C07C 61/08 — насыщенные соединения, содержащие карбоксильную группу, связанную с шестичленным кольцом

Номер патента: 44930

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Герчук, Кацнельсон

МПК: C07C 51/56, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: алициклических, ангидридов, кислот

...что ангидриды алициклических кислот могут быть получены действием алициклических кислот на растворы хлорангидридов этих кислот в этиловом эфире в присутствии третичных аминов. Предлагаемый метод дает возможность готовить ангидриды разнообразных алициклических кислот. Преимущество этого метода заключается в простоте и быстроте выполнения, а также в том, что при этом методе можно получать ангидриды алициклических кислот с достаточно хорошими выходами.П р и м е р 1. Получение ангидрида цнклопентакарбоновой кислоты. 2/9 г циклопентакарбоновой кислоты смешивают с 2 г пиридина, после чего смесь охлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 3,3 г хлорангидрида циклопентакарбоновой кислоты и 10 сма абсолютного эфира. Через 20 минут смесь...

Номер патента: 105107

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гершенович, Хорьков

МПК: C07C 51/04, C07C 61/08

Метки: 1-дикарбоновой, кислоты, циклогексан-1

...циклогекся).)Онокярбоновой кисло гь с хлс")истых Окса,.илом, рсвсд;:ых В 1)сутс Вин П 5 ихлористого фосфора при температуре 1 ГР 1 Описывасьп сгоссб является доел;лс 1 нф) простьи 1)яс-, всз,;Ожпссть псл 1") ь х,сря:гдрид циклсгскса,1-дкярбо;свой кислоты с хороши.",и Рыхсдями. Получаемый В рсзультзтс реции хлссангидрид посредством омылснпя легко может быть прсвращен в циклогсксан,1-дикарбоновую кислоту.П р н м е р. Смесь 28,3 г (0,23 моля) хлористого оксалила, 32,7 г (0,23 ысля) хлорангидрида циклогексанкярбоновой кислоты и 0,37 г пятихлористого фосфора нагревают под обратным холодильником в течение 12 часов пои 150. После отгонки ня водяной бане нс вошедшего в рсякцшо хлористого оксялпля остаток с)яслястся в вак;умеПри рязгонке...

Номер патента: 145579

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 61/08, C07D 201/10

Метки: 145579

...Предмет изобретения Корректор И, А. Шпынева Редактор Л. К. Ущакова Техред Т. П. Курилко Поди. к печ. 6/11 - 63 г. Формат бум. 695,"90,в Обьем 0,23 изд. л.Зак. 278/5 Тираж 550 Цена 4 коп.Ц 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2. кой: гидроксильное число 269,3; карбонильное число 28,5; кислотное число 9,8; эфирное число 7,3. После перекристаллизации из метилового спирта получают 42,5 г (90% от вступившего в реакцию циклододекана) циклододеканола с т. пл.8,5 - 79,5 С. По литературным данным циклододеканол имеет т. пл. 80 С,П р и м е 13 3. Окисление циклододеканола В 1,10-декандикарбоновую кислоту.К 150 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 175909

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Питер

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислоты, циклогексанкарбоковой

...Б. С. Нанкина Текред Т. П. Курилко Корректор Г, П, Зимина Заказ 3396/6 Тираж 675 Формат бум. 60(90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий ССС 1 Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Для этого были взяты следующие условия реакции:Температура в аппарате для выпаривания 138 С Температура в реакционной трубе 139 С Скорость пропускания на каж,04 кг дый литр катализаторной мас- бензойной сы в час кислоты.В результате получают реакционный продукт, состоящий почти полностью из циклогексанкарбоновой кислоты и содержащий немного бензойной кислоты (менее 2 в/в).Пример 3.При условиях, как в примере 1, гидрирование проводят следующим образом:Катализатор -...

