C07D 215/40 — в положении 8

Номер патента: 37094

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Магидсон, Струков

МПК: C07D 215/40

Метки: оснований, приготовления, солей, хинолиновых

...и принимаются внутрь, а указанные кислоты нельзя считать безвредными, то соли последних с хинолиновыми основаниями не могут применяться в качестве медицинских препаратов. Кроме того, эти кислоты дают схинолиновыми основаниями м ало растворимые соли, трудно перекристаллизовывающиеся. Я втор а ми установлено, что хинолиновые основания указанного выше типа образуют .с меконовой кислотой (веще. ством безвредным), являющейся отбросом опийно - алкалоидного производства, соли, хорошо перекристаллизовывающиеся из воды и спирта, негигроскопичные и устойчивые на воздухе. П р и и е р 1. 27 г б - метокси - 8-. диэтиламиноэтил.аминохинолина и 20 г меконовой кислоты растворяют при нагревании в 200 слР этилового спирта. Полученный раствор фильтруют и...

Номер патента: 39105

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Струков

МПК: C07D 215/40, C07D 215/46

Метки: 6-метокси, 8-аминохинолина, 8-диэтиламинопропиламинохинодина, метокси, разделения, смеси

...при 110. Полученная оранжево- желтая кристаллическая масса растворяется в воде. К водному раствору хлористоводородных солей прибавляется 45 - 50% 50%.го раствора поташа от вычисленного, считая на 100% выход. дихлоргидрата б-митокси.8-диэтиламинопропиламинохинолина. Это количество поташа нейтрализует то количество со. ляной кислоты, которая связана в 6-метокси-аминохинолине и 6-метокси 8-диэтиламинопропиламинохинолине с азотом хинолиноаого ядра. Метоксиаминохинолин экстрагируется эфиром, а метокси - диэтиламинопропил аминохинолин в виде монохлоргидрата остается в растворе, Первый экстрагируется эфиром 1 - 2 раза и после подщелачивания водного раствора поташем, взяв таковой в.100 оо-ом избытке, извлекается 3 - 4-кратной эфирной...

Номер патента: 40973

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Струков

МПК: C07D 215/40

Метки: 6-метокса-8-аминохинолина

...длинный холодильник и отгоняют спирт на кипящей, водяной бане до конца. В колбе остается хлористый натр, метокси-нитрохинолин, сера и небольшое количество воды.Полученная смесь подвергается очистке по описанному ниже способу, Смесь обрабатывается водой для растворения хлористого натра и раствор декантируется с осевшего на дно сосуда маслянистого слоя, а этот последний нагревает ся в течение 1 - 1,э часа с 8 - 10-крат-ным количеством воды с прибавлением1,5 моля соляной кислоты, считая на теоретически возможное образование амина. При кипячении добавляется небольшое количество барита, Раствор горячим отфильтровывается от серы и угля через полотняный фильтр, который промывается подкисленной горячей водой. При охлаждении н размешиванни,...

Номер патента: 47691

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-аминохинолина

...реакцию ведут под давлесутствии соединений меди. Способ из 8-хлор щийся тем нием в прПечатный Трудф. Зак. 51 116) 8-а мин охинолин обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения или взаимодействием 8-оксихинолина с сульфитом аммония и 20%-м раствором аммиака при нагревании в автоклаве до 150 в течение б - 8 часов. Изобретателями найдено, что 8-аминохинолин можно получить непосредственно из 8-хлорхинолина взаимодействием последнего в течение нескольких часов с концентрированным раствором аммиака, в присутствии, в качестве катализатора, соединений меди, при температуре 150 в 2 и соответствующем давлении. Полученный сырой 8.аминохинолин можно очищать экстрагированием его эфиром и перекристаллизацией из...

Номер патента: 60073

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Дубинин, Челинцев

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-n-(альфа-метил, аминохинолина, диэтил-амино)-бутил

...Раствор 44 г 1 чди этилаьтгино-аминопентагна в 100 г воды насыщают сернистым газом до привеса 12,8 г. В полученную жидкость вносят 14,5 г З-оксихинолина и смесь кипятят с обратным холодильников: и ртутным затвором. высотой в 10 см кв течение 30 часов. Далее добавляют вещный раствор 20 г едкого натра и из реакционной сатеси -с паром отгоняют избыток 1 -диэтила мино-амин окпентана. Остаток в колбе извлекают небольшим количеством эфира и эфирную выг титьку высушиваютнрокадтенчнывт поы ташом. Эфирный раствор выпари вают на водяной бане, а остаток иед регонятот в вакууме. При 1,5 мм пе 1 регоняется З-Х-(ъхгетил- д-диэтихпаамино)-бутил-амиъ-тохинолии в виде желтоватого масла, кипящего при 1 166. Выход 18,5 г. Из щелочногор-аствора можно...

Номер патента: 63223

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Когац, Райхман

МПК: C07D 215/36, C07D 215/40

Метки: n-амино, n-оксипроизводных, сульфакислот, хинолина

...натрия н-фенилендиамином или п-аминсфенолом. Лмино- и ок:исоединения, не принадлежащие к производным нафтагивового ряда, подобным способом не получались.Лвторами установлена возможно:ть получения п-амино- и п-оксипроизводных хинолина и его сульфокислот путем обработки окси- или аминохинолина или их сульфокислот ароматическими п-диаминами или п-диаминооксксоедипениями в присутствии бисульфита.Пример 1. 93 ч. 8-аминохинолин-сульфокислоты, 45 ч. п-фенилендиамина и 600 ч раствора бисульфита натрия 38 Б нагреваот с обратным холодильником при помешивании ,в течение 8 час. до 110. По окончании реакции смесь охлаждают, в результате чего образуется густая масса зеленовато-желтого цвета, Последнюю подвергают фильтрованио и ос 2 док проъЫва" 1...

