Волжина

Номер патента: 851947

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Волжина, Воронин, Гаценко, Гирева, Казакова, Крымов, Мучникова, Шершнева

МПК: C07J 5/00

Метки: ацетонида, триамцинолона

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИДА ТРИАМЦИНОЛОНА взаимодействием триамцинолона с ацетоном в присутствии хлорной кислоты в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в метаноле при температуре от 40oС до температуры кипения реакционной смеси.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при соотношении триамционолона, ацетона и метанола, равном 1 : 12 - 36 : 6 - 18.

Номер патента: 1606178

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Волжина, Зарембо-Рацевич, Захаров, Зубарев, Кашмет, Лукашин, Сахненко, Соколов, Сотников

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: нитрования, процессом

...компонента в реактор, а большее - для аварийного сброса содержимого реактора),Аналоговый выход с адаптивногорегулятора 27 соединен с приводомтрехходового регулирующего клапаначерез первый вход логического элемента 29, реализующего функцию ЗАПРЕТ.Один дискретныи выход с блока 28установок (БУ) соединен с.вторымвходомэлемента 29 ЗАПРЕТ, а другойдискретный выход с БУ 28 - с клапаном 7 аварийного сброса,Для контроля уровня дозируемойжидкости в меринке служит ПИП 30 сВИП 31, дпя измерения величины давления сжатого воздуха - ПИП 32 иВИП 33, а для фиксирования значения1606178 6полностью перекрыто, а боковой патр убок 21, с вя зывающий воздушную полость мерника с атмосферой, полностьюоткрывается:.давление в меринке па 5дает до нуля.и подача...

Номер патента: 296419

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Волжина, Городецкий, Кузовков, Лейбельман, Лондарева, Осминская, Романчук, Чемерисская

МПК: C07D 291/00

Метки: диплациндихлорида

...влаги из этилового спирта (2,5 объема на 1 кг диплациндихлорида). При применении других растворителей (ацетона, бенэола, толуола, изопропанола) диплациндихлорид выделяется в виде стекловидного тела или кома. Не удается закристаллизовать диплациндихлорид 35 из спирта даже в присутствии следов влаги.Возможно выделение диплациндихлорида и из водной среды. Для этого сначала удаляют воду в виде азеотро О па с бензолом, а затем отгоняют бензол в виде азеотропа из спирта. Такой способ может быть применен в случае необходимости выделения диплациндихлорида в кристаллической Форме из водных растворов,П р и м е р 1. Получение 1,3- -бис-(-хлорэтокси)-бензола.Смесь 1,65 кг резорцина, 7,5 л дихлорэтана и 6,15 л этилового спирта нагревают до...

Номер патента: 504766

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бондарь, Волжина, Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Петрова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/18

Метки: 5п-6метоксипиридазинил-3, кислоты, салициловой, сульфонамидо, фенилазо

...хорошо растворима в воце) и нитрит 6 О натрия берут в эквимолярных количествах,Концентрация соляной кислоты предпочтительно составляет ш 13%.Во избежание протекания побочных процессов прибавление раствора цинатриевойсоли салициловой кислоты к суспензии циазониевой соли сульфапирицазина провоцятв один прием. Для того чтобы избежатьнежелательного нагрева реакционной массы, предварительно охлаждают суспензиюсоли диазония и раствор динатриевой,солисалициловой кислоты до минус 6 С, На1 моль сульфапиридазина берут 2 моля салициловой кислоты и 7,5 моля едкого натра, концентрация которого составляет 1 9%.Уменьшение количества салициловой кислоты и едкого натра ухупшает качество и выхоц салазопиридазина, После выдержки реакционной массы в...

Номер патента: 438269

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Власов, Волжина, Городецкий, Кукушкина, Левкоева, Машковский, Никитская, Усовская, Шарапов, Яхонтов

МПК: C07D 39/06

Метки: 6тетраметилхинуклидина, йодметилата

...постоянного веса, Получают 545 г имехнна с содержанием основного вещества 99,3%. Выход имехина 94,3%, считая на 2,2,б,б-тетраметилхинуклидин и 92,5%, считая на темехин. 5 О 5 зоб а 2,2,б,б-тстающпйся аметплхпнучочп псревоают взаимо- среде оргадующнм гысстным споения йодметплат дина, о т л и ч идрат 2,2,6,б-тетр щью раствора ще , которое подверг истым метилом врителя, с после го продукта пзв Способраметилхтем, чтоклидинадят в осндействиюническогоделениемсобом,получ инукли бромг с помо ование с йод раств целевИзобретение относится к способу получения нового производного хинуклидина - йодметилата 2,2,6,6-тетраметилхинуклидина (имехина), которое может найти применение в медицине,Известен способ получения солей 2,2,6,6- тетраметилхинуклидина,...

