Патенты с меткой «пирена»
Способ получения смеси фталевого и малеинового ангидридов и 5, 6-хризенхинона из хризена, а также смеси 3, 10и 3, 8 пиренхинонов из пирена
Номер патента: 102794
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: C07C 63/14
Метки: 6-хризенхинона, ангидридов, малеинового, пирена, пиренхинонов, смеси, также, фталевого, хризена
...ОЛср" ;кдщик 15 ан(аноч Фтдиш)цй днпцрпЛ ( НЧ - М) % ) и вше и нциьш дн Г 3(Лр)ц (11 - 2,), и тдккс пекотцр(н кц,(ичсцт- (ц,й),-кри:5( пкинц)43, и пд пия нд ио.(уи) ят .3, про,у к 1 ци, и ц("Гд 1)е кц 1 орык И рниг(я тдК;и( 3,1-ппрЕНМИНпп И Н(- 1(топо 3(,)ичг("ГВ .,Ч-ниян(иншд."( ча р(Т) д и 1;)р)1,(я 2 (3 -;) . цГпоп пи( и( ц) мд к )шру 23 - 33 ./, шн -мя иНпдктирцвНия 1,. - 1,; ( к.11(р(р;ьн 3 кд прцЛ 5 к 1 п юки(.ипия кривдгнд (цдои Г и ,1(л) Впч: Г)531,(Й ии- нукГ пни.1 и и я (тд,инц Й 13 н 13 (рирп:5(34 кн пц(ншцдть(пп) т 3 р;11 иВлцЙ, 1 д,и 1(ьЙ днГилр 1 ц ири . ч и(р(кцл(ГГ 1 рз(Вр ФГ.и 15 й ки.1(ц, 1 тд Гцк р(итВря 1 цт и у 33 у(и Й к и.1(. иВтиор порно 1(япд 1 т нд 1 яп(нинч р(3)поро( (н(у.Фит( идтрия, 11 о,1 рп.(ьтр пи от...
Способ выделения пирена из пиренсодержащихфракций
Номер патента: 417407
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Белкина, Ефименко, Кул, Привалов, Рудкевич, Украинский
МПК: C07C 15/38, C07C 7/14
Метки: выделения, пирена, пиренсодержащихфракций
...для получения 45%-ной пирецовой фракции. Изобретени высокопроценИзвестны с пиреца из п многократной из органичес стный способ паратурного м остью испо органическог его регецерац дов. Оттеки совергают Ьпят(11 цикл). От111 цикле.Эти циклыных 1 циклу.ния подвергаполучения 45Результатыпиреца по 1 всех ступеней соединяют и подь трехступенчатому обогащению теки после 11 цикла очищают на проводят в условиях, аналогичОттеки после 111 цикла обогащет повторной ректификации для /,-ной пиреновой фракции, обогащения 45%-ной фракции иклу приведены в табл. 1.417407 Табл и ца 1 Обогащенный продукт Оттек и Содержаниепирена, % Количествоисходногосырья, кг Количество Количество Содержаниепирена, % Содержаниепирена, % Ступень о кг кг 0,28 45,0...
Способ выделения пирена или мезитилена
Номер патента: 615052
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Сорокина
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, мезитилена, пирена
...пирен, оставшийся в гетерогенной фазе,отделяют от растворителя, Из фильтрата.отгоняют растворитель и возвращают вцикл, Остаток (смесь углеводородов иих комплексов) обрабатывают воднымраствором аммиака и кипятят в воде, какуказано выше,При комплексообраэовании в твердой фазе исходную техническую пиреновуюфракцию смешивают (в порошках) с3,5-аинитробенэойной кислотой, Порошкообаэную смесь нагревают до 100120 С и выдерживают при атой температуре до образования комплекса, затемоохлаждают до 20 С и обрабатывают растворителем Нерастворивщийся твердыйкомплекс отфильтровывают и пром ываютрастворителем, Разложение комплексапроводят по методике, описанной выше,,3,5-Динитробенэойную кислоту регенерируют иэ водных растворов аммиачной соли...
