Стрельчик
Установка для получения -ацетопропилового спирта
Номер патента: 1796241
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стрельчик, Стычинский
МПК: B01J 19/00
Метки: ацетопропилового, спирта
...устройством, которое,25 благодаря температурному режиму 6070 С, позволяет полностью отгонять непрерывно образующийся в результатепереэтерификации ацетопропилацетатаАПС в виде азеотропа дигидросильвана сЗ 0 водой из реакционной массы и возвращатьв реактор частично уносимые потокам ингаза исходные реагенты - АПА, спирты Св-Со,диэтиленгликоль. В отсутствие специального парциального конденсирующего устройЗ 5 ства не удается разделить АПС и исходйыйАПА как из-за близости их температур кипения (206 и 212 С, соответственно), так ивследствие уноса из реактора целевого продукта и исходных компонентов потоком ин 40 газа. Не удается полностью отогнать и АПСиз реакционной массы,Отсутствие же потока ингаза или недостаточный его контакт с жидкой фазой...
Способ получения -ацетопропилового спирта
Номер патента: 1768575
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский
МПК: C07C 45/61, C07C 49/17
Метки: ацетопропилового, спирта
...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...
Полимерная композиция
Номер патента: 1766934
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Гончаров, Калужский, Пирязева, Писарева, Прохоров, Савельев, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
.../3 мм рт,ст., 169 г(88 Д,Для пленок И светотехнической группы: по 1,4835, бн 1,0208.Коэффициент пропуска- Найдено,: С 76,02; Н 8,20,ния 0,54 - 0,30Коэффициент отраже- С 1202 Н 16.ния0,36 - 0,60 25Коэффициент погло- В ычислено, С 75,0; Н 8,33. Мнэяд, 188,щения Не более 0,10 Мвыч, 192.Степень рассеяния 0,41 - 0,80 Полимерная композиция может содерДля пленок И светотехнической груп-жатьтакже 3 - 10 мас,ч.ПММА(ТУ 6 - 01 - 83630 78) или сополимер ММА-БА(5 или 10 БА,Коэффициент отраже- ТУ 6 - 01 - 1320 - 86).н.ия Не менее 0,75 Сущность изобретения иллюстрируетсяКоэффициент поглоще- следующими примерами,ния Не более 0,10 П р и м е р 1. 100 мас.ч. П ВХ М 6479 у, 0,5При этом сквозь пленки не должна быть 35 мас.ч. МГ, 3 мас.ч. ВаСЯи 3,5 мас,ч....
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740367
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ПТБ ГПК ГПК (8,9 г) ГПК (8.8 г) - " - (10,2 г)- " - (9,4 г)-"- 9,7 г 150 150 150 120 150 150 135 150 150 150 150 150 0,20 0,46 0,37 0,43 0,43 0.44 0,5 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 5 5 5 5 2.0 3,0 4 4 4 4 4 73 92,8 100 71 100 100 100 98 99,1 99,5 100 100 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 51,0 53,5 57,93840,2 с, 39,8 . 58,0 55,5 (7,15 г) 54.5 (7,02 г) 56,7 (8,5 г) 57,2 (7,95 г) 57,1 8,18 г кислот и щелочей реакционные среды характеризуются высокой коррозионной агрессивностью, а также наличием сточных.вод.Цель изобретения - увеличение выхода 5целевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается получением АНТЦ взаимодействием НБД с ацетальдегидом в присутствии пероксидных 10соединений - -(СНз)зС - О - ОС(СНз)здитретбутил пе ро...
Способ получения 3-ацетилнортрициклана
Номер патента: 1740366
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 45/34, C07C 49/307
Метки: 3-ацетилнортрициклана
...ацетилацетонэт), а также кислородсодержащего газа, подаваемого со скоростью 2,8 - 28 15 ч в расчете нэ кислород, концентрация солей металлов составляет (1-10) 10 моль/л, температура процесса 40-90 ОС, время реакции 1-3 ч20+сн,сно-б25Граничные значения интервала условий получения АНТЦ характеризуются следующим: при температурениже 40 С, концентрации солей Со или Мп менее 110 моль/л, времени реакции менее 1 ч:и скоро сти подачи кислородсодержащего газа менее 2,8 ч в расчете на .кислород падает выход целевого продукта,При температуре выше 90 С, времени реакции более 3 ч и скорости кислородсо держащего газа выше 28 ч в расчете на кислород выход целевого продукта не растет, а начинается увеличение образования побочных продуктов. Увеличение...