Номер патента: 179762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Мокроусов, Наумов, Научно, Трофимов

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: 179762

...позволяющего почти количественно превращать бензойную кислоту в циклогексанкарбоновую. Процесс проводят в автоклаве при температуре 170 в 2 С и давлении водорода 50 в 2 атм. Бензойную кислоту гидрируют в растворе циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии 10 вес. % никельхромо. вого катализатора.П р и м е р 1. В автоклав с винтовой мешалкой (2400 об(мин) объемом 0,8 л загружают 200 г бензойной кислоты в 200 мл циклогексанкарбоновой кислоты (циклогексанкарбоновая кислота служит растворителем и отводит тепло реакции), 20 г никельхромового катализатора, создают давление водородом 200 атм, прогревают автоклав до 170 С и включают мешалку. Процесс гидрирования длится 80 - 90При этом исходная бензойная кислота по стью превращается в...

Номер патента: 199875

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Красителей, Лаптева, Наумов, Научно

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислотб1, циклогексаикарбоновой

...получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированием бензойной кислоты в жидкой фазе в присутствии палладия на активированном угле.Катализатор, палладий на угле, имеет существенный недостаток. При гидрировании бензойной кислоты палладий с угля постепенно переходит в реакционную массу и загрязняет гидрогенизат. Кроме того, его загрязняют продукты осмоления и продукты коррозии материала автоклава.С целью повышения селективности гидрирования и улучшения экономических показателей процесса, предлагают использовать в качестве носителя для палладиевого катализатора трикальцийфосфат, на котором палладий прочно удерживается и катализирует реакцию гидрирования с исключительной избирательностью и высокой активностью. Гидрогенизат не загрязняется...

Номер патента: 210135

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карл, Клаус

МПК: C07C 51/41, C07C 61/08

Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных

...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...

Номер патента: 212244

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джафарова, Зейналов, Институт, Мурад, Раджабов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 61/08 ...

Метки: жирныхкислот, нафтеновых, разделения, смеси

...отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальныекислоты.212244 11 ступень. Для разделенияберут смесь следующих веществ: СНзСООН 2 39 30 37 иапснооая кисюм+ 0,06 потериП ступень. Для разделения 10 берут смесь следующих веществ: 30 мл40 г30 мл СС 14карбамидвода СНзСООН 12,39 г Получают, г: 7,84 капроновая кислота сНз 22 мл40 г31 мл ООЦ 14,72 20 6,81,07 те и 5,15 СОО сего капроновой кислоты, О/. 68,630,97 на 1 ступени на 11 ступени Итого, %: 0,0новой кислоты 99,5 3 95 З 5 О...

Номер патента: 222367

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Агаев, Алиев, Гаджиева, Исмайлова, Сумгаитский, Шахгусейнон

МПК: C07C 51/353, C07C 61/08

Метки: алкилциклогексановой, кислоты

...фракции, например монохлорметилциклогексана (т. кип.152 - 158 С без разложения), в получаемой смеси карбоновых кислот содержание 3-метилциклогексанкарбоновой кислоты более 80%.5 П р и м ер 1. В литровой колбе, снабженноймеханической мешалкой и капельными воронками, на 245 г 960,-ной серной кислоты с перемешиванием одновременно или пораздельно прибавляют 49,65 г монохлорметилциклоо гексана и 51,75 г 85%-ной муравьиной кислоты.После перемешивания в течение 2 час смесьобрабатывают 250 лл воды, промывают и сушат над сульфатом натрия. После отгонки непрореагировавшего хлор метилциклогексана (21,42 г) из остатка под уменьшенным давле.нием выделяют 23,21 г метилциклогексанкарбоновую кислоту; т, кип. 99 - 101 С (2 мм рт. ст.); т, пл. 36 С....