Способ получения пирена
Номер патента: 703520
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Гурышев, Платонов, Федяйнов
МПК: C07C 15/36
Метки: пирена
...примере 1,Выход пирена 2,0 (2,0% от пропущенного сырья)О с 96%.ным содержанием основного вещества.Т,пл. 144 - 147 С,П р н м е р 3. Масса темно-коричневогоцвета, полученная после отделения ди-п-ксилилена, в количестве 100 г поступает на пиролиз5 в пустотелый кварцевый трубчатый реактор,нагретый до 850 С. Время пребывания исходных веществ в зоне реакции порядка 1 - 2 с.Пиролиз проводят в среде аргона в соотношении сырье:аргон 1.50. Далее, как в примере 1.Выход пирена 1,1 г (1,1% от пропущенногосырья) с 96%-ным содержанием основного вещества. Т.пл. 144 - 147 С.Использование предлагаемого способа полу.чения пирена обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущества:- расширение сырьевой базы полученияпир ена;- утилизацию...
Способ выделения пирена из пиренсодержащих фракций
Номер патента: 722889
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Гурышев, Ивлева, Платонов, Федяйнов
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, пирена, пиренсодержащих, фракций
...пирец в количестве 14,4 г/96%-ный выход к фактическому весу фракции), т,пл, 150-151 С,с 99,9 оо-ным содержанием основного вещества. Молекулярный вес пирена: 15 Найденный,5 (по методу Раста),Вычисле нный02.Предлагаемый способ выделения пире -на обеспечивает по сравнению с известнымувеличение выхода целевого продукта и 20повышение качества продукта. 3 72В процессе многократной пе 1 екрцсталлизации цдблюддюч:я большие потери про -дуктв.11 елью изобретения является повышение выхода и качество целевого продукта,Это постигается предлагаемым способом выделения пирена из пиренсодержащих фракций путем кристаллизации,заключающийся в том, что пиреновуюфракцию попеременно пережидают в зонунагрева температурой 150-160 С и взону охлаждения...
Способ выделения пирена
Номер патента: 960153
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Андрейкова, Карпин, Кондратов
МПК: C07C 15/38
Метки: выделения, пирена
...65 3,5-динитробенэойной кислоты - 98- 99 3.Недостаток известного способа заключается в сложности регенера-. ции 3,5-динитробензойной кислоты, свяэанйой с использованием больших объемов соляной кислоты, что усложняет технологическую схему процесса и способствует коррозии аппаратуры.Целью изобретения является упрощение технологии процесса получения 1. пирена.Поставленная цель достигается тем что согласно способу, выделение пирена иэ пиренсодержащкх Фракций производят путем обработки последнихкомплексообраэователем - м-нитро- ,бензойной кислотой при нагревании путем смешения суспензий исход.ного сырья и м-нитробензойной кислоты в растворителе - ароматическом углеводороде бензольного ряда с по" следующим отделением осадка...
Растворитель для выделения пирена
Номер патента: 960154
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бомштейн, Назаров, Романов, Рудкевич, Скрипник
МПК: C07C 15/38
Метки: выделения, пирена, растворитель
...смесь 76 Н-метилпкр960154 Формула изобретения Составитель Т.Раевская Техред М,Тепер Корректор Й.Макаренко Редактор Н.Пушненкова Заказ 7137/26 Тираж 445 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и .открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ролидона и 24 воды по весу. Очистку пирена проводят в три ступени. При этом используют принцип противотока сырья и растворителя, т.е. растворитель указанного состава ис=ользу" ют на третьей ступени очистки,а на . первой - маточный раствор со второй ступени процесса, Исходное сырье с содержанием пирена 57, взятое в количестве 10,г, перемешивают в течение 30 мин при 20 С с маточным раст вором со второй ступени процесса,...