Способ получения пентандиола-1, 4
Номер патента: 1735259
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Камнева, Липкин, Лихтеров, Рахматуллина, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07C 29/145, C07C 31/20
Метки: пентандиола-1
...СН 2 С 12 с помощью МзС 1 (-15 С, Етзй, затем 16 ч при0 С) с последующим восстановлением в тетрагидрофуране посредством1 А 1 Н 4 (15,5 чпри 20 С), гидролизом водой и 10 -нымМаОН, получают соединение 1,Недостатками этого способа являютсямногостадийность, сложность технологического оформления процесса, дефицитностьбольшинства из применяемых реагентов,сравнительно невысокий выход соединения1 (72 о ).Соединениеможет быть также получено в смеси с пентен-аломи пентандиолом,5 путем прогреванияметиленциклобутана с ВНз Ме 2 Я (100 С,12 - 500 ч).Однако выход соединения 1 в этом случае составляет всего 1 - 4%,Известен способ получения соединени1, согласно которому из глутаминовой кислоты синтезируют у-Цтозилокси)метил)-у-бутиролактон с выходом 30...
Способ очистки технологического оборудования от полимерных отложений
Номер патента: 1719112
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Кисельников, Маркевич, Матвеев, Нестеров, Полякова, Рицкевичус, Стрельчик, Стычинский, Федотов, Хабло
МПК: B08B 3/08, B29C 33/72
Метки: оборудования, отложений, полимерных, технологического
...на 1/3 забито полимерными отложениями, имеющими высокий молекулярный вес и высокую степень пространственной сшивки, которые содержат в виде включений до 5 мас.% такие металлы, как алюминий, магний, натрий, марганец, кобальт. Узел промывки состоит из очищаемого аппарата, теплообменника для подогрева диспергирующего растворителя (ДР) и циркуляционного насоса производительностью 15 м /ч, Циркуля цию осуществляет по схеме: теплообменник-. насос-юпромываемый аппараттеплообменник. Направление подачи ДР снизу вверх для обеспечения лучшего его контакта с полимерными отложениями. По 5 10 15 20304050 55 догревДР(13 м нефтяной фракции и 550 кгз(4%).500/О-ного раствора алкилсалицилата кальция в масле-разбавителе Мосуществляют подачей в...
Способ получения 4-оксатрицикло4, 2, 1, 0 нонана
Номер патента: 1668363
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Ананьев, Камнева, Лановец, Логинова, Романов, Смагин, Стрельчик, Этлис
МПК: C07D 307/77
Метки: 4-оксатрицикло4, нонана
...2 =13,0 Гц,91 м 1 Н,Н -зкзо,1=105 Гц, 3 фц.2=5 Гц, .э=.1,5 Гц) 3,53 у.д,(. =8 Гц) и 3,68д.д, 1=4,0 Гц, 2 =8 Гц), АВ-система 2 Н,СН 2-0; 4,21 д.д. (1 Н, Н")1 = 5,0 Гц, )2 =7,5 Гц).Анализ спектра ЯМР С 1 показал, чтов составе соединения входит восемь атомовуглерода. два из которых соединены с кис1668363 Составитель И.ДьяченкоН,Яцола Техред М,Моргентал Корректор О,Ципле аж Подписноекомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТМосква, Ж, Раушская наб.,4/5Производственно-издагельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина,акаэ 2624 Тир ВНИИПИ Государственного 113035, лородом. Методом оЛ-резонанса установлено что в состав соединения входит 4-СН и 4-СН 2-группы,вСпектр ЯМР С(дм,д.): 32,2 д. (1,С ); 36 т. (1 С, С ипи Са); 36,3 тй)С, Са...