Номер патента: 278673

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайсман, Всесоюзный, Гурский, Институт, Истратова, Литвин, Овчинников, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: циклогексанкарбоновойкислоты

...промотпрованном катализаторе),В автоклав с электромагнитной мешалкой10 емкостью 1,4 л с сс=120 - 140 с;о,г/лсссн загружают 200 г бснзойной кислоты, 400 г циклогскса "карбоиовой кислоты, 200 лс,г воды и 10 грутснисвого катализатора (1,5 оссо Кц+0,6%Т 1 па угле).15 Гпдрирование проводят при температуре140 - 150 С и давлении б 0 ата. За 2 час гидрпрования конверсия бензойной кислоты в циклогсксаикарбоновую кислоту составляст 97,5%,выход 97%.20 П р и м с р 2. Получение кислоты па непромотированиом катализаторе.В автоклав с электромагнитной мешалкойемкостью 1,4,г с п=120 - 140 ко.ггтсссн загру жают 200 г бензойной кислоты, 400 г циклогсксакарбоповой кислоты, 200 и,г дистиллированной воды и 10 г рутениевого катализатора (15% Кц на угле)....

Номер патента: 352880

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, нафтеновых

...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...

Номер патента: 411074

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06, C07C 61/08

Метки: 411074

...ровацпоп водой по нейтральной реакции отизоыт 1 ф.а ппперидица и следов комплекса, кислотность топлива при этом пе должна превышать 0,7 мг К 01-1 ца 100 мл топлива.В таблице даются результаты выщелачпва цця дистпллята топлива Тс различным содержанием цафтсповых кислот водным раствором пцперцдица различной коццсцтрацип.Оптпмальцой коццецтрацисй водцого растгора пиперидица является 2,0 - 2,5 вес. % при 30 расходе его 5 - 7 вес. %, считая ца дистиллят,411074 Количество пиперидина, пошедшего на выщелачивание топлива,считая на топливо, вес. 00Кислотность выщелоченного топлива, в мг КОН на 100 млтоплива Кислотность дпстнллята топлива Т, мг КОН на 100 мл топливаКонцентрация водного раствора йпперпднна, вес. 0, водного раствора...

Номер патента: 511314

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Воложин, Воробьева, Крутько, Паушкин

МПК: C07C 61/08

Метки: 4циклогексантетракарбоновой, кислоты, цис-1

...иь,я в весовом соотношении 3: 1: 1 сэатветст л - на, раствор нагревают да 55 эС, Паг сепеснэ при перемешиванп прибавляют 10 г (0,056 моль) ангидрида ццс-бтцела,2, Т2 окт-ен,3-дикарботово кцсэ ы в течение 40 мин, поддерживая температуру реакции 70-75 С, Реакционную смесь переомешивают поп заданнэх, рехсиме в течение 2 час. Затем раствор выпаривают досуха в вакууме, прад;ывают ацетоном. перекристаллизовывают из небольшого количества воды, Получают 10,7 г (выхад 69%) продукта ст. пл. 167-168 оС, к, ч. 799 (рассчитана805) .Найдено, %: С 43,2; Н 5,05С 10 Н,2 О 8 Н 2 Офогх)у з э б о е , - 120 Состави) еяР Л, Брахна.а "т р, Лашкэва Техрел И Карандашова КоРРектоРтъ /Поинсноеира к 575 цЕ 1 Госулар(теного комитс) а Совета Миистроа СССР ио д(гла...

Номер патента: 555087

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Воложин, Воробьева, Крутько, Разумовский

МПК: C07C 61/08

Метки: 4-циклогексантетракарбоновой, кислоты, цис-1

...остаток (12,7 г) растворяют в 140 мл 30 о.ной надуксусной кислоты (НУК)5 55087 Составитель Е. Щипанова Техред .М, Ликович Редактор О. Кузнецова Корректор. С. Шекмар Тираж 553 Подписное Ш 1 ИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 1131135, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 411/11 Филиал И 101" Иатеп ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3и нагревают при 50.60 С в течение 18 час. Затемрастворитель отгоняют в вакууме и получают 15,5 гбесцветной вязкой жидкости, кристаллизующейсячерез несколько часов. После перекристаллизациииз горячей воды выделяют 13,9 г (выход 88,7%)цис - циклогексантетракарбоновой кислоты, т.пл.167-169 С,Найдено,%: С 43,0; Н 5,02,С,.НО,Н,ОВычислено,%: С 43,2; Н 5,0....

