C07C 65/05 — орто-оксикарбоновые кислоты

Номер патента: 42548

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Рущинский

МПК: C07C 51/367, C07C 65/05

Метки: 5-диоксифталевой, кислоты

...без разрушения молекулы.Полученный после хлорирования по авторскому свидетельству41515 раствор 4,5-дихлорфталевой кислоты с изомерами и гомологами, после обработки бисульфитом до исчезновения реакции на хлор, нейтрализуется щелочью и после прибавки надлежащего количества едкого натра и упгривания нагре. вается в автоклаве в присутствии медного катализатора до 175 - 185 (температура содержимого автоклава), пока проба вещества, подкисленная и извлеченная эфиром, не перестанет давать или будет давать слабую реакцию Бейльштейна на хлор. Полученную таким образом 4,5-диоксифталевую кислоту изолируют обычными методами. Можно 1 акже обработанный бисульфитом и нейтрализованный раствор выпарить досуха и затем сплавить при 175 - 185 с едкимнатром...

Номер патента: 184748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гмбх, Иностранец, Си, Федеративна

МПК: C07C 51/15, C07C 65/05

Метки: кислоты, окситримезиновой

...и да втоклава и снижения нный продукт экстраИзобретение относится к области получения препаратов, обладающих анальгетической и антипиретической активностью,Способ получения окснполикарбоновых кислот карбоксилированием фенола при нагревании до 250 С и давлении углекислого газа в присутствии углекислого калия с образованием салициловой, оксиизофталевой кислот и незначительных примесей окситримезиновой кислоты известен.С целью повышения выхода окситримезиновой кислоты, в предлагаемом способе фенол карбоксилируют при 275 - 325 С и давлении углекислого газа 100 в 2 атм.П р и м е р, С помощью шаровой мельницы хорошо перемешивают 142 г сухого карбоната калия, 31 г фенола и 50 г сухой инфузорной земли. Затем смесь вводят в автоклав и...

Номер патента: 242877

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебехов, Чуркин

МПК: C07C 51/15, C07C 65/05

Метки: 242877

...ее выпадает осадок натриевой соли оксикислоты.Выделение чистой оксикислоты можно проводить двумя путями, Первый путь - экстракция натриевой солк водой и подкисление экстракта разбавленной, минеральной кислотой до рН 5,5. Второй - отделение натриевой соли и ее разложение разбавленной минеральной кислотой при рН 5,5. Если потребу.ется дополнительная очистка оксикислоты, ее растворяют в разбавленном растворе едкого патра и переосаждают кислотой. Таким путем получают ароматические оксикарбоновые кислоты с практически количественным выходом.Время, затраченное на карбоксилирование фенолов, по предлагаемому способу в 5 раз меньше, чем по известному.Пример 1. 1 моль едкого натра раство ряют в спирте и прибавляют к 6 моль о-крезола. Из...

Номер патента: 270718

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Крылова, Мазалов, Пермский, Татауров

МПК: C07C 51/093, C07C 65/05

Метки: тетрафтор-г-оксибензойнойкислоты

...неочищенного тетрафтор-и-бензойной кислоты близки к 100%, При гидролизе октафтортолуола более крепкой щелочью конверсия заметно уменьшается, Так, 30%-ный водный раствор калиевой щелочи даст конверсию 30 "За счст сильного электроцоакцепторноговлияния трифтормстпльной группы получается только и-цзомер без примеси о- и лг-изомеров, что позволяет предположить, что образование 5 кислоты происходит через промежуточный гептафтор-гг-крезо чятВыход продукта достигает 80%.П р и м е р. В никелевый автоклав емкостью150 лг.г загружают 10,2 г (0,043 г лоль) окта фтортолуола (94,9% по Г 5 КХ), 73 л,г 20%-нойКОН (20%-ный избыток), автоклав помещают на встряхиватель, цагреваютдо 150 С и выдерживают прц этой температуре и непрерывном встряхивании 5,5...

Номер патента: 292955

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брыж, Гусарь, Есипов, Левинский, Мельников, Подгородсцка, Ромашек, Филимонов

МПК: C07C 51/295, C07C 65/05

Метки: 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты

...на оксигруппу замещаются не атомы хлора, а преимущественно один, дящийся во втором положении бензольядра. Такое избирательное направление ции позволяет получить 2-окси-З,б-днбензойную кислоту из 2,3,6-трихлорбеной с высоким выходом, В процессе небольшой каталитический эффект оказывают соли одновалентной меди.1 редлагасмьш способ ведут нрн действиино крайней мсрс 3,1 оль щсло ш, таки., как а 01 и;ш К 011, на 1 1 Оль 2,3,6-трнхлорбензойной кислоты в среде растворителя, напрнмер в спиртовом растворе.П р и м е р 1, 400 г 95%-ной 2,3,6-трихлорбснзойной кислоты н 400 г едкого патра раст воряют в 2 л этнленгликоля, нагревая смесьдо 100 С. Выделнвшуося воду отгоняют в вакууме и нагревают затем смесь при температуре 170 С н...