Способ получения 2-оксиметилбицикло2. 2. 1гептана
Номер патента: 1595831
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис
МПК: C07C 29/17, C07C 31/137
Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2
...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...
Способ получения 2-оксиметилбицикло-(2, 2, 1)гепт-5-ена
Номер патента: 1384568
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Гаранин, Григорьев, Игожева, Камнева, Пятилетов, Смагин, Стрельчик, Черных
МПК: C07C 35/29
Метки: 1)гепт-5-ена, 2-оксиметилбицикло-(2
...ЦПД - ТЦДМ.1:0,12. Нагревание проводят в течение 1,5 ч при 245 250 С. Конверсия ДЦПД согласно данным:ГЖХ составляет 98В продуктах реакции методом ГЖХ обнаружены, мас, .ЦПД 0,81 суммарно, аллиловый спирт23,04, ОМБГ 60,93, ТЦЦМ 15,22. ВыходОМБГ в расчете на прореагировавшийЦПД составляет 83,96 .35Реакционная масса была подвергнутаректификационному разделению на ко"лонке периодического действия эффективностью 30 теоретических тарелок.После отгонки фракции - 25 г непрореагировавших ЦПД и аллипового спир-.та, бып выделен ОМБГ 56 г (88-89 С/;/12 мм рт,ст) с чистотой 99 мас, ,а также ТЦЦМ 10,5 г (97,5 мас. ).Строение полученного ОМБГ быпо доказано спектрами ИК и ПМР и имел слеподующие характеристики: ав =1,4995;4 8 2й =1,0236 г/смз, т, заст...
Способ получения 2-ацетоксиметилбицикло 2. 2. 1 гепт5-ена
Номер патента: 1368310
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Голубев, Григорьев, Камнева, Карханина, Смагин, Стрельчик
МПК: C07C 67/38, C07C 69/145
Метки: 2-ацетоксиметилбицикло, гепт5-ена
...синтезированный дляэтих целей аддукт добавляют к исходному сырью, т.е. смеси ЦПД и аллилацетата, перед началом реакции.Концентрация аддукта в исходном сырье составляет 5-20 мас,7, при этоммалярное соотношение ЦПД, аллилацетата и аддукта равно 1:(1,20-3,0)::(0,04-0,3). Реакцию синтеза целевого продукта из ЦПД и аллилацетата вприсутствии добавок аддукта проводятпри 220-250 С. Ниже 220 С отсутствует влияние аддукта на синтез ЦПД, выше 250 С отмечается осмоление исходного ЦПД. Аддукт после синтеза можетбыть выделен ректификацией из реак- З 0ционной массы и возвращен в рецикл.Реакцию проводят как в периодическом, так и внепрерывном режиме,например в реакторе змеевиковоготипа.П р и м е р 1. В автоклав объемом0,25 л...
Способ получения метилэтилкетона
Номер патента: 1328345
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Никишин, Павлычев, Петренко, Пятилетов, Стрельчик
МПК: C07C 45/68, C07C 49/10
Метки: метилэтилкетона
...калия.Выделенный катализаторный раствор используют в синтезе МЭК по примеру 1,П р и м е р ы 2-19. Процессы проводят аналогично примеру 1.Полученные результаты приведены в таблицеУвеличение скорости подачи кислородсодержащего газа и этилена в условиях данного процесса приводит к резкому увеличению степени окисления,0 е 1 62,3 60,19,5 7,76 9,0 О 521 81 211 5,17,ацетальдегида до укСусной кислоть,а также к образованию теломерных кетонов, Ограничение интервала концентрации Со(ОАс) 4 НО связано с тем,й5что при увеличении его концентрации(выше верхнего предела) повышаетсявыход уксусной кислоты, из-за чегоснижается выход МЭК на превращенныйацетальдегид. При концентрации Со(ОАС) 10ниже 1,4 10 моль/л существенно сни-ожается конверсия...