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Номер патента: 1022963

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова

МПК: C07C 61/08

Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры

...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...

Номер патента: 1154266

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абасова, Джафарова, Зейналов, Шагиданов

МПК: C07C 61/08

Метки: кислот, нафтеновых

...кислота. ЗОВ автоклав помещают 2900 г (25 моль) капроновой кислоты, 164 г (2 моль) циклогексена и 5,74 г (3,57 к исходному циклогексену) азо-осс-изобутиронитрила. Реакцию35 осуществляют в атмосфере азота. Давление составляло 25 атм, темпеоратура 30 С, продолжительность 3 ч. Выход целевой 2-циклогексил-бутил. уксусной кислоты в этих условиях составляет 190,4 г (48, 17. от теории).П р и м е р 12, 2-Циклогексил-бутилуксусная кислота.Синтез 2-циклогексил-бутил- Фуксусной кислоты осуществляют, как в примере 11, в автоклаве в атмосфере азота. Условия реакции: даво ление 20 атм, температура 100 С, продолжительность 4 ч. Компоненты 5 П берут в следующих количествах, г (моль): капроновая кислота 2320 (20); циклогексен 82 (1);...

Номер патента: 1220566

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Доменико, Иво, Марио, Пиетро

МПК: C07C 51/48, C07C 61/08

Метки: гексагидробензойной, кислоты

...реакторов 10-12,каждый из которых снабжен перемешивающими устройствами 13-15 соответственно. Реакторы соединены в батарею трубопроводами 16 и 17, через которые противотоком проходят потоки жидкого материала, подлежащего обработке, и водорода. В верхний по ходу реактор 10 подают в точке 8 водород (412,5 л/ч), который предварительно нагрет до нужной температуры в теплообменнике 19, а в точке 20 - 450 г/ч жидкой бенэойной кислоты, содержащей 1,5 мас,7. лал 1220566ладиевого катализатора (57,-ного, нанесенного на уголь), также после предварительного прогрева с помощью насоса 21, который подает материал иэ емкости 22, в которой достигают ожижения эа счет комбинированного термического и механического воздействия.Водород и продукты поступают...

Номер патента: 1397424

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Алавидзе, Долидзе, Лапидус, Пирожков

МПК: C07C 51/14, C07C 61/08

Метки: кислот, циклогексанкарбоновых

...НТ 0,25 г (1% от массы реакционной смеси). Молярное соотношение циклогексен:вода = 1:5. Автоклав продувают окисью углерода два раза по 5 атм с последующим его выпуском в атмосферу. Затем в автоклаве создают давление СО до 100 атм. Реактор нагревают при его вращении (90 об/мин)одо 150 С, Реакцию проводят в течение 4 ч, Автоклав охлаждают, избыточное давление сбрасывают. Продукт реакции (верхний слой) отделяют от катализатора и анализируют методом ГЖХ, Получают 6,3 г (выход 99%) циклогексанкарбоновой кислоты, т. кип. 128- 129 о/20 мм рт, ст., т. пл. 34 С. Конверсия циклогексена равна 100%, а селективность - 99%.П р и м е р ы 2-23. По примеру 1 проводят карбонилирование циклогексена или.его алкилпроизводных с тем отличием, что в процессе...

