Патенты с меткой «маслорастворимых»

Номер патента: 49222

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Кардашев, Нуждина

МПК: C08G 8/10

Метки: искусственных, маслорастворимых, смол

...муравьиной или щавелевой кислот в качестве катализаторов, то получающиеся в этом случае прозрачные, светло-желтые полимеризующиеся смолы (с температурой плавления 90 в 1) растворимы в полимеризованных или оксидировянных маслах (высыха ощих) и пригодны в смеси с растворителями скипидар, спирт-уайт, лаковый керосин, бензин) и сиккативами для приготовления быстро. сохнущих масляных лаков, образующих при высыхании очень твердые эластичные и водостойкие покрытия, Вместо фенола можно применять крезолы, вместо ацетона - высшие кетоны.Пример 1. 141 г фенола,2 г ацетона и 17 г соляной кислоты уд. вса 1,19 нагреваюг на водяной бане с обратным холодильником в течение 18 - 20 часов. Выпавшие кристаллы отсасываются, промываются слабой уксусной...

Номер патента: 64710

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Бродский, Кон

МПК: C08G 8/12

Метки: маслорастворимых, смол, фенолоальдегидных

...считается законченной после рекращения выделения НС 1 и проекает при температуре 90-100 о. .1 олученный продукт очищают путем промывки и перегонки в ваку,ме и подвергают конденсации с ,.,пормльдегидом, для чего берут 100 г алкилфенолов (температура кипечия 140 - 240), 180 - 225 г 30 процентного формалина и 2 - 10 г соляной кислоты в качестве катализатора. Реакцию ведут в аппарате с обратным холодильником при энергичном перемешивании и нагревании смеси до кипения. После 2 - 3 часов взаимодействия компонентов в реакторе получаются два слоя, из которых нижний представляет собой смолу, а верхний - водный слой, После удаления верхнего слоя, смолу промывают водой и сушат в вакууме при температуре 100 - 120 и остаточном давлении в 20 - 40 мм...

Номер патента: 80963

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Аграненко, Исагулянц

МПК: C08G 8/12

Метки: алкилфенольных, маслорастворимых, смол

...алкилгалогенидами.Согласно изобретению предлагает ся способ получения алкилфенольных смол на основе смол жидких изомеров диизобутилфенолов, получаемых в результате непосредственной обработки фенола полимербен зином (диизобутиленовая фракция с заводов нефтекрекинга) в присутствии серной кислоты при температуре 30 - 35 С.Известные смолы синтезируются из алкилфенолов, получаемых путем обработки фенола или крезола олефинами узких фракций продуктов парофазного крекинга нефти, Пред лагаемый способ дает возможность использовать для синтеза смол такие алкилфенолы, которые получаются на основе более широких фракций олефинов, кипящих в пределах 40 - 200 С (полимербензин).Пример. 206 частей смеси диизобутилфенолов и 400 частей 10%-ного раствора...

Номер патента: 101467

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гуревич, Дринберг

МПК: C08G 8/24

Метки: маслорастворимых, смол, фенолальдегидных

...с обычным синтетическим фенолом в различных соотношениях (от 25 до 65",1 сланцевых фенолов на оксиоензол), и затем смесь фенолов конденсиру 1 от с формальдсгндом.С целью удаления масел и нейтральных кислородных соединений, смесь фенолов перед конденсацией об 1 рябатывяют бензином,Синтетические смолы, получаемые из смеси сланцевых фенолов с обычным фенолом, могут быть использоьаны для производства масляных лаков.П р и м е р. Смесь, состоящую пз 50 ч, фенола и 50 ч. фенолов, полу. чснных из тяжелого сланцевого масла, подвергают конденсации с 70 ч. формалина (37",4) в присутствии 2 ч, щавелевой кислоты. Конденсацию ведут в течение 2 часов при температу ре 95 в 1. Полученную смесь промывают горячей водой и обезвожива 1 от нагреванием...