Катализатор для диспропорционирования олефиновых углеводородов
Номер патента: 1264973
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Вдовин, Котов, Портных, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных
МПК: C07C 6/04
Метки: диспропорционирования, катализатор, олефиновых, углеводородов
...МоО3 за 0,5 ч, т.е. эффективность работы катализатора больше в3 раза, что ведет к соответствующему снижению расхода МоО в расчете на 1 г-моль прореагировавшего олефина, а скорость реакции увеличивается примерно в 90 раз.Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет повысить селективность процесса с 91 до 95-98%.Приготавливают и используютмолибФденсодержащий катализатор для процесса диспропорционирования олефиновых углеводородов следующим образом,П р и м е р 1. 10 г промышленной 7 -А 1 О активируют при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе И . После охлаждения 11-А 1 О пропитывают 17- ным водным раствором (ЫН.) МоО4 Н 0е 6 1 м г содержащим 0,123 г соли. После этого катализатор просушивают на воздухеопри 580 С в течение 3 ч в токе...
Устройство для определения твердости материалов
Номер патента: 1252706
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Артемьев, Кирякин, Клочко, Круглова, Стрельчик
МПК: G01N 3/48
Метки: твердости
...дифференциатор 22 нырабатынает короткий положительный импульс по фронту перепада напряжения на выходе компаратора 21, 1который переводит К 8-триггер н состояние ", Сигнал с выхода ФНЧ 10 поступает на вход первого дифференциатора 11 и с его выхода на вход первого компаратора 12, На выходе первого компаратора 12 формируется положительный перепад напряжения, фронт которого совпадает с моментомдостижения ударным импульсом своего максимума. Второй дифференциатор 19 вырабатывает короткий положительный импульс по фронту перепада напряжения на выходе компаратора 2, который переводит КБ-триггер 20 в состояние "0". Таким образом, на выходе КБ-триггера формируется положительный прямоугольный импульс, длительность которого равна нремени...
Катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов
Номер патента: 1171087
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Вдовин, Котов, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных
МПК: B01J 23/32
Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов
...при 400-450 С в течение 4 ч. (2 ч в токе воздуха и 2 ч в токе азота). На 10 г. окиси алюминия приготавливают раствор 1,10 г перрената аммония ВНКеО в 20 мл кипящей дистиллированной воды. Окись алюминия заливают охлажденным раствором перрената аммония, полученную суспензию перемешивают и оставляют на сутки. Сушку суспензии производят в сушильном шкаФу при 120 С, Непосредственно перед опытом окись алюминия с нанесенным перрепатом аммония прокаливают при 580 С 1 ч в токе воздуха, 1 ч в токе азота с целью разложения перрената аммония цо КеО и Формирования нужной кристаллической структуры. Затем О, 1605 г окиси алюминия с нанесенной на нее окисью рения загружают в токе азота в стеклянный реактор, снабженный термометром, обратным...
Способ получения олефинов
Номер патента: 1165676
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Вдовин, Котов, Смагин, Стрельчик, Финкельштейн, Черных
МПК: C07C 6/04
Метки: олефинов
...легколетучего углеводородного растворителя потокоминертного газа или же путем непо-средственной добавки (С Н 5) РЬсразу в исходный непредельный угле-водород .Предлагаемый способ позволяетувеличить производительность процесса, так как увеличивается производительность работы катализатора, что,в свою очередь, позволяет снизитьсодержание Ке 01 в составе. катализатора с 20 до 10 мас,7,П р и м е р 1. Катализатор готовят пропиткой при 40-50 С промышленной -А 1 05 перренатом аммония.Количество соли берут иэ расчета содержания в катализаторе 10 вес.7.КеО. Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха прио580 С в течение 2 ч. После пропиткиои сушки при 120 С катализаторообрабатывают при 580 С воздухомв течение 1 ч, затем азотом притой...