Номер патента: 308569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есиро, Иностранна, Кен, Норио, Хироси

МПК: C07C 51/265, C07C 65/05

Метки: 308569

...соли двухвалентного кобальта желательно предварительно превращать ее в соответствующую соль трехвалентного кобальта, например, путем окисления соли двухвалентного кобальта упомянутым окислительным агентом в присутствии растворителя и ускорителя. Эта операция называется активированием катализатора, При использовании активированного5Катализатора можно значительно сократить индукционный период окислительной реакции. Однако реакция окисления может быть проведена и при использовании катализатора, который не подвергался предварительно активированию, хотя в этом случае индукционный период реакции окисления в несколько раз, а иногда и в несколько десятков раз, превышает время, необходимое для осуществления активирования, которое составляет...

Номер патента: 350248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Иностранец, Франци, Фюр

МПК: C07C 51/09, C07C 65/05

Метки: 4-гидроксибензойной, кислоты, производных

...перемешивании, вносят 10 г метилового эфира и-гидроксибензойной кислоты. Выделяется 15 газообразный хлористый водород. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и затем выливают на лед. Декантируют тетрахлорэтаном, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хло ристым кальцием и отгоняют растворитель ввакууме. Остаток дистиллируют и получают бесцветную фракцию с т, кип. 180 - 183 С иподо 1,5050. Выход 11 г. 25 Пример 2. В колбу с обратнымдильником загружают 16,9 г хлористого миния и 10 г продукта, полученного в п ре 1. Смесь нагревают до 120 С в те 30 мин. Выделяется газообразный хлор 30 водород. Нагревание продолжают до т350248 ОН Н-С,тем, чтоподвер- идроксислотного продукт при нанием общелочнойи выдеми...

Номер патента: 1004347

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Биккулов, Зобов, Сафонова, Смолянец, Шакиров

МПК: C07C 65/05

Метки: выделения, кислот, фенолкарбоновых

...г продуктовкарбоксилирования п-ХФЫа, получен О ных в условиях, аналогичных примеру1, содержащих 6,57 г 5-Х-ОБНа,0,95 г и-ХФНа и 0,17 г п-ХФ обраба.тывают 47,10 г этаноласоотношениеэтанолгпродукты карбоксилирования = 55 щ 6:1). Осадок 5-Х-ОБНа выделяютаналогично примеру 1. Подкислением осадка серной кислотой выделяют5,43 г 5-Х-ОБК 93,2 от потенциала ) с чистотой 99,9.60 П р и м е р 5 . 12,22 г продуктов карбоксилирования п-ХФ 0 а, полученных в условия, аналогичных примеру 1, содержащих 10,23 г 5-Х-ОБНа, 1,49 г п-ХФЯа и 0,26 г п-ХФ, обрабатывают 48,88 г изопропилового спирт.(соотношение изопропиловый спиртгпродукты карбоксилирования = 4:1). Осадок 5-Х-ОБНа . выделяют аналогично примеру 1. Подкислением осадка азотной кислотой выделяют...

Номер патента: 1641805

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дешук, Жилин, Марин, Овчинникова, Сакара, Сенина, Танасейчук, Ульянов

МПК: C07C 51/363, C07C 65/05

Метки: 5-дииодсалициловой, кислоты

...(2,0 г), содержащий непрореагировавшую салициловую35 кислоту и продукты ее йодирования. Процесс воспроизводят пятикратно.Выход по йоду в операциях с использованием регенерированных реагентов составляет 97,37 температура плавления 40 230-232 С, массовая доля основного вещества в продукте 9768%.П р и м е р 3 (сравнительный по известному способу). В реактор загружают 600 см 95%-ного этанола,60 см3 серной кислоты ( ) = 1,83 г/см ), 120 г салициловой кислоты, 222 г крис-. таллического йода. Молярное соотно шение салициловая кислота; этанол составляет 1;11,4. К указанным реагентам при 60 фС добавляют пероксид водорода, суммарно 135 см , Первую3 порцию пероксида водорода (90 см ) вводят за 7 мин, расход в расчете на 1 м реакционной смеси...