Растворитель для выделения пирена
Номер патента: 1004336
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Белов, Бомштейн, Назаров, Рудкевич, Скрипник
МПК: C07C 15/38
Метки: выделения, пирена, растворитель
...4 Поставленная цель достигается тем, что растворитель для выделения пирена из пиренсодержащего сырья путем перекристаллизации, содержащий И В-диметилацетамид и воду, при следующем соотношении компонентов,вес,: Б 4 Б-диметилацетамид 90-99 Вода ОстальноеП р и м е р 1. В качестве растворителя для очистки пирена перекристаллизацией используют смесь В И 10 -диметилацетамида (99 по весу) и воды (1), Очистку пирена проводят в две ступени, При этом используют принцип противотока сырья и растворителя, т,е, растворитель указанного состава используют на второй ступени очистки, а на первой - весь полученный маточный раствор со второй ступени процесса. Исходное сырье с содержанием 43 пирена, взятое в 20 количестве 10 г, перемешивают в...
Способ количественного определения 3, 4-бензо( )пирена, 7, 12-диметилбензантрацена, 20-метилхолантрена
Номер патента: 1343348
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Малютин, Мельников, Старовойтов
МПК: G01N 30/22
Метки: 12-диметилбензантрацена, 20-метилхолантрена, 4-бензо, количественного, пирена
...при следующем соотношении компонентов, об,7: 3-8:8-12 : метанол остальное. Расход элюентд 1 мл/мин, Детектирование разделенных компонентов пронодят при длине волны295-298 нм. Время анализа 6 мин, чувствительность определения 1 х х О 4 мг/мл.П р и м е р 1, Для определения БП ДМБА и МХА отбирают 20 г дорожной пыли заливают 100 мл смеси,об,7,: диметилсульфоксид (ДМСО) 5; гептан 1 О; метанол - остальное, и помещают на 5 мин в ультразвуковую мешалку. Полученный экстракт отфильтровынают, отбирают 20 мкл и вводят в хроматограф. Элюент, об,7: ДМСО 5; гептан 1 О; метанол - остальное, скорость потока элюецта 1 мл/мин., колонка ЕогЬах ОЛБ (250 х 4,6 мм) температура колонки 25 С, детектирование при298 нм. При этих условиях время удерживания дцдг...
Способ моделирования устойчивости организма к токсическому действию бенз пирена
Номер патента: 1587564
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бородин, Иванов, Семенюк, Склянова, Трунова
МПК: G09B 23/28
Метки: бенз, действию, моделирования, организма, пирена, токсическому, устойчивости
...60 мг/кг массы тела. Через сутки после введения бенз /а / пирена животных взвешивают и забивают дека питацией,П р и м е р. Крыса породы Мзтаг,самка М 48. Масса тела 290 г находилась на стандартном рационе вивария. В половозрелом состоянии (возраст 1000 дней) спаривали с самцом, О наступлении беременности свидетельствовало наличие сперматозоидов во влагалищном мазке. На 10-й день от начала1587564 Составитель А,БобровТехред М.Моргентал Редактор Г,Гербер Корректор Н.Король Заказ 2423 Тираж 391 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 беременности, утром (10) внутрибрюшинно введено...
Способ очистки водных растворов от пирена и бенз(а) пирена
Номер патента: 1673523
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Белых, Боровский, Лаптева, Стом
МПК: C02F 1/28
Метки: бенз(а, водных, пирена, растворов
...Б(а)П в динамических условиях при скорости пропускания 5,0 мл/мин, соотношение сорбента и раствора 1,0 г/500 мл представлены в табл, 5,Установлено, что степень извлечения Б(а)П и П не зависит от их исходных концентраций в растворе, а зависит от навески сорбента, Так, например, при содержании микроволокна 0,25 г/л степень извлечения П была близкой (82 - 90) для широкого набора его исходных концентраций (2,9 - 10,0) 10 г/л (табл, 6), При навеске сорбента 0,5 г/л извлекается 100% П как для разных исходных концентраций. так и для разных адсорбентов (микроволокно, порошок). Аналогично степень извлечения Б(а)П была близкой (около 100 о ) при навеске адсорбентов 0,5 г/л при разных исходных концентрациях канцерогена и для всех...