Устройство для регистрации сигналов акустической эмиссии
Номер патента: 1019311
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Кирякин, Кузнецов, Резников, Стрельчик
МПК: G01N 29/04
Метки: акустической, регистрации, сигналов, эмиссии
...выходы блока калиброванных напряжений подключены к вторым входам ключей, а выходы всех ключей соединены с блоком регистрации.На чертеже изображена блок-схема устройства.Устройство для регистрации сигналов акустической эмиссии содержит последова тельно соединенные электроакустическии преобразователь 1, усилитель 2, блок 3 обработки, параллельно подключенные к выходу блока 3 обработки несколько каналов, каждый из которых состоит из посленого дискриминатора 4, интенсиметра 5, пикового детектора 6, блоков 7 сравнения и ключа 8, а также общий пиКовый детектор 9, вход которого подключен к выходам всех интенсиметров 5, а выход - к вторым входам всех блоков 7 сравнения, блок 1 О калиброванных напряжений, подключенный к вторым входам всех...
Способ получения норборнадиена
Номер патента: 1004334
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Беленький, Григорьев, Заворотов, Камнева, Пинхасик, Родин, Смагин, Стрельчик
МПК: C07C 13/39
Метки: норборнадиена
...для одних и тех же мольных соотношений ЦПД:ацетилен. Одновременно увеличивается и производительность непрерывного процесса получения НБД, так как З 5 скорость подачи ЦПД (ДЦПД) увеличивается до 0,35-0,37 чна единицу реакционного объема установки. Кроме того, добавление водяного пара к аце. ну, при 370-380 дС подают ацетилен избаллона со скоростью 135-142 н.л/ч,водяной .пар (б атм) 105-210 г/ч идициклопентадиен 380-400 мл/ч.Мольное соотношение циклопентадиен:ацетилен;.вода: 1:(1,05-1,1):(1-2), давление в реакторе 2,8-3 атм. Объемнаяскорость подачи дициклопентадиена,который в реакторе при высокой температуре (170 С)мономеризуетсяв циклопентадиен, составляет 0,350,37 ч. Реакционную массу конденсируют сначала в воздушном, а затемв рассольном...
Способ получения алифатических альдегидов и карбоновых кислот
Номер патента: 809805
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Никишин, Стрельчик
МПК: C07C 51/00
Метки: алифатических, альдегидов, карбоновых, кислот
...40 мл/мин. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Выделяют фракцию с /= 90 - 93%10 мм, содержащую 2-этилнонаналь и 4-ундеканон,а также 2-этилнонановую кислоту,120/3 м,м,Растворитель, катализатор, условия про,ведения опытов и;полученные результатыприведены в таблвце.П р и м е р 14. Через раствор, содержащий 39,2 г валерианового альдегида, 3,93 т1-октепа, О,87 г (0,04 моль/л) Со(ОАс)2 ХХ 4 НО, 0,002 г (1 10 - "моль/л) Сц(ОАс)2 ХХН 90 и 50 мл диметилформамида, барботируют воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч при 70 С, Реакционную смесь обрабатывают, как указано в примере 1. Выделяют фракцию с /,= 136 - 139/17 мм/, 13/3 мм рт. ст.Конверсия 1-октена 71%,Состав продуктов алкилирования,мол. %: 2-пропилдеканаль 83,...
Цифровой фазометр
Номер патента: 855532
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Катанова, Кирякин, Стрельчик
МПК: G01R 25/08
...сигналы поступают навходы преобразователя 1 сдвига Фазво временной интервал. С выхода преобразователя интервалы, равные временному сдвигу фаэ, (фазовые инте 1 валы) постудают на первый элементИ б, который в течение временныхфазовых интервалов, попадающих нстандартный временной интервал, вырабатываемый формирователем 5 временных интервалов, пропускает сигналытактового генератора 2 на элементИЛИ 10 и далее на суммирующий входренерсивного счетчика 11. По заднему фронту временного интервала формирователь синхроимпульсов 9 вырабатынает импульс разрешения считынанияинформации счетчика 11 в регистр 12,управляющий коэффициентом преобразования двоично-десятичного умножителя 13. Одновременно по заднему фронту стандартного временного...