Номер патента: 102111

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Тиличенко

МПК: C08G 6/02

Метки: маслорастворимых, смол

...опыта смги г, становися неоднородной и на дне коль (реактора) начинает откладываться плотно пристающнй к т нкам осддо; желтого цвета.После добавки всего ц)ор)длина иеремешиваиис и нагрев продолжают еще око- )10 1 б чн д зате) жид д)1 ча т рс )кци ониОЙ смеси, состоящая в О: ноевом и.) с ни От) ВОЙ 1 целочи, Отснфонигд е)51 (ил)ниосто сливается путем опрокидывания реактора) с плотно осевшего о адка с)олъ) и может оыть вновь пущена для коденсации беизплиденацетона с формдльдеги- ДОМ.Смолу извлекают нз реактора оензолом. Бензольный раствор смолы промы 1 о с,);)б:) та )во:ам сем)ОЙ11. Затем тенлои (40 ) во,10 и;)О Отун 1 цдтельной реакции иа иои .)О") (ВаС 1 е) и.еле го )еисл иои;пот и доводят .молу в вдкуумс п)и Й 0 до и) стонного В )...

Номер патента: 219177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Германска, Дитер, Иностранцы, Харальд

МПК: C08G 8/20

Метки: маслорастворимых, светостойких

...рт. ст.ао температуры куба 155 С,5 После охлаждения плава смолы получаютсветлую, прозрачную смолу с т. разм. 105 Спо методу Кремер-Сарнова).Прим ер 2. 1000 вес. ч. 2,2-бис-(4-гидрокси-метил-фенил) -пропана смешивают с10 1775 вес. ч. 30%-ного водного раствора формальдегида, 1320 вес, ч. н-бутанола и 600вес. ч. лакового бензина и нагревают 190 лтиндо кипения при азеотропной отгонке воды.Затем полученный плав смолы для устране 15 ния растворителя дистиллируют при 15 -20 млт рт, ст. до кубовой температуры 155 С.После охлаждения плава смолы получаютсветлую и прозрачную смолу с т. разм. 110 Спо Кремер-Сарнову.20 Пример 3. В реакторе смешивают 128вес. ч. 2,2-бис-(4-гидрокси-З-метил-фенил) -пропана с 250 вес. ч. 30%-ного водного...

Номер патента: 526293

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Роберт, Эдмунд

МПК: C08G 14/04

Метки: высокомолекулярных, искусственных, маслорастворимых, смол

...например димеры олеиновой и линолевой или линолиновой кислот и насьпце нные аналоги этих диме рных кислот.П р и м е р 1. 2085 г (0,61 моль) полибутилзамещенного фенола со средним мол.вес. 1600 (47 весЯ полибутилфенола, 53 вес.% полибутена и масла, служащего разбавителем), 765 г экстрагированного растворителем минерального масла 5 Й 109 г (0,56 моль) тетраэтиленпентаьщна и 109 г (0,38 моль) модифицированной насышепной жирной кислоты С; б - С,8 смешивают и нагревают до 65 С, После этого к смеси быстро прибавляют 84 мл (1,12 моль) формалина. Затем медленно в течение 1 часа 30 мин прибавляют 168 мл (2,24 моль) формалина. Температура реакции за это время повышается до 93,5 - 105 С. После завершения прибавления формальдегида реакционную...

Номер патента: 702008

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Павлик, Середа, Серов

МПК: C07C 143/24

Метки: маслорастворимых, натрия, сульфонатов

...сульфонатов около 50 изо: пропиловым спиртом и последующей отгонки спирто-водного азеотропа и части воды. 60В колбе, снабженной механическоймешалкой, емкостью 1 л смешивают 100 гисходного сульфонатного концентрата и 1 73 мл толуола при нагревании до 75 ф., добавляют 10 мл 99 изопропило вого спирта и 200 мл предварительнонагретой до 70 дистиллированной воды. После тщательного, но легкого перемешивания образовавшуюся светло-коричневую эмульсию переливают в делительную воронку и отстаивают в сушильном шкафу при 60-65 в течение 1 чдо полного расслоения,Отстоявшийся водный раствор солей отделяют и повторяют водную промывку с прибавлением к толуольному раствору 5 мл изопропилового спирта и 3,1 мл водного 25-ного раствора гидроокиси...