Номер патента: 1387354

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дедов, Егазарьянц, Караханов, Неймеровец, Пшежецкий, Цхай

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислот, циклогексанкарбоновых

...качестве растворителя используют 24 мл НО и 3,6 мл иэопропилового спирта. Из 0,2 г бенэойной кислоты при 50 С эа 210 мин получают 0,206 г циклогексанкарбоновой кислоты. Выход.98%. П р и м е р 3. Процесс проводят как описано в примере 1, но в качестве растворителя используют 3,6 мл НО и 2,4 мл изопропилового спирта. Иэ 0,2 г бензойной кислоты при 50 С эа 240 мин получают 0,204 г (97%,1 циклогексанкарбоновой кислоты.П р и м е р 4, Процесс ведут, как описано в примере 1, но при температуре 60 С. Из 0,8 г бенэойной кнс" лоты за 230 мин получают 0,820 гциклогексанкарбоновой кислоты с выходом 97 .П р и м е р 5. Процесс ведут, какописано в примере 1, но при темпераьтуре 20 С. Иэ 0,8 г бензойной кисо.5лоты за 280 мин получают 0,826...

Номер патента: 1659393

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Булатов, Зульфугарлы, Калинин, Колобова, Пономарев, Ризаев, Сергеев, Сулейманов, Хандожко

МПК: C07C 233/01, C07C 51/36, C07C 61/08, C07C 67/303 ...

Метки: кислот, производных, циклогексанкарбоновых

...5 млэтанола кипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником, К смеси добавили 0,106 г(1 10 моль)йа 2 СОз и 45 мл этанола, Смесь кипятили втечение 10 мин до полного растворенияосадка.В автоклав емкостью 100 мл загрузили2,44 г(2 10 моль) бензойной кислоты, 2 млраствора катализатора (2 10 моль) и 4 млэтанола, Реакцию проводили при 50 атм. Н,100 С, Через 4 ч автоклав разгрузили, методом ГЖХ определили выход циклогексан. карбоновой кислоты (64%),П р и м е р ы 16-20 приведены в табл, 2.Из примера 8 (табл. 1) видно, что приснижении давления водорода до 20 атм реакция сильно замедляется, а выход гидрированного продукта падает даже приувеличении количества катализатора до 1мол., При проведении реакции при 200 С(пример...

Номер патента: 1659395

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Бумагин, Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, транс-4-алкилциклогексанкарбоновых

...транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты использовалидля получения соответствующего амида обработкой жидким аммиаком (10 мл), Остальной продукт обработали 30 мл воды,органический слой отделили, водный экстрагировали эфиром, Объединенные органические слои упарили, остаток перегнали ввакууме, Общий выход транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты 13,0 г (91,5%),, т,кип. 115 С/6 мм.Примеры 4 - 13 приведены в табл, 1,П р и м е р 14. Смесь 0,103 г(5 10 мольбезводного ВоСз. 0,125 мл (0,106 г, 1,32 10моль) 1,4-циклогексадиена и 5 мл этанолакипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником. К смеси добавили раствор 0,106 г (1 10 моль)ча 2 СОз в 45 мл дистиллированной воды.Смесь кипятили в течение 5 мин до...

Номер патента: 1781999

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Колобова, Семенова, Сыропятов

МПК: A61K 31/305, C07C 61/08, C07F 3/10 ...

Метки: адамантан-1-карбоновой, активность, антисептическую, кислоты, проявляющая, ртутная, соль

Ртутная соль адамантан-1-карбоновой кислоты формулыпроявляющая антисептическую активность.

Номер патента: 1270939

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Акимов, Ермаков, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Романенко, Семиколенов, Симонов, Суровкин, Троицкий, Чистяков

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 51/36 ...

Метки: бензойной, гидрирования, катализатора, кислоту, кислоты, циклогексанкарбоновую

Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту путем пропитки углеродного носителя водным раствором палладийхлористоводородной кислоты и карбоната натрия, восстановления палладия формиатом натрия, промывки и сушки с последующей пропиткой раствором карбаната натрия и повторной сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве носителя используют пористый пироуглерод, состоящий из полых глобул размером с удельной поверхностью по БЭТ 75 640 м2/г и средним межплоскостным расстоянием ы