Способ контроля качества изделий
Номер патента: 849067
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Кирякин, Петрашков, Резников, Стрельчик, Яковлев
МПК: G01N 29/04
Метки: качества
...о качестве изделия 12.Недостатком известного способа является невысокая достоверность контроля, связанная с тем, что разделение сигналов на группы с одинаковыйи амплитудами не позволяет оперативно вмешиваться в процесс нагружения изделия при его разрушении.Цель изобретения - повышение достоверности контроля.Эта цель достигается тем, что в известном способе регистрируют параметры одновременно, по меньшей мере, на двух частотах, измеряют их отношение, а о качестве изделия судят по изменению отношения.Способ осуществляется следующим образом.1. Авторское свидетельство СССРУ 419789, кл. 6 01 й 29/04, 1975. 2. Авторское свидетельство СССР У 464813, кл. 6 01 М 29/04, 1976 (прототип). Составитель В.урусов Редактор В.Лазаренко Техред Н....
Устройство для испытания изделийна герметичность
Номер патента: 815544
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Кирякин, Кузнецов, Резников, Стрельчик
МПК: G01M 3/24
Метки: герметичность, изделийна, испытания
...с ним блок 3 фильтров, усилитедь 4, блок 5 обработки сигнала, датчик6 давления, устанавливаемый на изделии,и последовательно соединенные с ним блок 7 усиления сигнала датчика, блок 8логики и блок 9 регистрации величинынегерметичности. При этом блок 5 обработки сигнала соединен со входом бпока 8 погикиУстройство работает следующим образом.При нагружении изделия 2 от гидро- системы датчик 6 давления вырабатывает электрический сигнал, пропорционапьный величине дюпения в гидросистеме,который усипивается бпоком. 7 усиления и поступает в блок 8 логики, который вырабатывает сиги ап, обратно пропорционапьный вепичине амплитуды сигнала с блока 7 усиления, дополнительно усиленный в К раз, где К - коэффициент ,пропорциональности. Величина К...
Способ получения пентен-3-она-2
Номер патента: 740745
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Жилкин, Маркевич, Степанова, Стрельчик, Стычинский, Фуфаева
МПК: C07C 49/20
Метки: пентен-3-она-2
...смеси с водой(100, 4 г пентен-онаи 2 и 18 гводы), 40Остаток - кетолы (диацетоновыйспирт 20 г, гидроацетилацетон 23,8 ги смолистые продукты 18 г) используютдля дополнительного получения пентенЗ-она,После отделения воды и осушки эти 4лиденацетона получают чистый препаратс т кип 122 С с(40 8620 и в 1 4350семикарбаэон, т.пл, 142 С (по лит,данным т,кип. 121-122 С, Д 0,8615,1,4349, т,пл. 142 С),50П р и м е р. 2. Опыт осуществляют,как в примере 1.Соотношение ацетальдегид:ацетон1;3 (88 г ацетальдегида на 350 г ацетона) . 55Количество катализатора: 10 отвеса реакционной массы (44 г), Получают пентен-она88 г или 52 израсчета на ацетальдегидП р и м е р 3. Кетолы (6) г), полученные согласно примеру 1, смешивают с 500 г ацетона и нагревают...
Способ количественного определения перекисей в альдегидах
Номер патента: 725021
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Веренчиков, Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Масютин, Никишин, Павлычев, Стрельчик
МПК: G01N 31/16
Метки: альдегидах, количественного, перекисей
...определения - ошибка определения 10 - 15%.Целью изобретения является повышение;,ю г4М г еруксусной кйстого уда- П р,и ме р 2. Раствор "бваййя"- логы в ацетальдепиде" с "ГстноОру" тгйВНОГОб КИСЛООда 0,976 О/ ного раствора Со 304 6, из"ЛЙ"КясЛОр/оде посредпссаЗОта. К ПОЛстуЧЕНН 2 ОМу приливают 3 - 4.,мл орт затем 70 мл 0,1 "н; Ф твом барботир содержанием акзелейбФ 7"T готовят, кзК укаофософорйои кислосты, "затяов примере,1.аствора сульфата же- Б 7,26 гуказанного раствора прибавляют г леза (П), при этом раствор приобрпетает и, к 20 мл 0,5 1 Й водного раство а.Мп (ОАс)окрасную окраску, Избыток"соли жвлезат (11) с:4 Н,О, при этом раетво 1 р п иобретапеткпоопттит овывают 0,0 г 5"й;астгво"ом с льфатаисчнев юок аск везльтате пеехеод Р 1 Утб, . Р...
