Стружевская

Номер патента: 1104130

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Дудник, Ильмушкин, Стружевская, Тарарыев

МПК: C07C 49/665

Метки: бензантрона, выделения

...в прио сутствии восстановителя нри 95-116 С 55 путем одновременного разбавления реакционной массы водой и экстракции хлорбензолом, проводимой путем введения имеющей температуру 114 116 С реакционной массы в предварительно нагретую до 90-95 С двухфазную систему, состоящую из водыи хлорбензола, взятых в массовомсоотношении 1:(1,2-1,5) с последующим отделением хлорбензольного раствора бензантрона, его нейтрализацией щелочью, азеотропной осушкой, очистной фильтрацией и осушкой.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 25 г воды и 30 г хлорбензола (соотношение 1:1,2), Полученоную эмульсию нагревают до 90 С и добавляют реакционную массу со стадии конденсации, Ймеющую...

Номер патента: 1004343

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гутник, Роговик, Стружевская

МПК: C07C 49/80

Метки: 3-бромбензантрона

...целевого продукта идовести содержание 3-бромбензантрона в нем до 99,4. Одновременно с повышением качества целевого продукта я происходит сокращение отходов производства за счет уменьшения количества сточных вод (до 5 м на 1 т продукта) и извлечения солей бромистоводо" родной кислоты - ценного неорганичес кого сырья.Желательно в предлагаемом способе использовать раствор бензантрона.в хлорбензоле,.образующийся в производстве бензантрона, без предварительно- З го выделения бензантрона. Это позволяет исключить стадию выделения бензантрона при способе получения 3- бромбензантрона изантрахинона через бензантрон.фП;р и м е р 1. К хлорбензольнбму раствору бензантрона, содержащему 30 г (0,13 моль) бензантрона и 220 г хлорбензола, при 65 С...

Номер патента: 480698

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зернов, Исак, Карпухин, Козорез, Резниченко, Слезко, Стружевская, Якоби

МПК: C07C 51/54

Метки: 4-этилнафталевого, ангиидрида

...колбу емкостью 50 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мл 90%-ной уксусной кислоты, 2 0,25 г бихромата натрия, 0,2 г хлористого нат-. рия и перемешивают при 70 - 80"С до полного растворения твердых продуктов. В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г 5-этилаценафтена,нагревают дб кипения и до в, А. Д. Исак, Г. Ф. Слезкая и П. П, Карпухиншиловградскогоинститута бавляют в реакционную массу в течение 30 мин 2,35 г бихромата натрия порциями по 0,1 - 0,2 г, Смесь выдерживают при кипении 1,5 ч. Затем реакционную массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, отмывают от кислоты до нейтральной реакции. Целевой продукт извлекают из осадка кипячением в течение 45 мин с 65...