Лабораторный способ получения радиоактивной никотиновой кислоты (витамина рр)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М 145582гревают до температуры 60 - 70 и фильтруют Осадок цианистой меди промываот ящей одой (5 раз по 25 ил), заем 10 мл спирта и сушат при температуре 70 - 80 Получают 3,25 г цианистой меди в виде светло-серого порошка с удельной активностью 1 О икюри/г. Выход (считая на исходный цианистый калий); химический - 61,5%; радиохимический - 65,0%.П р и м е р 2. В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помещают смесь 10,0 г 3-йодпиридина и 3,0 г сухой цианистой меди с удельной активностью 5,35 мкюри/г. Колбу нагревают на металлической бане при температуре 235 в течение 45 лиц, Затем в вакууме при остаточном давлении 10 - 15 ил 4 рт ст. отгоняют летучие продукты, застывающие в приемнике, Полученный отгон, в котором находится З-цианпиридин, растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно применен для препаративного получения радиоактивной никотиновой кислоты.Предмет изобретенияЛабораторный способ получения радиоактивной никотиновой кислоты (витамина РР), отличающийся тем, что, с целью упрощеш 1 я процесса, взаимодействием радиоактивной цианистой меди с З.йодпиридином получают радиоактивный З-цианпиридин, который известными приемами превращают в радиоактивную никотиновую кислоту.Составитель описания В. А. ТаратутаРедактор А. К, Лейкина Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Б, С. НанкинаПоди. к печ, 4 Уг, Формат бум. 70 К 108/1 а Объем 0,18 изд. л.,5 ак. 4388 Тираж 550 Цена 4 коп ЦБТИ Комитета по дедам пзобрстений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр М. Черкасский пер., д. /6. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
729357, 08.05.1961
Еремина Т. Н, Силинг М. И, Шнайдман Л. О
МПК / Метки
МПК: C07D 213/80
Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145582-laboratornyjj-sposob-polucheniya-radioaktivnojj-nikotinovojj-kisloty-vitamina-rr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Лабораторный способ получения радиоактивной никотиновой кислоты (витамина рр)</a>
Способ получения сложных эфиров алкоксивинкаминовой кислоты иили сложных эфиров алкоксиаповинкаминовой кислоты или их эпимеров, рацематов, оптически активных изомеров или их кислотных физиологически приемлемых
Номер патента: 1189348
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров
...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...
Способ получения замещенных лактонов 2-(2-оксиэтил) никотиновой кислоты или их -окисей
Номер патента: 463323
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова
МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89, C07D 491/052
Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей
...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...
1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, 4 дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее гидрохлорид, обладающие антибактериальной активностью
Номер патента: 1389234
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Глушков, Дегтярева, Левшин, Марченко, Падейская, Силин, Фадеева, Шипилова
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, активностью, антибактериальной, гидрохлорид, дигидрохинолин-3-карбоновая, кислота, обладающие
1. 1-Этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее гидрохлорид общей формулыгде n 0 или 1,обладающие антибактериальной активностью.
Способ каталитического получения никотиновой кислоты и ее амида
Номер патента: 119878
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура
МПК: C07D 213/80, C07D 213/82
Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой
...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...
Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, проявляющие местноанестезирующую активность, и способ их получения
Номер патента: 508057
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Возякова, Корецкая, Машковский, Новицкий, Олейник, Трубицина
МПК: C07D 405/12
Метки: 5-арилфуран-2-карбоновых, активность, гидрохлориды, кислот, местноанестезирующую, проявляющие, тропиновые, эфиры
...(в течение 30 лтин)и при хранении.20 Известен способ получения тропионовыхэфиров органических кислот взаимодействиемтропина с хлоранпидридом кислоты в инертном органическом растворителе.Для получения соединений формулы 1 этот25 метод применим только при использованиималярного избытка тропина,Предлагаемый способ заключается в том,что тропин подвергают взаимодействию схлорангидридом 5-арилфуран- карбоновойзо кислоты при молярном соотношении исходныхкомпонентов 2: 1 соответственно в среде инертного органического растворителя при температуре кипения реакционной смеси.Избыток тропина является акцептором вы. деляющегося хлористого водорода, что сдвигает равновесие в сторону образования тропинового эфира 5-арилфуран-карбоновой кислоты.П р...
Предыдущий патент: 145581
Следующий патент: Способ выделения галантамина
Случайный патент: Способ восстановления коленчатого вала