Способ изготовления звукопровода ультразвуковой линии задержки
Номер патента: 515252
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Дьяченко, Кольцун, Красовский, Стрельчик, Филипов
МПК: H03H 9/30
Метки: задержки, звукопровода, линии, ультразвуковой
...ны х из м с нщих в процессе тер способе разбросругэсти не зависитенпй сплава, пропсхомпческой обработки,и с Ф э р у л а и з о б р е т пр эв ода ульз ленты,ш порезкуления прои и шлифовтем, что, с укопровода мическойода при с линии засы эсущест но на Изобретение относится к технике связиможет быть использэванэ в технолэгичеких процессах ультразвуковых линий.Известен способ изготовления ультразвуковых линий задержки из ленты элинварных сплавов, состэящий из порезки ленты на полосы вдэль направления прокатки, рубки полос на заготовки и шлифовки,Однако известный способ не позволяет исключить опеоацию термической обработки загэтовэк звукопровода.Целью изобретения является упрощение технолэгии звукопровэда путем исключения операции...
Способ термической обработки звукопроводов из диспер-сионно твердеющих элинваров
Номер патента: 483457
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Баркая, Британишский, Дьяченко, Кольцун, Красовский, Стрельчик, Филипов, Ханович, Чомова
МПК: C22F 1/10
Метки: диспер-сионно, звукопроводов, твердеющих, термической, элинваров
...В результате данная группа сплавов применяется для упругих чувствительных элементов приборов, например мембраны, силь- : фоны, датчики давления и т. д.Сплав 44 НХТЮ, обработанный по известному способу, имеет следующие свойства: Однако указанный способ не обеспечивает термостабильность длительности задержки, т, е. постоянство этой характеристики при изменении температуры, например, в интервале от 15 до 55 оС, отклонение длительности задержки от среднего значения достигает +10 нсек при изготовлении звукопровода в форме бруска и +25 нсек - при использовании ленточного звукопровода.По предложенному способу отжиг проводят при 760-820 С, что обеспечиваетополучение высокой термостабильности дли- тельности задержки и увеличение выхода...
Способ получения ненасыщенных спиртов
Номер патента: 234394
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Заворотов, Котл, Стрельчик, Хабло
МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/02 ...
Метки: ненасыщенных, спиртов
...РЕЯГСНТ;)и СДТЬГСТВСНПО 1: 1 - 3: 0,05 - 0,5: 0,54.РеакИ)дппуо массу подают в рсктитрцка- ЦИОННУЮ КОЛиУ, РЯОТЯЮШУО ПРЦ ЯТЗ),тофСР- ном дат)лсции илц под вакуумом, гле происходит выделение альдсгидов, кстондв и спиртов из раствора алкоголята металла в органическом растворителе. ДальнейПес разделение на ми О;с; ты; Отсутствие гидрокиси металла ;", щсс) в.51)от, кя быт)по. Раствор алкогол 51- 5 т 2 МстаЛЛа В ОРГаНИЧЕСКОМ РЯСтВОРЦтЕЛЕ ЦЗИУОЯ РсТ 1)фп;Яц)1 ннЙ к;1 дннъ) ВдзВР 1 ща)от ) РСЯКТДР. т ЦСЛЬ 1 О ПРЕЛДтВРаЩЕНИЯ НаКОПЛЕ- нп 5 В 13 яств 013 е катализатора Высоко)щцп 5)шцх п 01 ных продуктов рсякццп, часть кятялцзя трнограствора непрерывно выводят цз системы:1 ля 1 егсцсрацги растворителя, а иа реакцию полают сдответствтющее...