Номер патента: 148060

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-гидразинохинолина

...кипятят в течение 15 - 20 мин. Верхний слой отделяют, промывают сначала подогретым до температуры 40 - 50 5%-ным раствором едкого натра (2 раза по 250 мл), а затем теплой водой (2 раза по 200 мл), кипятят с 2 г активированного угля, фильтруют и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме при температуре 142 - 146 и остаточном давлении 2 мм рт, ст, Получа 1 от 56,3 г (70,7 й от теоретического) основания 8-гидра нохинолина с температурой плавления 63,5 - 65,Пиросульфит гидразиния получают пропусканием сернистого ангидрида через 50 О-ный водный раствор гидразингидрата при охлаждении148060с последующим отфильтровыванием выделившегося осадка и высушиванием его над серной кислотой,П р и м е р 2. К полученному, как это описано в примере...

Номер патента: 161757

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/40

Метки: 161757

...ТО ил мсгтг;т)нго сиирги и нрн быстром нсрсхгсггивзннттт Прибан.1 эн)т н тснстнкг около 0,5 час 61 8 (0535 моля) З-ннгрохиноцгингт иорииимн, нс болынс чсм но 1 д. с интервалом. обсснсчиваютнихг сноконнос кинсиис реикниоиногй смеси. По окончании нрнозначенная чгзттрохгттгго.тина р 213 М 1111113 Е 1 Н 11 к г кииячсинее нродихгиннот снгс н течеиис 20 мин нрн нисгинсхг обогрсвс. Затем к рсак 11 и.н 1.гя смсси тобгнзсзигот 2% г соды и нсретчмигог Жнитрхгтноцннт с нолянъпт негром.сгоегнги 1:21 ночь выпадает 29,5 с ироъунги с ил. БЗС. Цогтсжтттитсхтьно 7-7-11 г с т. ихг бЗм-(ЗКС выцсдилот из водного тгистнщг иутсм ноциисхтсънгэт соляной тисх 1 от)и.Обгни гзыхоц с:сг:нз.с: 79 811 : Такие мс ныходьл н;1:ч;нг ссхтн после...

Номер патента: 188495

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 215/26, C07D 215/40, C07D 219/06 ...

Метки: 188495

...Суспензию 1,94 г 4-хлор-оксихинальдина (1, К,=СНсь К.,=С 1, т. пл, 210 в 2 Сс разл,), в растворе 0,1 г ацетата меди в 4 млморфолина и 30 мл метилового спирта перемешивают в атмосфере кислорода 5 час.В результате поглощается 117 мл кислорода.Затем к реакционной массе прибавляют 60 млхлороформа и 2,5 мл уксусной кислоты, промывают хлороформный раствор водой (3 разапо 30 лсл), отфильтровывают исходное вещество, взвешенное на границе слоев (возвращают 0,9 г с т. пл. 209 - 211 С с разл., недает депрессии т. пл. с Г, К=СН К,=С 1).Хлороформный раствор сушат сернокислымнатрием, упаривают до объема 15 мл, прибавляют 40 лл гептана и осадок перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта.Выход 0,51 г (27,9%) после высушиваниянад фосфорным...

Номер патента: 433146

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Изобретени

МПК: C07D 215/18, C07D 215/40

Метки: 433146

...8-аминохинолин подвергают хлорированию концентри рованной соляной кислотой в присутствии перекиси водорода как окислителя. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. 5 г 8-аминохинолина обливают 75 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до растворения (приблизительно в течение 10 мин при 5 Ьо),затем добавляют сразу 25 мл 20 Я-ного раствора Н 202, При этом желтый раствор становится бурым, затем оранжевым и темно-красным. Выпавшии осадок через час Фильтруют с отсасыванием,промывают 10%-ным раствором НСЬ и сушат на воздухе. Получают 2,9 г (ЭЗД от теоретического) краж сйо-оранжевого кристаллическогосоединения 5,7 - 8-аминохинолина солянокислого с содержанием ионогенного хлора 14,3 (теоретически 14,21 М) ..в Для...

Номер патента: 1598874

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Мишель, Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/04, C07D 215/40 ...

Метки: аддитивных, декагидрохинолинов, диастереоизомеров, кислотами, солей, энантиомеров

...менее чемо45 С. Полученный остаток сгущают в15 мл эфира и в 5 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, отсасывают,прополаскивают водой, а затем эфиром,сушат под уменьшенным давлением иполучают 2,320 г целевого продукта 40в виде основания, т.пл. 138 С.Приготовление хлоргщрата.С обратным холодильником растворяют 2,309 г сырого основания в 2 млэфира, прибавляют 2 мл этанолового 45раствора соляной кислоты (5,75 н.), отФильтровывают в горячем виде, продукткристаллизуется при охлаждении вфильтрате, отсасывают кристаллы, прополаскивают этанолом и эфиром, сушат 50под уменьшенным давлением при 65-70 Сои получают 1,816 г целевого продукта,т,пл, 214 С.Найдено, 7: С 58,6; Н 6,8;И 6,6; С 1 24,6.Вычислено, Х: С 58,41; Н 6,77;М 6,48; С 1 24,63.П...