Номер патента: 478005

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Алексеева, Арюзина, Волжина, Пахомов, Сакович, Сычева, Фомичева

МПК: C07D 31/34

Метки: 2-пропилизоникотиновой, кислоты, эфиров

...сушить его перед употреблени.ем.П р и м е р 1, Метиловый эфир 2 - про -пилизоникотиновой кислоты,К смеси 28 г (0,128 г.моль) 98,3%-но -го метилового эфира 2-пропил-хлоризоникотиновой кислоты, 15,9 г (0,161 г моль)уксуснокиспого калия и 156 мл метанолаприбавляют 3 г влажной пасты, содержа 25шей 1,5 г сухого катализатора, гидратаокиси палладия, осажденного на угле.Реакционную массу гищшруктт в автоославе при температуре 20-25 С и давлении 5 атм до прекращения поглощения воЗОдорода. Катализатор и хлористый калий от 4 тильтровывают, фильтрат упаривают, Костатку прибавляют воду и выделившийсяэфир зкстрагируют хлористым метиленом,Экстракт обрабатывают насыщенным раст-,35вором бикарбоната натрия, промывают насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 455952

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Волжина, Потапова, Фелицина, Шемерянкин

МПК: C07C 143/36

Метки: препаратов, сульфониламидных

...сульфодимезина отфильтровывают, промывают 2 раза по 30 мл дистиллированной водой и один раз 20 мл изопропилового спирта. Сушат при 80 С до постоянного 5 веса. Получают 31,6 г сульфодимезина, содержащего 99,8% основного вещества. Т. пл.198 в 2 С. Выход на технический сульфодимезин составляет 91,7%,Маточный раствор упаривают до /4 перво начального объема, охлаждают кубовый остаток до 5 - 10 С. Получают 1,5 г сульфодимезпна, который промывают водой и перекристаллизовывают. Суммарный выход сульфодимезина составляет 95,6%, считая на техни ческий сульфодимезин. По существующемуметоду очистки переосаждением выход сульфодимезина составляет 88,3%, считая на технический сульфодимезин.П р и м е р 2. Очистка сульфомономето ксина.20 г...

Номер патента: 376372

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азимов, Вител, Волжина, Городецкий, Потапова, Тюленев, Яхонтов

МПК: C07D 213/57

Метки: получения1

...2 час и осторожно добавляют 200 мл воды, Органический 5 слой отделяют, водный экстрагируют толуолом(ЗА 00 мл), толуольные растворы объединяют и сушат сульфатом магния. После удаления растворителя в вакууме получают 123 г кристаллического светло-коричневого а-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила, который можетбыть использован для следующей стадии без очистки, Перегонкой при 200 - 205 С 20 мм получают 100 г (80% ) целевого продукта. 15 П р и мер 2, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 450 мл серной кислоты (уд, вес 1,82) и постепенно при температуре не выше 60 С добавляют 123 г технического я-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила. Образовавшийсяраствор перемешивают 7 час при 55 - 60 С, охлаждают,...

Номер патента: 348544

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Власов, Волжина, Всесоюзный, Городецкий, Сахащик, Тихомирова

МПК: C07C 46/06, C07C 50/10

Метки: iiitfcffaiидлттена, ivlba, всесоюзная, институтпа, физико-фармацевтический

...процесса, а применение серного эфира делает процесс крайне взрывоопасным. Кроме того, оксолин очень чувствителен к действию света, влаги, следам аммиака, поэтому при длительной сушке его на воздухе возможно получение препарата с плохим качеством, а метод исправления брака не был найден.По предложенному способу окислительное хлорирование изонафтазарина проводят в воде при 40 - 42 С.В образовавшейся в ходе реакции водной соляной кислоте (за счет хлористого водоро 3. М. Сахатцикь к.ий 1 СЕСОЮЗ,с,дГ:ТГ";.1 ь,р 1 тл Сутаиа 11 тЬщ д, ееМ348544 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Корректор Е. Зимина Редактор О. филиппова Техред Т. Ускова Заказ 2632/1 Изд.1158 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 192201

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Акифьева, Волжина, Всесоюзный, Городецкий, Засосов, Травень

МПК: C07C 277/08, C07C 303/40, C07C 311/64 ...

Метки: п-аминобензолсульфогуанйдина(сульгина

...промывают 50 лг,г 5 холодной иоды и сушат при 80 - 105 С. Получают 32,6 г препарата (80% на аммонийную соль карбометоксисульфанилцианамида).К суспензии 32,6 г карбометоксисульфапилгуанидина в 60 мл воды, нагретой до 96 С, 1 о прибавляют раствор 12,4 г едкого натра в540 мл воды, нагретой до этой же температуры. Через 0,5 - 1,0 час раствор обрабатывают активированным углем и гпдросульфитом, фильтруют и охлаждают до 20"С. Выкрпстал лпзовавшпйся сульгпп отфпльтровывают, промываот холодной водой и сушат прп 80 - 105 С.Получают 20,5 г препарата с т. пл. 189 - 191 С (80% от теоретического количества на карбометоксисульфанилгуанидин) .20 Карбометоксисульфанилгуанидин можно невыделять из раствора, а сразу подвергнуть его гидролизу едким натром. В...

Номер патента: 146741

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Власов, Волжина, Засосов, Метелькова, Шагалов

МПК: A61K 31/426, A61K 31/63, C07D 277/44 ...

Метки: 2-(парааминобензолсульфамидотиазола, норсульфазола

...в 470 лл горячей воды и прибавляют в раствор 18,8 - 19,0 г 25%-цой серной кислоты, Затем при 65 - 70"С приливают раствор 30 г (0,121 ого,гь) тиосульфата цатрия в 30 1 л воды и цагревают реакциоццую массу до 95 - 98 С. При этой температуре из кяпельцой воронки постепенно приливают 25%-цуо серную кислоту так, чтобы рекциоццяя масса имела рН 2 - 3. О конце реакции свидетельствует неменяющийся показатель рН. Время реакции 1,5 - 2,0 чпс. Образующаяся в процессе реакции гг-карбометоксисульфацилтиомочевица выпадает в виде белого кристаллического осадка, содержащего около 20% гипса. Выход 31 г (95% от теоретического).30 г (0,104 ло.гь) гг-кярбохетоксисульфа. цилтиомочевицы постепенно прибавляют к раствору 5,8 г карбоцатя цятрия в 175 лгл воды...