 4,6-дихлор,3,5-триази ял ледяной уксусной кискцию при 90 - 95 С в тече 8,0 г 2-диэтилна растворяют в лоты и ведут ре Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в препаративной химии.Предлагается способ пол,чения 2-диалкиламино,6-диоксо,3,5-триазинов, заключающийся в том, что 2-диалкиламино,6-дихлор,3,5-триазин подвергают...

Номер патента: 437297

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Брукнер, Марошфеги, Пинтер, Привитцер, Раскай, Тот, Фаркас, Шилаги

МПК: C07D 55/50

Метки: 5-триазинов, фталимидо-1

...воду. Выделившийся продукт собирают путем фильтрования, промывают до удаления иона хлора водой и сушат. Получают 36,9 г белого кристаллического 2,4-бис-фталимидо-б-хлор,3,5-триазина, плавящегося при температуре выше 240 С, выход 91,2%.Найдено, %: С 1 8,6.Вычислено, %: С 1 8,64,П р и м е р 3. 2,4-Бис-фталимидо-б-метилтио,3,5-триазин.40,5 г (0,1 моль) 2,4-бис-фталимидо-хлор,3,5-триазина суспендируют в 160 мл метанола и к суспензии прибавляют 9,1 г (0,12 моль) тиомочевины. Реакционную смесь кипятят 3 час при перемешивании, затем охлаждают до 50 С и прикапывают 50%-ный водныйраствор 8,0 г (0,2 моль) гидрата окиси натрия. Реакционную массу кипятят 1 час и после этого прибавляют 13,9,г (0,11 моль) диметилсульфата. Смесь кипятят еще 1 час,...

Номер патента: 456411

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Бела, Георги, Гула, Золтан, Кальман, Катерина, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 55/18

Метки: 5-триазинов, замещенных, фталимидо1

...ионов хлора, О сушат и получают 25,0 г (84,7%) целевогопродукта, белые кристаллы, т, пл. 178 - 180 С.Найдено, %: С 1 23,42.Вычислено, %: С 1 24,07.П р и м е р 2. 2-Этиламино-фталимидохлор,3,5-триазин.29,5.г (0,1 моль) 2-фталимидо,6-дихлор1,3,5-триазина суспендируют в 160 мл ацсто):юМУ 15 Составитель Ф. Михайлипын Редактор Т. Шарганова Техред В. Рыбакова Корректор А, Галахова Заказ 2682/4 Изд.624 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 на, при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют 9,0 г (0,2 моля) водного раствора этиламина, кипятят 1 час, охлаждают, выливают в 1 л ледяной воды, отделяют осадок, промывают...

Номер патента: 458556

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Донская, Кругликова, Ромашова, Сысоева, Унковский

МПК: C07D 55/14

Метки: 2-оксоили, 2-тиооксогексагидро-1, 5-триазинов, замещенных

...выходамивь 1 деляются бесцветные кристаллические продукты, не требующие для своей очистки перекристаллизаций.Получены следующие соединения:тилгексагидро, 3, 5-триазинтион,169 - 170 С, (выход 80%).5-н-Бутилгексагидро, 3, 5-триазнн-тион,зО т. пл, 167 в 1"С (выход 78% ).Корректор Л. Котова Редактор Е. Дайч Заказ 38 ПО Изд,1136 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 35-Циклогекснлгексагидро, 3, 5-триазин 2 тион, т. пл. 157 - 158 С (выход 45%).1-Фенил-метилгексагидро, 3, 5-триазин 2 тио, т. пл. 165 - 166 С (выход 82%).1-Фенил, 5-диметилгексагидро, 3, 5-триазин-тион, т, пл. 83 - 84 С (выход 75%).5-Метилгексагидро, 3,...

Номер патента: 531487

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Аксель, Гейнрих, Герд, Иозеф, Экарт

МПК: C07D 251/04

Метки: 1-фенилзамещенных, 5-триазинов, солей

...предпочтительно фталимидо- или сукцинимидогруппа, полиметилениминогруппа, которая может содержать атом кислорода, или фенил, который может быть замешен на .галоид. В другом из исходных реагентов Р предпочтительно хлор, метокси- или фенокс 9- группа; 487 4У - предпочтительно галоид, в частносйиХлор, бром или йод, или 04 (М 1 предпочтительно С-С 4 - алкил.Исходные замешенные мочевины или тиомочевины могут быть получены известнымиметодами, например при обработке замешенных 4-аминодифенилтиоэфиров, сульфоксидовили сульфонов соответствующими замешенными изоцианатами или изотиоцианатами в31инертном органическом растворителе иногдае присутствии третичных оснований, напимер триэтиламина, пиридина, при 0-100 С,при взаимодействии...

Номер патента: 1081170

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Галишев, Паневин, Петров, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/38

Метки: 4-дигидро-1, 5-триазинов, 6-диарил-3-оксо-3, замещенных, фосфа-2

...с ди-(п-метилфенил)изоцианатофосфитом проводят аналогично примеру 3 и получают 1-окси-(и-метилфенил)-4-фенил- -6-(п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -1-фосфа,4,5-триазин с выходом 357. Т,пл. 191,5-192,5 С (иэ спирта).Найдено, 7: И 10,58; Р 7,46,Вычислено, 7: М 10,27; Р 7,57.П р и м е р 7, Получение натриевой соли 1-окси-фенокси-Фенил- в (п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -Фосфа,4,5-триазина без вьделения промежуточно образующегося 1, 1-дифенокси-фенил-(и-фторфенил)53-оксо- -3,4-дигидро-фосфа,4,5-триаэина.К раствору 4,35 г (0,018 моль) Х-ь, в хл-(и-фторбензилиден) -Б -фенилгидразина в 25 мл абсолютного бенэола в атмосфере сухого аргона прибавляют 4,55 г (0,018 моль) дифенилиэоцианатофосфита и 7 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят...

Номер патента: 1293972

Опубликовано: 10.01.1997

Авторы: Аманова, Ильина, Кобзев, Корнилов, Промоненков, Сорокин, Удовенко, Утробин, Шарикова

МПК: A01N 47/44, C07C 279/24, C07F 3/06 ...

Метки: 5-триазинов, 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1, гербицидов, исходные, комплексы, о-алкилгуанилизомочевины, полупродуктов, продукты, синтеза, хлоридом, цинка

Комплексы о-алкилгуанилизомочевины с хлоридом цинка общей формулыгде R СН3, С2Н5, (СН3)2СН,как исходные продукты для получения 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1,3,5-триазинов полупродуктов синтеза гербицидов.