Номер патента: 709621

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бодан, Гарун, Качмар, Маскаев, Мацелюх, Полищук

МПК: C07C 139/06

Метки: алкиларилсульфонатов, маслорастворимых, натрия

...признаком способа является осуществление очистки целевого продукта охлаждением водно-спиртового раствора сульфонатов до 0-2 С с последующим отделением неорганических солей фильтрованием.Процесс осуществляют нейтрализацией кислого масла, полученного сульфи рованием высокоочищенного нефтяного масла или синтетических ароматических углеводородов серной кислотой, олеумом или газообразным ЯОЭ, после отделения кислого гудрона водным ра створом гидрата окиси натрия в присутствии водного раствора изопропанола.Контактирование и дальнейший отстой смеси осуществляют при 60-70 С. у При отстое образуется три слоя: верхний - масляный с небольшим содержанием сульфонатов натрия (0,2-0,6), изопропанола (4-5 Ъ) и воды (0,5-1); средний -...

Номер патента: 857141

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-тетраметилдисилоксана, бисусульфопропионатпропил, веществ, дитриалкилбензиламмониевые, качестве, маслорастворимых, поверхностно-активных, соли, сульфоизобутиратпропил1

...С Н СН,рида получают триэтилбензиламмониевые соли 1,3-бис-(-сульфопропионатпропил- или-сульфоизобутиратпропил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанаП р и м е р 4. Водно-спиртовой раствор (150 мл этанола и 30 мл воды)12,8 г (0,0215 г-моль) динатриевойсоли 1,3-( - сульфоизобутиратпропил)- -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 30,4 г (0,043 г-моль) 50-но- ЙО го водного раствора диметил, смесьдецилгексадецилбензиламмоний хлорида.Смесь нагревают при 60-80 оС в течение2 ч при перемешивании. После охлаждения реакционной массы смесь сливают 5 в делительную воронку, отделяют воду П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из О, 05 г-моль динатриевой соли 1, 3-бис (-сульфопропионатпропил) - -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 0,10 г-моль...

Номер патента: 1004344

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко

МПК: C07C 51/41

Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей

...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...

Номер патента: 1052512

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Дашкин, Медведев, Никонов, Попов

МПК: C08G 61/10

Метки: алкиламинозамещенные, антиоксидантов, диокси, качестве, маслорастворимых, поли, производные, фенилена

...диметилФормамиде, тетрагидрофуране, ограниченно растворим в спирте, четырех- хлористом углероде, не растворим в воде. Выход продукта 5,6 г (83,3 от теории).Полученный продукт охарактеризован методами ИК-, УФ- и ПМР-спектроскопии. ИК-спектр продукта в таблетке бромистого калия имеет следующие полосы поглощения, см: 830 - внеплоскостные деформационные колебания двух соседних водородных атомов в замещенном бензольном ядре, 870 деформационные колебания связи Х-Н;1222 - деформационные колебания фенольных НО-групп, 1262 - валентные колебания связи С я -Х; 1324 - валентные колебания связи Сором -И 1 1368 - деформационные колебания связи С-Н метильных групп; 1485, 1520 и 1593 - валентные колебания бенэольного кольца 2865 - валентные....

Номер патента: 1790217

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Белоусов, Голядинец, Копосов, Федорцев, Шехтер

МПК: C10M 177/00

Метки: маслорастворимых, отходов, переработки, присадок, производства

...кг бензина. После обработкиотхода на дезинтеграторе получена однородная высоковяэкая суспензия.П р и м е р 4, Берут 1 кг отхода ВНИИНПи 0,2 кг бензина. Происходит отложение минеральных солей на внутреннейповерхности рабочей камеры дезинтегратора.Результаты опытов представлены в табл. 1. Из результатов испытаний видно, что при скорости вращения рабочих органов дезинтегратора, равной 100-240 м/с, происходит механохимическое взаимодейст вие его с присадкой в присутствии растворителя, о чем свидетельствуют более высокие защитные свойства по сравнению с необработанным на нем дезинтеграторе отходом, 10Из примеррв 1 - 4 следует, что на дезинтеграторе необходимо обрабатывать отходы присадки, разбавленные бензином в соотношении 1:0,03-0,1,...